Analysis of genetic diversity of Bahaba flavolabiata based on microsatellite markers
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摘要:
文章利用微卫星标记对珠江口海域19个黄唇鱼(Bahaba flavolabiata) DNA样品进行了遗传多样性研究，以期为黄唇鱼的种质鉴定和保育等研究奠定基础。结果显示，29个微卫星位点的等位基因数(Na)分别为2~7个，等位基因总数为121个，平均等位基因数为4.17个。有效等位基因数(Ne)介于1.060 6~6.056 1，总和为85.205 0。平均观测杂合度(Ho)和平均期望杂合度(He)分别为0.659 3和0.597 3。多态性信息含量(PIC)介于0.055 5~0.813 7，平均值为0.542 3，其中19个位点表现出高度多态性。5个位点显著偏离Hardy-Weinberg平衡(校正P≤0.036)。基因丰富度(Rs)介于2~6.976，总和为119.638。基因多样性(GD)介于0.059~0.856。这些数据显示黄唇鱼群体遗传多样性处于较高水平。
Abstract:We examined the genetic diversity of 19 Bahaba flavolabiata samples collected from the Pearl River estuary based on microsatellite markers, so as to provide references for the identification of its germplasm resources and future breeding. The results show that the number of alleles (Na) in each of the 29 microsatellite loci was 2−7, with a total number of 121 alleles. The average number of alleles in each locus was 4.17. The effective number of alleles (Ne) was 1.060 6−6.056 1, with a sum of 85.205 0. The average values of the observed heterozygosity (Ho) and the expected heterozygosity (He) were 0.659 3 and 0.597 3, respectively. The value of polymorphism information content (PIC) was 0.055 5−0.813 7, with an average of 0.542 3, and 19 loci showed high polymorphism. Five loci deviated significantly from the Hardy-Weinberg equilibrium (corrected P≤0.036). The allelic richness (Rs) was 2−6.976, with a sum of 119.638. The genetic diversity (GD) was 0.059−0.856. It is suggested that most of the SSR loci developed in this study are highly polymorphic, and the genetic diversity of B. flavolabiata population is at a higher level.
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Keywords:
- Bahaba flavolabiata /
- microsatellite makers /
- genetic diversity
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方斑东风螺 (Babylonia areolata)属软体动物门、腹足纲、蛾螺科，俗称“花螺”、“海猪螺”和“南风螺”，分布于中国东南沿海、东南亚及日本等地，是中国东南沿海主要的养殖海珍品和经济贝类，因其肉质鲜美、营养丰富，成为畅销国内外且具有推广前景的优质海水养殖贝类品种[1]。近年来，方斑东风螺的养殖生产在中国部分地区如广东、广西和海南等有较快发展，但在养殖过程中常受到氨氮 (NH4-N)毒性的影响。积累的氨以离子氨 (
