亚麻酸对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、消化酶活性及抗氧化能力的影响

戚常乐, 林黑着, 黄忠, 周传朋, 杨育凯, 虞为, 赵书燕

戚常乐, 林黑着, 黄忠, 周传朋, 杨育凯, 虞为, 赵书燕. 亚麻酸对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、消化酶活性及抗氧化能力的影响[J]. 南方水产科学, 2016, 12(6): 59-67. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2016.06.008
引用本文: 戚常乐, 林黑着, 黄忠, 周传朋, 杨育凯, 虞为, 赵书燕. 亚麻酸对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、消化酶活性及抗氧化能力的影响[J]. 南方水产科学, 2016, 12(6): 59-67. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2016.06.008
QI Changle, LIN Heizhao, HUANG Zhong, ZHOU Chuanpeng, YANG Yukai, YU Wei, ZHAO Shuyan. Effects of linolenic acid level on growth performance, digestive enzymes and antioxidant capacity of juvenile golden pompano (Trachinotus ovatus)[J]. South China Fisheries Science, 2016, 12(6): 59-67. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2016.06.008
Citation: QI Changle, LIN Heizhao, HUANG Zhong, ZHOU Chuanpeng, YANG Yukai, YU Wei, ZHAO Shuyan. Effects of linolenic acid level on growth performance, digestive enzymes and antioxidant capacity of juvenile golden pompano (Trachinotus ovatus)[J]. South China Fisheries Science, 2016, 12(6): 59-67. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2016.06.008

亚麻酸对卵形鲳鲹幼鱼生长性能、消化酶活性及抗氧化能力的影响

基金项目: 

中国水产科学研究院基本科研业务费专项资金 2014A08XK04

公益性行业(农业)科研专项经费项目 201403011

广东省海洋渔业科技与产业发展专项技术推广项目 B201S00B06

深圳市生物产业发展专项资金现代农业生物产业推广扶持计划项目 SWCY20150330010013

详细信息
    作者简介:

    戚常乐(1987-),男,硕士研究生,从事动物营养与饲料科学研究。E-mail: qichangle1989@163.com

    通讯作者:

    林黑着(1965-),男,博士,研究员,从事动物营养与饲料科学研究。E-mail:linheizhao@163.com

  • 中图分类号: S963.7

Effects of linolenic acid level on growth performance, digestive enzymes and antioxidant capacity of juvenile golden pompano (Trachinotus ovatus)

  • 摘要:

    探讨了饲料中不同水平的亚麻酸对卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)幼鱼生长性能、消化酶活性及抗氧化能力的影响。选取均体质量为(10.38±0.10)g的卵形鲳鲹幼鱼随机分配6组,每组3个平行,每个平行20尾鱼。配制6种亚麻酸质量分数分别为0.13%、0.59%、1.10%、1.60%、2.10%和2.50%的实验饲料饲喂卵形鲳鲹,每天饲喂2次,周期为56 d。结果表明,饲喂含0.59%和1.10%亚麻酸饲料的实验鱼增重率、特定生长率显著高于2.1%组和2.5%组。亚麻酸水平显著影响了实验鱼的肝体比、脏体比、腹脂率、肥满度及其成活率。0.59%组实验鱼的胃蛋白酶显著高于0.13%组和2.50%组。1.10%组的淀粉酶活性显著低于其他各组。血清总抗氧化能力和过氧化氢酶活性随着饲料中亚麻酸含量的升高呈现出先升高后降低的趋势。以特定生长率为评价指标,二次曲线回归分析得出卵形鲳鲹幼鱼对亚麻酸的最适需求量为饲料干质量的1.04%。

    Abstract:

    To determine the effects of dietary linolenic acid (LNA) level on growth performance, digestive enzymes and antioxidant capacity of juvenile golden pompano (Trachinotus ovatus), we assigned the fish [(10.38±0.10) g] randomly into six groups with three replicates per group and 20 fish per replicate. Six diets were formulated with six levels of LNA (dry matter, 0.13%, 0.59%, 1.10%, 1.60%, 2.10% and 2.50%). The fish were fed twice daily for 56 d. The results show that the weight gain and specific growth rate (SGR) of fish fed diet with 0.59% and 1.10% LNA were significantly higher than those in group 2.1% and group 2.5%.Viscerosomatic index (VSI), hepatosomatic index (HSI), condition factor, abdominal fat and survival rate of fish were affected by dietary LNA levels significantly. The activity of pepsin of fish fed diet with 0.59% LNA was significantly higher than those fed with 0.13% and 2.50% LNA. The activity of amylase of fish fed diet with 1.10% LNA was significantly lower than those in the other groups. The total antioxidant capacity and catalase activity of serum showed an increasing trend and then decreased with increasing dietary LNA level. Quadratic regression analysis on SGR indicates that the optimum dietary LNA level for optimal growth of juvenile golden pompano was 1.04% of dry matter.

  • 浮游动物是大多数鱼类幼体至关重要的食物资源[1]。大亚湾仔稚鱼以鲱科和鳀科为主[2],小沙丁鱼(Sardinella sp.)、小公鱼(Stolephorus sp.)和二长棘鲷(Paerargyrops edita)幼鱼是鱼类主要优势种[3]。拟矛尾鰕虎鱼(Parachaeturichthys polynema)在柘林湾具有数量优势[4]。台湾高屏溪河口仔稚鱼主要以鰕虎鱼科、鳀科、鲷科为主[5-6]。诏安湾鳚科仔稚鱼占有优势地位[7]。珠江口仔稚鱼主要类群有鲱科、鳀科、鲾科、鰕虎鱼科等[8]。鲱科、鳀科、鰕虎鱼科、鱵科等仔鱼主要以桡足类为食[9],端足目、糠虾目、十足目、哲水蚤目以及蔓足亚纲无节幼虫等大型浮游甲壳类是鲻科、鲷科等稚鱼的重要饵料[10-12]。可见,浮游动物群落组成和数量直接关系到中国东南沿海鱼类优势种群规模。

