Comparative pathological study of tilapia naturally infected with Streptococcus agalactiae and virulence gene profiling of isolated strains
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摘要:
在自然感染无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)的罗非鱼(Oreochromis niloticus)成鱼、稚鱼和自然携带无乳链球菌的罗非鱼体内分别获得14株、4株和2株无乳链球菌。临床和组织病理学分析显示，罗非鱼成鱼出现无规则游动，脑、眼眶、鳃和鳍条充血，眼球突出、白浊，内脏器官肿大、充血，以肾小管玻璃样变性、脑膜炎和心外膜炎等组织病理学变化为特征；罗非鱼稚鱼体表无明显症状，但部分内脏器官呈现肿大、充血现象，以脾脏血管区出血、肾小管上皮细胞变性、脑组织炎症反应较轻为其主要组织病理学特征。此外，罗非鱼胃固有层内及稚鱼肝脏组织中有大量的嗜酸性粒细胞浸润，可观察到无乳链球菌在成鱼的脑、心脏以及稚鱼肝脏中增殖；自然携带无乳链球菌的罗非鱼临床症状和组织学病变均不明显。PCR检测发现，各无乳链球菌毒力基因谱相同，但自然感染无乳链球菌的罗非鱼成鱼、稚鱼和自然携带无乳链球菌的罗非鱼的病理学损伤差异显著。
Abstract:We isolated 14, 4 and 2 strains of Streptococcus agalactiae from naturally infected adult and juvenile tilapia as well as tilapia naturally carrying S. agalactiae, respectively. The clinical signs and anatomy changes of adult tilapia were as follows: erratic swimming, congestion of brain, eyeballs, gills and fins, exophthalmia, corneal opacity and swelling of visceral organs, which were characterized by histopathological changes with tubular hyaline degeneration, meningitis and epicarditis. The clinical symptoms of juvenile tilapia were not obvious, but some of the internal organs showed swelling and congestion, characterized by main histopathological features of hemorrhage of spleen vascular area, degenerated renal tubular epithelial cells and milder inflammatory response in brain tissue. In addition, eosinophil infiltration was found in the lamina propria of tilapia and in the liver of juvenile fish. It was observed that S. agalactiae proliferated in the brain and heart of adult fish and in the liver of juvenile tilapia, respectively. The clinical symptoms and histological lesions in tilapia carrying S. agalactiae were not obvious. The results of PCR detection show that all the S. agalactiae strains had the same virulence gene profiles, but there were significant differences in pathological damages among adult fish, juvenile fish and tilapia carrying S. agalactiae.
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古菌(Archaea)，亦称古细菌(Archaebacteria)，是自然界生物三大类群之一[1]。古菌广泛存在于土壤、湖泊和海洋等全球各种生态系统中[2-5]，在海洋生物圈中起着极其重要的作用，影响着海洋生态系统碳(C)、氮(N)、硫(S)和铁(Fe)等元素的循环[6-10]。由于古细菌对极端环境具有特殊的适应机制，之前普遍认为古菌主要分布于深海极端环境中，对其研究也主要集中在深海区域，虽然近年来在沿岸海域也发现有大量古菌存在[11]，但国内外目前关于近岸海域古菌群落的研究依然相对较少[12]。
由于近岸海域更易受到沿岸径流和人类活动的影响，环境复杂多变，这一区域的古菌群落结构也更具复杂性和独特性[2, 9]。规模化浅海养殖活动改变了海水中悬浮颗粒物扩散和沉降，进而改变了海底沉积物的理化性质[13-14]。沉积物中古菌群落也很可能受到了影响，但是关于近岸养殖海域沉积物古菌群落的特征还未见报道。