$ {\rm{NH}}_4^ + $ )或非离子氨 (NH3)的形式存在于水体，从而影响水生动物的生长[2]。NH4-N是水产养殖水环境中的主要有毒物质和重要的水体环境指标之一，被认为是水产养殖中的常见胁迫因子，其浓度受养殖水体中动物排泄物、分泌物、残饵、动植物尸体等含氮有机物分解的影响[3-4]。研究表明，多数水生生物对NH4-N毒性非常敏感。关于NH4-N对鱼类、虾类等水生生物消化系统和抗氧化系统酶活力影响的研究已有不少报道[5-8]，但NH4-N胁迫对方斑东风螺消化酶活力影响的研究仍属空白。徐武杰等[9]研究NH4-N胁迫对三疣梭子蟹 (Portunus trituberculatus) 消化酶活力的影响时发现，在NH4-N胁迫下其中肠腺中的胃蛋白酶和脂肪酶活力表现出明显的诱导作用，而对3种消化器官中淀粉酶活力表现出明显的抑制作用；胡炜等[10]研究发现慢性NH4-N胁迫会对刺参 (Stichopus japonicus) 摄食、消化与生长产生不利影响，在质量浓度低于4 mg·L–1的NH4-N胁迫下，刺参消化酶活力短期可被显著诱导上调，高NH4-N质量浓度对消化酶活力起抑制效应并可导致生理紊乱，且该响应存在体质量、规格上的差异；王程昊等[11]研究发现，NH4-N胁迫也会影响泥蚶 (Arca granosa)体内的几种免疫酶活力。NH4-N还可降低水生动物生长速度，影响其血液生化指标并伤害免疫功能、组织机构及繁殖能力[12-13]。当水体中NH4-N质量浓度低于生物体耐受限度时，机体能够自行调节其体内相关酶的活力从而适应外界环境的变化，但当一定质量浓度的NH4-N持续长时间刺激且超过机体调节限度时，机体的非特异性免疫系统及消化系统就会受到破坏，相关酶活力下降[14-16]。另外，NH4-N胁迫还会增加水生动物的致病性[17]，从而影响水生动物健康。为探究方斑东风螺在NH4-N刺激下其体内消化酶活力变化，进而揭示其消化酶应对急性胁迫时的调节机制，本文通过开展方斑东风螺不同质量浓度的NH4-N胁迫实验，测定NH4-N对其常见消化酶活力的影响，以期充实NH4-N对贝类毒理实验消化酶层面的基础数据，并为其他贝类NH4-N胁迫实验提供科学依据。
1. 材料与方法
1.1 实验材料
方斑东风螺由中国水产科学研究院南海水产研究所热带水产研究开发中心 (海南陵水)提供，并在该基地进行实验。实验所用方斑东风螺平均体质量为 (0.392±0.080) g，体长为(0.65±0.15) cm，实验开始前先暂养2 d。养殖过程中水质参数为温度 (26.0±1.0) ℃，盐度33±0.8，溶解氧 (DO)质量浓度大于6.5 mg·L–1，亚硝酸盐质量浓度小于0.04 mg·L–1，NH4-N质量浓度小于0.01 mg·L–1，pH为8.0±0.2。实验用水为过滤的海水。
1.2 实验方法
1.2.1 饲养管理及实验设计
将氯化铵 (NH4Cl，AR)配置成质量浓度为0~500 mg·L–1的溶液，按实验要求放入健康状况良好且大小均一的方斑东风螺，观察其行为、活动及存活状况，得到24 h和 96 h 100%死亡浓度 [ (LC100, 24 h)和 (LC100, 96 h)]，根据实验结果确定出实验液NH4-N质量浓度的上、下限。实验过程中停止投饵。
根据所确定的上、下限设置5个NH4-N质量浓度，分别为0 mg·L–1、22 mg·L–1、47 mg·L–1、102 mg·L–1和220 mg·L–1，各组均为3个平行，每个实验容器 (3 L)内投放30只健康状况良好的方斑东风螺，分别于第6、第12、第24、第36、第48、第72和第96小时从各养殖桶中随机取样3只，检测其消化酶活力的变化情况。同时，每隔3 h从每个容器中取水样，及时调整至设定的表观质量浓度。
每日换水1次，每次换水50%，并将养殖桶中的排泄物以及死去的方斑东风螺及时除去。间隔观察并记录各实验组方斑东风螺的状态、行为活动、中毒症状及死亡率。判断死亡的标准为实验东风螺置于塑料板上无明显活动迹象，用解剖刀触碰无反应。
1.2.2 样品处理
用0.2 mol·L–1生理盐水将各实验组所取样品 (整个螺)按1∶2 (m∶V)进行研磨，研磨液于5 000 r·min–1、4 ℃下离心10 min，取1 mL上清液于洁净EP (eppendorf)管中，−80 ℃保存待测，分别采用相关试剂盒测定蛋白及各消化酶活力，试剂盒购自南京建成生物工程研究所。
1.2.3 数据处理与分析
利用SPSS 21.0对实验数据进行统计分析，先对数据作单因素方差分析 (One-Way ANOVA)，处理间若有显著差异，再用Duncan法比较均值间的差异显著性 (P<0.05)，本文数据均采用“平均值±标准差 (
$\overline X \pm {\rm SD}$ )”表示。2. 结果
2.1 NH4-N胁迫对方斑东风螺的急性毒性作用