    近岸鱼礁区是鱼类繁殖和幼鱼生长的主要场所,陆源营养输入促进浮游生物生长,为幼鱼提供丰富饵料,鱼礁区浮游动物类群和数量与幼鱼的成长情况密切相关[13-14]。关于鱼礁区浮游动物的研究报道不多。陈涛等[15-16]比较了象山港人工鱼礁投放前后浮游动物群落特征,生物多样性水平有一定程度提升,但浮游动物群落和数量主要与环境因子有关。獐子岛近岸海区浮游动物具有类似特点[17]。Santos等[18]利用2种不同采样技术研究了巴西一热带鱼礁生态系统的浮游动物与仔稚鱼的关系。大亚湾人工鱼礁区浮游植物和游泳生物数量较人工鱼礁投放前数量有明显提升[19]。为此,本研究在分析大亚湾人工鱼礁和天然鱼礁区浮游动物群落特征与环境关系的基础上,探讨了不同鱼礁区浮游动物群落差异与影响因素,为更好地系统评估亚热带鱼礁区渔业资源养护水平及其生态效应服务。

    材料来源于2015年4—12月的大亚湾主要鱼礁区杨梅坑人工鱼礁区(人工鱼礁,114.540°E~114.609°E,22.545°N~22.585°N,S1~S8站位)和中央列岛岛礁区(中央列岛,114.614°E~114.669°E,22.562°N~22.639°N,S9~S16站位)的4次渔业生态资源的综合调查,采样站位见图1。使用浅水Ⅰ型浮游生物网(网长145 cm,网口内径0.50 m,网口面积0.2 m2,网孔直径0.505 mm)与深水大型浮游动物网(网长280 cm,网口内径0.80 m,网口面积0.5 m2,网孔直径0.505 mm)分别垂直采集浮游动物与水平采集鱼类浮游生物。浮游生物样品的处理、保存、计数等均按《海洋调查规范 第6部分:海洋生物调查GB/T 12763.6—2007》进行。温度、盐度和pH采集使用YSI 556MPS,悬浮物和叶绿素a按照《海洋监测规范 第4部分:海水分析GB 17378.4—2007》。

    图  1  调查站位设置示意图
    Figure  1.  Sketch map of sampling stations

    优势度(degree of dominance)[20],其计算式为:

    $$ \quad\quad Y = \left( {{N_i}/N} \right) \times {f_i}\quad\quad\quad\quad\quad \quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad \ \, $$ (1)

    式中Ni为第i种的个体数;N为浮游动物总个体数;fi为某种生物的出现频率;当Yi>0.02时,物种i为优势种。

    群落指示种指数(indicator value index,IndVal)[21]

    $$ \quad\quad{A_{ij}} = Nindividual{s_{ij}}/Nindividual{s_i}\quad\quad\quad\quad\ $$ (2)
    $$ \quad\quad{B_{ij}} = Nsite{s_{ij}}/Nsite{s_j}\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\ \ $$ (3)
    $$ \quad\quad IndVa{l_{ij}} = {A_{ij}} \times {B_{ij}} \times 100\% \quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad \, $$ (4)
    $$ \quad\quad IndVa{l_i} = \max [IndVa{l_{ij}}]\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad \, $$ (5)

    式中Nindividualsij为群落j中物种i的平均栖息密度,Nindividualsi为所有群落中物种i的平均栖息密度,Aij为群落j物种i平均栖息密度占所有群落簇物种i平均栖息密度的比值;NsitesjNsitesijBij分别表示群落j中物种i出现频率、群落簇中物种i出现频率及两频率的比值;IndValijIndVali分别为群落j中物种i的指示种指数和群落群中物种i所指示群落j的指示种指数。当IndVali≥50%时,物种i是群落指示种。

    丰富度指数Margalef指数(D)[22]计算式:

    $$ \quad\quad D = \frac{{S - 1}}{{\ln N}}\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\ $$ (6)

    式中N为浮游生物总个体数,S为浮游生物种类数。

    多样性指数Shannon-Wiener指数(H')[23]计算式:

    $$ \quad\quad H' = - \sum\limits_{i = 1}^s {\frac{{{N_i}}}{N} \times {{\log }_2}} \frac{{{N_i}}}{N}\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad $$ (7)

    式中Ni为某站第i种的栖息密度,N为某站浮游生物总栖息密度。

    均匀度指数(J')[24]计算式:

    $$ \quad\quad J' = \frac{{H'}}{{{{\log }_2}S}}\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad $$ (8)

    多样性阈值(Dv)[25]计算式:

    $$ \quad\quad {D_v} = H' \times J'\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\quad\ $$ (9)

    其中Dv>3.5为多样性非常丰富;2.6≤Dv≤3.5为多样性丰富;1.6≤Dv≤2.5为多样性较好;0.6≤Dv≤1.5为多样性一般;Dv<0.6为多样性差。

    浮游动物群落结构的多变量分析采用非参数多变量群落结构分析方法。应用SIMPER法分析各物种对群落的贡献率[26],并选用累计贡献率达90%的主要种类与种类出现频次大于10%的站位。栖息密度通过lg(x+1)转换后,构建Bray-Curtis相似矩阵,应用平均聚类法与距离冗余分析(distance-based redundancy analysis,db-RDA)研究群落结构。数据分析与作图使用R 3.25软件与BiodiversityR程序包[27]

    2015年四季共鉴定出浮游动物130种,桡足类种类最多(76种),占到总种类的58.5%。人工鱼礁与中央列岛海域种类数分别为91种和96种,无差异。

    大亚湾鱼礁区浮游动物群落组成季节性变化明显(图2)。春季至秋季2个鱼礁区浮游动物群落组成相似,不相似度小于0.45;冬季2个鱼礁区浮游动物群落组成具明显差异,不相似度大于0.55,在此不相似度水平上,浮游动物划分为春季、夏季、秋季和冬季四大群落(群落 Ⅰ~Ⅳ),其中冬季人工鱼礁区浮游动物群落属于秋季群落。

    图  2  群落聚类分析
    AR. 人工鱼礁;CA. 中央列岛
    Figure  2.  Community cluster analysis
    AR. artificial reef; CA. central archipelago

