南沙南部陆架海域渔业资源声学评估

张俊, 陈国宝, 陈作志, 于杰, 范江涛, 邱永松

张俊, 陈国宝, 陈作志, 于杰, 范江涛, 邱永松. 南沙南部陆架海域渔业资源声学评估[J]. 南方水产科学, 2015, 11(5): 1-10. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2015.05.001
引用本文: 张俊, 陈国宝, 陈作志, 于杰, 范江涛, 邱永松. 南沙南部陆架海域渔业资源声学评估[J]. 南方水产科学, 2015, 11(5): 1-10. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2015.05.001
ZHANG Jun, CHEN Guobao, CHEN Zuozhi, YU Jie, FAN Jiangtao, QIU Yongsong. Acoustic estimation of fishery resources in southern continental shelf of Nansha area[J]. South China Fisheries Science, 2015, 11(5): 1-10. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2015.05.001
Citation: ZHANG Jun, CHEN Guobao, CHEN Zuozhi, YU Jie, FAN Jiangtao, QIU Yongsong. Acoustic estimation of fishery resources in southern continental shelf of Nansha area[J]. South China Fisheries Science, 2015, 11(5): 1-10. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2015.05.001

南沙南部陆架海域渔业资源声学评估

基金项目: 

农业部财政重大专项 NFZX2013

国家科技支撑计划项目 2013BAD13B06

农业部财政专项“南海海洋捕捞信息动态采集网络(2009-2015)” 

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(中国水产科学研究院南海水产研究所)资助项目 2014TS18

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(中国水产科学研究院南海水产研究所)资助项目 2013ZD03

详细信息
    作者简介:

    张俊(1984-),男,硕士,助理研究员,从事海洋渔业声学与渔业资源研究。E-mail:zhangjun@scsfri.ac.cn

    通讯作者:

    陈作志(1978-),男,博士,副研究员,从事渔业资源和海洋生态研究。E-mail:zzchen2000@163.com

  • 中图分类号: S932.4

Acoustic estimation of fishery resources in southern continental shelf of Nansha area

  • 摘要:

    基于2013年南沙海域渔业资源声学和底拖网调查资料,评估了南沙南部陆架区(4°N~6°N)春(3月~4月)、夏(6月~7月)、秋(9月~10月)、冬(11月~12月)4个季节主要渔获物的种类组成和资源量。结果表明,2013年春、夏、秋、冬季声学资源评估种类分别为146、121、77、60种,所有评估种类资源量密度(均值±标准差)和资源量分别为(11.10±14.43)t · nmile-2和3.64×105 t、(19.60±21.46)t · nmile-2和4.83×105 t、(8.70±3.87)t · nmile-2和2.23×105 t、(11.91±11.44)t · nmile-2和2.13×105 t。短尾大眼鲷(Priacanthus macracanthus)为各季节最重要的经济种类,其渔获量占总渔获量的比例均超过30%。分析了鱼类资源量的空间分布和季节变化以及积分值随水深的变动趋势。

    Abstract:

    According to the acoustic survey and bottom trawl of fishery resources in Nansha area (4°N~6°N) in 2013, we estimated the stocks and species composition of fishery resources in spring (March to April), summer (June to July), autumn (September to Ocotober) and winter (November to December) in southern continental shelf of Nansha area. The results show that the estimated biomass density (X ±SD) and stocks of 146 species in spring were (11.10±14.43) t · nmile-2 and 3.64×105 t, respectively. The estimated biomass density and stocks of 121 species in summer were (19.60±21.46) t · nmile-2 and 4.85×105 t, respectively. The estimated biomass density and stocks of 77 species in autumn were (8.70±3.87) t · nmile-2 and 2.23×105 t, respectively. The estimated biomass density and stocks of 60 species in winter were (11.91±11.44) t · nmile-2 and 2.13×105 t, respectively. Priacanthus macracanthus was the most abundant commercial fish in weight and its percentage to total catch was more than 30% in four seasons. Additionally, we analyzed the spatial distribution and seasonal variation of stocks of the species.

