Investigation and analysis on characteristics of microalgae community in prawn ponds
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摘要:
分别于2005年秋、2006年春对广东省湛江市东海岛的对虾集约化养殖池(高位池)、半集约化养殖池(土塘)及其引水渠中水体的微藻群落结构进行调查和分析。结果表明,在所调查的对虾池塘中共检出微藻47种,其中春季检出微藻28种,秋季检出微藻21种。主要优势种是颤藻(Oscillatoria sp.)和啮蚀隐藻(Cryptomonas erosa Ehr.)。微藻的多样性指数(H′)平均值为春季东南土塘2.29,东南高位池1.42,东山土塘1.12;秋季东南高位池2.14,东山土塘1.62,而2季节引水渠则处于0.92~3.72之间。对虾池塘微藻平均密度秋季高于春季。
Abstract:Based on the analysis of the microalgae samples collected from intensive higher-place prawn, semi-intensive earthen ponds and their intake canal in Zhanjiang, China in October 2005 and April 2006, a preliminary study was carried out on the microalgae community. The results showed that a total of 47 species of microalgae was identified in the culture ponds and intake canal, 28 species identified in spring and 21 species in autumn. The dominant species were Oscillatoria sp. and Cryptomonas erosa Ehr. The average variations of diversity (H′) were 2.29, 1.42 and 1.12 in Dongnan semi-intensive earthen ponds, Dongnan intensive higher-place ponds and Dongshan semi-intensive earthen ponds respectively in spring, 2.14 in intensive higher-place ponds and 1.62 in Dongshan semi-intensive earthen ponds in autumn, and it varied from 0.92 to 3.73 in the intake canal in the two season samplings. Average consistency of microalgae in autumn was higher than that of ponds in spring.
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Keywords:
- prawn pond /
- microalgae /
- community /
- dominant species /
- diversity
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微藻是养殖池塘中的初级生产者,它通过光合作用提高养殖水体中的溶氧含量,能吸收水体中的氨氮及亚硝酸氮等有毒物质,对养殖水体理化性质的稳定起着重要作用,同时还可作为虾苗的天然饵料。其种群组成、数量分布直接或间接地影响养殖池塘的生态环境质量,进而影响到池塘的生产力,故运用微藻技术改善和优化养殖生态环境的研究日益受到重视[1]。通过研究养殖池塘微藻的分布状况及其群落结构的生态功能,对摸清微藻调控养殖生态环境的内在机制,建立以微藻为核心的技术体系具有重要的科学价值和现实意义。自20世纪末以来,我国学者相继对不同对虾养殖池塘的微藻群落结构及其影响因素进行了研究,着重分析了各种微藻的数量及其变化规律[2-6]。然而,以往的研究多对固定虾塘的微藻作连续采样分析或非固定池塘的微藻作一次采样分析,这对全面了解池塘微藻群落的结构特征在时空上存在一定局限性,对微藻种类的选优及其定向培育亦显不足,至于季节变化和不同的养殖模式对虾塘中微藻群落结构的系统性分析甚少[7-8]。因此,为摸清不同养殖时间和不同养殖模式对虾塘中微藻群落结构的特征,本研究于春、秋2季分别对广东省湛江市东海岛的对虾集约化养殖池(高位池)、半集约化养殖池(土塘)及其引水渠中微藻进行了连续的调查,就其群落结构特征进行了分析,旨在为虾池微藻定向培育中微藻种类的选择、培养条件的研究、生态位的研究和建立微藻群落稳定培养调控技术体系以维持不同季节、不同理化环境的对虾养殖水体的稳定提供基础数据和科学指导。