    2个鱼礁区浮游动物季节群落指示种见表1。暖水外海种主要出现在春、夏两季,如春季群落(群落Ⅰ)指示种狭额次真哲水蚤(Subeucalanus subtenuis)、多变箭虫(Decipisagitta decipiens),夏季群落(群落Ⅱ)指示种软拟海樽(Dolioletta gegenbauri)、强次真哲水蚤(S.crassus)、小齿海樽(Doliolum denticulatum)。暖温近岸种主要出现在春季且指示度明显,如夜光虫(Noctiluca scintillans) (IndVal=96.8%)和五角水母(Muggiaea atlantica)(IndVal=89.3%),此外还包括了中央列岛春季唯一指示种中华哲水蚤(Calanus sinicus)。广温广布种主要出现在冬季群落(群落 Ⅳ)中,如亮大眼剑水蚤(Corycaeus andrewsi)、强额拟哲水蚤(Paracalanus crassirostris)和红小毛猛水蚤(Microsetella rosea),指示度一般。广温近岸种主要出现在春季和冬季群落,如春季群落指示种百陶箭虫(Zonosagitta bedoti)和丹氏纺锤水蚤(Acartia danae)以及冬季群落指示种异体住囊虫(Oikopleura dioica)。暖水广布种在4个群落中均有出现,如春季群落指示种半口壮丽水母(Aglaura hemistoma)、秋季群落指示种奥氏胸刺水蚤(Centropages orsinii)、冬季群落指示种细角间哲水蚤(Mesocalanus tenuicornis)以及夏季人工鱼礁区指示种螺旋尖角水母(Eudoxoides spiralis);此外,还有春季、秋季和冬季3大群落共同指示种肥胖箭虫(Flaccisagitta enflata)与秋季、冬季群落共同指示种驼背隆哲水蚤(Acrocalanus gibber)。暖水近岸种主要出现在春季到秋季,春季群落指示种肥胖三角溞(Evadne tergestina)和异尾宽水蚤(Temora discaudata),夏季群落指示种瘦歪水蚤(Tortanus gracilis)与秋季群落指示种钳形歪水蚤(T.forcipatus),除秋季外,指示度明显(IndVal>80%);其包含最多的跨季节指示种,如春季、夏季和秋季群落共同指示种锥形宽水蚤(T.turbinata),夏季、秋季和冬季群落共同指示种红纺锤水蚤(Acartia erythraea),春季和夏季群落共同指示种汉森莹虾(Lucifer hanseni)以及冬季和秋季共同指示种叉胸刺水蚤(C.furcatus)。

    表  1  浮游动物群落指示种
    Table  1.  Indicator species of zooplankton communities
    群落
    group
    指示种 (指示度)
    indicator species (indicator value index)
    夜光虫 Noctiluca scintillans (96.8%)、五角水母 Muggiaea atlantica (89.3%)、百陶箭虫 Zonosagitta bedoti (88.7%)、肥胖三角溞 Evadne tergestina (85.6%)、异尾宽水蚤 Temora discaudata (80.7%)、多变箭虫 Decipisagitta decipiens (66.1%)、背针胸刺水蚤 Centropages dorsispinatus (65.2%)、丹氏纺锤水蚤 Acartia danae (52.2%)、半口壮丽水母 Aglaura hemistoma (51.6%)
    瘦歪水蚤 Tortanus gracilis (92.7%)、软拟海樽 Dolioletta gegenbauri (89.1%)、强次真哲水蚤 Subeucalanus crassus (63.2%)、小齿海樽 Doliolum denticulatum (55.9%)
    羽长腹剑水蚤 Oithona plumifera (66.1%)、钳形歪水蚤 T.forcipatus (62.5%)、奥氏胸刺水蚤 C.orsinii (61.5%)
    异体住囊虫 Oikopleura dioica (87.0%)、亮大眼剑水蚤 Corycaeus andrewsi (63.3%)、强额拟哲水蚤 Paracalanus crassirostris (59.5%)、细角间哲水蚤 Mesocalanus tenuicornis (56.7%)、红小毛猛水蚤 Microsetella rosea (55.4%)
    Ⅰ, Ⅱ 鸟喙尖头溞 Penilia avirostris (96.8%)、汉森莹虾 Lucifer hanseni (76.9%)
    Ⅰ, Ⅳ 瘦尾胸刺水蚤 C.tenuiremis (93.5%)
    Ⅱ, Ⅳ 太平洋纺锤水蚤 A.pacifica (78.5%)
    Ⅲ, Ⅳ 驼背隆哲水蚤 Acrocalanus gibber (66.7%)、叉胸刺水蚤 C.furcatus (63.7%)
    Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ 锥形宽水蚤 Temora turbinata (89.4%)
    Ⅰ, Ⅲ, Ⅳ 肥胖箭虫 Flaccisagitta enflata (98.3%)
    Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ 红纺锤水蚤 Acartia erythraea (97.8%)
    AR 2015-04 四叶小舌水母 Liriope tetraphylla (61.2%)、狭额次真哲水蚤 S. subtenuis (51.3%)
    CA 2015-04 中华哲水蚤 Calanus sinicus (61.2%)
    AR 2015-08 螺旋尖角水母 Eudoxoides spiralis (57.9%)
    CA 2015-08 软拟海樽 Dolioletta gegenbauri (95.8%)、双生水母 Diphyes chamissonis (77.5%)、瘦新哲水蚤 Neocalanus gracilis (61.2%)、马蹄虎螺 Limacina trochiformis (57.1%)
    AR 2015-10 丽隆剑水蚤 Oncaea venusta (57.9%)
    CA 2015-10 奥氏胸刺水蚤 C.orsinii (81.4%)、尖额唇角水蚤 Labidocera acuta (58.6%)
    AR 2015-12 汤氏长足水蚤 Calanopia thompsoni (70.7%)
     注:Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ分别为春季、夏季、秋季和冬季群落;AR. 人工鱼礁;CA. 中央列岛  Note: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ and Ⅳ indicate the spring group, summer group, autumn group and winter group, respectively; AR. artificial reefs; CA. central archipelago
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    2个鱼礁区浮游动物优势种共出现7种(表2),无四季共有优势种。夜光虫为春季优势种,且人工鱼礁区优势度明显高于中央列岛。鸟喙尖头溞(Penilia avirostris)为春、夏两季2个鱼礁区共有优势种,春季在2个鱼礁区域均占据绝对优势地位(Y>0.51),夏季在中央列岛仍具绝对优势(Y=0.68)。红纺锤水和肥胖箭虫为2个鱼礁区在秋季和初冬的共有优势种,红纺锤水蚤在2个鱼礁区相当,均具明显优势(Y>0.18);而肥胖箭虫仅在初冬占据明显优势地位。微刺哲水蚤(Canthocalanus pauper)和亚强次真哲水蚤(S.subcrassu)是人工鱼礁区秋季和初冬的共有优势种。亚强次真哲水蚤在初冬具有明显优势(Y=0.11);此外,其还是中央列岛初冬时节的优势种。太平洋纺锤水蚤(A.pacifica)是中央列岛初冬独有优势种。优势种组成上,明显形成以夜光虫和鸟喙尖头溞为代表的雨季优势种与肥胖箭虫和红纺锤水蚤等4种桡足类组成的旱季优势种2大类群。

