Measurement characteristic of skeleton system of Tursiops truncatus
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摘要:
文章将收藏于广州海洋馆的瓶鼻海豚(Tursiops truncatus)标本解剖并制取骨骼标本1副，对其骨骼系统作了较为全面的测量和相关的统计分析。结果表明，瓶鼻海豚V型骨最大高、最大宽和最大厚等尺度均呈现先逐渐变大、后逐渐变小的特点；腰椎质量与体长之间存在明显的线性关系(R2=0.930 6)；尾椎质量与椎体高之间、质量与椎体长之间均存在明显的幂函数关系(R2=0.976 7，R2=0.940 7)；幂函数能很好地拟合V型骨质量与最大高之间的数学关系(R2=0.932 0)；左、右肋骨完全对称；左、右胸肋完全对称。瓶鼻海豚骨骼各椎体质量与体长之间的函数关系可能反映了各椎体的某种生长规律，如线性生长或等速生长。
Abstract:In this study, a Tursiops truncatus sample from Guangzhou Aquarium was anatomized, and a set of skeleton was obtained, which was measured overall. The results show that the maximum height, the maximum width and the maximum thickness scales of V type skeleton of bottlenose dolphins gradually become larger at first, then become smaller; and the weight and length of lumbar spine are significantly linear correlated(R2=0.930 6).Besides, weight and height, as well as weight and length of coccygeal vertebra have significant power functions correlation (R2=0.976 7, R2=0.940 7). Moreover, power function could be well used to fit the correlation between the weight and maximum height of the V type bone (R2=0.932 0). The left rib and right rib are symmetrical. The functional relationship between the mass and body length may indicate the regularity of growth of vertebraes such as linear growth or constant growth.
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Keywords:
- Tursiops truncatus /
- skeleton /
- centrum /
- morphology
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盐度是与海水鱼类生长和繁育有着密切关系的外在环境因素之一，对海水鱼类的生长繁殖具有重要的影响，尤其在进行海水鱼类的人工繁殖和种苗培育时，盐度更是重要的环境因子。有关盐度对海水鱼类胚胎和早期仔鱼发育影响的研究国内外已见有不少文献报道，所涉及的研究种类有大西洋油鲱(Brevoortia tyrannus)[1]，黑鲷(Sparus macrocephalus)[2]、花鲈(Lateolabrax japonicus)[3]、NFDBF状黄姑鱼(Nibea miichthioides)[4]、梭鱼(Liza haematocheila)[5]、鲻(Mugil cephalus)[6]、大菱鲆(Scophthalmus maximus)[7]、赤点石斑鱼(Epinephelus akaara)[8]以及鲯GF6FA (Coryphaena hippurus)和遮目鱼(Chanos chanos)[8-9]等。
卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)，俗称黄腊鲳、黄腊鲹、卵鲹、短鳍鲳鲹、金鲳、红杉、红沙等[10]，隶属于鲈形目(Perciformes)鲹科(Carangidae)鲳鲹亚科(Trachinotinae)鲳鲹属，广泛分布于印度洋和太平洋的温暖水域，在中国东海、南海和黄海均有分布。卵形鲳鲹是海水养殖优质的种质资源，是近年来海湾深水网箱养殖的重要鱼类之一。近年来，国内外陆续开展了对卵形鲳鲹人工繁育技术的研究[11-12]，但尚未见有关盐度对该鱼早期发育影响的文献报道。文章研究观察了卵形鲳鲹受精卵在不同盐度中的沉浮性，测定其在不同盐度海水中的孵化率、初孵仔鱼的畸形率以及仔鱼在不投饵条件下的存活系数(survival activity index，SAI)，旨在为卵形鲳鲹的种苗生产提供参考依据，并为该种类的发育生物学研究积累基础资料。
1. 材料与方法
1.1 试验材料
试验用卵形鲳鲹于2008年4月取自南海水产研究所深圳试验基地，亲鱼自然产卵后立即用手抄网收集漂浮在水表面的受精卵运回实验室。选取一批由质量好的受精卵在适宜水温和盐度条件下孵化的仔鱼，挑选其中肉眼观察体形正常、活力好的个体用做不同盐度下SAI的观察试验。
1.2 盐度的配制及试验设计
试验用水为经沉淀及沙过滤的当地自然海水，温度为26.8±1.4 ℃，盐度28.2±0.8。
1.2.1 试验用水处理
供试海水均经过历时36 h以上的黑暗沉淀，再经沙池过滤及紫外线消毒。盐度试验所需高盐度海水用普通海水与加盐后的海水调配，低盐度海水用普通海水加淡水调配而成，用日产ATAGO型折光计测定海水盐度。
1.2.2 不同盐度对受精卵沉浮的影响
试验在盐度5.0~50.0范围内共设置10个盐度梯度组，每个盐度梯度为5，各设置3个平行，数据计算时取其平均值。用1 L烧杯作为试验容器，各放入100粒受精卵。试验开始时卵细胞还没有开始分裂，观察其在各种盐度海水中的沉浮状态。
1.2.3 不同盐度对胚胎发育的影响
设置10个海水盐度梯度(同1.2.2)，采用1 L烧杯做实验容器，取受精卵100个。试验过程中用空气压缩机连续微充气，室温培育(温度26.8±1.4 ℃)，待仔鱼破膜孵化后，观察仔鱼的孵化率和畸形率；孵化率和畸形率取3个平行组的平均值；孵化率为孵出成形的仔鱼与放入受精卵的比值。畸形仔鱼指油球异位或异数、尾部或脊柱弯曲的个体。
1.2.4 不同盐度下仔鱼SAI的测定
试验共设置8个盐度梯度组：10.0、15.0、20.0、25.0、30.0、35.0、40.0和45.0；实验容器采用1 L烧杯，各放入100尾初孵仔鱼，置于实验室内阴凉通风处(水温26.8±1.4 ℃)，试验期间不充气，不投喂，每天用玻璃吸管吸去死亡的仔鱼，记录存活的仔鱼尾数，一直到所有仔鱼全部死亡为止。仔鱼SAI计算公式如下：
$$ \mathrm{SAI}=\sum\limits_{i=1}^k\left(N-h_i\right) \times i / N $$ 式中N为试验开始时的仔鱼尾数，k为仔鱼全部死亡所经历的时间(天数)，hi为第i天仔鱼的累积死亡尾数。
1.3 相关生物学指标的确定
试验期间，定期观察并记录各试验胚胎组的发育情况。胚胎孵化时间(h: min)指从卵受精开始到约有50%以上鱼苗孵化出膜所经历的时间；孵化率(%)指全部孵出的仔鱼尾数与受精卵总数的比率×100；胚胎发育的适宜盐度范围指孵化率不低于50%的盐度范围[13]。
1.4 统计方法
应用Excel和SPSS统计软件进行分析，计算其平均值和标准差，并对变化趋势进行回归等相关分析。
2. 结果
2.1 不同盐度对卵形鲳鲹受精卵沉浮的影响
卵形鲳鲹受精卵圆形、透明、浮性、单油球，卵径为1.2 mm，油球径为0.16 mm，每1 g受精卵的数量约1 000~1 200粒。从观察结果可以看到，在相对静止的水环境条件下，卵形鲳鲹受精卵在盐度25.0以下时全部沉到烧杯的底部；当盐度在30.0时50%浮在中层，其余50%沉底；当盐度35.0以上时全部浮在水的表面(表 1)。
表 1 卵形鲳鲹受精卵在不同盐度下的沉浮情况Table 1. Buoyancy observation of T.ovatus fertilized eggs at different salinities盐度 salinity 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 50.0 状态 state 沉 沉 沉 沉 沉 半浮沉 浮 浮 浮 浮 2.2 不同盐度对卵形鲳鲹胚胎发育的影响