古菌生物群落结构的研究是了解其生态功能的前提和基础。由于绝大多数古菌都很难分离和培养[15]，传统微生物学实验手段不能用于古菌研究，因此目前大多采用新型的分子生物学技术手段进行古细菌生物群落的研究。高通量测序(high-throughput sequencing)技术是近年来建立的基于大分子rRNA及其基因结构的分子生物学技术，摆脱了依赖于微生物分离培养的实验方法，可一次性测定几十万到几百万条DNA序列，序列覆盖范围更广，能更全面反映古菌群落生物多样性特性，为深入研究古菌群落特征提供了极大可能[16]。
文章采用基于MiSeq平台的高通量测序技术，研究了典型的亚热带海湾——大亚湾大鹏澳养殖区沉积物中古菌的群落结构特征，并以非养殖区为对照作比较分析。文章初步探讨了大鹏澳海域沉积环境古菌群落结构，为揭示近海规模化养殖对生态系统的影响提供了基础数据。
1. 材料与方法
1.1 采样地点
大亚湾是典型的亚热带半封闭型海湾，大鹏澳位于大亚湾西南侧，面积约14 km2，平均水深约7 m。大鹏澳[17]是大亚湾内主要海水养殖区，近年来湾内主要开展葡萄牙牡蛎(Crassostrea angulata)筏式养殖和鱼类网箱养殖，网箱养殖的主要品种有鲷科鱼类、鲈、鲳和石斑鱼等。
1.2 样品采集
于2014年8月用柱状采泥器在大鹏澳葡萄牙牡蛎筏式养殖区(oyster farm，OF)、鱼类网箱养殖区(fish farm，FF)和非养殖区(non-aquaculture，NA)采集了直径8 cm，长40~45 cm的圆柱状沉积物样品。采样站位见图 1。每个区域采集2管柱状样，样品在冰盒中保存送至南海水产研究所深圳试验基地实验室，并用灭菌的钢尺切割为表层(0~5 cm)和深层(30~40 cm)。同一区域2个柱状样相同深度的样品充分混匀后装入已灭菌的离心管，于-80 ℃保存。
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图 1 大亚湾(a)和大鹏澳(b)的地理位置及采样站位“▲”、“●”和“■”分别代牡蛎筏式养殖区、鱼类网箱养殖区和非养殖区Figure 1. Sampling sites in Daya Bay (a) and Dapeng Cove (b)"▲", "●" and "■" represent the sampling sites in oyster farm, fish farm and non-aquaculture area, respectively.1.3 沉积物样品DNA提取与检测
称取牡蛎养殖区表层(oyster farm surface，OFS)和深层(oyster farm deep，OFD)，网箱养殖区表层(fish farm surface，FFS)和深层(fish farm deep，FFD)，以及非养殖区表层(non-aquaculture area surface，NAS)和深层(non-aquaculture area deep，NAD)沉积物样品各0.5 g，用Fast DNAⓇ SPIN Kit for Soil试剂盒(Mpbio，USA)提取样品总DNA。提取方法按照试剂盒说明书进行。DNA先用1%的琼脂糖凝胶电泳检测，检测合格后再通过16S rRNA全长PCR检测，所用引物为27F(5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′)和1492R(5′- GGTTACCTTGTTACG- ACTT′-3′)。PCR反应体系包含1.5 μL 10×PCR缓冲液(不含Mg2+，TaKaRa)，1.2 μL氯化镁(MgCl2)(25 mmol · L-1，TaKaRa)，1.2 μL dNTPs(2.5 mmol · L-1，TaKaRa)，0.6 μL上下游引物(10 μmol · L-1)，0.3 μL胎牛血清蛋白(100 mg ·mL-1，Roche)和0.075 μL rTaq DNA聚合酶(5 U · μL-1)，模版DNA 0.5 μL，最终用去离子水补充至15 μL。反应条件设置为95 ℃预变性3 min；30个循环，95 ℃变性40 s、55 ℃退火40 s、72 ℃延伸1 min；最终72 ℃延伸7 min。对扩增产物进行1%的琼脂糖凝胶电泳，用DL2000(TaKaRa，Japan)作为标准分子量标记，所得到的目的DNA片段大小约为1 500 bp，符合MiSeq高通量测序要求。
1.4 MiSeq平台高通量测序
选取16S rRNA的V4区序列进行高通量测序分析。PCR扩增引物为515F/806R，其中反向引物包含1条6 bp的条形码。PCR反应的30 μL体系包含15 μL PhusionⓇ高保真PCR混合剂(New England Biolabs)，0.2 μmol · L-1的正反引物以及10 ng的模版DNA。PCR反应条件为98 ℃预变性1 min，30个循环，50 ℃退火30 s，72 ℃延伸60 s，72 ℃最终延伸5 min。PCR产物通过2%的琼脂糖凝胶电泳检测并用GeneJET凝胶回收试剂盒(Thermo Scientific)对PCR产物纯化和回收；用NEB NextⓇ UltraTM DNA Library Prep Kit for Illumina(NEB，USA)试剂盒构建克隆文库并在Illumina MiSeq平台(Illumina，California USA)测序。
1.5 数据分析