    表  2  2个鱼礁区浮游动物优势种优势度季节变化
    Table  2.  Seasonal dominance degree distribution of dominant species in two fish reefs of Daya Bay
    种名
    species
    人工鱼礁
    artificial reef
    中央列岛
    central archipelago
    2015-04 2015-08 2015-10 2015-12 2015-04 2015-08 2015-10 2015-12
    红纺锤水蚤 Acartia erythraea 0.18 0.34 0.21 0.22
    太平洋纺锤水蚤 A.pacifica 0.14
    微刺哲水蚤 Canthocalanus pauper 0.06 0.03
    夜光虫 Noctiluca scintillans 0.28 0.07
    鸟喙尖头溞 Penilia avirostris 0.59 0.09 0.51 0.68
    肥胖箭虫 Flaccisagitta enflata 0.04 0.20 0.04 0.05 0.31
    亚强次真哲水蚤 Subeucalanus subcrassus 0.03 0.11 0.03
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    人工鱼礁区物种丰富度指数均值为3.58,其中夏季明显低于其他三季(D=2.30),秋季物种最丰富(D=4.67),春季和初冬相似。多样性指数、均匀度指数和生物多样性阈值均值是2.19、0.54和1.28,它们季节变化趋势与物种丰富度指数相似,呈现雨季(春季与夏季)明显差于旱季(秋季与初冬),其中春季最低(H'=1.52、J'=0.32和Dv=0.50),秋季最高(H'=2.95、J'=0.69和Dv=2.03,图3)。中央列岛物种丰富度指数、多样性指数、均匀度指数和生物多样性阈均值分别是4.20、2.44、0.56和1.45,与人工鱼礁区相似。夏季物种丰富度指数最低(D=3.07),但物种最丰富的季节出现在春季(D=5.15);中央列岛多样性指数、均匀度指数和生物多样性阈值季节性呈“V”字形变化,夏季最低(H'=1.56、J'=0.35和Dv=0.55),冬季最高(H'=3.03、J'=0.73和Dv=2.23)。2个鱼礁区秋季和初冬生物多样性较好;人工鱼礁区春季生物多样差,夏季为一般,中央列岛春、夏两季生物多样性水平正好与之相反。季节上,夏季物种丰富程度最差,其他三季相似,生物多样性阈值则是旱季优于雨季。

    图  3  2个鱼礁区浮游动物生物多样性指数的季节变化
    Figure  3.  Seasonal distribution of zooplankton diversity indices in two fish reefs of Daya Bay

    人工鱼礁区和中央列岛浮游动物年平均栖息密度各是380.87个·m–3和343.06个·m–3,无明显差异(RSD<0.05)。2个鱼礁区浮游动物栖息密度均为雨季明显高于旱季,主要与雨季枝角类、原生动物和海樽类等类群大量繁殖有关,春、夏两季枝角类栖息密度占2个鱼礁区浮游动物的65.76%~77.52%(图4)。人工鱼礁区春季浮游动物栖息密度显著高于中央列岛,夏季正好相左,与枝角类在2个鱼礁区域的分布不均以及春季原生动物在人工鱼礁区大量聚集而夏季海樽类聚集于中央列岛相关。秋季2个鱼礁区浮游动物栖息密度相当,初冬与春季一样,为人工鱼礁区高于中央列岛,桡足类成为这两季第一优势类群,占浮游动物栖息密度的58.09%~87.80%。此外,毛颚类主要出现在春季和冬季。

    图  4  2个鱼礁区浮游动物物栖息密度和生物量的季节变化
    Figure  4.  Seasonal distribution of zooplankton abundance and biomass in two fish reefs of Daya Bay

    人工鱼礁区和中央列岛浮游动物年平均生物量各是83.20 mg·m–3和118.21 mg·m–3。人工鱼礁区浮游动物生物量在旱季明显高于雨季,秋季最高(120.63 mg·m–3),初冬(118.98 mg·m–3)略低于秋季,春季最低(38.96 mg·m–3)。中央列岛浮游动物生物量季节波动相对较小,夏季最高(160.52 mg·m–3),春季次之(128.29 mg·m–3),冬季最低(77.85 mg·m–3)。

    人工鱼礁区仔稚鱼和鱼卵年平均栖息密度均低于中央列岛;其中仔稚鱼年平均栖息密度分别是1.82×10–3尾·m–3和2.69×10–3尾·m–3,鱼卵年平均栖息密度分别是83.29×10–3粒·m–3和384.85×10–3粒·m–3。2个鱼礁区仔稚鱼栖息密度季节变化趋势一致,均是春季、初冬明显高于夏、秋两季(图5);但中央列岛初冬仔稚鱼栖息密度显著高于人工鱼礁区。中央列岛鱼卵栖息密度前三季均显著高于人工鱼礁区,初冬2个鱼礁区相当。春季人工鱼礁区仔稚鱼以小沙丁鱼属(Sardinella sp.)为主,中央列岛以鲷科和鳚科为主;夏季和初冬2个鱼礁区以鳚科为主,秋季以鱚科为主。2个鱼礁区鱼卵前三季以鱚科为主,初冬以鲷科为主。

    图  5  2个鱼礁区鱼类浮游生物栖息密度季节变化
    Figure  5.  Seasonal distribution of ichthyoplankton abundance and biomass in two fish reefs of Daya Bay

    仔稚鱼和鱼卵栖息密度与浮游动物具有一定相关性。仔稚鱼与毛颚类分布相似(R=0.720,P<0.05);仔稚鱼栖息密度超过4.00×10–3尾·m–3,桡足类栖息密度就会降到最低(图4图5)。鱼卵栖息密度季节变化趋势与浮游动物(不包含枝角类和原生动物)相似,与海樽类、十足类明显相关(R>0.720,P<0.05)。