  • 虾夷扇贝Patinopecten yessoensis隶属于软体动物门,瓣鳃纲,异柱目,扇贝科,属冷水性贝类,主要分布于俄罗斯萨哈林岛、千岛列岛、日本北海道及本州岛北部和朝鲜半岛北部等纬度较高的海区[1]。自1979年从日本引入中国,现已成为中国北方海域海水贝类的主要养殖对象,并取得了很高的经济效益和社会效益[2]。目前,虾夷扇贝在中国南方养殖以引入大规格贝苗暂养为主,主要原因是南方海区水域的水温较高,在这方面笔者已有研究报道[3]。为了探索养殖密度与生长的关系,以及适宜的养殖密度,为今后南方海区开展虾夷扇贝养殖提供参考依据,此文开展了养殖密度对虾夷扇贝生长影响的研究,而目前关于这方面的研究只见少量零星的报道[2, 4-5]

    试验地点位于浙江南麂列岛马祖岙口海区,岙口西北朝向,底质为泥质,大干潮4~10 m,流速0.26 m·s-1。海区多年平均水温18.8℃,试验期间水温10.4~23.3℃,平均16.7℃,多年平均盐度为30.2。全年溶解氧含量4.56~9.71 mL·L-1,pH 7.98~8.36。

    试验虾夷扇贝贝苗来源于山东烟台,个体平均壳高6.14±0.46 cm,平均体质量31.08±5.72 g。养殖方式为延绳式挂笼养殖,养殖笼是由网目1.0 cm的网片与塑料网盘构成的圆柱型结构,直径30 cm,共10层,层高12 cm。试验设计D1、D2及D3 3个密度组,养殖密度分别为5、10和15 ind·层-1,每组设3个平行试验笼(表 1),各组之间平均壳高与体质量无显著差异,挂养于同一浮绠上。试验从2003年3月12日开始至6月21日结束,试验周期102 d。

    表  1  养殖密度试验设计
    Table  1.  Experiment design of stocking density
    组别 treatment class
    试验笼号 trial cage sign D1 D2 D3
    1 2 3 7 8 9 10 11 12
    养殖密度/ind·层-1 stocking density 5 5 5 10 10 10 15 15 15
    数量/ind quantity 50 50 50 100 100 100 150 150 150
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    每隔20 d取样测量一次,试验开始时、结束时及结束前一次每笼全部取样,其他阶段固定取样1、3、5、7和9层全部样品,同时记录死亡量,刮去附着物阴干0.5 h,用游标卡尺测量其壳高,用电子天秤称其体质量后放回原笼原层,死亡不补。对所测得的数据采用Excel 2003进行处理,通过方差分析进行显著性检验,用Duncan检验法进行多重比较,P<0.05为显著,P<0.01为极显著。所用估计参数如下:

    相对壳高生长率(relative growth rate of shell height,GRH)=100× (SHt-SH0)/SH0

    相对体质量生长率(relative growth rate of body mass,GRM)=100× (BMt-BM0)/BM0

    日增壳高(daily shell height gain,DHG)=(SHt-SH0)/t

    日增体质量(daily body mass gain,DMG)=(BMt-BM0)/t

    特定生长率(specific growth rate,SGR)=100× (ln Xt-ln X0)/t

    LE CREN相对状态指数[6](relative condition factor,RCF)=BM/aSHb

    式中SH0和BM0表示开始时的壳高(cm)和体质量(g);SHt和BMt表示结束时的壳高与体质量;t表示生长时间(d),X表示壳高或体质量,a和b表示壳高与体质量的关系系数。

    线型统计模型(linear statistical model)

    Xijk=μ+αi+βj+(α+β)ij+εijk

    Xijk某一受测生长性状(壳高、体质量和相对状态指数)来自第i个养殖密度(固定因素),第j个生长时间(随机因素),第k个观测值,μ表示常数项,αi养殖密度对生长性状的影响,βj生长时间对生长性状的影响,(α+β)ij表示养殖密度与生长时间对生长性状的交互影响,εijk表示随机观测误差。

    通过单因素方差分析(表 2),结果显示养殖密度对壳高及体质量生长产生极显著影响(P<0.01),壳高和体质量及其各参数均随养殖密度提高而降低;多重分析结果表明,D1与D2只有结束时的壳高、体质量及日增壳高存在显著差异(P<0.05),其他各生长参数均无显著差异(P>0.05);D2与D3除结束时壳高、相对壳高生长率、日增壳高及壳高特定生长率外,其余各生长参数均存在显著差异(P<0.05);D1与D3各生长参数均存在极显著差异(P<0.05)。另外,通过养殖密度与生长时间双因素方差分析(表 3),结果表明,壳高与体质量随生长时间推移,生长极显著(P<0.01),同时受到养殖密度极显著影响(P<0.01)。

