Nitrogen budget changes of tilapia (Oreochromis niloticus) during growth
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摘要:
为充实有关鱼类氮收支研究数据,提供实际生产理论依据,研究了吉富品系尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)从鱼种(18 g)生长至成鱼(180 g)过程中氮收支变化。试验为期73 d,每日饱食投喂并收集鱼粪,溶解氧质量浓度为8.0~6.0 mg·L-1,pH为7.5~6.5,水温为24~30 ℃。在鱼均质量达到50 g、100 g和180 g时测定并计算当前生长阶段氮收支。结果表明,生长氮比例在养殖初期最高(64%),养殖中期最低(47%);粪氮比例在养殖中期最高(9%),养殖初期和末期分别为5%和4%;排泄氮比例随鱼的生长而逐渐增加。此外,试验期间水中总氮增加速度在养殖中期减慢,养殖末期再次加快。
Abstract:We conducted a 73-day experiment to examine the nitrogen budget changes of tilapia (Oreochromis niloticus) during its growth from fry (18 g) to adult (180 g). In the experiment, we fed the fish fully, collected feces every day in the water with dissolved oxygen from 8.0 mg·L-1 to 6.0 mg·L-1, pH 7.0 to 6.5, and temperature 24 ℃ to 30 ℃. Nitrogen budgets were calculated when fish weighed 50 g, 100 g and 180 g. Results show that, growth nitrogen proportion is the biggest (64%) at the initial grow-stage and the lowest (47%) at the final grow-stage, fecal nitrogen proportion gets the biggest (9%) at the middle grow-stage, and excretion nitrogen proportion increases progressively all the time. In addition, total nitrogen amount in the water increases with the growth of fish, but the increasing speed is slower in stageⅡthan stageⅠand Ⅲ.
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Keywords:
- tilapia /
- nitrogen budget /
- growth
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鱼粉是鳗鲡饲料中重要组成部分,不断攀升的鱼粉价格推高了鳗鱼养殖成本。同时,传统鳗鲡饲料配方中的高比例鱼粉也给养殖环境带来了很大的污染压力。因此,在保证鳗鲡正常生长的前提下,以廉价的动植物蛋白源替代昂贵的鱼粉既可以降低养殖成本[1],也可以保护养殖资源环境。发酵豆粕作为新型植物蛋白源,具有促生长[2-3]和增强免疫功能[4],价格优势使得其在养殖生产上得到了广泛的应用。国内部分厂家已将发酵豆粕应用于鳗鲡饲料,一般每吨饲料中添加发酵豆粕50 kg,即替代30 kg左右鱼粉,但使用效果褒贬不一,甚至有养殖者反映使用发酵豆粕后鳗鱼的体色不佳,而铜(Cu)等矿物元素是细胞色素氧化酶、酪氨酸酶和抗坏血酸氧化酶的成分,能够影响体表色素形成[20]。为此,笔者研究探讨了发酵豆粕部分替代鱼粉后对鳗鱼生长性能的影响,并从体内矿物元素的角度阐述发酵豆粕的使用对鳗鲡体色的影响,旨在确定发酵豆粕在鳗鱼饲料中的适宜用量,为鳗鱼饲料生产中多矿的使用提供科学依据。
1. 材料与方法
1.1 试验设计与饲料
试验所使用饲料中实用鳗鱼饲料和发酵豆粕均由东莞市银华生物科技有限公司提供,发酵豆粕商品名为普罗宝酶解蛋白粉。1#饲料为该公司常规饲料,不含发酵豆粕;2#饲料按每千克饲料添加200 g发酵豆粕,替代1#饲料中鱼粉使用量的20%,具体配方组成见表 1。试验共设5个组别,分别投喂由1#饲料和2#饲料按不同比例配合而成的饲料,具体比例为Ⅰ(全1#饲料),Ⅱ(3 : 1),Ⅲ(1 : 1),Ⅳ(1 : 3),Ⅴ(全2#饲料)。