    浮游动物数量和生物多样指数与环境因子相关性分析结果见表3。浮游动物栖息密度与海水盐度和叶绿素a正相关;生物量与悬浮物负相关;物种丰富度指数与温度、盐度、叶绿素a负相关,与溶解氧正相关;生物多样性阈值与盐度、叶绿素a负相关。

    表  3  2个鱼礁区浮游动物群落特征指数与环境因子的关系分析
    Table  3.  Relationship between characteristic indices of zooplankton community and environmental factors in two fish reefs of Daya Bay
    物种丰富指数
    D
    多样性阈值
    Dv
    栖息密度
    abundance
    生物量
    biomass
    温度 temperature –0.306*
    溶解氧 dissolve oxygen 0.251*
    盐度 salinity –0.387** –0.413** 0.510**
    悬浮物 suspended matter –0.270*
    叶绿素a chlorophyll a –0.400** –0.426** 0.407**
     注:**. P<0.01水平上显著相关;*. P<0.05水平上显著相关  Note: **. significant correlation at P<0.01; *. significant correlation at P<0.05
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    db-RDA分析显示,浮游动物群落结构受海水温度、盐度、pH和溶解氧等环境因素限制,呈现明显的季节变化,各季群落间关系与浮游动物群落聚类结果相似。这4个环境因子对浮游动物群落结构解释度达40.5%,其中以盐度和温度影响最大,两因子解释度合计达26.2%。春季群落代表种类为夜光虫、五角水母、肥胖三角溞、百陶箭虫和廋尾胸次水蚤等,夏季群落代表种有瘦歪水蚤和软拟海樽,秋季群落代表种为红纺锤水蚤,鸟喙尖头溞为春夏两季群落共有代表种,肥胖软箭虫是春季与冬季群落代表种,与群落指示种分析结果一致。

    图  6  2个鱼礁区浮游动物物群落与环境因子关系分析
    Sal. 盐度;Temp. 温度;DO. 溶解氧;Acada. 丹氏纺锤水蚤;Acaer. 红纺锤水蚤;Acapa. 太平洋纺锤水蚤;Acrgi. 驼背隆哲水蚤;Aglhe. 半口壮丽水母;Canpa. 微剌哲水蚤;Cendo. 背针胸刺水蚤;Cenfu. 叉胸刺水蚤;Cenor. 奥氏胸刺水蚤;Cente. 瘦尾胸刺水蚤;Coran. 亮大眼剑水蚤;Corda. 平大眼剑水蚤;Dipch. 双生水母;Dolde. 小齿海樽;Dolge. 软拟海樽;Evate. 肥胖三角溞;Flaen. 肥胖箭虫;Lucha. 汉森莹虾;Mugat. 五角水母;Nocsc. 夜光虫;Oikdi. 异体住囊虫;Oitpl. 羽长腹剑水蚤;Penav. 鸟喙尖头溞;Parac. 针刺拟哲水蚤;Parcr. 强额拟哲水蚤;Subcr. 强次真哲水蚤;Subsu. 亚强次真哲水蚤;Temdi. 异尾宽水蚤;Temtu. 锥形宽水蚤;Torfo. 钳形歪水蚤;Torgr. 瘦歪水蚤;Undvu. 普通波水蚤;Zonbe. 百陶箭虫
    Figure  6.  Relationship between zooplankton community and environmental factors in two fish reefs of Daya Bay
    Sal. salinity; Temp. temperature; DO. dissolve oxygen; Acada. A.danae; Acaer. A.erythraea; Acapa. A.pacifica; Acrgi. A.gibber; Aglhe. A.hemistoma; Canpa. C.pauper; Cendo. C.dorsispinatus; Cenfu. C.furcatus; Cenor. C.orsinii; Cente. C.tenuiremis; Coran. C.andrewsi; Corda. C.dahli; Dipch. D.chamissonis; Dolde. D.denticulatum; Dolge. D.gegenbauri; Evate. E.tergestina; Flaen. F.enflata; Lucha. L.hanseni; Mugat. M.atlantica; Nocsc. N.scintillans; Oikdi. O.dioica; Oitpl. O.plumifera; Penav. P.avirostris; Parac. P.aculeatus; Parcr. P.crassirostris; Subcr. S.crassus; Subsu. S.subcrassus; Temdi. T.discaudata; Temtu. T.turbinata; Torfo. T.forcipatus; Torgr. T.gracilis; Undvu. U.vulgaris; Zonbe. Z.bedoti

    浮游动物群落组成的季节变化及群落结构、物种丰富度指数、生物多样性阈值与温度、盐度等环境因子间相关性反映了水团对浮游动物群落变迁的影响。暖温近岸群落指示种仅出现在春季,在南澳岛北部、东山湾等台湾海峡西南部海区为春季第一优势类群[28-29],与暖温近岸种在台湾海峡南部和粤东沿海春季达到数量高峰一致[30],冬季受闽浙沿岸水携带而来,在春季随温度上升形成聚集[31-32]。暖水外海群落指示种主要出现在春、夏两季,且夏季种类明显多于春季,体现了南海外海水在春季开始侵入大亚湾,夏季因粤东上升流高盐水入侵使得外海水影响进一步加强[32-36]。暖水近岸群落指示种春季到初冬均有出现,但指示度夏季最强,秋季最弱,与珠江冲淡水和粤东沿岸水交替影响相符,珠江冲淡水盛于夏季,粤东沿岸水始于秋季,盛于冬季[32]。不同生态类型的群落指示种同时出现于一群落中体现大亚湾浮游动物群落在同一季节受到南海外海水与沿岸水共同影响,各季节群落指数种生态类型的差异则反映了外海水与沿岸水的季节性消长[29,32]

    物种丰富度指数、生物多样性阈值与盐度负相关表明生物多样性水平受高盐水限制,与南澳北部海域、珠江口等河口区生物多样性水平随盐度升高而提升明显不同[29],与大亚湾低盐水和高盐水均主要从湾外输入有关[33-34]。大亚湾浮游植物呈现从内湾向湾口逐渐降低[37],反映海区营养程度呈从内湾向湾口递减的趋势[38-39],物种丰富度指数、生物多样性阈值与叶绿素a负相关指示浮游动物生物多样性水平受到水体富营养化影响[40]