扩增序列处理，截去条形码和引物序列。通过Flash 1.2.7软件对序列进行拼接，用Qiime 1.7.0软件进行更加精确与严格的序列质量检测与筛选，最终得到有效序列。碱基测序精度用Q值表示，Q=-10 log10 (E)，E值代表每个碱基的测序错误率。Q20和Q30的值分别表示碱基质量值为20(测序错误率小于1%)和30(测序错误率小于0.1%)的碱基所占百分比。MOTHUR软件进行OTU计算，相似性等于或大于97%的序列(3% cutoff)归为同一分类单元(operational taxonomic unit，OTU)。采用MEGA 6.06软件进行系统发育分析，系统进化树用邻位相连法(neighbor-joining，NJ)构建，Clustal X2进行多序列比对，Kimura 2-parameter模型进行估算，自举值(bootstrap)设为1 000重复。
2. 结果
2.1 MiSeq测序序列质量分析
不同样品的有效序列数、长度和有效性检测结果见表 1。各区域样品测序得到的有效序列数范围为21 355~70 010条，FFS和NAD样品分别具有最多和最少的有效序列。有效序列的长度在254 bp左右，与预期的片段大小相符合。Q20和Q30的值分别在98.5%和95.6%以上，说明测序数据精确可信。
表 1 样品的有效序列数、长度和有效性检测结果Table 1. Number, average length and effectiveness of valid sequences样品sample 有效序列数/条valid sequence/tag 长度/nt average length Q20/% Q30/% 牡蛎养殖区表层OFS 54 615 254 98.70 96.07 牡蛎养殖区深层OFD 49 091 255 98.56 95.72 网箱养殖区表层FFS 70 010 253 98.51 95.79 网箱养殖区深层FFD 69 089 255 98.52 95.66 非养殖区表层NAS 62 092 253 98.52 95.80 非养殖区深层NAD 21 355 254 98.70 96.12 2.2 大鹏澳沉积物古菌群落空间分布特征
大鹏澳不同区域沉积物中古菌OTU数量占总原核微生物的比例差异明显，范围为5.61%~49.10%，FFD和FFS分别具有最高和最低值(表 2)。古菌占总原核微生物的比例在空间分布上具有很大差异，OFS、OFD、FFS、FFD、NAS和NAD样品中古菌比例分别为12.42%、44.09%、5.61%、49.10%、6.19%和13.43%。养殖区深层样品的古菌比例明显高于非养殖区，OFD和FFD的古菌比例均高于对照区3倍以上；OFS古菌比例约为FFS的2倍，而2个养殖区深层样品中古菌比例差异不大。大鹏澳沉积物古菌在垂向分布上也存在明显异质性，均是深层样品的古菌占比例高于表层，而且表、深层之间的差异在养殖区最为显著，FFD沉积物中古菌比例约为FFS的9倍，而NAD古菌比例仅为NAS的2倍。这些结果表明大鹏澳沉积物古菌群落结构及分布存在明显的空间异质性。
表 2 大鹏澳沉积物中古菌占原核微生物的比例Table 2. Proportions of sediment archaea in prokaryotic microorganisms in Dapeng Cove样品sample OFS OFD FFS FFD NAS NAD 古菌占原核生物比例/% percentage 12.42 44.09 5.61 49.10 6.19 13.43 2.3 大鹏澳古菌群落生物多样性分析
养殖区沉积物古菌群落的多样性指数总体上低于非养殖区(表 3)。养殖区表层样品古菌多样性指数和均匀度指数高于深层样品，而Simpson优势集中性指数则低于深层样品。非养殖区表层和深层的多样性指数差异不大。古菌群落生物多样性在养殖区与非养殖区的表层没有太大差异，但在深层的差异相对较为明显。非养殖区表层和深层之间古菌群落均匀度指数的差异小于养殖区，说明古菌在表层和深层的分布相对均匀。养殖区深层沉积物的优势集中性指数高于表层，而非养殖区没有发现这种差异。
表 3 大鹏澳沉积物中古菌群落多样性指数Table 3. Diversity index of sediment archaea in Dapeng Cove样品sample Shannon多样性指数(H′) 物种均匀度指数(E′) Simpson优势集中性指数(C) 牡蛎养殖区表层OFS 4.71 0.78 0.02 牡蛎养殖区深层OFD 4.44 0.74 0.03 网箱养殖区表层FFS 4.76 0.79 0.02 网箱养殖区深层FFD 4.32 0.72 0.04 非养殖区表层NAS 4.70 0.78 0.02 非养殖区深层NAD 4.80 0.80 0.02 2.4 大鹏澳古菌群落生物序列分析与空间分布
序列比对结果显示大鹏澳沉积物中古菌共17纲，28目，37科，37属，OFS、OFD、FFS、FFD、NAS和NAD样品古菌分别有17、15、16、17、17和14纲。选取丰度最高的10个纲的古菌作图。大鹏澳海域沉积物古菌分属泉古菌(Crenarchaeota)和广古菌(Euryarchaeota)2个大类，泉古菌在古菌群落中占据绝对优势，平均序列数占总序列数的79.53%(35.39%~90.66%)。大鹏澳沉积物中泉古菌门古菌包含9个类群，各类群在6个样品中所占比例分别为MCG(Miscellaneous CrenarChaeotic Group, 24.13%~84.10%)、MBGB(Marine Benthic Group B, 2.22%~7.53%)、MHVG(0.46%~0.51%)、THSCG(0.09%~0.85%)、Thaumarchaeota(0~1.83%)、MBGA(0.09%~0.70%)、AAG(0~0.22%)以及2种未鉴定种类的古菌(1.17%~3.51%)(图 2)。