表 1 饲料配方组成Table 1. Composition of experimental dietsg·kg-1 成分
ingredients对照组
control group
Ⅰ试验组 test group Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 发酵豆粕 fermented soybean meal 0 50 100 150 200 鱼粉 fish meal 600 570 540 510 480 膨化豆粕 extruded soybean meal 50 37.5 25 12.5 0 α淀粉 α-starch 250 250 250 250 250 酵母粉 yeast powder 30 26.5 23 19.5 16 蛋氨酸 Methionine 1 1.375 1.750 2.125 2.5 赖氨酸 Lysine 0 0.625 1.350 1.875 2.5 面粉 flour 64 59 54 49 44 鳗用多矿 mineral premix 5 5 5 5 5 鳗用多维 vitamin premix 2 2 2 2 2 营养组成 proximate composition 干物质/% dry matter 92.09 92.06 92.04 92.01 91.98 灰分/% crude ash 9.81 9.64 9.48 9.31 9.14 粗蛋白/% crude protein 46.03 46.02 46.01 46.00 45.98 粗脂肪/% crude lipid 7.13 6.99 6.84 6.70 6.55 注:Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组饲料配方和营养组成均为计算值
Note:Ingredients and composition of experimental dietsⅡ,Ⅲ and Ⅳ are calculated value.1.2 饲养管理
试验在东莞市银华生物科技有限公司清新鳗鱼养殖基地内进行。挑选30~40 g健康日本鳗鲡750尾,集中于池塘网箱内驯养1周,驯养期间投喂1#饲料。驯养后的鳗鱼平均体质量为(37.62±0.16)g,分成5个处理组,每个处理组3个重复,每个重复50尾鳗鱼。生长试验仍在池塘网箱内进行,罗茨鼓风机24 h不间断充氧,饲料与水按质量1 : 1比例拌成面团状投喂鳗鱼,每天饱食投喂2次,日投饵量为体质量的3%~5%。试验时间为2008年8月31日至2008年10月19日,共50 d。
1.3 生长指标测定
生长指标测定使用公式:
成活率(%)=100×试验末鳗鱼尾数/试验初鳗鱼尾数
相对增长率(%)=100×(Wt-W0)/W0
特定生长率(%)=100×(lnWt-lnW0)/t
饲料系数=F/(Wt-W0)
其中W0为每组鳗鱼初始体质量;Wt为每组鳗鱼终末体质量;t为代表养殖天数;F为消耗的饲料量。
1.4 矿物元素测定
试验结束后每个重复取3尾鳗鱼作为一个混合样,分析肌肉和皮肤中矿物元素,参考王友慧等[5]的方法进行样品前处理,委托中山大学检测中心测定肌肉中的钙(Ca)、Cu、钾(K)、磷(P)及皮肤中Cu元素质量分数,样品前处理后按GB/T 5009-2003提供的方法检测鱼体肌肉和皮肤矿物元素。
饲料中矿物元素委托华南植物研究所测试中心测定,样品经处理后采用等离子发射光谱仪optima 2000检测饲料中Ca、Cu、K、P、锰(Mn)、硼(B)、钠(Na)、铝(Al)、铁(Fe)和镁(Mg)。
1.5 数据处理
应用SPSS 10.0软件进行单尾方差分析和多重比较鳗鲡生长数据、肌肉和皮肤中矿物元素。
2. 结果与分析
2.1 对生长性能的影响
经过50 d的饲养,鳗鱼生长情况和饲料系数见表 2。发酵豆粕替代鱼粉后试验组鳗鱼增重率和特定生长率均高于对照组,且随着发酵豆粕替代鱼粉的比例升高,鳗鱼增重率和特定生长率呈先上升后下降的趋势,Ⅳ组(15%替代)最高;饲料系数则呈相反趋势,其中Ⅳ组(15%替代)饲料系数最低。发酵豆粕替代鳗鱼饲料中15%鱼粉组饲料系数与其他组的差异显著(P < 0.05),但增长率、特定生长率与其他组的差异不显著(P>0.05)。