观察到在室温26.8±1.4 ℃，盐度15.0~45.0条件下，卵形鲳鲹受精卵经20 h左右孵化出仔鱼，盐度变化对孵化时间的影响不大。当盐度较低(5.0~10.0)时，胚盘于受精后4~6 h起呈现严重扩散和融合状，分裂球间界线模糊不清，胚胎在受精后6~8 h即发育到多细胞期至高囊胚期间死亡；在盐度最高(50.0)组，胚盘在受精后4~6 h开始出现收缩，分裂球界线模糊不清，而且随着盐度的升高胚盘加剧收缩，当发育到多细胞期至高囊胚期间形成死胚。试验结果显示，卵形鲳鲹胚胎在盐度15.0~45.0之间都能完成发育过程并孵化出仔鱼；盐度低于15.0或高于45.0时都无法孵化出仔鱼。总孵化率与盐度变化呈反抛物线形分布，其回归关系可用y=-0.0025x2+0.1409x-1.0557(R2=0.9607，P < 0.05)来表达，畸形率呈正抛物线形分布，其回归关系可为y=0.0023x2-0.1214x+1.8500(R2=0.9572，P < 0.05)，计算可得在微充气的试验条件下，卵形鲳鲹胚胎孵化的适盐范围为14.9~39.4，孵化率为50.4%~63.7%，畸形率在55.17%~63.72%。最适盐度为26.0~28.2，孵化率为91.2%~93.4%，畸形率为25.00%~26.60%(图 1)。
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图 1 盐度对卵形鲳鲹胚胎形成、总孵化率、畸形率的影响Figure 1. Effects of salinity on embryo formation, total hatching rate and abnormality of T.ovatus2.3 不同盐度下卵形鲳鲹仔鱼SAI的测定
卵形鲳鲹仔鱼从孵化后3日龄开始能够从环境中摄食，进入内源营养和外源营养混合期的生长发育阶段，在盐度25.0~30.0的试验范围内，SAI为44.19~47.44，仔鱼的活力较强(表 2)。盐度10.0时，SAI为3.17，仔鱼在开口或开口后1 d全部死亡；盐度15.0时，SAI为16.43，并在4日龄时存活率下降到70%以下；盐度35.0~40.0时，SAI为13.26~24.66，仔鱼的畸形率较高，活性较差；盐度达到45.0时，SAI仅为1.00，第2天均全部死亡。从表 2中所列的SAI可见，卵形鲳鲹早期仔鱼发育的最适盐度范围应在25.0~30.0之间。
表 2 盐度10.0~45.0条件和饥饿状态下卵形鲳鲹仔鱼成活率和生存活力指数Table 2. Survival rate and SAI of larval T.ovatus under starvation at salinity of 10.0~45.0盐度
salinity仔鱼不同天数的成活率/%
the survival rate of larval on different daysSAI 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 10.0 100 52 37 8 0 0 0 0 0 0 0 0 3.17 15.0 100 88 74 69 54 45 13 2 0 0 0 0 16.43 20.0 100 93 90 85 84 83 54 34 16 2 0 0 26.18 25.0 100 98 95 95 93 88 86 73 70 60 4 0 44.19 30.0 100 99 98 98 98 89 89 86 85 60 12 0 47.44 35.0 100 96 93 90 89 80 70 15 0 0 0 0 24.66 40.0 100 85 70 63 49 35 13 6 0 0 0 0 13.26 45.0 100 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.00 3. 讨论
3.1 不同盐度对鱼类受精卵沉浮的影响