不同区域样品中泉古菌分布存在差异，OFD和NAD样品中没有发现Thaumarchaeota，NAD中不含有MBGA。广古菌门古菌分属8个类群，分别为热原体纲(Thermoplasmata, 5.15% ~54.51%)、Parvarchaea(0.14% ~2.26%)、DSEG(0.44% ~1.65%)、Methanobacteria(0.48% ~1.66%)、Methanomicrobia(0~1.75%)、Micrarchaea(0~0.09%)和2类未鉴定种类的古菌(0.10% ~0.39%)。广古菌在不同区域样品的分布也存在差异，OFD样品没有发现Methanomicrobia，而只有很少量的Micrarchaea在OFS和NAS样品中存在，其余样品中均未发现。
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图 2 大鹏澳沉积物古菌群落组成及相对丰度Figure 2. Composition and relative abundance of sediment archaea in Dapeng Cove Others represent total relative abundance of archaea species except those from the most abundant 10 classes.大鹏澳沉积物中古菌群落的优势种属于广古菌门的Thermoplasmata，泉古菌门的MCG纲和MBGB纲，这3个纲古菌占总量的66.60% ~91.48%。表层和深层沉积物中古菌群落的优势种也存在差异，表层沉积物中古菌群落的优势种均属于广古菌门的热原体纲，其所占比例为50.79% ~59.34%，而深层沉积物中优势种均来自于泉古菌门的MCG纲，所占比例为57.89% ~90.66%。深层沉积物中优势种在群落中的优势度比表层更明显。
不同区域古菌群落优势种也存在差异，养殖区表层热原体纲古菌的相对丰度明显高于深层(OFS、OFD分别为54.27%、8.13%；FFS、FFD分别为52.65%、5.14%)，但该古菌的相对丰度在NAS和NAD之间相差不大(分别为42.35%和36.54%)。值得注意的是，在NAS样品中一种未被鉴定的古菌数量比例(约为10%)超过了MBGB纲，成为第三优势菌，而其他样品中第三优势古菌均属MBGB纲。另外，一种广古菌门古菌(未鉴定到纲水平)只在养殖区沉积物深层中出现，而在非养殖区没有发现，反映了古菌分布的空间异质性。
2.5 系统发育分析
大鹏澳沉积物古菌系统发育树见图 3。系统发育树的分支可归为泉古菌门和广古菌门两大类，分别包含5和7个纲。泉古菌门的丰度高于广古菌门，但两者所含种类数相近。有一种古菌并未鉴定到门，但其与泉古菌门较为接近。表层沉积物的优势菌群——热原体纲的分支最多，都为E2目，鉴定出的古菌分属7个科。深层沉积物的优势菌落——MCG纲古菌的生物多样性也较高，占据了系统发育树的5个分支。同一纲中进化距离相近的种类，如Candidatus Nitrososphaera-SCA1170等氮循环相关氨氧化古菌，以及热原体纲的古菌都聚合到一起。系统发育树下方Parvarchaea纲分支与其他古菌距离相对较远，表明古菌进化具有多样性和特殊性的特征。
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图 3 大鹏澳沉积物中古菌16S rRNA基因序列系统发育树DCS表示未鉴定的种类Figure 3. Phylogenetic tree of archaeal 16S rRNA gene in Dapeng Cove sediments DCS (Dapeng Cove sediments spices, DCS) represents unidentified species.3. 讨论
古菌的进化与环境密切相关，其群落结构的演变是对环境变化做出的适应性反馈，因此其可以作为特定地质环境的标志物[18]。大鹏澳沉积物古菌主要为泉古菌门和广古菌门，这与在苏禄海[19]和西北大西洋[20]的研究结果相一致。KARNER等[21]报道太平洋海域的泉古菌为沉积物古菌群落的优势种，而大鹏澳沉积物古菌群落优势种属广古菌门热原体纲，说明古菌在近岸区域与深海海域的分布存在一定的差异。大鹏澳不同区域各类群古菌群落的相对丰度及比例间的差异，表明养殖活动可能对古菌群落结构造成了影响。养殖区古菌的多样性和物种分布均匀度均有所降低，而优势种的相对丰度和优势度更加明显，这与陈明明等[12]对象山港网箱养殖区古菌研究的结果相一致。大鹏澳古菌群落结构在不同区域和深度上的变化，一定程度上反映了沉积环境在小尺度上存在明显的空间异质性。
在西北大西洋等海域的研究报道中古菌数量约占沉积物原核生物总量的1% ~12%[11, 20, 22-23]，大鹏澳非养殖区域沉积物中古菌比例约为9.8%，在此范围之内，而养殖区古菌比例约为44%，远远高于此比例。沉积物理化特征是决定古菌(尤其是相关功能古菌)数量的重要因素。有研究发现有机质的沉积速率和埋藏通量是影响厌氧微生物矿化作用的重要因素[24]。大鹏澳养殖区沉积物中古菌比例显著高于非养殖区，可能与养殖活动向海底输运沉积了更多的有机质相关[14]。但是，关于有机质等环境因子对古菌的影响也存在相互“冲突”的结果。例如，HOU等[25]研究东湖沉积物中氨氧化古细菌(ammonia-oxidizing archaea，AOA)群落分布时发现富营养化湖泊沉积物中AOA的数量与沉积物中有机物的含量成反比。WESSÉ等[26]也发现加富的土壤中AOA的数量与土壤有机质含量存在负相关关系。但另一方面，HERRMANN等[27]发现在贫营养和中营养海域，AOA数量与有机碳的含量呈正相关。这些相互“冲突”的结果说明古菌数量与环境的营养水平存在复杂的关系，在不同的环境条件下，对有机质输入会产生不同的响应。