    表  2  各密度组生长参数(平均值±标准差)
    Table  2.  Growth parameters at different stocking density (Mean±SD)
    组别 treatment class D1 D2 D3
    开始时壳高/cm SH of initial stage 6.25a±0.11 6.14a±0.11 6.11a±0.11
    开始时体质量/g BM of initial stage 32.82a±1.45 30.26a±0.84 31.04a±1.84
    结束时壳高/cm SH of terminate stage 7.27a±0.12 6.88b±0.10 6.78b±0.10
    结束时体质量/g BM of terminate stage 55.66a±2.96 51.00b±1.72 46.10c±1.30
    相对壳高生长率/% GRH 16.45a±1.86 12.07ab±1.91 10.89b±3.46
    相对体质量生长率/% GRM 69.71a±9.33 68.61a±7.59 48.95b±11.25
    日增壳高/cm·d-1 DHG 0.0101a±0.0011 0.0073b±0.0011 0.0065b±0.0020
    日增体质量/g·d-1 DMG 0.22a±0.03 0.20a±0.02 0.15b±0.03
    壳高特定生长率/% SGRSH 0.15a±0.02 0.11ab±0.02 0.10b±0.03
    体质量特定生长率/% SGRBM 0.52a±0.05 0.51a±0.04 0.41b±0.04
    注:同一行中参数上方字母不同代表有显著性差异(P<0.05),相同则无显著性差异(P>0.05)。后同。
    Note:Different letters on the parameters in the same row mean significant differences(P<0.05);same letters mean insignificant difference(P>0.05).The same as below.
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    表  3  壳高与体质量双因素方差分析
    Table  3.  Two-factor analysis of variance for stocking density and growth time
    方差来源
    source of variance
    df 壳高 shell height 体质量 body mass
    SS MS F SS MS F
    养殖密度 stocking density 2 0.5617 0.2809 23.7098** 129.86 64.93 16.89**
    生长时间 growth time 5 3.0617 0.6123 51.6867** 1 488.84 297.77 159.94**
    交互影响 interaction 10 0.1185 0.0118 0.9999 38.43 3.84 2.06
    误差 error 18 0.2133 0.0118 33.51 1.86
    总和 total 35 3.9552 1 690.64
    注:* *. 显著差异
    Note:* *. significant difference
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    虾夷扇贝壳高在前期与后期生长较缓慢,中期生长较快,与生长时间呈显著的“S”型逻辑斯谛生长曲线,反映出了此海区在前期由于水温低和饵料匮乏,后期水温升高接近虾夷扇贝的生理极限,生长均缓慢。各组壳高与生长时间的关系分别为SH1=8.3613/(e-1.0830-0.0069t+1) (R2=0.9757),SH2=7.6059/(e-1.4293-0.0069t+1) (R2=0.9747),SH3=7.4744/(e-1.5033-0.0062t+1) (R2=0.9740)。而体质量随生长时间的推移呈极显著的指数函数曲线,各组体质量与生长时间关系分别为BM1=32.2480e0.0054t (R2=0.9957),BM2=30.3170e0.0050t(R2=0.9977),BM3=30.6740e0.0041t (R2=0.9923)。各密度组的壳高与体质量生长趋势线明显随养殖密度提高呈降次排列,表明同样的生长时间,养殖密度越大壳高生长越慢(图 1图 2)。

    图  1  壳高与生长时间的关系
    Figure  1.  Relation between shell height and growth time
    图  2  体质量与生长时间的关系
    Figure  2.  Relation between body mass and growth time

    各组体质量与壳高比随生长时间的推移不断增大,变化极显著(P < 0.01),表明了体质量生长快于壳高,两者生长不同步。整个试验过程中同时受到养殖密度影响极显著(P < 0.01),在4月份之前,各组体质量与壳高比无显著差异,而在此之后,各组产生显著差异,明显随养殖密度的提高而下降(表 4),反映出相同的壳高,养殖密度越高体质量越小。