表 2 发酵豆粕不同比例替代鱼粉对鳗鱼生长的影响Table 2. Effects of replacement of FM by FSBM on growth performance生长指标 growth index 组别 group Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 初始质量/g IBW 38.07±0.47 38.00±2.82 36.80±1.60 37.07±0.70 36.73±1.64 终末质量/g FBW 81.40±0.50b 82.13±2.82b 80.87±0.67b 86.60±0.61a 80.00±0.53b 增重率/% WG 113.87±3.37 117.36±14.24 120.57±16.68 133.76±6.10 118.53±14.63 特定生长率/% SGR 1.52±0.03 1.55±0.13 1.58±0.15 1.70±0.05 1.56±0.13 饲料系数 FCR 1.51±0.02b 1.48±0.02b 1.49±0.11b 1.32±0.02a 1.51±0.07b 成活率/% survival 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 注:同一行中具不同上标字母者表示差异显著(P < 0.05);后表同此
Note:Values with different superscripts in the same row are significantly different (P < 0.05);The same case in the following tables.2.2 矿物元素的变化
发酵豆粕替代鳗鱼饲料中鱼粉使用量的20%后,鳗鱼饲料中的矿物元素情况见表 3。替代后2#饲料中的K、Fe和Mg元素质量分数比1#饲料的高,K元素增加幅度最大(28.01%),Fe次之;而Ca、Cu、P、Mn、B、Na和Al质量分数降低,Al降低幅度最大(41.58%),Cu次之(23.53%)。
表 3 发酵豆粕替代鱼粉后饲料中矿物元素Table 3. The mineral elements in fish diets矿物元素
mineral element饲料 diets 变化幅度/%
variation range1# 2# w(钙)/g·kg-1 Ca 29.337 25.236 -13.98 w(磷)/g·kg-1 P 17.955 16.190 -9.83 w(钾)/g·kg-1 K 7.684 9.836 28.01 w(钠)/g·kg-1 Na 6.620 5.823 -12.04 w(镁)/g·kg-1 Mg 2.000 2.086 4.30 w(铝)/g·kg-1 Al 0.101 0.059 -41.58 w(铁)/g·kg-1 Fe 0.461 0.504 9.32 w(锰)/mg·kg-1 Mn 27.74 27.83 0.36 w(硼)/mg·kg-1 B 11.392 8.675 -18.18 w(铜)/mg·kg-1 Cu 6.530 5.286 -23.53 发酵豆粕替代鳗鱼饲料中鱼粉后,鳗鱼肌肉和皮肤内的矿物元素情况见表 4。试验组鳗鱼肌肉和皮肤内的Ca、Cu、K、P元素与对照组相比均有所下降(除Ⅳ组的K、P元素外),其中肌肉和皮肤中的Cu元素变化最明显,对照组显著高于试验组(P < 0.05)。
表 4 发酵豆粕替代鱼粉后对鳗鱼肌肉和皮肤内矿物元素的影响Table 4. Effects of replacement of FM by FSBM on mineral elements in fish muscle and skinμg·kg-1 组别
group肌肉 muscle 皮肤 skin w(钙)Ca w(钾)K w(磷)P w(铜)Cu w(铜) Cu Ⅰ 903.33±94.96a 7 490.00±213.78a 6 600.00±182.48a 1.16±0.34a 5.28±2.36a Ⅱ 669.33±145.22a 7 273.33±317.86a 6 600.00±177.86a 0.67±0.14bc 1.85±0.37b Ⅲ 867.33±341.38a 7 340.00±561.52a 6 493.33±312.14a 0.98±0.16ab 2.61±0.60b Ⅳ 900.33±99.16a 7 480.00±242.69a 6 446.67±174.73a 0.78±0.13bc 1.54±0.07b Ⅴ 689.00±106.61a 7 342.00±366.96a 6 326.67±369.10a 0.57±0.22c 2.21±0.07b 3. 讨论
3.1 发酵豆粕替代鱼粉的适宜用量