沉积物中古菌的数量也可能受到氧气含量的影响。古菌代谢的多样性与嗜极生理使其能够在低氧等极端环境中生存[28]。沉积物中的氧气含量相对较低，并且随着深度加深而急剧下降。养殖活动会导致养殖区底层沉积物有机质增加[29-30]。富含有机质的沉积物由于有机质的氧化作用，其氧气含量会更低，很多细菌都难以适应和生存，从而使古菌的数量增加。大鹏澳深层沉积物中的古菌数量约是表层的9倍，也证明了这一点。与该研究结果相一致，有研究显示在海底沉积物深度超过1 m时，古菌成为微生物群落的优势种[20, 31]，湖泊和湿地沉积物中古菌垂直分布也呈现相似特征[32-34]。对北极海洋沉积物古菌的研究也发现在越深越厌氧的沉积物中古菌丰度越高[22]。另外，氧气是有机物矿化反应的最终电子受体，直接影响有机质矿化反应和N、磷(P)等元素的含量及其比例，从而改变与这些元素循环代谢相关的微生物，如与氮循环相关的硝化菌和反硝化菌的种类和数量[32, 35]，LIU等[33]也报道AOA的生物多样性与沉积物中可利用磷的浓度呈正相关。这些发现说明沉积环境理化因子对古菌群落存在着复杂的影响。
热原体纲在系统发育树上的分支最多并都有很好的聚类，反映出相近的进化关系，但也有少数同一科的古菌并未聚类在一起，这与古菌特殊的生理机制和遗传特征有关，也可能受到研究方法的影响。基于PCR片段扩增的种属鉴别方法，根本上都是基于16S rRNA引物特异性的。目前大部分引物序列是在很多生境下的古菌没有发现之前所建立，或者尚没有考虑这部分古菌的序列。PCR扩增引物中不能匹配的序列会导致相应古菌谱系被遗漏或者无法鉴别[36]，这些也可能是有些古菌未能鉴定种属的原因。
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图 1 罗非鱼脑组织PCR检测结果
M. Maker DL 2 000；阳. 阳性对照；阴. 阴性对照；1~159. 采自开平养殖场；160~166. 采自高州平养殖场；167~170. 采自廉江养殖场；171~174. 采自吴川养殖场；175~180. 采自惠州养殖场；181~188. 采自河源养殖场
Figure 1. PCR detection results of tilapia brain
positive. positive control; negative. negative control; 1−159. from Kaiping farm; 160-166. from Gaozhouping farm; 167−170. from Lianjiang farm; 171−174. from Wuchuan farm; 175−180. from Huizhou farm; 181−188. from Heyuan farm
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图 2 鱼感染无乳链球菌的眼观剖检变化
罗非鱼成鱼：A. 眼眶充血、眼球突出(↓)，肠道发炎、肠壁变薄、内容物发黄(*)；B. 脑充血、出血(↓)；C. 肝脏肿大、充血、胆囊肿大(*)，脾脏肿大、充血，肾脏肿大(↓)。罗非鱼稚鱼：体表无明显症状；D. 肝脏充血肿大(*)，脾脏肿大(*)，肠壁变薄、内容物发黄；自然携带无乳链球菌罗非鱼：E. 体表正常；内脏无明显症状。斑马鱼：F. 身体弯曲，眼球浑浊，鳍条和腹部充血、出血(↓)
Figure 2. Change in anatomy of fish infected with S. agalactiae
Adult tilapia: A. orbital congestion and exophthalmos (↓), intestinal inflammation, thinning of intestinal wall and yellowing of contents (*); B. cerebral hyperemia and hemorrhage (↓); C. liver enlargement, congestion, gallbladder enlargement (*), splenomegaly, hyperemia and kidney enlargement (↓). Juvenile tilapia: no obvious symptoms on the body surface; D. hepatic hyperemia (*), splenomegaly (*), thinning of intestinal wall and yellowing of contents; tilapia naturally carrying S. agalactiae: E. no obvious symptoms on the body surface; no visceral symptoms. Zebrafish: F. bent body, corneal opacity, and congestion of fins (↓)
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图 3 各株无乳链球菌感染斑马鱼后的累积死亡率
Figure 3. Cumulative motality rate of zebrafish infected with different S. agalactiae strains