    群落结构与温度、盐度等环境因子的关系反映了浮游动物响应不同环境因子变化的程度。春季水温回升,浮游植物丰度开始迅速增加,光合作用使水体氧气含量升高;浮游动物随饵料上升而上升,春季浮游动物群落与溶解氧相关性强。夏季浮游动物群落以暖水种指示种居多,其中外海指示种具有较高比例,故与温度、盐度正相关。秋季群落指示种以广温种和暖水近岸种为主,与温度有一定的相关性。冬季群落指示种以广温广盐种和暖水近岸种为主,与盐度负相关。pH一般与水体中碳酸氢根离子含量呈负相关[41],水体中碳酸氢根离子浓度因浮游植物大量增殖而消耗,秋季和初冬群落与pH相关,间接反映了浮游动物群落结构受浮游植物影响。

    与以往研究相比[31-32,42-44],优势种种类组成相似,但种类数出现减少,第一优势种优势度更为突出。夜光虫仍保有春季优势种位置;鸟喙尖头溞成为春季第一优势种,优势度在0.51以上,夏季则成为唯一优势种。春季温度回升,研究区域进入汛期,降水量增大[45],将大量陆源营养物质输入近岸水域;夏季大亚湾海水形成明显垂直环流将表层低盐水与外海次表层高盐水充分混合,这都为浮游生物提供相对低温营养充足的生长环境,利于鸟喙尖头溞等以孤雌生殖方式快速繁殖形成明显优势[46-47]。与1987年、2004年、2006—2008年相比,鸟喙尖头溞优势地位明显增强。红纺锤水蚤、肥胖箭虫仍是秋季和初冬两季的优势种,红纺锤水蚤优势度都在0.18以上;初冬肥胖软箭虫优势度都在0.20以上,明显高于以往研究[31,42-43]。以往研究各季节的优势种类均是2015年各季节指示物种,如肥胖三角溞、强额拟哲水蚤、软拟海樽、锥形宽水蚤、五角水母等[31-32,42-44]

    浮游动物数量时空分布指示了盐度、悬浮物、饵料水平等因素时空变动。叶绿素a浓度高低反映了浮游植物的数量丰富程度,而浮游植物是浮游动物的主要饵料[48],张硕等[49]就指出连云港海州湾人工鱼礁区浮游植物丰度是影响浮游动物数量分布的重要因素之一。同时,叶绿素a浓度高低指示了海区营养状况[38-39],浮游动物栖息密度与叶绿素a正相关表明了浮游动物数量分布受海区营养程度影响。浮游动物栖息密度与盐度正相关反映了大亚湾外海高盐水雨季影响最强。春、夏季温度适宜,外海水高盐水与径流冲淡水对海湾的影响同步增强,在湾口易形成垂直混合,利于浮游生物大量繁殖[29,33]。秋季,外海水影响虽强,但径流水影响减弱,使得这种垂直混合效应减弱;冬季,海湾受南下粤东沿岸流控制,温度、盐度都是最低,浮游动物生长受到限制[50-51]。浮游动物生物量与悬浮物负相关显示浮游动物数量受浊度限制,在法国吉伦特河口区悬浮物就是影响浮游动物分布关键因子之一[52],这与浮游动物捕食和繁殖受高浑浊度限制有关[53-54]

    2个鱼礁区在群落结构上仅初冬具有一定差异,年均栖息密度无差异。各季中,仅秋季栖息密度差异不大;春季和初冬人工鱼礁明显高于中央列岛;夏季则是人工鱼礁栖息密度低于中央列岛。春季人工鱼礁区指示种为暖水广布种四叶小舌水母(Liriope tetraphylla)和暖水外海种狭额次真哲水蚤,中央列岛指示种是暖温种中华哲水蚤,与外海水团对处于湾口西部的人工鱼礁区影响较强相符[55];同时,浅水区因大型人工鱼礁的阻碍使得底层海水向上涌升[30],故而人工鱼礁区海水温度上升较中央列岛区温和,水温比中央列岛低近1 ℃,相对稳定的环境更适宜夜光虫、鸟喙尖头溞等快速增殖[49-50]。夏季,处于海湾中部的中央列岛区受上升流影响,温度较人工鱼礁区低1 ℃,鸟喙尖头溞和软拟海樽大量聚集于中央列岛区[33]。秋季,人工鱼礁区指示种为暖水广布种,而中央列岛还包含暖水沿岸种,温度2个鱼礁区无差异,盐度则是中央列岛要低于人工鱼礁区,2个鱼礁区栖息密度无差异。初冬,人工鱼礁区温度盐度均高于中央列岛;其指示种为暖水种,属于秋季群落,而中央列岛指示种以广温种为主,反映了2个鱼礁区的温度差异。冬季一般温度与浮游动物密度呈正相关[29],与人工鱼礁区栖息密度较高一致。2个鱼礁区生物群落差异反映了湾外水团入侵引起海区温度盐度空间分布的季节变化。

    大亚湾鱼礁区鱼类浮游生物以小型鱼类为主,其仔稚鱼多以桡足类为主要饵料[9]。仔稚鱼丰度分布与同以捕食桡足类为主的毛颚类相似[56]。仔稚鱼与桡足类分布关系类似于大西洋乔治沙州仔稚鱼自底向上胁迫式分布与桡足类自顶向下控制式分布相伴随,Liu等[57]认为这正显示了浮游动物对鱼类资源的重要性。鱼卵与浮游动物分布趋势相似,分布主要与海流、潮汐以及水温分布水动力学因子关系密切[58]。两区初冬仔稚鱼数量和春夏两季鱼卵数量鱼礁区间差异显著可能与优势种群鳚科和鱚科栖息习性相关。

    致谢:样品鉴定得到厦门大学黄加祺教授和国家海洋局第三海洋研究所林茂研究员的帮助和支持,渔业生境与海洋生物多样性学科组刘永副研究员和林琳博士在样品采集过程中提供了帮助,谨此致谢!