发酵豆粕是利用现代生物工程发酵技术,以优质豆粕为主要原料,将大豆蛋白降解为小分子蛋白、小肽、游离氨基酸和未知生长因子(UGF)等物质,同时有效地去除豆粕中多种抗营养因子,使豆粕中原来不能消化的多糖变得可消化、吸收和利用[6-7],发酵豆粕还具有增强水产动物非特异性免疫力[3]和提高消化酶活性的功能[8]。现有的研究表明,不同品种的水产动物饲料中发酵豆粕替代鱼粉的适宜比例不尽相同[9-13],生产中添加量一般为5%~15%。笔者试验以发酵豆粕替代鳗鱼饲料中0、5%、10%、15%和20%的鱼粉,从结果上看,尽管各组间增重率和特定生长率差异不显著,但随着发酵豆粕替代鱼粉比例的升高,增重率和特定生长率呈先升高后下降的趋势,15%组获得了最佳生长效果,且其饲料系数显著低于其他组别,表明发酵豆粕替代鳗鱼日粮中的鱼粉的合适比例应为15%左右(即适宜添加量为15%,150 kg·t-1)。但从生长效果比较来看,2#饲料的增重率、特定生长速度均大于1#饲料,而饲料系数相同,所以,从节约鱼粉使用量、保护养殖资源角度来看,在鳗鱼饲料配方中可以使用20%发酵豆粕,从而降低20%鱼粉的使用量。
3.2 发酵豆粕替代鱼粉对矿物元素的影响
矿物元素是鱼体的重要组成部分,与物质代谢、渗透调节等生理过程有着密切的关系[14]。饲料中缺乏矿物元素或量不足,鱼类会出现生长缓慢、贫血、皮肤及鳍发炎、糜烂,死亡率高等症状[15-16]。动物蛋白与植物蛋白在能量、必需氨基酸、矿物元素上都具有较大的营养差异。试验结果显示,发酵豆粕替代鳗鱼饲料中的鱼粉后,饲料中绝大部分矿物元素都发生了变化,按变化幅度大小排列顺序为Al>K>Cu>B>Ca>Na>P>Fe。尽管发酵豆粕替代鱼粉后饲料中的K、Cu、Ca和P元素都发生了变化,但各替代组(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组)鳗鱼肌肉、皮肤中K、Ca和P与对照组(Ⅰ组)的差异并不显著(P>0.05),而Cu的差异显著(P < 0.05)。
鳗鲡对矿物质的需要量比一般鱼类要高[17],对Cu的需求量为5 mg·kg-1,鳗鱼饲料中Cu推荐添加量为15 mg·kg-1[18]。从笔者试验结果看,发酵豆粕替代20%鱼粉后鳗鱼饲料中Cu的质量分数仍可满足鳗鱼生长需求,但替代组与对照组鳗鱼肌肉和皮肤中的Cu却出现了显著差异,其原因可能有2种:1)直接原因。发酵豆粕中Cu的质量分数低于鱼粉,从而使得鳗鱼肌肉和皮肤中Cu质量分数降低;2)间接原因。作为植物蛋白,发酵豆粕中仍然存在一部分植酸等抗营养因子,从而影响到Cu元素的吸收[19]。尽管试验结果并未显示矿物元素的差异影响到鳗鱼的生长,但矿物元素影响鱼体生长发育、机体免疫力及产品品质,如Cu元素是细胞色素氧化酶、酪氨酸酶和抗坏血酸氧化酶的成分,具有影响体表色素形成,骨骼发育和生殖系统的功能[20],这可能是部分养殖者反应发酵豆粕替代鱼粉后鳗鱼体色不好的主要原因。因此,发酵豆粕替代鱼粉后饲料配方中的矿物元素要做相应的调整,但如何调整还有待进一步研究。
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表 1 不同生长阶段罗非鱼的始质量、末质量和特定生长率(X ±SD)
Table 1 Initial and final body weight and specific growth rates of tilapia during different growth stages
生长阶段
growth stage始质量/g
initial weight (W0)末质量/g
final weight (Wt)特定生长率/%·d-1
specific growth rates (SGR)Ⅰ 17.89±1.31 48.00±1.00 4.12±0.22 Ⅱ 48.00±1.00 99.83±1.43 2.29±0.07 Ⅲ 99.83±1.43 184.33±6.51 5.11±0.41 表 2 不同生长阶段罗非鱼的摄食氮、粪氮、排泄氮、生长以及氮收支(X ±SD)
Table 2 Food nitrogen, faeces nitrogen, excretion nitrogen, growth nitrogen and nitrogen budget of tilapia during different growth stages
生长阶段
growth stage摄食氮/mg·(g·d)-1
food nitrogen (CN)粪氮/mg·(g·d)-1
faeces nitrogen (FN)排泄氮/mg·(g·d)-1
excretion nitrogen (EN)生长氮/mg·(g·d)-1
growth nitrogen (GN)生长氮/摄食氮/%
GN/CN排泄氮/摄食氮/%
EN/CN粪氮/摄食氮/%
FN/CN蛋白质效率/%