    表  4  各生长阶段的体质量与壳高比(平均值±标准差)
    Table  4.  Ratio of body mass to shell height at different growth stages(Mean±SD)
    生长阶段
    growth stage
    体质量/壳高 BM/SH
    D1 D2 D3
    2003-03-12 5.14a±0.20 5.12a±0.22 5.14a±0.26
    2003-04-01 5.55a±0.04 5.47a±0.01 5.33a±0.03
    2003-04-20 6.11a±0.21 5.85ab±0.07 5.66b±0.04
    2003-05-10 6.54a±0.06 6.14b±0.004 6.16b±0.04
    2003-05-30 6.93a±0.22 6.54b±0.18 6.30b±0.13
    2003-06-21 7.49a±0.08 7.39a±0.18 6.89b±0.14
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    在整个试验过程中,总平均死亡率达33.20%,其中D1、D2和D3平均死亡率分别为34.00%、26.00%和36.67%(表 5)。死亡主要集中于5月下旬之后,在此之前死亡率只有12.33%。多重比较分析结果显示,只有在2003年5月30日,D2与D3之间有显著差异(P<0.05),其余均无显著差异(P>0.05)。到6月21日,各组之间出现了很大误差(χ2=12.91>χ22, 0.01),导致死亡率无显著差异,此时海区水温已上升至23℃以上,接近虾夷扇贝生理极限,死亡率大增,海区水温升高是造成死亡的主因。

    表  5  各阶段死亡率(平均值±标准差)
    Table  5.  Mortality at different stages(Mean±SD)
    阶段
    stage
    累积死亡率/% accumulated mortality
    D1 D2 D3
    2003-04-01 0a 0a 2.00a±2.83
    2003-04-20 2.00a±2.83 2.00a±2.83 5.33a±5.66
    2003-05-10 14.00a±2.83 9.00a±4.24 14.00a±5.66
    2003-05-30 22.00ab±4.00 15.67a±3.51 26.33b±4.16
    2003-06-21 34.00a±5.29 26.00a±10.15 36.67a±13.92
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    通过双因素方差分析(图 3),5月份前养殖密度对相对状态指数变化无显著影响(P>0.05),但生长时间对其影响极显著(P<0.01),表明相对状态指数随着生长时间的推移不断变化,整个过程相对状态指数在0.89~1.16之间波动,在5月份前相对状态指数不断增大,反映虾夷扇贝随性腺发育不断积累营养物质的过程;到了5月份各组变化均不显著,此时刚好是精卵大量排放期,相对状态指数保持平衡;6月份之后,此时虾夷扇贝精卵已排放完毕,恢复了体质量生长,又出现一回升现象。通过单因素分析,养殖密度只对6月份的相对状态指数有极显著影响(P<0.01),D2居最高位,平均1.16±0.01,D3和D1分居次、末位,平均分别为1.10±0.02和1.08±0.03,D2分别与D1和D3存在显著差异(P<0.05),而D1与D3无显著差异(P>0.05),结果表明,养殖密度对相对状态指数产生影响只在精卵排放之后恢复体质量生长阶段。

    图  3  不同养殖密度LE CREN相对状态指数变化
    注:a=0.3590,b=2.4955;同一日期内柱型上字母不同表示有显著差异(P<0.05),否则无差异(P>0.05)
    Figure  3.  Changes of LE CREN-RCF at different stocking density
    Note: a=0.3590, b=2.4955;Different letters on the columns on the same date mean significant differences (P < 0.05); same letters mean insignificant difference (P > 0.05).

    养殖密度是养殖水生动物生长快慢的关键因素之一,前人在这方面也开展了不少的工作,如国内学者研究了养殖密度对泥螺(Bullacta exarata)[7]、西施舌(Coelomactra antiquata)稚贝[8]、凡纳滨对虾(Penaeus vannamei)[9]、细鳞鱼(Brachymastax leno)稚鱼[10]和地图鱼(Astronotus oceuatus)幼鱼[11]等生长的影响。此研究所测定的生长指标壳高和体质量,养殖密度对其影响显著,对进一步统计分析具有实际意义。随养殖密度的提高,各项生长参数不断下降,生长变得缓慢,这与已有的生产实际结果[2, 4]相符,也与邵邻相等[11]、庄平等[12]、李玉全等[13]和刘德经等[8]在其他鱼、虾和贝中的研究结果相一致。

    虾夷扇贝壳高随生长时间呈“S”型逻辑斯谛生长曲线,体质量随生长时间呈指数生长曲线,两者均随养殖密度提高呈下降趋势。在前期与后期壳高呈缓慢生长,中期呈快速生长,反映了壳高生长与水温的密切关系,虾夷扇贝最适生长的水温范围为17.1~20.3℃,14.1~17.1℃次之[3],前期与后期均在最适范围之外,因此生长缓慢。体质量比壳高生长更明显,造成了体质量与壳高比随生长时间推移不断升高。在相同的条件下,养殖密度的提高,等于增加了单位空间内存活个体对饵料的竞争,每个个体得到的饵料数量减少了,因而影响了生长[2]。另一方面,与壳高相比,体质量受饵料影响更明显,从而造成了养殖密度越高,体质量与壳高比越小。