  • 图  1   饲料中亚麻酸水平与卵形鲳鲹幼鱼特定生长率的关系

    Figure  1.   Relation between LNA level and SGR of juvenile T.ovatus

    图  2   饲料中亚麻酸水平对卵形鲳鲹幼鱼抗氧化能力的影响

    Figure  2.   Effects of LNA level on antioxidant capacity of juvenile T.ovatus

    表  1   实验饲料配方和化学组成(饲料干质量)

    Table  1   Formulation and chemical proximate composition of experimental diets (dry matter basis) %

    原料
    ingredient
    组别group
    0.13% 0.59% 1.10% 1.60% 2.10% 2.50%
    鱼粉1 fish meal 23 23 23 23 23 23
    大豆浓缩蛋白2 SPC 20 20 20 20 20 20
    豆粕soybean meal 14 14 14 14 14 14
    花生粕peanut meal 11 11 11 11 11 11
    啤酒酵母brewer′s yeast 3 3 3 3 3 3
    面粉wheat flour 16 16 16 16 16 16
    鱼油3 fish oil 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4 1.4
    防腐剂ethoxyquin 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
    维生素4 vitamin premix 1 1 1 1 1 1
    矿物质5 mineral premix 1 1 1 1 1 1
    氯化胆碱choline chloride(50%) 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
    猪油lard oil 9 7.9 6.8 5.7 4.6 3.5
    亚麻籽油6 linseed oil 0 1.1 2.2 3.3 4.4 5.5
    营养成分分析proximate analysis
    干物质dry matter 92.02 92.14 92.29 92.14 92.29 92.43
    粗蛋白crude protein 48.60 48.69 48.94 48.79 48.70 48.76
    粗脂肪crude lipid 12.54 12.56 12.63 12.64 12.61 12.61
    灰分ash 9.60 9.76 9.73 9.77 9.82 9.72
    注:1. 鱼粉购自CFGINVESTMENTS.A.C.,粗蛋白和粗脂肪的实测值分别为66.71%和9.01%;2. 大豆浓缩蛋白购自山东长润生物有限公司,粗蛋白和粗脂肪的实测值分别为65.86%和0.66%;3. 鱼油购自广州永兴浓缩饲料有限公司,脂肪酸组成为C14:0 2.8%,C15:0 0.26%,C16:0 13.5%,C16:1 n-7 3.5%,C17:0 0.38%,C18:0 3.8%,C18:1 n-9 29.2%,C18:2 n-6 22.6%,C18:3 n-3 4.1%,C20:0 0.71%,C20:1 n-9 1.7%,C20:2 n-7 0.61%,C20:3 n-6 0.17%,C20:4 n-6 1.5%,C20:5 n-3 4.1%,C22:6 n-3 5.2%;4. 维生素预混料为每千克饲料添加VB1 25 mg,VB2 45 mg,VB6 20 mg,VB12 0.1 mg,VC 2.0 g,VD3 5 mg,VE 120 mg,VK3 10 mg,烟酸200 mg,泛酸60 mg,叶酸1.2 mg,生物素32 mg,氯化胆碱2.0 g,肌醇800 mg,乙氧基喹啉150 mg和麸皮14.52 g[16];5. 矿物质预混料为每千克饲料添加以下矿物质:一水合磷酸二氢钙(Ca(H2PO4)2 · H2O)6.0 g,七水硫酸镁(MgSO4 · 7H2O)2.4 g,五水硫酸铜(CuSO4 ·5H2O)20 mg,一水合硫酸亚铁(FeSO4 · H2O)160 mg,一水合硫酸锌(ZnSO4 · H2O)100 mg,一水合硫酸锰(MnSO4 · H2O)120 mg,碘化钾(KI)1.6 mg,氯化钠(NaCl)200 mg,氟化钠(NaF)4 mg,六水氯化钴(CoCl2 · 6H2O)(1%) 100 mg,沸石粉30.90 g[16];6. 亚麻籽油购自广州市承跃贸易有限公司,脂肪酸组成为C16:0 5.6%,C16:1 n-7 0.08%,C17:0 0.06%,C18:0 4.6%,C18:1 n-9 23.3%,C18:2 n-6 16.5%,C18:3 n-3 48.8%,C20:0 0.40%,C20:1 n-9 0.16%,C20:3 n-6 0.15%
    Note:1. fish meal:CFGINVESTMENTS.A.C.,Plant Tambo de Mora. The measured values of crude protein and crude lipid were 66.71% and 9.01%,respectively;2. soy protein concentrate,SPC:from Shandong Long-Run Biological Ltd.. The measured values of crude protein and crude lipid were 65.86% and 0.66%,respectively;3. fish oil:from Guangzhou Yongxing Concentrated Feed Ltd.,fatty acid composition:C14:0 2.8%,C15:0 0.26%,C16:0 13.5%,C16:1 n-7 3.5%,C17:0 0.38%,C18:0 3.8%,C18:1 n-9 29.2%,C18:2 n-6 22.6%,C18:3 n-3 4.1%,C20:0 0.71%,C20:1 n-9 1.7%,C20:2 n-7 0.61%,C20:3 n-6 0.17%,C20:4 n-6 1.5%,C20:5 n-3 4.1%,C22:6 n-3 5.2%;4. vitamin premix provided the following per kg of diet:VB1 25 mg,VB2 45 mg,VB6 20 mg,VB12 0.1 mg,VC 2.0 g,VD3 5 mg,VE 120 mg,VK3 10 mg,nicotinic acid 200 mg,pantothenic acid 60 mg,folic acid 1.2 mg,biotin 32 mg,choline chloride 2.0 g,inositol 800 mg,ethoxyquin 150 mg and manna-croup 14.52 g[16];5. mineral premix provided the following per kg of diet:Ca(H2PO4)2 · H2O 6.0 g,MgSO4 · 7H2O 2.4 g,CuSO4 · 5H2O 20 mg,FeSO4 · H2O 160 mg,ZnSO4 · H2O 100 mg,MnSO4 · H2O 120 mg,KI 1.6 mg,NaCl 200 mg,NaF 4 mg,CoCl2 · 6H2O (1%) 100 mg,zeolite powder 30.90 g[16];6. Linseed oil:from Guangzhou Cheng Yue Trade Co.,Ltd.,fatty acid composition:C16:0 5.6%,C16:1 n-7 0.08%,C17:0 0.06%,C18:0 4.6%,C18:1 n-9 23.3%,C18:2 n-6 16.5%,C18:3 n-3 48.8%,C20:0 0.40%,C20:1 n-9 0.16%,C20:3 n-6 0.15%
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    表  2   实验饲料的脂肪酸组成(饲料干物质)