NH4Cl处理组中，随着NH4Cl浓度的升高，方斑东风螺呈现不同的应激行为甚至死亡，主要表现为运动缓慢，对外界刺激反应迟钝，爬壁运动减少，逐渐翻背，沉于水桶底部，身体僵硬直至死亡。死亡状态的东风螺，吻管向外凸出，螺肉外翻、惨白僵硬。300 mg∙L–1 NH4Cl处理组第48小时开始出现死亡，第96小时成活率为 (60.0±1.6)%，而500 mg·L–1 NH4-N处理组于第24 小时便出现 (20.3±2.1)%的死亡率，死亡个体吻稍微张开、出现体色变红现象，且第96小时成活率为0，其余各组成活率为100% (表1)。可见，NH4-N浓度越大，其毒性作用越强，方斑东风螺死亡率越高；相同条件下，NH4-N胁迫时间越久，方斑东风螺死亡率也越高。
表 1 氨氮对方斑东风螺急性毒性实验结果Table 1. Acute toxicity experiment of NH4-N to B. areolataρ(NH4Cl)/mg·L–1 死亡率/% mortality rate 第24小时 第48小时 第72小时 第96小时 对照 control 0 0 0 0 25 0 0 0 0 50 0 0 0 0 75 0 0 0 0 100 0 0 0 0 200 0 0 0 0 300 0 21.4±3.3 40.1±2.9 60.0±1.6 500 20.3±2.1 50.0±2.7 73.6±4.2 100.0 2.2 NH4-N胁迫对方斑东风螺溶菌酶活力的影响
不同浓度NH4-N对方斑东风螺溶菌酶活力的影响显著 (P<0.05)，而处理时间对方斑东风螺溶菌酶活力影响极显著 (P<0.01)。第6小时时各NH4-N浓度处理组个体溶菌酶活力与对照组相比均呈降低趋势，但随着时间的延长，溶菌酶活力呈先增后降 (22 mg·L–1 和102 mg·L–1处理组)或先增后降再增 (47 mg·L–1和220 mg·L–1处理组)的趋势 (图1-a)。综上，溶菌酶活力表现出“抑制−诱导”的趋势。
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图 1 氨氮胁迫对方斑东风螺4种消化酶活力的影响不同字母表示同一组不同处理时间之间存在显著性差异，字母下标数字代表组号，分别为22 mg∙L–1、47 mg∙L–1、102 mg∙L–1和220 mg∙L–1Figure 1. Effect of NH4-N stress on activities of four digestive enzymes of B. areolataDifferent letters indicate significant difference. The subscript letters represent group No., which are 122 mg∙L–1, 47 mg∙L–1, 102 mg∙L–1 and 220 mg∙L–1, respectively.2.3 NH4-N胁迫对方斑东风螺胃蛋白酶活力的影响
处理时间和不同质量浓度的NH4-N均极显著影响方斑东风螺胃蛋白酶活力 (P<0.01)。相比对照组，22 mg·L–1处理组个体胃蛋白酶活力随时间的延长呈“诱导−抑制”变化趋势，但47 mg·L–1处理组个体胃蛋白酶活力随时间的延长却呈现“抑制−诱导−抑制”变化趋势，而其他各处理组个体胃蛋白酶活力随时间的变化趋势为“抑制−诱导”且峰值均出现在第72 小时，谷值均出现在第6小时 (图1-b)。
2.4 NH4-N胁迫对方斑东风螺脂肪酶活力的影响
处理时间对方斑东风螺脂肪酶活力影响极显著 (P<0.01)，不同浓度的NH4-N胁迫导致各组处理个体脂肪酶活力变化趋势也存在显著差异 (P<0.05)。各处理组脂肪酶活力较对照组在总体上呈抑制作用或与对照组呈相似水平，但中质量浓度处理组 (47 mg·L–1、102 mg·L–1)个体脂肪酶活力在第6小时时表现出诱导作用，低、高质量浓度处理组 (22 mg·L–1、220 mg·L–1)个体脂肪酶活力于第48小时时表现出诱导作用 (图1-c)。
2.5 NH4-N胁迫对方斑东风螺淀粉酶活力的影响
处理时间对方斑东风螺淀粉酶活力影响极显著 (P<0.01)，不同浓度的NH4-N胁迫导致各组处理个体淀粉酶活力变化趋势存在明显差异 (P<0.05)。各处理组淀粉酶活力相比对照组在处理时间较短的情况下并无太大的诱导或抑制作用，NH4-N质量浓度为47 mg·L–1和102 mg·L–1的处理组在第72和第96小时才表现出明显的诱导作用，而NH4-N质量浓度为220 mg·L–1的处理组在第6小时表现出明显的抑制作用，并在第36和第96小时时具有一定的诱导作用 (图1-d)。
3. 讨论
3.1 NH4-N对方斑东风螺生存状况和成活率的影响
研究表明，对水生动物造成危害甚至死亡的NH4-N成分主要是NH3[2]。NH3因不带电荷且具有较强的脂溶性而对水生动物有极大毒性，能够穿透贝体细胞膜表现出毒性效应，但