1. 材料与方法
1.1 采样区域基本情况
本研究于广东省湛江市东海岛进行,所选定的集约化对虾养殖池为地膜式高位池,半集约化养殖池为传统土塘。春季采样时间为5月1日至5月29日,采样期间,东南土塘“水色”为鲜绿色,东南高位池和东山土塘“水色”为豆绿色;秋季采样时间为10月1日至10月26日,采样期间,东南高位池塘“水色”为绿色和绿褐色,东山土塘“水色”为豆绿色。各采样池塘的具体情况如表 1所示。
表 1 采样区域基本情况Table 1. Instances of investigation ponds池塘类型
type of pond季节
season盐度
salinity透明度/cm
transparency水温/℃
temperature增氧机
aerators水深/m
water depth沙滤池
filtration device高位池
intensive higher-place prawn ponds春季 23.8(东南) 50~80 23~24 有 1.5~1.8 有 秋季 25.6~28.2(东南) 10~40 29~31 土塘
semi-intensive earthen ponds春季 14.5~21.0(东山)
25.0(东南)50~80 23~24 无 0.8~1.0 无 秋季 23.5(东山) 30~40 29~31 1.2 微藻调查方法
1.2.1 样品采集与处理
对高位池、土塘及其各自的引水渠进行随机采样,春季每隔7 d采样1次,共采5次,秋季每隔5 d采样1次,共采6次。一共设置了120个采样点。
采样时,每个池塘四角及中央用2 L采水器各采水样1份,经浮游生物网过滤浓缩收集在1 L塑料瓶中,加入甲醛溶液至5%浓度固定、静置24~48 h,浓缩后在0.1 mL浮游生物框中镜检、计数。主引水渠相距150 m设置采样点,各采水样5份,其后的处理方法同上。
1.2.2 样品分析研究
微藻的定量。将定量样品摇匀,取一定体积样品置于浮游生物框中,在显微镜下计数。
多样性分析。采用Shannon-wiener多样性指数H′[13]
$$ H^{\prime}=-\sum\limits_{i=1}^S P_i \log _2 P_i $$ 优势度分析。优势度Y=ni/N · fi
上述式中Pi=ni/N,ni为物种i的个体数,N为群落样本个体总数,Pi为第i种个体数占总个体数的比例,S为群落中物种数,fi为该种在该地区出现的频率。
2. 结果
2.1 虾池微藻群落结构
2.1.1 微藻的种类组成
采样虾池中微藻种类丰富,在春、秋2季共检出微藻47种,其中春季和秋季各检出28和21种。2季节均出现的微藻种类有隐藻门1种、绿藻门6种、硅藻门13种、蓝藻门9种,具体见表 2。
表 2 对虾池塘及其引水渠微藻的种类组成Table 2. The species composition of microalgae in prawn ponds and intake canal门
Phylum微藻
microalgae春季 spring 秋季 autumn A1 A2 B1 B2 C1 C2 A1 A2 B1 B2 硅藻门
Bacillariophyta旋链角毛藻 Chaetoceros rvisetus Cleve 窄面角毛藻 C.paradoxus Cleve ﹢ ﹢ 小形舟形藻 Navicula parva(Men.)Cleve-Euler ﹢ ﹢ ﹢ 日本角毛藻 C.inpponica Ikari ﹢ 新月菱形藻 Niztzschia closterium ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 咖啡形双眉藻 Amphora coffeaeformis(Ag.)Kuetzing ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 条纹小环藻 Cyclotella striata Grunow ﹢ ﹢ ﹢ 诺氏海链藻 Thalassiosira nordenskiöldi Cleve ﹢ 膨胀桥弯藻 Cymbella tumida(Bréb.)Van Heurck ﹢ 微小斜纹藻 Pleurosigma minutum Grunow ﹢ 短形美壁藻 Caloneis brevis(Greg.)Cleve ﹢ 拟货币直链藻 Melosira nummulilodes(Dillwyn)Agardh ﹢ ﹢ 圆筛藻 Coscinodiscus sp. ﹢ ﹢ ﹢ 细弱海链藻 Thalassiosira subtilis Gran ﹢ ﹢ 日本星杆藻 Hantzschia amphioxys(Ehr.)Grunow ﹢ 长菱形藻 Nitzschia longissima(Brébissln)RALFS ﹢ 骨条藻 Skeletonema costatum(Greville)Cleve ﹢ 佛氏海毛藻 Thalassiothrix frauenfeldii(Grun.)Grunow ﹢ 长海毛藻 T.longissima Cleve et Grunow ﹢ 尖刺菱形藻 Niztzschia pungens Grunow ﹢ 脆弱根管藻 Rhizosolenia cylindrus Cleve ﹢ 小环毛藻 Corethron hystrix Hensen ﹢ ﹢ 桥弯藻 Cymbella aspera(Ehr.)Cleve ﹢ ﹢ 太阳漂流藻 Planktoniella sol(Wallich)Schuett ﹢ 小环藻 Cyclotella sp. ﹢ 绿藻门
Chlorophyta微绿球藻 Nannichloropsis oculata ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 亚心形扁藻 Platymonas subcordiformis Hazen ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 波吉卵囊藻 Oocystis borgei Snow ﹢ ﹢ ﹢ 波吉卵囊藻大型变种 O.naegelii A.Braun ﹢ 莱布新月藻 Closteriun leiblinii Kütz ﹢ ﹢ 蛋白核小球藻 Chlorella pyrenoidosa Chick ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 蓝藻门
Cyanophyta颤藻 Oscillatoria sp. ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 铜绿微囊藻 Microcystis aeruginosa F.flos-aquae ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 微小色球藻 Chroococcus minutus ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 细小平裂藻 Merismopedia tenuissima Lemn ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 点状平裂藻 M.punctata Meyen ﹢ ﹢ ﹢ 湖沼色球藻 Chroococcus limneticus Lemm ﹢ ﹢ 盘裂卵形藻 Coccneis dirupta Gregory ﹢ ﹢ 鱼腥藻 Anabaena Broy sp. ﹢ ﹢ ﹢ 螺旋藻 Spirulina sp. ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 不定微囊藻 Microcystis incerta ﹢ ﹢ ﹢ 密集微囊藻 M.densa ﹢ 水花微囊藻 M.flosaquae(Wittr.)Kirchmer ﹢ 圆胞囊球藻 Gomphosphaeria aponina Kuetzing ﹢ 隐藻门 Cryptophyta 啮蚀隐藻 Cryptomonas erosa Ehr. ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 甲藻门 Pyrophyta 发光甲藻 Noctiluca scientillans ﹢ 裸藻门
Euglenophyta裸藻 Euglena Ehrenberg sp. ﹢ 注:A1和A2分别代表高位池及其引水渠;B1和B2分别代表东山土塘及其引水渠;C1和C2分别代表东南土塘及其引水渠;“+”表示微藻被检出
Note:A1 and A2 stand for intensive higher-place ponds and intake canal, respectively; B1 and B2 stand for Dongshan semi-intensive earthen ponds and intake canal, respectively; C1 and C2 stand for Dongnan semi-intensive earthen ponds and the intake canal, respectively; “+” stands for microalgae identified.2.1.2 微藻的优势种及其优势度
由表 3可知,在群落的数量组成中,优势种较突出,有明显的季节差异。2季节均出现的优势种为啮蚀隐藻、颤藻、铜绿微囊藻、细小平裂藻和微绿球藻;此外,春季的优势种还有旋链角毛藻、窄面角毛藻和日本角毛藻,而秋季出现的优势种还有蛋白核小球藻、波吉卵囊藻、细弱海链藻和条纹小环藻。