在不同盐度范围内，受精卵在水层中的分布情况有所不同。此试验中，卵形鲳鲹受精卵在盐度小于25.0时全部沉底；在盐度大于35.0时全部为浮性。花尾胡椒鲷(Plectorynchus cinctus)的受精卵在盐度小于26.47的海水中全部为沉性，在大于30.12的海水中则呈现为浮性[14]。在试验温度下，点带石斑鱼(E.malabaricus)受精卵的相对比重与盐度30或31的海水比重相当，大致界于1.020~1.021之间[15]。高体NFDA4 (Seriola dumerili)受精卵在盐度为30.0以下呈沉性；在盐度32.0以上的海水呈浮性[16]。黄鲷(Dentex tumifrons)在相对静止的环境条件下，其胚胎在盐度32.0以下的海水时全部都沉到容器底部；在盐度33.0时40%的胚胎浮在水体中层, 60%沉底；在34.0时90%的胚胎分布于水体中间，呈现悬浮状态，10%的胚胎浮在水体表面；在35.0时40%的胚胎呈悬浮状态，60%的胚胎浮在水体表面；在盐度36.0以上时胚胎全部浮在水的表面[17]。在26.8~29.5 ℃条件下，军曹鱼(Rachycentron canadum)受精卵在盐度26.0以下的海水中呈现完全沉性；在盐度29.0时呈现半沉浮状态，大多数的受精卵悬浮在水体的中间；在盐度32.0以上的海水中受精卵呈现完全浮性[18]。由此可见，鱼类卵子在不同盐度水中的沉浮状态具有种间差异。因此，在种苗繁育过程中，为了获得高的成活率，应根据不同鱼类受精卵的沉浮特性，调整好生产用水的盐度，使之处于悬浮状态，以避免因盐度过低，受精卵下沉堆积，胚胎无法摄取充足的溶氧。
3.2 不同盐度对鱼类胚胎和早期仔鱼发育的影响
鱼类卵的发育实际上受渗透压的调节。随着胚胎和仔鱼的发育，渗透调节的能力和过程都在变化。在早期胚胎发育过程中，渗透调节是有积极意义的，调节主要归因于细胞质膜的半渗透性和胚盘细胞的紧密连接[19]。盐度主要影响鱼类卵内渗透压的稳定性，在适盐范围内，卵内渗透压可通过自身调节保持在相对稳定的水平，故而有较高的孵化率。因此，海水鱼类的早期发育都有一定的适盐范围。外界水环境的高渗作用会促进鱼类胚胎发育的进程，缩短其孵化时间。但若海水的盐度过高、培育周期太短，则会影响鱼类胚胎发育的正常进行，结果造成孵出的仔鱼成活率低、对环境变化的耐受力差。低盐度条件下孵化率较低，低盐度影响了卵胚胎发育过程的能量消耗、利用规律和效率，使卵黄和油球内营养物质不能正常地转化为胚胎内组织的生长所需，从而破坏其正常的胚胎发育进程，导致孵化时间延长。根据受精卵的孵化时间、孵化率和畸形率等指标来判断，斜带石斑鱼(E.coioides)受精卵孵化的适宜盐度范围为15.0~45.0，以20.0~30.0为最适盐度[20]。高体NFDA4胚胎的最适发育盐度为32.0~35.0，当盐度低于30.0时，仔鱼的孵化率及成活率都呈现出明显的下降趋势[16]。赤点石斑鱼受精卵发育的适宜盐度为24.0~38.0，最适盐度为27.0~35.0，盐度高于35.0，孵化率随盐度的升高而降低、仔鱼畸形率随之升高[21-22]。与上述几种海水鱼类相比，卵形鲳鲹胚胎孵化的适盐范围与斜带石斑鱼相似，较赤点石斑鱼宽，但最适盐度范围比斜带石斑鱼窄，比赤点石斑鱼宽。这可以反映出卵形鲳鲹早期生活阶段的适盐性与一般海水鱼类大致相同。
3.3 SAI与仔鱼活力的关系及其应用
日本在海水鱼类种苗生产中，常用SAI来判断早期仔鱼的活力①。在不投饵的情况下，初孵仔鱼仅靠自身携带的卵黄营养可存活一定的时间。存活时间的长短受其卵黄营养物质的质量和数量影响[22]。在无投饵(饥饿)和静水的条件下，观察仔鱼的耐受能力及存活天数，SAI越大，表明仔鱼的活力越强，用于种苗生产时成活率则较高。根据对目前不少开展人工繁育的海水鱼类的观察，SAI小的仔鱼，往往在第3~4天就会死亡，应整批弃之不用。从不同盐度下仔鱼SAI的变化结果来看，卵形鲳鲹在适宜的盐度内，仔鱼的SAI较高，反之则低。这也表明盐度对仔鱼活力的影响程度，从中得出仔鱼存活的适盐范围②。卵形鲳鲹仔鱼在盐度为25.0和30.0的2个组仔鱼的SAI最高，分别为44.19和47.44；经深入观察，在这2组条件下，仔鱼发育及摄食正常，这与盐度对胚胎发育影响的范围几乎一致，这也表明适时调节培育用水的盐度，是种苗生产工艺流程中一个重要的环节。
① KEINOSUKE I.日本栽培渔业协会在海水鱼人工孵化方面的最新进展[J].刘少明，译.南海研究与开发，1995(3)：78-81.
② LI Jiaer, LEE Chengsheng, BANNO J E.Influence of salinity and temperature on the development and hatching in gdolphin fish, Coryphaena hippurus L[J].南海水产研究，1994(8)：65-74.