${\rm{NH}}_4^ + $ 对水生动物毒性很小[7,11,18]。本实验结果显示，方斑东风螺对NH4-N具有一定的耐受性，因此高质量浓度 (500 mg∙L–1) NH4-N处理24 h仅 (20.3±2.1)%的死亡率，但在96 h后全部死亡，说明该NH4-N浓度已超过方斑东风螺最大耐受浓度。师尚丽等[2]指出，NH4-N的浓度越大，其毒性作用越强，与本实验结果一致。因此，养殖生产中应尽可能地降低养殖水体中NH4-N的浓度，及时清理投喂的冰鲜鱼、虾蟹肉等残渣及死亡的东风螺等，防止含氮有机物分解产生NH4-N。另外，方斑东风螺对NH4-N的应激行为表现为运动缓慢、对外界刺激反应迟钝和爬壁运动减少等，可能是NH4-N影响了东风螺的组织器官，如影响肌肉伸缩能力和神经介质传递。研究表明，水体中的NH4-N会影响鱼、贝类等水产动物的生长摄食、组织器官和免疫机能等 [12,19-23]。洪美玲等[24]在研究NH4-N对中华绒螯蟹 (Eriocheir sinensis)幼体的免疫指标及肝胰腺组织结构影响时指出，NH4-N不仅损伤机体非特异性免疫防御系统，还对机体细胞和组织造成伤害。王琨[25]研究发现，在NH4-N的影响下鲤 (Cyprinus carpio)幼鱼的各个组织器官 (鳃、肠、心肌、肾脏、脾脏和肝脏)均受到不同程度的损伤，且高浓度的NH4-N使鲤幼鱼的红细胞数量和血红蛋白浓度下降，而组织器官的损伤和免疫机能的下降正是造成鲤容易患病、死亡的主要原因。
3.2 NH4-N对方斑东风螺个体消化酶活力的影响
大量研究表明，NH4-N作为养殖水质污染源之一，除了对鱼、贝类等水产动物机体的血液指标、组织结构和免疫机能造成损害，还能降低鱼虾贝类的产卵能力[26]，引起血淋巴理化因子和抗病能力的变化[27-28]，使血淋巴中血细胞 (如透明细胞、颗粒细胞和半颗粒细胞)数量下降[7]，还会对水生生物消化系统酶活力造成影响[5]。本研究结果表明，不同质量浓度的NH4-N对消化酶活力均产生影响，且随着处理时间的延长表现出不同的诱导或抑制作用。NH4-N对方斑东风螺个体溶菌酶活力表现出“抑制−诱导”的趋势，说明贝类溶菌酶活力的提高可能也是一种防御反应外的被动病理显示[29]。相比对照组，22 mg·L–1处理组个体胃蛋白酶活力随时间的延长呈“诱导−抑制”变化趋势，但47 mg·L–1处理组个体胃蛋白酶活力随时间的延长呈“抑制−诱导−抑制”变化趋势；而其他各处理组个体胃蛋白酶活力均在NH4-N处理一段时间后表现出抑制作用。可以看出在NH4-N急性胁迫下，由于NH4-N的毒性作用，使得机体的相关代谢酶活力降低，而机体的应激反应又在短时间内诱导酶活力上升，其恢复正常水平的时间反映了机体对环境的适应能力。最终酶活力的显著降低说明对处理个体已经造成毒害作用。而不同NH4-N质量浓度对方斑东风螺处理个体脂肪酶活力的总体抑制，更表明了NH4-N的毒害作用。赵海涛[30]通过南方鲶 (Silurus meridionalis)幼鱼的NH4-N胁迫实验得出，经NH4-N胁迫后南方鲶幼鱼的造血机能受损，机体无法将氧 (O2)顺利携带进入，猜测NH4-N急性中毒引起死亡的主要原因是由机体组织缺氧造成。而乔顺风等[31-32]认为，NH4-N的毒性大小取决于存在状态，当水体中的NH4-N以NH3状态存在时，便会对水生动物产生很强的神经性毒害，造成急性氨中毒。李波等[33]在研究亚硝酸 (HNO2)和NH4-N对黄颡鱼 (Pelteobagrus fulvidraco)的急性毒性时发现，NH4-N对黄颡鱼的毒性明显大于HNO2对黄颡鱼的毒性，因而把NH4-N作为黄颡鱼养殖过程中毒性危害的重要影响因子。
此外，虽然各消化酶活力随着NH4-N处理浓度显著变化，但并不存在明显的线性关系或一致规律，变化规律较特异，这可能与东风螺的高抗逆性等生理习性或所处发育阶段不同有关，也可能是NH4-N的胁迫对其消化系统造成了一定的紊乱效应，但并未引起死亡是因为胁迫处理计量仍在其适应范围内。有研究表明，NH4-N胁迫程度的差异性与对象规格、养殖密度和个体差异等有关[34]。NH4-N处理组方斑东风螺消化酶活力的变化规律很好地指引了养殖过程中水体NH4-N的控制范围，从而防止因超过最大承受能力而造成重大养殖损失。
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图 1 黄唇鱼双重荧光PCR的产物电泳图
M为DNA Maker 2 000，条带大小从下到上依次为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1 000 bp、2 000 bp
Figure 1. Electrophoretogram of fluorescent double-plex PCR of B. flavolabiata
M. DNA Maker 2 000; the fragment sizes from bottom to top are 100 bp, 250 bp, 500 bp, 750 bp, 1 000 bp and 2 000 bp, respectively.
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图 2 黄唇鱼微卫星引物在个体中的等位基因峰图
Figure 2. Electropherogram peaks of microsatellite primers in B. flavolabiata