表 3 对虾池塘浮游植物的优势种及其优势度Table 3. The dominant species of microalgae and their dominance in prawn pond and intake canal优势种
dominant species春季 spring 秋季 autumn A1 A2 B1 B2 C1 C2 A1 A2 B1 B2 啮蚀隐藻 Cryptomonas erosa Ehr. 0.48 0.67 0.04 0.68 0.12 0.44 0.60 0.74 颤藻 Oscillatoria sp. 0.07 0.33 0.63 0.21 0.10 0.14 0.06 0.32 0.13 微绿球藻 Nannichloropsis oculata 0.03 0.10 0.03 0.40 0.15 0.13 0.06 铜绿微囊藻 Microcystis aeruginosa F.flos-aquae 0.29 0.03 波吉卵囊藻 Oocystis borgei Snow 0.08 0.16 细小平裂藻 Merismopedia tenuissima Lemn 0.04 0.19 旋链角毛藻 Chaetoceros curvisetus Cleve 0.10 0.03 0.10 0.07 蛋白核小球藻 Chlorella pyrenoidosa Chick 0.10 0.08 细弱海链藻 Thalassiosira subtilis Gran 0.09 0.04 窄面角毛藻 Chaetoceros paradoxus Cleve 0.08 0.03 日本角毛藻 C.inpponica Ikari 0.06 条纹小环藻 Cyclotella striata Grunow 0.03 0.03 日本星杆藻 Hantzschia amphioxys(Ehr.)Grunow 0.03 注:A1和A2分别代表高位池及其引水渠;B1和B2分别代表东山土塘及其引水渠;C1和C2分别代表东南土塘及其引水渠
Note:A1 and A2 stand for intensive higher-place ponds and the intake canal, respectively;B1 and B2 stand for Dongshan semi-intensive earthen ponds and the intake canal, respectively;C1 and C2 stand for Dongnan semi-intensive earthen ponds and the intake canal, respectively.2.1.3 微藻的平均密度和平均多样性指数
总体来说,春季各地区虾塘的微藻平均密度低于秋季,春季高位池高于土塘,秋季土塘高于高位池。春季高位池微藻平均密度达到最大值14.96×107 ind · L-1,而东南土塘的只有5.40×107 ind · L-1,为最小值。秋季东山土塘的微藻细胞密度最大,达到58.74×107 ind · L-1,而高位池为32.33×107ind · L-1。高位池引水渠的微藻密度在各季节采样中都处于最低水平。
春季东南土塘水系统的平均多样性指数最高,其土塘及引水渠分别达到2.97和1.83;高位池和东山土塘水系统的平均多样性指数较低。秋季高位池系统的平均多样性指数高,其引水渠和池中水体分别达到3.72和2.14。春季高位池引水渠的多样性指数全年最低,只有0.92。各采样地区具体平均密度与多样性指数见表 4。
表 4 微藻的平均密度和多样性指数Table 4. The average consistency and diversity index of microalgae in prawn ponds and intake canal季节
season采样地区
sampling area微藻平均密度/×107 ind·L-1
average consistency平均多样性指数
average diversity index春季
spring东南土塘 5.40 2.97 东南土塘引水渠 2.94 1.83 东山土塘 12.16 1.12 东山土塘引水渠 7.33 1.44 高位池 14.96 1.42 高位池引水渠 0.07 0.92 秋季
autumn东山土塘 58.74 1.62 东山土塘引水渠 68.00 1.34 高位池 32.33 2.14 高位池引水渠 0.01 3.72 3. 分析与讨论
3.1 微藻与环境因子的关系
3.1.1 温度对藻类生长的影响
温度是影响微藻分布的一项极重要因子[14],这主要与不同微藻的最适温度有关。有学者提出波吉卵囊藻的最适生长温度是25~30℃,在春季不易成为优势种[8, 15],而角毛藻是粤西海域春季的主要优势种[16],本研究中春季水温为23~24℃,秋季水温为29~31℃,而结果表明角毛藻、诺氏海链藻和微小斜纹藻等多出现于春季,波吉卵囊藻、细小平裂藻和蛋白核小球藻等多出现在秋季,这与上述学者的研究结果相近。根据本研究结果,笔者认为25℃可能是喜高温微藻成为优势种的阈值。