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图 2 瓶鼻海豚头骨背面、侧面观和无下颌腹面
1. 颅长；2. 吻长；3. 吻基部宽；4. 吻1/4处宽；5. 吻中部宽；6. 吻前3/4处宽；7. 吻中部前颌骨宽；8. 前颌骨最大宽；9. 前颌骨超出上颌骨；10. 吻端至外鼻孔；11. 外鼻孔宽；12. 眶前突间最大宽；13. 眶后突间最大宽；14. 眶间最小宽；15. 颧宽；16. 吻端至内鼻孔；17. 内鼻孔宽；18. 鼻骨前至枕骨前；19. 顶骨间最大宽；20. 枕骨大孔至枕骨顶端；21. 眶长；22. 泪骨眶前突长；23. 颞窝高；24. 颞窝宽；25. 翼骨长；26上齿列长
Figure 2. Dorsal, lateral and ventral without mandible view of skull of T.truncatus
1. skull length; 2. lip length; 3. lip base width; 4. 1/4 lip width; 5. 1/2 lip width; 6. 3/4 lip width; 7. premaxilla width for 1/2 lip; 8. max premaxilla width; 9. anterior maxilla length beyond the upper jaw; 10. tip of the snout to the nostrils; 11. external naris width; 12. maximum width between orbital protrusion; 13. maximum width after orbital facet; 14. minimum orbital width; 15. zygomatic width; 16. tip of the snout to the nostrils; 17. nostril width; 18. nasal bone anterior to occipital anterior; 19. maximum width between os parietals; 20. foramen magnum to occipital apex; 21. orbit length; 22. preorbital length of lacrimal; 23. temporal fossa high; 24. temporal fossa width; 25. pterygoid bone length; 32. left upper tooth row length
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图 3 瓶鼻海豚的下颌骨、舌骨和牙齿
Ⅰ. 下颌骨；27. 左下颌骨高；28. 左下颌窝长；Ⅱ. 牙齿；ST. 下颌齿；MT. 上颌齿；Ⅲ. 岩鼓骨；Ⅳ. 舌骨；HyB. 舌骨体；PoCo. 舌骨后角；AntCo. 舌骨前角
Figure 3. Submaxilary, os hyoideum and dens of T.truncatus
Ⅰ. submaxilary; 27. left mandible height; 28. left mandibular fossa length; Ⅱ. dens; ST. submaxill teeth; MT. maxillary teeth; Ⅲ. petrotympanic bone; Ⅳ. hyoid bone; HyB. hyoid bone body; PoCo. postcornu os hyoideum; AntCo. Anterior corner os hyoideum.
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图 4 瓶鼻海豚的颈椎(a)、胸椎(b)、腰椎(c)和尾椎(d)
Figure 4. Cervical vertebra (a), thoracic vertebra (b), lumbar vertebra (c) and coccygeal vertebra (d) of T.truncatus
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图 6 腰椎质量(a)、尾椎质量(b)与体长的关系
Figure 6. Relationsaip between lumbar vertebra mass (a) & coccygeal vertebra mass (b) and body length
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图 7 瓶鼻海豚的V型骨、肋骨、胸骨、胸肋、肩胛骨和鳍肢骨
Ⅰ. V型骨；Ⅱ. 胸肋骨结构；Co. 肋骨；St. 胸骨；StCo. 胸肋；Ⅲ. 肩胛骨；CoP. 喙突；AcP. 肩峰突；Ⅳ. 鳍肢骨；H. 肱骨；R. 桡骨；U. 尺骨；CarP. 腕骨
Figure 7. V type skeleton, costa, sternum, sternal rib, scapula and flipper bones of T.truncatus
Ⅰ. V type bone; Ⅱ. costa and sternum bone structure; Co. costa; St. sternum; StCo. sternum costa; Ⅲ. scapula; CoP. coronoid process; AcP. acromion process; Ⅳ. flipper bones; H. humerus; R. radius; U. ulna; CarP. carpus
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图 8 V型骨测量和V型骨质量与最大高之间的数学关系
Figure 8. type bone measurement and the mathematical relationship between V type bone mass and the maximum height
表 1 颈椎测量
Table 1 Cervical vertebra measurement
颈椎cervical vertebra C1~2 C3 C4 C5 C6 C7 高/mm height 51 37 38 36 36 33 宽/mm width 112 39 40 40 42 43 长/mm length 38 6 7 6 6 8 带棘突高/mm height with spine 120 76 79 80 74 82 带棘突宽/mm width with spine 163 69 63 60 64 87 高/长ratio of heigh to length 1.34 6.17 5.43 6 6 4.13 带棘突高/长ratio of heigh to length with spine 3.16 12.67 11.29 13.33 12.33 10.25 宽/长ratio of width to length 2.95 6.5 5.71 6.67 7 5.38 带棘突宽/长ratio of width to length with spine 4.29 11.5 9 10 10.67 10.88 