表 1 29对黄唇鱼微卫星引物的信息
Table 1 Information of 29 pairs of microsatellite primers of B. flavolabiata
位点
locus正向引物 (F)
forward primer反向引物 (R)
reverse primer条带大小/bp
size range退火温度/℃
annealing temperatureSLN01 tgcgtgtctgtgtttcttgtatt accaacgtttcattttcacaaac 155 58 SLN03 aaaaatcagtctggggtttcttc aggacgtccagagtgagaattta 135 58 SLN05 ttcctgttatcggacacaagatt tcgccgcttattattatacacaac 100 58 SLN07 gaaaacccaaacagacagacaag gaacacagaactctgaggaggac 106 58 SLN09 cctcgagttcatcagccaat atgacgagtttgcagctaaaatg 148 58 SLN11 agcttattaggctgagcattgtg gaatggttttcatttctctgcac 143 58 SLN12 gcagagcactgaattgaaatagg aggaaaatgcaaaacgagtctta 160 58 SLN14 tttgccataacttgtctgtgttg ctatggagcatctcccagcc 159 58 SLN16 cagcaaataaagaaggcacagac ctctcctttcttttcctctcacc 151 58 SLN17 ccatgcacacatacagttgttct gggtctggtaggtaggtaatgga 146 58 SLN18 caaattcattacaaaagcagtatcca taaaaaccagagtgcgagttacc 159 58 SLN19 gcgaaaagagcagaaagacg cgacatcttcgaaccaaaactac 153 58 SLN20 gctgtgactttgagtcattttct tggcagaaatttatgttttcatt 160 58 SLN21 gttgtctcaaatgctgtgttttg catgttcagacacatatcccaga 130 58 SLN22 acactagctgtcatgtggctctc tttttgttttgcacctcatacct 141 58 SLN24 ttctaccacgccaggtaacac ccgaataactatggggagaaagt 89 58 SLN25 cacaacactccaaatcctttttc aggtcctctcacacactgaagag 157 58 SLN26 ccagtggctggatgtcagtag atctctccacagcaataaggtca 135 58 SLN29 agcctcgacacactctgaagac ccaaagactcgaagacagagtga 120 58 SLN31 cattggcaacctttgacttagac gaggaggatagcataggagaagg 145 58 SLN32 ttaatctgtggaaaaactgagcc gggaccagtctgtaaaatgagtt 146 58 SLN33 acatgatcgacacatgacacaac gtcacgtctctgtgaggagagat 104 58 SLN34 agctcaagacaaacaaaaagctg ggataaaattgtgtccagtcagg 156 58 SLN35 tagggatgtaaggggaaacttgt acatttgataagcaactgccatt 156 58 SLN38 gacgaagagagacgaagagtcaa gttacatttgagccaaccaacat 150 58 SLN42 aagccattaagtgggaaataagc cgactctgcctcatttatcaagt 156 58 SLN44 ctttgtcactggcgacatctagt accctgtctcagtagcacacatt 151 58 SLN45 actgaagtgaccaatcacagagg taaaccgatcgtctgaaggaat 130 58 SLN46 cagagtccagaacattttgatcc tactctgcagaccatactgtcca 160 58 
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表 2 黄唇鱼29个微卫星位点的遗传多样性
Table 2 Genetic diversity statistics in 29 microsatellite loci of B. flavolabiata