    另一反映壳高与体质量关系性状的相对状态指数是表征动物的生理或营养状况的形态生理指数[14],国内一般将这类形态生理指标称之为肥满度[15]。双壳贝类肥满度测量定方法很多[16-18],目前一般用软体部的干重(干肉重)与壳干重的比值或用软体部体质量与壳腔容积比值的百分数来表示[19-22]。为了不伤害研究对象,此研究采用相对状态指数,已能反映出形态生理变化关系。从变化结果来看,身体状况指数在5月性成熟前呈现出随营养成分大量积累不断上升,到5月底精卵大量排放后,相对状态指数保持平衡,虾夷扇贝南麂海区性腺成熟期与灵昆岛橄榄蚶(Estellarca olivacea)[19]和乐清泥蚶(Tegillarca granosa)[20]相比,分别提早了2个月和1个月,与养马岛紫彩血蛤(Mutallia olivacea)[22]较一致。到了6月份相对状态指数又迅速回升,养殖密度对其产生了极显著的影响,D2大于另外2组,极有可能表明低密度组个体较大,高密度组受到了局部初级生长力的限制,影响了营养物质的吸收[4]。因此,选择适宜的养殖密度有利于提高收获季节的相对状态指数,从而提高养殖产量。

    一般认为养殖密度过高,死亡率增加[2, 4, 23-24]。此研究所选用的几个养殖密度在试验结束时对死亡率无显著影响(P>0.05),这与海区水温接近虾夷扇贝生理极限、误差效应很大而养殖密度效应未体现出来有关。但在此之前的5月30日,D2与D3之间存在显著差异,表明了15 ind·层-1的养殖密度已超出极限值。

    养殖密度是否适宜,直接关系虾夷扇贝的养殖效益。虾夷扇贝最高正常生长水温只有23.8℃,而南麂海区水温在6月底就超过这个值[3],因此,在南方海区养殖虾夷扇贝只能以引入大规格贝苗进行暂养殖。选择适宜的养殖密度,保持较高的生长速度与相对状态指数及较低的死亡率是提高产量与效益的有效办法之一。根据研究结果显示,D3的死亡率显著高于D2,而相对状态指数、体质量及其各生长参数均显著低于D2,此外,各生长趋势也都在D2之下,表明了10 ind·层-1养殖密度明显好于15 ind·层-1。D1与D2相比,除结束时的壳高与体质量及日增壳高存在显著差异外,其余生长参数及死亡率均无显著差异;此外,在收获季节(在南麂海区一般为6月中旬之前),D2相对状态指数显著高于D3,同时D2有更高的养殖器材利用率,显然10 ind·层-1好于5 ind·层-1。分析结果表明,10 ind·层-1是适宜的养殖密度,与张景山[5]认为在直径34 cm的网盘上二次倒笼10 ind·层-1,一次性分苗8 ind·层-1的结论较相符。当然,适宜养殖密度的确定不是一个简单的问题,正如刘永峰等[25]在海湾扇贝筏式笼养不同放养密度试验中指出的,个体生长潜力的发挥不仅仅由放养密度所支配,影响个体生长的因素众多,如养殖海区的初级生产力水平、水温、流水是否通畅、养成期的长短、养殖器材的透水性以及各年份间的差异等等,此外,还要考虑肉柱规格和单价等问题,此文未做深入的研究,因此,确定合理放养密度必须注意因地制宜,不可生搬硬套。

    致谢: 对“南锋”号调查船全体船员给予的支持,谨致谢忱!
  • 图  1   研究区域

    Figure  1.   Research area

    图  2   2013年各季节所有鱼类资源量密度(t · nmile-2)分布

    Figure  2.   Distribution of biomass density of total estimated fish in winter of 2013