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表 2 左、右肋骨配对样本t检验(99%置信水平)
Table 2 Paired-samples t test of left rib and right rib (99% confidence level)
检验变量
test variable成对样本相关系数
paired samples correlations成对样本t检验
paired-samples t testn correlation Sig. mean t Sig. 左、右外曲线缘长the left and right outer curve edge length 15 0.990 0 6.73 1.572 0.138 左、右内曲线缘长the left and right inner curve edge length 15 0.995 0 3.73 1.209 0.247 左、右直线长the left and right straight line length 15 0.992 0 6.00 1.972 0.069 左、右质量the left and right mass 15 0.997 0 0.18 0.621 0.545
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表 3 左、右胸肋配对样本t检验(99%置信水平)
Table 3 Paired-samples t test of left sternal rib and right sternal rib (99% confidence level)
检验变量
test variable成对样本相关系数
paired samples correlations成对样本t检验
paired-samples t testn correlation Sig. mean t Sig. 左、右最大长度the left and right maximum length 7 0.997 0 0.29 0.383 0.715 左、右最大宽度the left and right maximum width 7 0.993 0 -0.57 -1.922 0.103 左、右中间宽度the left and right middle width 7 0.990 0 -0.29 -1.000 0.356 左、右中间厚度the left and right middle thickness 7 0.983 0 -0.14 -1.000 0.356 7 0.994 0 -0.34 -1.867 0.111 左、右质量the left and right mass 7 0.997 0 0.29 0.383 0.715
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表 4 第1~第3胸骨测量
Table 4 No.1~No.3 Sternum measurement
第1胸骨
No.1 sternum第2胸骨
No.2 sternum第3胸骨
No.3 sternum均值
mean最大宽/mm maximum width 107 42 37 62 长度/mm length 82 63 60 68.3 骨板最厚/mm maximum thickness 14 12 14 13.3 骨板最薄/mm the thinnest 4 10 9 7.7 最大宽/长度ratio of maximum width to length 1.3 0.67 0.62 0.91 最厚/最薄ratio of maximum thickness to the thinnest 3.5 1.2 1.56 1.74
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表 5 鳍肢骨测量
Table 5 Flipper measurement
测量内容
measurement左肢骨left flipper 右肢骨right flipper 肱骨
humerus尺骨
ulna桡骨
radius肱骨
humerus尺骨
ulna桡骨
radius中长/mm middle length 77 84 103 76 84 104 近端宽、厚/mm proximal width and thickness 41、58 41、22 35、23 41、59 40、22 35、23 中端宽、厚/mm middle width and thickness 36、32 27、15 42、18 37、33 26、15 41、18 远端宽、厚/mm far-end width and thickness 50、30 38、17 48、19 50、30 37、16 49、19 质量/g mass 55.8 28.0 45.2 55.2 27.6 44.5
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[1] 黄文几, 温业新, 黄正一, 等. 江苏省哺乳动物调查报告[J]. 复旦大学学报, 1965, 10(4): 429-438. https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_fudan-journal-natural-science-edition_thesis/02012110716309.html [2] MITCHELL E D. Review of biology and fisheries for small cetaceans[J]. J Fish Res Board Can, 1975, 32(7): 966-968. doi: 10.1139/f75-114
[3] RICE D W. A list of the marine mammals of the world[M]. Washington: U.S. Government Printing Office, 1977: 709-711.
[4] ROSS G J B. The taxonomy of bottlenosed dolphins Tursiops species in South African waters, with notes on their biology[M]. Annals of the Cape Provincial Museums: Natural History, 1977, 11: 135-194.
[5] 曹克清. 江苏省沙洲县瓶鼻海豚化石的发现[J]. 古脊椎动物与古人类, 1978, 16(4): 264-267. [6] ZHOU K Y, QIAN W J. Distribution of the dolphins of the genus Tursiops in the China Seas[J]. Aquat Mammals, 1985(1): 16-19.