位点 locus N Na Ne Ho He PHWE PIC Rs GD SLN24 15 4 2.432 4 0.200 0 0.588 9 0.033 0.502 6 4 0.624 SLN32 19 2 1.870 5 0.526 3 0.465 4 0.568 0.357 1 2 0.477 SLN09 16 7 4.531 0 0.562 5 0.779 3 0.112 0.747 1 6.875 0.813 SLN05 18 7 6.056 1 0.944 4 0.834 9 0.469 0.813 7 6.976 0.856 SLN16 17 7 3.753 2 1.000 0 0.733 6 0.174 0.702 5 6.86 0.748 SLN07 19 3 2.714 3 0.894 7 0.631 6 0.015 0.558 1 3 0.642 SLN44 19 4 2.787 6 0.736 8 0.641 3 0.117 0.576 8 3.992 0.656 SLN29 18 7 4.263 2 0.944 4 0.765 4 0.405 0.735 6 6.804 0.783 SLN45 16 3 2.497 6 0.937 5 0.599 6 0.061 0.515 1 3 0.599 SLN19 18 5 3.192 1 0.944 4 0.686 7 0.212 0.641 7 4.833 0.699 SLN01 19 6 3.902 7 0.894 7 0.743 8 0.626 0.707 5 5.952 0.76 SLN03 18 2 1.456 2 0.388 9 0.313 3 0.306 0.264 2 2 0.32 SLN34 17 2 1.972 7 0.647 1 0.493 1 0.198 0.371 5 2 0.504 SLN26 19 4 2.569 4 0.684 2 0.610 8 0.000 0.556 4 3.96 0.626 SLN42 17 2 1.060 6 0.058 8 0.057 1 0.901 0.055 5 1.882 0.059 SLN22 19 4 3.721 6 0.947 4 0.731 3 0.135 0.681 6 4 0.746 SLN25 19 5 4.247 1 0.894 7 0.764 5 0.061 0.727 5 4.999 0.782 SLN12 18 4 2.242 2 0.333 3 0.554 0 0.036 0.498 5 3.973 0.577 SLN11 18 4 2.347 8 0.444 4 0.574 1 0.000 0.500 3 3.952 0.595 SLN20 16 4 2.048 0 0.437 5 0.511 7 0.585 0.461 1 3.938 0.531 SLN31 19 3 2.181 3 0.473 7 0.541 6 0.849 0.457 5 2.993 0.558 SLN46 19 6 5.084 5 1.000 0 0.803 3 0.117 0.776 8 5.999 0.82 SLN14 19 3 2.766 3 0.684 2 0.638 5 0.654 0.563 5 3 0.655 SLN17 19 3 1.464 5 0.368 4 0.317 2 0.809 0.294 0 2.992 0.325 SLN18 16 6 3.122 0 0.750 0 0.679 7 0.736 0.641 5 5.875 0.7 SLN21 19 3 2.533 3 0.684 2 0.605 3 0.336 0.521 2 3 0.62 SLN35 19 4 2.329 0 0.631 6 0.570 6 0.627 0.493 3 3.783 0.585 SLN33 19 2 1.429 7 0.368 4 0.300 6 0.325 0.255 4 2 0.307 SLN38 19 5 4.628 2 0.736 8 0.783 9 0.055 0.748 9 5 0.807 平均 average 0.659 3 0.597 3 0.542 3 注：N. 数量； Na. 等位基因数；Ne. 有效等位基因数；Ho. 观测杂合度；He. 期望杂合度；PHWE. “哈迪•温伯格平衡”显著性检验P值；PIC. 多态信息含量；Rs. 基因丰富度； GD. 基因多样性 Note: N. numbers; Na. number of alleles; Ne. effective number of alleles; Ho. observed heterozygosity; He. expected heterozygosity; PHWE. Hardy-Weinberg probability test; PIC. polymorphism information content; Rs. allelic richness; GD. genetic diversity
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