protein efficiency ratio (PER)Ⅰ 1.97±0.01 0.11±0.00 0.72±0.04 1.26±0.01 64±0.00 37±0.02 5±0.00 3.46±0.07 Ⅱ 2.02±0.01 0.18±0.03 0.76±0.03 0.95±0.04 47±0.02 38±0.01 9±0.01 2.45±0.11 Ⅲ 4.17±0.34 0.20±0.03 1.90±0.17 2.54±0.03 54±0.03 40±0.01 4±0.01 2.82±0.21 P值 P < 0.01 P>0.05 P < 0.01 P < 0.01 0.01 < P < 0.05 P>0.05 0.01 < P < 0.05 0.01 < P < 0.05 注:P < 0.01. 差异极显著; 0.01 < P < 0.05. 差异显著; P>0.05. 没有显著差异
Note:P < 0.01.very significant difference; 0.01 < P < 0.05.significant difference; P>0.05.no significant difference -
[1] 陈胜军, 李来好, 杨贤庆, 等. 我国罗非鱼产业现状分析及提高罗非鱼出口竞争力的措施[J]. 南方水产, 2007, 3(1): 75-80. doi: 10.3969/j.issn.2095-0780.2007.01.013 [2] 周玲. 两种罗非鱼精养模式的氮、磷收支研究[D]. 湛江: 广东海洋大学, 2010. 10.7666/d.y1804248 [3] U.S. Environmental Protection Agency. EPA-823-F-99-024: 1999 Update of ambient water quality criteria for ammonia[S]. Washington, D.C. : U.S. Environmental Protection Agency, 1999. http://agris.fao.org/agris-search/search.do?recordID=US201300078793
[4] 魏东, 白东清, 乔秀亭, 等. 亚硝酸盐对长尾墨金丝神仙幼鱼的急性毒性试验[J]. 水利渔业, 2007, 27(6): 98, 116. doi: 10.3969/j.issn.1003-1278.2007.06.042 [5] 倪琦, 张宇雷. 循环水养殖系统中的固体悬浮物去除技术[J]. 渔业现代化, 2007, 24(6): 7-10. doi: 10.3969/j.issn.1007-9580.2007.06.002 [6] 李军, 徐世宏, 薛平玉. 日粮对黑鲷幼鱼氮收支的影响[J]. 海洋与湖沼, 1998, 29(4): 368-373. doi: 10.3321/j.issn:0029-814X.1998.04.005 [7] 杨严鸥, 崔奕波, 熊邦喜, 等. 建鲤和异育银鲫摄食不同质量饲料时的氮收支和能量收支比较[J]. 水生生物学报, 2003, 27(6): 572-579. doi: 10.3321/j.issn:1000-3207.2003.06.003 [8] 杨严鸥, 解绶启, 熊邦喜, 等. 饲料质量对丰鲤和奥尼罗非鱼氮及能量收支的影响[J]. 水生生物学报, 2004, 28(4): 337-343. doi: 10.3321/j.issn:1000-3207.2004.04.001 [9] 白志毅, 何学军, 李思发. 尼罗罗非鱼幼鱼氮收支与饲料组成关系[J]. 上海水产大学学报, 2003, 12(4): 298-302. https://www.cqvip.com/QK/90212X/2003004/8937295.html [10] 孙丽华, 陈浩如, 黄洪辉, 等. 摄食水平和饵料种类对军曹鱼幼鱼生长及氮收支的影响[J]. 热带海洋学报, 2010, 29(4): 94-101. doi: 10.3969/j.issn.1009-5470.2010.04.015 [11] 孙丽华, 陈浩如, 黄洪辉, 等. 摄食水平对几种重要海水养殖鱼类生长和氮收支的影响[J]. 水产学报, 2009, 33(3): 470-478. doi: 10.3724/sp.j.00001 [12] 安瑞永, 李同庆, 杨振才. 饵料蛋白质含量对史氏鲟幼鱼氮收支的影响[J]. 河北渔业, 2008(1): 23-25. doi: 10.3969/j.issn.1004-6755.2008.01.008 [13] 杨严鸥, 甄恕其, 余文斌, 等. 投喂节律对异育银鲫氮收支的影响[J]. 