[7] 安庆, 黄少涛, 吴仲庆, 等. 福建龙海浯屿发现瓶鼻海豚[J]. 福建水产, 1986(3): 86-87. [8] JASON P T, GRAHAM A J W. Skull morphometry of bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) from the Gulf of Mexico[J]. J Mammal, 2003, 84(2): 665-672. doi: 10.1644/1545-1542(2003)084<0665:SMOBDT>2.0.CO;2
[9] CLARK L S, PFEIFFER D C, COWAN D F. Morphology and histology of the Atlantic bottlenose dolphin (Tursiops truncatus) Adrenal gland with emphasis on the Medulla[J]. Anatomia, Histologia, Embryologia, 2005, 34(2): 132-140. doi: 10.1111/j.1439-0264.2004.00600.x
[10] CAMILLA BUTTI, LIVIO CORAIN, BRUNO COZZI, et al. Age estimation in the Mediterranean bottlenose dolphin Tursiops truncatus (Montagu 1821) by bone density of the thoracic limb[J]. J Anatomy, 2007, 211(5): 639-646. doi: 10.1111/j.1469-7580.2007.00805.x
[11] 周开亚. 中国近海的两种瓶鼻海豚[J]. 兽类学报, 1987, 7(4): 246-254. [12] 吴仲庆, 安庆. 瓶鼻海豚内脏器官的解剖学观察[J]. 福建水产, 1988(2): 40-44. [13] 王丕烈. 中国海洋哺乳动物区系[J]. 海洋学报, 1991, 13(3): 387-392. http://www.hyxb.org.cn/aos/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=19910312 [14] GAO A L, ZHOU K Y, WANG Y M. Geographical variation in morphology of bottlenose dolphins (Tursiops sp. ) in Chinese waters[J]. Aquat Mammals, 1995, 21(3): 121-135.
[15] WANG J Y, CHOU L S, WHITE B N. Osteological differences between two sympatric forms of bottlenose dolphins (genus: Tursiops) in Chinese waters[J]. J Zool, 1996, 252(2): 147-162. doi: 10.1111/j.1469-7998.2000.tb00611.x
[16] WANG J Y, CHOU L S, WHITE B N. Differences in the external morphology of two sympatric species of bottlenose dolphins (genus: Tursiops) in Chinese waters[J]. J Mammal, 2000, 81(4): 1157-1165. doi: 10.1644/1545-1542(2000)081<1157:DITEMO>2.0.CO;2
[17] WANG J Y, CHOU L S, WHITE B N. Mitochondrial DNA analysis of sympatric morphotypes of bottlenose dolphins (genus: Tursiops) in Chinese waters[J]. Mol Ecol, 1999, 8(10): 1603-1612. doi: 10.1046/j.1365-294x.1999.00741.x
[18] WANG J Y, CHOU L S, WHITE B N. Osteological differences between two sympatric forms of bottlenose dolphins (genus Tursiops) in Chinese waters[J]. J Zool, 2000, 252(2): 147-162. doi: 10.1111/j.1469-7998.2000.tb00611.x
[19] 季国庆, 杨光, 刘珊, 等. 中国水域瓶鼻海豚的mtDNA控制区序列变异性分析[J]. 动物学报, 2002, 48(4): 487-493. doi: 10.3969/j.issn.1674-5507.2002.04.008 [20] 李莉好, 郭突惠, 黄桂菊, 等. 瓶鼻海豚、中华白海豚和糙齿海豚线粒体16S rRNA基因的序列分析[J]. 南方水产, 2007, 3(4): 38-45. https://www.schinafish.cn/cn/article/id/58c40246-a5d1-4bda-951a-7808498142b3 [21] 杨光, 周开亚, 加藤秀弘, 等. 东海水域瓶鼻海豚种群数量和分布的初步研究[J]. 兽类学报, 1997, 17(4): 241-247. https://www.mammal.cn/CN/Y1997/V17/I4/241 [22] 杨光, 周开亚, 徐信荣. 台湾海峡厦门-东山水域瓶鼻海豚的种群密度, 分布和误捕研究[J]. 生态学报, 2000, 20(6): 1002-1008. https://www.ecologica.cn/stxb/article/abstract/000616?st=search [23] 王丕烈. 中国鲸类[M]. 北京: 化学工业出版社, 1999: 229-235. [24] 詹秉义. 渔业资源评估[M]. 北京: 中国农业出版社, 1995: 18-21.
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