    图  3   2013年各季节积分值和体积反向散射强度随水深变化情况

    a. 春季;b. 夏季;c. 秋季;d. 冬季

    Figure  3.   Variation of NASC and Sv versus depth for different seasons in 2013

    a. sping; b. summer; c. autumn; d. winter

    表  1   Simrad EK 60探鱼仪主要技术参数设置

    Table  1   Main technical parameters of Simrad EK 60 echosounder

    技术参数
    technical parameter
    38 kHz 换能器参数 38 kHz transducer
    春季 spring 夏季 summer 秋季 autumn 冬季 winter
    发射功率/W transmitting power 2 000 2 000 2 000 2 000
    脉冲宽度/ms pulse duration 1 1 1 1
    换能器增益/dB transducer gain 24.19 24.23 24.23 24.12
    纵向波束宽度deg alongship 3 dB beam width 6.97 7.08 7.08 7.04
    横向波束宽度deg athwardship 3 dB beam width 7.04 7.03 7.03 7.02
    声速/m·s-1 sound speed 1 538 1 535 1 535 1 544
    海水声波吸收系数/dB·m-1 absorption coefficient 0.006 6 0.006 6 0.006 6 0.005 7
    波束等效立体角 steradians equivalent beam angle -20.60 -20.60 -20.60 -20.60
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    表  2   主要声学评估种类及b20

    Table  2   Main species for acoustic estimation and their b20 values

    种类 species b20/dB 种类 species b20/dB 种类 species b20/dB 种类 species b20/dB
    大眼鲷类 Priacanthidae -68.0 笛鲷类 Emmelichthyidae -68.0 狗母鱼科 Synodontidae -72.5 金线鱼科 Nemipteridae -68.0
    枪乌贼类 Loliginidae -78.0 裸颊鲷科 Scavengers -68.0 天竺鲷科 Apogonidae -68.0 石斑鱼类 Epinephelus -72.5
    鲾类 Leiognathidae -72.5 发光鲷类 Acropomatidae -68.0 带鱼科 Trichiuridae -68.3 刺鲀类 Diodontidae -76.0
    鲭科 Scombrida -76.0 蓝子鱼类 Siganidae -68.0 马面鲀类 Cantherines -76.0 鲀科 Tetraodontidae -76.0
    鯻科 Theraponidae -72.5 鲷科 Sparidae -68.0 石首鱼科 Sciaenidae -68.0 小公鱼类 Stolephorus -72.5
    鲹科 Carangidae -72.5 鲉科 Scorpaenidae -72.5 棱鳀类 Anchovy -72.5 沙丁鱼类 Sardinella -72.5
    石鲈科 Pomadasyidae 68.0 鱼衔类 Callioymidae -72.5 鳗类 Anguillidae -76.0 鳂科 Holocentridae -68.0
    鲻科 Mugilidae -72.5 鲈类 Percidae -72.5 眼镜鱼科 Menidae -76.0 方头鱼科 Branchiostegidae -68.0
    鱚科 Sillaginidae -72.5 绯鲤类 Percoidea -72.5 鲳类 Pomfret -80.0 马鲅科 Polynemidae -80.0
    蛇鲭科 Gempylidae -68.0
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    表  3   2013年各季节渔获物种类组成和渔获量

    Table  3   Species composition and catches for each season in 2013

    季节
    season
    种类组成 species composition 渔获量/g
    catch
    鱼类
    fish
    头足类
    Cephalopoda
    虾类
    Decapod
    蟹类
    Decapod
    海马
    hippocampi
    鲨鱼shark
    春季 spring 147 13 14 9 1 2 2 637 500
    夏季 summer 120 13 6 6 - 3 1 263 808
    秋季 autumn 76 8 7 4 - 7 978 289
    冬季 winter 60 4 8 5 - 2 1 727 421
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    表  4   2013年各季节渔获量前10位鱼类生物学信息

    Table  4   Biological composition of most abundant 10 species for each season in 2013