长江大学学报: 自科版, 农学卷, 2007, 4(1): 31-33. doi: 10.3969/j.issn.1673-1409.2007.01.010 [14] 线薇薇, 朱鑫华. 温度和体重对褐牙鲆氮收支的影响[J]. 海洋科学集刊, 2002, 44: 199-205. https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/ChpNaW5lclBlcmlvZGljYWxDSEkyMDIzMDMyMRIOUUsyMDAyMDE2NzMxNDcaCHFhZGg4ZWZv [15] 姚峰, 甄恕綦, 杨严鸥, 等. 养殖密度对异育银鲫氮和能量收支的影响[J]. 安徽农业大学学报, 2009, 36(3): 451-45. https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/ahnydxxb200903026 [16] GAO Y, LV J, LIN Q, et al. Effect of protein levels on growth, feed utilization, nitrogen and energy budget in juvenile southern flounder, Paralichthys lethostigma[J]. Aquac Nutr, 2005, 11(6): 427-433. doi: 10.1111/j.1365-2095.2005.00371.x
[17] 孙耀, 张波, 郭学武, 等. 鲐鱼能量收支及其饵料种类的影响[J]. 海洋水产研究, 1999, 20(2): 96-100. https://www.cqvip.com/qk/90269X/199902/3893438.html [18] CARTER C G, BRAFIELD A E. The bioenergetics of grass carp, Ctenopharyngodon idella: the influence of body weight, ration and dietary composition on nitrogenous excretion[J]. J Fish Biol, 1993, 41(4): 533-543. doi: 10.1111/j.1095-8649.1992.tb02681.x
[19] CDI. Technical guide for tilapia farming[EB/OL]. [2012-06-01]. http://www.appropedia.org/Tilapia_Fish_Farming_Notions.
[20] MEDRI V, PEREIRA G V, LEONHARDT J H. Growth of Nile tilapia Oreochromis niloticus fed with different levels of alcohol yeast[J]. Revista Brasileira de Biologia, 2000, 60(1): 113-121. doi: 10.1590/S0034-71082000000100014
[21] 黄峰. 水生动物营养与饲料学[M]. 北京: 化学工业出版社, 2011: 24-25. https://www.zhangqiaokeyan.com/book-cn/08150571203.html [22] JOBLING M. Fish ecophysiology bioenergetics: feed intake and energy partitioning[M]. London: Chapman and Hall, 1993: 1-44. https://www.researchgate.net/publication/312368267_Bioenergetics_feed_intake_and_ener_partitioning?__cf_chl_rt_tk=Yvcr4I0iRHKuBY_xclSkO.OptKeaDVDxEa8SAQEIhwU-1732193007-1.0.1.1-SgKZyPfl_dWW7XcGdnQEiIE49E1TGzmGMDU7LKqqjaY
[23] BRETT J R, ZALA C A. Daily pattern of nitrogen excretion and oxygen consumption of sockeye salmon (Oncorhynchus nerka) under controlled conditions[J]. J Fish Res Board Can, 1975, 32(12): 2479-2486. doi: 10.1139/f75-285