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图 4 自然感染无乳链球菌罗非鱼成鱼组织病理学
A. 脑，脑膜炎，脑膜增厚，大量的炎症细胞浸润，脑血管充血；B. 脑，A图
Figure 4. Histopathology of adult tilapia naturally infected with S. agalactiae
A. brain, meningitis, thickening of the meninges, infiltration of a large number of inflammatory cells, cerebral vascular congestion; B. brain,magnified micrograph of the zone in the black frame in A, inflammatory cell aggregation (*), a large number of proliferating S. agalactiae around the blood vessels (↓); C. brain, intravascular microthrombus formation (↓); D. liver, focal inflammatory response, massive accumulation of inflammatory cells (*); E. intestinal, lamina propria congestion (↓), epithelial cells slightly shed; F. gill, gill filament epithelial cell hyperplasia, fusion (↓), sinus congestion (*); G. heart, epicarditis, epicardial thickening, a large number of inflammatory cell infiltration; H. heart, magnified micrograph of the zone in the black frame in G, massive proliferation around the blood vessels S. agalactiae (↓), intravascular inflammatory cell proliferation (*); I. heart, epicardial septic foci, a large number of cells, cell debris (*) and neutrophils in the abscess (↓); J. spleen , hemorrhage (*), splenic artery epithelial cell damage, thrombosis (↓); K. stomach, gastric lamina propria inflammation, vascular congestion (*), a large number of eosinophil infiltration in the inflammation area (↓); L. kidney, kidney tubulous degeneration (↓), renal interstitial hemorrhage (*)
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图 5 自然感染无乳链球菌罗非鱼稚鱼组织病理学
A. 脑，脑炎，小胶质细胞聚集，血管充血；B. 脑，A图
Figure 5. Histopathology of juvenile tilapia naturally infected with S. agalactiae
A. brain, encephalitis, microglia accumulation, vascular congestion; B. brain, magnified micrograph of the zone in the black frame in A, massive proliferation of microglia (*) and vascular congestion (↓); C. liver, liver hemorrhage (*), blood vessels a large number of eosinophil infiltration around; D. liver, magnified micrograph of the zone in the black frame in C, large proliferation of S. agalactiae (*) and hyperplastic eosinophils (↓); E. intestinal, intestinal villi shortened (↓), epithelial cell shedding (*); F. gill, gill silk epithelial cell shedding is "sticky"(↓), sinus congestion (*); G. heart; H. spleen, lymphocyte area shrinkage, vascular area bleeding (*); I. stomach, Inflammatory reaction in the lamina propria of the stomach; J. stomach, magnified micrograph of the zone in the black frame in I, a large number of eosinophils (↓) and neutrophil accumulation (*); K. kidney, tubular degeneration, necrosis; L. kidney, magnified micrograph of the zone in the black frame in K, renal tubular epithelial cells degeneration, shedding (*)