3.1.2 盐度对藻类生长的影响
盐度是影响水生生物原生质渗透压的一个重要因素,它对虾池微藻群落结构亦具有重要的影响。有学者提出广盐性种类由于对Na+离子浓度的适应性大,故适应盐度范围较宽,也能适应盐度的剧烈变化,因而具有广泛的分布[14]。本研究表明,由于采样地区养殖水源盐度较低,广盐性微藻种类大量繁殖。其中春季东山区因受沿岸淡水影响显著,盐度为14.5~21.0,该地区虾塘以啮蚀隐藻和颤藻等为优势种;东南地区盐度达25.0,以啮蚀隐藻、角毛藻、颤藻和微绿球藻为优势种。这有异于谢立民等[17]提出的“当养殖水体盐度为10~30时,池塘中硅藻占优势,主要为舟形藻、桥弯藻,盐度达15以上高位池和低位池微藻优势种都为硅藻类”。笔者认为这可能与不同微藻对盐度的适应性、水体中硅酸盐含量及养殖水处理方式等因素有关。
3.1.3 营养盐对藻类生长的影响
微藻的数量分布、季节变化与水体中可被直接利用的营养盐(溶解态无机氮和无机磷)含量及变化情况密切相关[18]。虾池中无机氮一般呈贫营养状态,在养殖中后期变化幅度较大,其富营养化常出现中后期;无机磷一般呈富营养型,季节变化相对平稳;营养盐组成及变化主要受人工调节影响,表现为无机氮磷含量高,氮磷比低,波动大。营养盐的浓度与微藻的密度往往成负相关,构成虾池初级生产力的限制因素。不同微藻对营养盐有着不同的需求,这决定了微藻间可能存在竞争或共存的关系,这也是维持水体中微藻生物多样性的基础[19-20]。本调查发现虾塘优势种和常见种多为一些喜肥、耐污的种类,如啮蚀隐藻、颤藻、微绿球藻和新月菱形藻等。笔者认为这主要是由于对虾养殖过程中大量残饵和对虾排泄物的积聚,以致水体和底质中富含有机物[21],整个养殖水体呈富营养化状态,而在养殖过程中硅酸盐的不足成为硅藻生长的限制因子[15],因此,生长对硅酸盐没有明显需求的隐藻、蓝藻和绿藻[22-24],成为池塘的优势种。
本研究结果还表明,微藻的生物量随养殖周期的不同而呈现不同的特点,其主要表现为养殖前期低,后期高。笔者认为这主要由养殖环境中营养盐的积累水平而决定的。春季一般处于对虾养殖初期,池塘中的营养物质积累相对较少,加之受对虾幼体和饵料生物的摄食影响,故微藻生物量相对较低。秋季池塘微藻密度比春季的高,其中东山土塘细胞密度最大,产生这一现象与土塘中营养物质丰富有关。东山土塘的引水渠与海区没有充分的海水交换,随着养殖废水排放,引水渠富营养化,以至该区引水渠的微藻密度最高。对于高位池,虽然处于养殖中后期,但是具有良好的水交换条件,营养物质积累水平不如土塘的高,因而微藻密度较东山土塘的低。
本研究中虾塘微藻的多样性指数没有一定的变化规律,这主要是受到池塘生态环境中多种因素的综合影响而造成的,有学者也曾提出微藻的多样性指数在不同虾池及不同养殖时间各有不同[3]。从本研究分析可知,秋季高位池多样性指数高,因为该养殖时期各池频繁换水,致使近岸水体中不同池塘微藻与海区微藻混合,一些体积较小的微藻在过滤时没有充分去除,造成高位池微藻种类丰富和均匀度高。微藻的全年多样性指数最低值为0.92,出现在春季高位池的引水渠中,这是因为该海区主要以群体出现的角毛藻等为优势种,而该地区在对虾养殖采用的水源经过过滤处理,微藻受到充分去除,从而使水体中的微藻多样性指数大幅降低。
3.2 养殖水处理对藻相构成形态的影响
不同沙滤池对不同体积的微藻或微藻群体的过滤效果有所不同,这对虾塘微藻藻相的构成具有重要影响。高位池用水经沙滤池过滤,去除了大量微藻,尤其是体积较大的种类和群体,而土塘用水未经过滤,故导致春季土塘形成了以角毛藻为优势种群的藻相结构。有研究表明,海水是否经沙滤池处理培水会得到一样的优势种角毛藻[25],本研究结果有异于上述报导,究其原因,笔者认为这主要是由沙滤池中沙粒粒径和深度的不同造成的,通常所使用的沙粒的粒径为0.1~0.25 mm,深度1~2 m若采用不同粒径的过滤沙和不同深度的过滤池,则其过滤效果存在较大差异,如角毛藻形成链状群体一般可达数百微米,容易被过滤;而新月菱形藻大小约30 μm×5 μm,则不易被过滤去除。因此,采用过滤水源进行对虾养殖时,池塘中的微藻藻相结构与所用过滤沙的粒径与池深具有极大的关系。
3.3 展望
微藻群落调控养殖水环境的研究是将来研究的热点,不同学者已对不同类型虾池的微藻群落特征展开研究,已经出现有关微藻调控池塘环境的报道[26],实践证明通过摸清水池塘微藻群落结构,选择对环境适应力强的微藻进行培育能够改善水质,有利于养殖活动的顺利进行。本研究结果可为不同季节微藻定向培育中微藻种类的选择提供指导,也可为不同理化特征的池塘环境有针对性地构建微藻藻相提供支持,如啮蚀隐藻适于低盐度环境,而且春、秋季均可定向培育,而波吉卵囊藻则适于在高温季节定向培育,此外,蛋白核小球藻、微绿球藻、新月菱形藻和旋链角毛藻也参与构建藻相,它们对环境的适应性较强。