    季节
    season
    种类
    species
    数量/尾
    number
    渔获量占比/%
    percentage
    体长/mm body length 体质量/g body weight
    范围 range 均值 mean 范围 range 均值 mean
    春季 spring 短尾大眼鲷 Priacanthus macracanthus 7 366 33.7 85~416 189 10~510 121
    多齿蛇鲻 Saurida tumbil 1 567 5.7 102~438 206 13~950 97
    红笛鲷 Lutjanus sanguineus 47 4.9 385~540 469 1 620~4 010 2 723
    颌圆鲹 Decapterus lajang 1 440 4.5 190~200 196 100~200 83
    剑尖枪乌贼 Loligo edulis 1 648 4.3 20~473* 146* 8~600 69
    黄条 Seriola aureovittata 12 4.2 720~940 845 3 540~13 560 9 333
    星斑裸颊鲷 Lethrinus nebulosus 25 4.1 390~550 476 1 065~7 020 4 280
    深水金线鱼 Nemipterus bathybius 755 2.7 49~392 130 12~330 94
    大头狗母鱼 Trachinocephalus myops 643 2.5 115~330 226 7~500 102
    紫红笛鲷 Lutjanus argentimaculatus 17 2.0 412~660 528 1 700~5 150 3 129
    夏季 summer 短尾大眼鲷 P.macracanthus 3 744 33.8 70~200 168 11~320 114
    红鳍圆鲹 Decapterus russelli 971 10.0 145~258 164 66~216 130
    印度无齿鲳 Ariomma indica 2 237 6.4 88~186 104 22~145 36
    剑尖枪乌贼 L.edulis 1 379 5.6 35~232* 86* 4~300 42
    深水金线鱼 N.bathybius 742 4.9 75~224 165 14~230 83
    眼镜鱼 Mene maculata 172 3.48 204~233 208 260~320 256
    花斑蛇鲻 Saurida undosquamis 280 2.1 75~333 236 5~370 95
    多齿蛇鲻 S.tumbil 257 1.9 90~430 192 7~1 000 94
    杜氏枪乌贼 Loligo duvaucelii 610 1.9 32~103* 93* 2.5~60 39
    长体圆鲹 Decapterus macrosoma 147 1.8 97~210 192 13~204 157
    秋季 autumn 短尾大眼鲷 P.macracanthus 4 631 34.0 83~207 165 10~330 72
    大头狗母鱼 T.myops 1 388 9.0 110~330 197 14~500 63
    长体圆鲹 D.macrosoma 1 449 6.2 136~164 151 40~76 42
    鳞首方头鲳 Cubiceps squamiceps 683 5.8 130~160 149 50~105 83
    大海鲢 Megalops cyprinoides 87 4.9 154~326 287 75~1075 552
    剑尖枪乌贼 L.edulis 328 3.0 77~275* 129* 33~400 89
    深水金线鱼 N.bathybius 254 2.2 107~190 143 39~165 84
    宽带石斑鱼 Epinephelus latifasciatus 8 1.6 449~451 450 2 000~2 002 2 000
    花斑蛇鲻 S.undosquamis 48 1.5 195~360 300 82~410 313
    黑斑叉鼻鲀 Arothron nigropunctatus 235 1.5 59~114 91 13~140 61
    冬季 winter 短尾大眼鲷 P.macracanthus 7 906 36.2 58~232 166 15~332 79
    多齿蛇鲻 S.tumbil 1 252 6.7 103~305 207 14~290 92
    黑鳍蛇鲭 Thyrsitoides marleyi 2 013 6.5 157~213 169 32~96 56
    日本骨鰃 Ostichthys japonicus 164 5.7 115~302 214 66~1 250 603
    印度无齿鲳 A.indica 972 5.1 123~179 142 63~165 90
    海鳗 Muraenesox cinereus 128 3.1 2 15~350 292 230~600 420
    霜点石斑鱼 Epinephelus rhyncholepis 192 2.9 170~249 211 138~360 245
    黑斑叉鼻鲀 A.nigropunctatus 656 2.3 53~270 68 11~780 66
    剑尖枪乌贼 L.edulis 359 2.2 58~132* 142* 6.5~220 104
    单棘躄鱼 Chaunax fimbriatus 605 1.8 63~135 103 5~200 51
    注:*. 胴长;
    Note:*. donates mantle length
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    表  5   各季节所有声学评估鱼类结果

    Table  5   Acoustic estimation of total species for each season

    季节
    season
    平均数量密度/
    个·nmile-2 mean ρa
    平均资源量密度/
    t·nmile-2mean ρb
    资源丰度/个
    abundance
    资源量/t
    biomass
    覆盖面积/nmile2
    survey area
    变异系数
    CV
    春季 spring 179 806±123 229 11. 10±14.43 3.60×109 3.64×105 36 000 0.392
    夏季 summer 316 663±323 847 19.60±21.46 1.22×1010 4.83×105 37 800 0.381
    秋季 autumn 93 217±45 355 8.70±3.87 2.44×109 2.23×105 25 200 0.411
    冬季 winter 105 756±36 389 11.91±11.41 2.72×109 2.13×105 27 000 0.425
    注:ρaρb分别表示数量密度和资源量密度, 下表同此
    Note:ρa and ρb donates abundance density and biomass density.The same case in the following table.
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    表  6   2013年各季节渔获量前10位鱼类的资源丰度和资源量