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图 6 自然携带无乳链球菌的罗非鱼组织病理学
A. 脑；B. 肝脏，肝细胞轻微肿胀；C. 肠道；D. 鳃；E. 心脏；F. 脾脏，脾血窦充血；G. 胃，固有层轻微水肿；H. 肾脏，肾小管上皮轻微变性
Figure 6. Histopathology of tilapia carrying S. agalactiae
A. brain; B. liver, liver cells slightly swollen; C. intestine; D. gill; E. heart; F. spleen, spleen sinus congestion; G. stomach, lamina propria edema; H. kidney, the epithelium of kidney tubules is slightly degenerated.
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图 7 无乳链球菌21种毒力基因PCR扩增
M. DNA Marker (DL 2 000); 1. TKP1601; 2. TGZ1601
Figure 7. PCR amplification of 21 virulence gene of S. agalactiae
表 1 样品采集和无乳链球菌菌株分离信息
Table 1 Sample collection and information of separation of S. agalactiae strain
质量/g
mass采样地
sampling city养殖密度/尾·hm–2
breeding density/ind·hm–2发病史
history of disease样品数/尾
number of samples菌株数
number of strains菌株编号
strain No.检出率/%
detection rate≈500 开平市 ≈100 无 159 2 TKP1601-02 1.26 ≈15 高州市 ≈200 爆发 7 4 TGZ1601-04 57.10 ≈500 廉江市 4 4 TLJ1601-04 63.64 吴川市 4 2 TWC1601-02 惠州市 6 0 − 河源市 8 8 TLC1601-08 
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表 2 引物列表
Table 2 Primers of this study
引物
primer上游引物序列 (5'−3')
forward primer sequence下游引物序列 (5'−3')
reverse primer sequence扩增靶标
amplification target长度/bp
length16S rDNA-F/R AGAGTTTGATCC TGGCTCAG TACGGCTACCTTGTTACGACTT 16S rDNA 1 472 sdi-F/R ATTCTCCTCCTGGCAAAGCC TGACGCTTGGTAGTTGCTGT 16S−23S rDNA 192 fbsA-F/R AGTGTTGGAAATCAAAGTCAAGGT TTCATTGCGTCTCAAACCGC 纤维蛋白结合蛋白A (fbsA) 924 cfb-F/R AACTCTAGTGGCTGGTGCAT CTCCAACAGCATGTGTGATTGC CAMP因子基因 (cfb) 650 dltR-F/R GTCTGAAGGTCCCCAAACCT TGTTACCCAAACGCTCAGGAT 调节蛋白基因 (dltR) 392 ponA-F/R ACAACTTGCTTTGCTCGCTG AGAGCCCTTCTGGCATTGTC 青霉素结合蛋白基因 (ponA) 1 337 hylB-F/R TCCACAACCCGTCACAACAC AACGCGCCCCATATCTACTA 透明质酸酶基因 (hylB) 790 cspA-F/R TGCACGTAACCAGTATCGCA GCACCGAGTTTAACGGCATC 丝氨酸蛋白酶基因 (cspA) 175 sodA-F/R TGATGCGCTTGAGCCACATA GCTTTGATGTAGTTAGGACGAACA 超氧化物歧化酶基因 (sodA) 513 sip-F/R ACAGATACGACGTGGACAGC ACCACGATCTGGCATTGCAT 表面免疫相关蛋白基因 (sip) 1 173 fbsB-F/R AGTTGCGCAAACTTCTGTCC TTTCCGCAGTTGTTACACCG 纤维蛋白结合蛋白B基因 (fbsB) 158 iagA-F/R GCATGGCCATTCCACTGAAG GCTAGCACTCATGGCACCTT 侵袭相关基因 (iagA) 