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表 1 采样区域基本情况
Table 1 Instances of investigation ponds
池塘类型
type of pond季节
season盐度
salinity透明度/cm
transparency水温/℃
temperature增氧机
aerators水深/m
water depth沙滤池
filtration device高位池
intensive higher-place prawn ponds春季 23.8(东南) 50~80 23~24 有 1.5~1.8 有 秋季 25.6~28.2(东南) 10~40 29~31 土塘
semi-intensive earthen ponds春季 14.5~21.0(东山)
25.0(东南)50~80 23~24 无 0.8~1.0 无 秋季 23.5(东山) 30~40 29~31 表 2 对虾池塘及其引水渠微藻的种类组成
Table 2 The species composition of microalgae in prawn ponds and intake canal
门
Phylum微藻
microalgae春季 spring 秋季 autumn A1 A2 B1 B2 C1 C2 A1 A2 B1 B2 硅藻门
Bacillariophyta旋链角毛藻 Chaetoceros rvisetus Cleve 窄面角毛藻 C.paradoxus Cleve ﹢ ﹢ 小形舟形藻 Navicula parva(Men.)Cleve-Euler ﹢ ﹢ ﹢ 日本角毛藻 C.inpponica Ikari ﹢ 新月菱形藻 Niztzschia closterium ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 咖啡形双眉藻 Amphora coffeaeformis(Ag.)Kuetzing ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 条纹小环藻 Cyclotella striata Grunow ﹢ ﹢ ﹢ 诺氏海链藻 Thalassiosira nordenskiöldi Cleve ﹢ 膨胀桥弯藻 Cymbella tumida(Bréb.)Van Heurck ﹢ 微小斜纹藻 Pleurosigma minutum Grunow ﹢ 短形美壁藻 Caloneis brevis(Greg.)Cleve ﹢ 拟货币直链藻 Melosira nummulilodes(Dillwyn)Agardh ﹢ ﹢ 圆筛藻 Coscinodiscus sp. ﹢ ﹢ ﹢ 细弱海链藻 Thalassiosira subtilis Gran ﹢ ﹢ 日本星杆藻 Hantzschia amphioxys(Ehr.)Grunow ﹢ 长菱形藻 Nitzschia longissima(Brébissln)RALFS ﹢ 骨条藻 Skeletonema costatum(Greville)Cleve ﹢ 佛氏海毛藻 Thalassiothrix frauenfeldii(Grun.)Grunow ﹢ 长海毛藻 T.longissima Cleve et Grunow ﹢ 尖刺菱形藻 Niztzschia pungens Grunow ﹢ 脆弱根管藻 Rhizosolenia cylindrus Cleve ﹢ 小环毛藻 Corethron hystrix Hensen ﹢ ﹢ 桥弯藻 Cymbella aspera(Ehr.)Cleve ﹢ ﹢ 太阳漂流藻 Planktoniella sol(Wallich)Schuett ﹢ 小环藻 Cyclotella sp. ﹢ 绿藻门
Chlorophyta微绿球藻 Nannichloropsis oculata ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 亚心形扁藻 Platymonas subcordiformis Hazen ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 波吉卵囊藻 Oocystis borgei Snow ﹢ ﹢ ﹢ 波吉卵囊藻大型变种 O.naegelii A.Braun ﹢ 莱布新月藻 Closteriun leiblinii Kütz ﹢ ﹢ 蛋白核小球藻 Chlorella pyrenoidosa Chick ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 蓝藻门