[24] 线薇薇, 朱鑫华. 梭鱼标准代谢、内源氮排泄与体重和温度的关系[J]. 青岛海洋大学学报: 自然科学版, 2002, 32(3): 368-374. doi: 10.3969/j.issn.1672-5174.2002.03.005 [25] 叶乐, 杨圣云, 刘敏, 等. 温度和体重对克氏双锯鱼仔鱼代谢率的影响[J]. 生态学报, 2012, 32(14): 4516-4524. doi: 10.5846/stxb201106200853 [26] 张兆琪, 张美昭, 李吉清, 等. 牙鲆鱼耗氧率、氮排泄率与体重及温度的关系[J]. 青岛海洋大学学报, 1997, 27(4): 483-489. https://www.cqvip.com/qk/92605x/199704/2696526.html [27] DAVID R, HEWITT D R, IVRING M G. Oxygen consumption and ammonia excretion of the brown tiger prawn Penaeus esculentus fed diets of varying protein content[J]. Comp Biochem Physiol A, 1990, 96(3): 373-378. doi: 10.1016/0300-9629(90)90098-D
[28] DOSDAT A, SERVAIS F, METAILLER R, et al. Comparison of nitrogenous losses in five teleost fish species [J]. Aquaculture, 1996, 141(1/2): 107-127. doi: 10.1016/0044-8486(95)01209-5
[29] TIMMONS M B, EBELING J M, WHEATON F W, et al. Recirculating aquaculture systems[M]. New York: Cayuga Aqua Ventures Ltd, 2002: 101. https://www.zhangqiaokeyan.com/open-access_resources_thesis/0100091718091.html
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期刊类型引用(11)
1. 王裕玉,贾晶,李媛媛,张新明. 淡水鳗鲡营养需求和配合饲料研究进展. 动物营养学报. 2024(05): 2728-2742 . 百度学术
2. 张翔,王祖峰. 日本鳗鲡营养需求及饲料添加剂研究进展. 大连海洋大学学报. 2023(03): 543-552 . 百度学术
3. 罗悦,张蕉南,向倩,王帅杰,陶敏,贺妮莎,吴建军. 发酵植物蛋白替代鱼粉对水产动物的影响. 饲料工业. 2023(22): 72-79 . 百度学术
4. 马启伟,郭梁,刘波,刘宝锁,朱克诚,郭华阳,张楠,杨静文,张殿昌. 牛磺酸对卵形鲳鲹肠道微生物及免疫功能的影响. 南方水产科学. 2021(02): 87-96 . 本站查看
5. 赵云龙,李艳娇,郭志欣,尹春丽,尹智博,王嘉婧,张东鸣. 发酵饲料对花鳅生长性能、消化、免疫和抗氧化能力的影响. 饲料研究. 2021(23): 59-62 . 百度学术
6. 胡瑞萍,丁贤,李俊伟,段亚飞,李育仁,伍文超,徐宁. 多指标综合加权分析法优化固态发酵豆粕工艺. 农业工程学报. 2019(12): 304-312 . 百度学术
7. 刘洋,孟连仲,张建雄. 豆粕替代鱼粉对褐点石斑鱼生长、营养组成及血液指标影响. 中国饲料. 2018(04): 60-64 . 百度学术
8. 李百安,冷向军,李小勤,姚文祥,蔡国林,陆健. 罗非鱼饲料中花生粕和发酵花生粕替代鱼粉的效果研究. 大连海洋大学学报. 2016(01): 50-57 . 百度学术
9. 沈城,方华,郭子好,朱校适,孙中超,焦春燕. 发酵豆粕替代部分鱼粉对中华绒螯蟹幼蟹生长性能、体成分及相关消化酶活性的影响. 中国饲料. 2016(06): 29-33+36 . 百度学术
10. 沈城,方华,郭子好,朱校适,孙中超,焦春燕. 发酵豆粕替代部分鱼粉对中华鳖生长性能、体成分及肠道消化酶活性的影响. 粮食与饲料工业. 2015(07): 51-55 . 百度学术
11. 曹小华. 发酵豆粕及其在水产动物生产中的应用. 饲料博览. 2014(02): 23-25 . 百度学术
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