    Table  2   Fatty acid composition of experimental diets for juvenile T.ovatus (dry matter basis)  %

    脂肪酸
    fatty acid
    组别group
    0.13% 0.59% 1.10% 1.60% 2.10% 2.50%
    C14:0 0.22 0.20 0.19 0.18 0.16 0.15
    C15:0 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
    C16:0 2.90 2.60 2.40 2.20 2.00 1.80
    C16:1 n-7 0.25 0.23 0.22 0.20 0.18 0.16
    C17:0 0.04 0.04 0.40 0.03 0.03 0.30
    C18:0 1.60 1.40 1.30 1.20 1.10 0.94
    C18:1 n-9 3.90 3.80 3.70 3.60 3.60 3.20
    C18:2 n-6 1.70 1.80 1.80 1.90 1.90 1.90
    C18:3 n-3 0.13 0.59 1.10 1.60 2.10 2.50
    C18:3 n-6 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
    C20:0 0.02 0.04 0.04 0.04 0.04 0.40
    C20:1 n-9 0.10 0.09 0.09 0.08 0.08 0.07
    C20:2 n-7 0.07 0.07 0.07 0.06 0.06 0.05
    C20:3 n-6 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
    C20:4 n-6 0.04 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03
    C20:5 n-3 0.11 0.11 0.11 0.11 0.11 0.11
    C22:6 n-3 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15
    ∑饱和脂肪酸saturates 4.79 4.29 4.34 3.66 3.34 3.60
    ∑MUFA 4.25 4.12 4.01 3.88 3.86 3.43
    ∑PUFA 2.21 2.76 3.27 3.86 4.36 4.75
    ∑n-3 0.39 0.85 1.36 1.86 2.36 2.76
    ∑n-6 1.75 1.84 1.84 1.94 1.94 1.94
    DHA/EPA 1.36 1.36 1.36 1.36 1.36 1.36
    ∑n-3/∑n-6 0.22 0.46 0.74 0.96 1.22 1.42
    注:MUFA. 单不饱和脂肪酸;PUFA. 多不饱和脂肪酸
    Note:MUFA. monounsaturated fatty acid;PUFA. polyunsaturated fatty acid
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    表  3   饲料中亚麻酸水平对卵形鲳鲹幼鱼生长性能的影响

    Table  3   Effects of LNA level on growth performance of juvenile T.ovatus

    组别group
    0.13% 0.59% 1.10% 1.60% 2.10% 2.50%
    初质量/g initial weight 10.41±0.21 10.34±0.09 10.4±0.10 10.34±0.12 10.35±0.08 10.42±0.05
    末质量/g final weight 68.55±1.61ab 69.21±1.33b 71.91±1.84b 68.88±4.52ab 67.56±0.69ab 64.68±1.51a
    采食量/g feed intake 73.34±0.45 73.85±4.54 78.69±6.58 73.89±6.93 72.93±1.67 79.3±8.34
    增重率/g weight gain 558.07±6.57ab 569.69±11.11b 591.55±24.19b 566.82±50.63ab 552.58±1.84ab 520.71±14.58a
    特定生长率/% SGR 3.37±0.02ab 3.40±0.03b 3.45±0.07b 3.39±0.14b 3.35±0.01ab 3.26±0.04a
    饲料系数FCR 1.26±0.03a 1.26±0.07a 1.28±0.08a 1.26±0.09a 1.28±0.03a 1.47±0.18b
    成活率/% survival rate 71.67±2.89a 81.67±2.89ab 85.00±5.00b 83.33±10.41ab 90.00±5.00b 80.00±8.67ab
    脏体比/% VSI 6.31±0.35c 5.95±0.34b 5.81±0.34b 5.67±0.48b 5.65±0.30b 5.24±0.36a
    肝体比/% HSI 0.82±0.1ab 0.84±0.09b 0.81±0.08ab 0.78±0.08ab 0.78±0.06ab 0.74±0.09a
    腹脂率/% abdominal fat 1.05±0.22d 0.99±0.18cd 0.85±0.15bc 0.74±0.19ab 0.74±0.07ab 0.67±0.16a
    肥满度CF 3.32±0.05b 3.35±0.09b 3.32±0.19b 3.20±0.15a 3.16±0.10a 3.17±0.06a
    注:同一行数据右上角上标字母不同,表示有显著性差异(P<0.05),后表同此。
    Note:Values with different small letter superscripts within the same row indicate significant difference (P<0.05). The same case in the following tables.
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    表  4   饲料中亚麻酸水平对卵形鲳鲹幼鱼全鱼体成分的影响

    Table  4   Effects of dietary LNA level on whole-body approximate composition of juvenile T.ovatus

    组别group
    0.13% 0.59% 1.10% 1.60% 2.10% 2.50%
    w(水分)/% moisture 67.74±1.31 67.28±0.16 68.23±1.27 66.78±0.72 67.23±0.15 68.05±0.92
    w(粗蛋白质)/% crude protein 57.05±0.33 56.10±0.79 57.93±1.07 57.03±2.09 57.84±2.79 56.32±0.58
    w(粗脂肪)/% lipid 31.35±3.24 29.05±2.10 27.53±2.11 29.94±1.19 29.05±3.75 31.32±2.75
    w(灰分)/% ash 12.09±0.86b 11.89±0.10ab 12.01±0.24b 11.10±0.37a 11.83±0.46ab 12.44±0.45b
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    表  5   饲料中亚麻酸水平对卵形鲳鲹幼鱼消化酶活性的影响

    Table  5   Effects of dietary ARA levels on digestive enzymes of juvenile T.ovatus

    组别group
    0.13% 0.59% 1.10% 1.60% 2.10% 2.50%
    胃蛋白酶/U·g-1 pepsin 12.35±0.42a 17.92±3.69c 16.62±0.69bc 14.84±1.91abc 15.34±1.15abc 13.19±1.93ab
    淀粉酶/U·g-1 amylase 2.89±0.05d 1.69±0.31b 1.35±0.03a 2.35±0.05c 1.87±0.18b 1.84±0.13b
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出版历程
  • 收稿日期:  2015-11-17
  • 修回日期:  2016-01-06
  • 刊出日期:  2016-12-04

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