Cyanophyta颤藻 Oscillatoria sp. ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 铜绿微囊藻 Microcystis aeruginosa F.flos-aquae ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 微小色球藻 Chroococcus minutus ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 细小平裂藻 Merismopedia tenuissima Lemn ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 点状平裂藻 M.punctata Meyen ﹢ ﹢ ﹢ 湖沼色球藻 Chroococcus limneticus Lemm ﹢ ﹢ 盘裂卵形藻 Coccneis dirupta Gregory ﹢ ﹢ 鱼腥藻 Anabaena Broy sp. ﹢ ﹢ ﹢ 螺旋藻 Spirulina sp. ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 不定微囊藻 Microcystis incerta ﹢ ﹢ ﹢ 密集微囊藻 M.densa ﹢ 水花微囊藻 M.flosaquae(Wittr.)Kirchmer ﹢ 圆胞囊球藻 Gomphosphaeria aponina Kuetzing ﹢ 隐藻门 Cryptophyta 啮蚀隐藻 Cryptomonas erosa Ehr. ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ ﹢ 甲藻门 Pyrophyta 发光甲藻 Noctiluca scientillans ﹢ 裸藻门
Euglenophyta裸藻 Euglena Ehrenberg sp. ﹢ 注:A1和A2分别代表高位池及其引水渠;B1和B2分别代表东山土塘及其引水渠;C1和C2分别代表东南土塘及其引水渠;“+”表示微藻被检出
Note:A1 and A2 stand for intensive higher-place ponds and intake canal, respectively; B1 and B2 stand for Dongshan semi-intensive earthen ponds and intake canal, respectively; C1 and C2 stand for Dongnan semi-intensive earthen ponds and the intake canal, respectively; “+” stands for microalgae identified.表 3 对虾池塘浮游植物的优势种及其优势度
Table 3 The dominant species of microalgae and their dominance in prawn pond and intake canal
优势种
dominant species春季 spring 秋季 autumn A1 A2 B1 B2 C1 C2 A1 A2 B1 B2 啮蚀隐藻 Cryptomonas erosa Ehr. 0.48 0.67 0.04 0.68 0.12 0.44 0.60 0.74 颤藻 Oscillatoria sp. 0.07 0.33 0.63 0.21 0.10 0.14 0.06 0.32 0.13 微绿球藻 Nannichloropsis oculata 0.03 0.10 0.03 0.40 0.15 0.13 0.06 铜绿微囊藻 Microcystis aeruginosa F.flos-aquae 0.29 0.03 波吉卵囊藻 Oocystis borgei Snow 0.08 0.16 细小平裂藻 Merismopedia tenuissima Lemn 0.04 0.19 旋链角毛藻 Chaetoceros curvisetus Cleve 0.10 0.03 0.10 0.07 蛋白核小球藻 Chlorella pyrenoidosa Chick 0.10 0.08 细弱海链藻 Thalassiosira subtilis Gran 0.09 0.04 窄面角毛藻 Chaetoceros paradoxus Cleve 0.08 0.03 日本角毛藻 C.inpponica Ikari 0.06 条纹小环藻 Cyclotella striata Grunow 0.03 0.03 日本星杆藻 Hantzschia amphioxys(Ehr.)Grunow 0.03 注:A1和A2分别代表高位池及其引水渠;B1和B2分别代表东山土塘及其引水渠;C1和C2分别代表东南土塘及其引水渠