493 scpB-F/R TGCGGCCTTTATCAGTCGAA AACAGTCCCATGATACCCGC C5a肽酶基因 (scpB) 273 bca-F/R TCAAGTTTGGTGCAGCTTCTG TCCGGTACTGACAATACTAACAAT αC蛋白基因 (bca) 616 srr-1-F/R ATGTTGCAGTAAAGCGCTGC GGAAGAGAGTCGTTTTCGGC 富含丝氨酸重复蛋白基因 (srr-1) 727 bibA-F/R TGCATAATATCCAGGTGTAGGCA TGAGAGATTGGGAAGTGGTGC 免疫原性细菌黏附蛋白基因 (bibA) 943 psaA-F/R AGCTGTCACCCTTTTGACCTT TAGGCTTAGGTGCCTGTGCT 肺炎球菌表面抗原A基因 (psaA) 828 lmb-F/R ATTTGTGACGCAACACACGG TCTTGTTTCCGCTTGGAGCA 层黏连蛋白结合蛋白基因 (lmb) 263 spb1-F/R GACATGGGGAGATGGTGGTG AGCTTCTGTGCCCCATTCAA 溶血素Ⅲ (spb1) 652 bac-F/R TGATTCCCTTTTGCTCTGCCA GTTCATGGGAAGCGTTGCTC βC蛋白基因 (bac) 557 pavA-F/R TCGACTTACATTGCCCCACC GGCGGCATCTGTCTTAACCT 纤维蛋白结合蛋白基因 (pavA) 996 cppA-F/R TGCAAATCTTGTCCCTGTGC TCGTACTCGTGCGGTGAATG C3降解蛋白酶基因 (cppA) 387 cylE-F/R ATTCTCCTCCTGGCAAAGCC TGACGCTTGGTAGTTGCTGT β-溶血素/溶细胞素基因 (cylE) 176
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表 3 21对毒力基因检测结果
Table 3 Detection results of 21 virulence genes
毒力基因
virulence gene菌株 strain 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 fbsA + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + cfb + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + dltR + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + ponA + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + hylB + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + cspA + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + sodA + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + sip + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + fbsB + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + iagA + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + scpB – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – bca + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + srr-1 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + bibA + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + psaA + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + lmb – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – spb1 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + bac + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + pavA + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + cppA + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + cylE + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 注：1−2. TKP1601−TKP1602；3−6. TGZ1601−TGZ1604；7−10. TLJ1601−TLJ1604；11−12. TWC1601−TWC1602；13−20. TLC1601−
TLC1608
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