    Table  6   Abundance and biomass of most abundant 10 species for each season in 2013

    季节
    season
    种类
    species
    平均数量密度/个·nmile-2
    mean ρa
    平均资源量密度/t·nmile-2
    mean ρb
    丰度/个
    abundance
    资源量/
    tbiomass
    春季 spring 短尾大眼鲷 48 186±33 024 3.74±4.86 8.39×108 9.20×104
    多齿蛇鲻 10 251±7 025 0.36±0.82 2.06×108 2.11×104
    红笛鲷 307±211 0.54±0.71 1.77×107 4.81×104
    颌圆鲹 9 420±6 456 0.50±0.65 2.68×108 2.23×104
    剑尖枪乌贼 10 781±7 389 0.48±0.62 3.44×108 2.12×104
    黄条 79±54 0.47±0.61 4.51×106 4.21×104
    星斑裸颊鲷 164±112 0.46±0.59 4.40×106 4.02×104
    深水金线鱼 5 345±3 663 0.30±0.39 1.04×108 8.35×103
    大头狗母鱼 4 206±2 883 0.28±0.36 1.63×108 1.66×104
    紫红笛鲷 111±76 0.22±0.29 3.30×106 1.02×104
    夏季 summer 短尾大眼鲷 55 984±57 254 6.62±7.31 1.45×109 1.63×105
    红鳍圆鲹 14 519±14 849 1.96±2.09 2.13×108 1.38×104
    印度无齿鲳 11 155±11 408 1.25±1.42 2.90×108 1.03×104
    剑尖枪乌贼 21 861±22 357 1.10±1.23 1.15×109 4.16×104
    深水金线鱼 11 095±11 347 0.96±1.13 2.54×108 1.58×104
    眼镜鱼 2 632±2 691 0.68±0.71 1.32×107 3.38×103
    花斑蛇鲻 4 187±4 282 0.41±0.47 1.43×108 5.06×103
    多齿蛇鲻 3 843±3 930 0.37±0.39 1.25×108 9.92×103
    杜氏枪乌贼 9 211±9 420 0.37±0.41 4.70×108 1.38×104
    长体圆鲹 2 198±2 248 0.35±0.39 3.73×107 3.52×103
    秋季 autumn 短尾大眼鲷 36 377±17 692 2.96±1.32 1.42×109 9.44×104
    大头狗母鱼 10 903±5 303 0.78±0.35 2.80×108 1.53×104
    长体圆鲹 11 382±5 536 0.54±0.24 5.14×108 2.14×104
    鳞首方头鲳 5 365±2 609 0.50±0.22 1.13×108 1.07×104
    大海鲢 683±322 0.43±0.19 1.16×107 6.25×103
    剑尖枪乌贼 2 576±1 253 0.26±0.12 6.99×107 7.95×103
    深水金线鱼 1 995±970 0.19±0.09 5.22×107 5.02×103
    宽带石斑鱼 63±31 0.14±0.06 1.43×106 2.86×103
    花斑蛇鲻 377±183 0.13±0.06 1.70×107 5.31×104
    黑斑叉鼻鲀 1 846±898 0.13±0.06 4.85×107 2.93×103
    冬季 winter 短尾大眼鲷 44 910±15 453 4.31±4.13 9.80×108 7.22×104
    多齿蛇鲻 3 912±1 346 0.80±0.76 1.15×108 1.43×104
    蛇鲭 6 140±2 113 0.77±0.74 1.72×108 9.76×103
    日本骨鰃 490±169 0.68±0.65 1.27×107 9.22×103
    印度无齿鲳 3 663±1 260 0.61±0.58 1.62×108 1.12×104
    海鳗 383±132 0.37±0.35 8.03×106 3.86×103
    霜点石斑鱼 570±196 0.35±0.33 1.89×107 3.99×103
    黑斑叉鼻鲀 1 970±678 0.27±0.26 6.71×107 5.01×103
    剑尖枪乌贼 1 239±426 0.26±0.25 8.68×107 5.39×103
    单棘躄鱼 1 845±635 0.21±0.21 5.32×107 2.49×103
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出版历程
  • 收稿日期:  2015-02-15
  • 修回日期:  2015-06-04
  • 刊出日期:  2015-10-04

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