Note:A1 and A2 stand for intensive higher-place ponds and the intake canal, respectively;B1 and B2 stand for Dongshan semi-intensive earthen ponds and the intake canal, respectively;C1 and C2 stand for Dongnan semi-intensive earthen ponds and the intake canal, respectively.表 4 微藻的平均密度和多样性指数
Table 4 The average consistency and diversity index of microalgae in prawn ponds and intake canal
季节
season采样地区
sampling area微藻平均密度/×107 ind·L-1
average consistency平均多样性指数
average diversity index春季
spring东南土塘 5.40 2.97 东南土塘引水渠 2.94 1.83 东山土塘 12.16 1.12 东山土塘引水渠 7.33 1.44 高位池 14.96 1.42 高位池引水渠 0.07 0.92 秋季
autumn东山土塘 58.74 1.62 东山土塘引水渠 68.00 1.34 高位池 32.33 2.14 高位池引水渠 0.01 3.72 -
[1] 曲克明, 李勃生. 对虾养殖生态环境的研究现状和展望[J]. 海洋水产研究, 2000, 21(3): 67-71. doi: 10.3969/j.issn.1000-7075.2000.03.014 [2] 王丽卿, 王为东, 臧维玲, 等. 河口区斑节对虾淡化养殖塘浮游生物状况[J]. 上海水产大学学报, 2002, 11(2): 118-123. doi: 10.3969/j.issn.1004-7271.2002.02.006 [3] 查广才, 周昌清, 黄建荣, 等. 凡纳对虾淡化养殖虾池微型浮游生物群落及多样性[J]. 生态学报, 2004, 24(8): 1 752-1 759. doi: 10.3321/j.issn:1000-0933.2004.08.024 [4] 李卓佳, 郭志勋, 张汉华, 等. 斑节对虾养殖池塘藻-菌关系初探[J]. 中国水产科学, 2003, 10(3): 262-264. doi: 10.3321/j.issn:1005-8737.2003.03.016 [5] 李卓佳, 张汉华, 郭志勋, 等. 虾池浮游微藻的种类组成、数量和多样性变动[J]. 湛江海洋大学学报, 2005, 25(3): 33-38. doi: 10.3969/j.issn.1673-9159.2005.03.007 [6] 张汉华, 李卓佳, 郭志勋, 等. 有益微生物对海水养虾池浮游生物生态特征的影响研究[J]. 南方水产, 2005, 1(2): 7-14. doi: 10.3969/j.issn.2095-0780.2005.02.002 [7] 查广才, 麦雄伟, 周昌清, 等. 凡纳滨对虾低盐度养殖池浮游藻类群落研究[J]. 海洋水产研究, 2006, 17(2): 1-7. doi: 10.3969/j.issn.1000-7075.2006.01.001 [8] 黄翔鹄, 李长玲, 刘楚吾, 等. 波吉卵囊藻培养的生态条件[J]. 湛江海洋大学学报, 2002, 22(3): 8-12. doi: 10.3969/j.issn.1673-9159.2002.03.003 [9] 金德祥, 陈金环, 黄凯歌. 中国海洋浮游硅藻类[M]. 上海: 上海科学技术出版社, 1965: 20-220. https://baike.baidu.com/item/%E4%B8%AD%E5%9B%BD%E6%B5%B7%E6%B4%8B%E6%B5%AE%E6%B8%B8%E7%A1%85%E8%97%BB%E7%B1%BB/24245937 [10] 金德祥, 程兆第, 林均民, 等. 中国海洋底栖硅藻类(上卷)[M]. 北京: 海洋出版社, 1982: 17-323. https://baike.baidu.com/item/%E4%B8%AD%E5%9B%BD%E6%B5%B7%E6%B4%8B%E5%BA%95%E6%A0%96%E7%A1%85%E8%97%BB%E7%B1%BB%EF%BC%88%E4%B8%8A%E5%8D%B7%EF%BC%89?fromModule=lemma_search-box [11] 毕列爵, 胡征宇. 中国淡水藻志-绿球藻目[M]. 北京: 科学出版社, 2004: 3-166. [12] 胡鸿钧, 李尧英, 魏印心, 等. 中国淡水藻类[M]. 上海: 上海科学技术出版社, 1980: 10-478. [13] 沈国英, 施并章. 海洋生态学[M]. 北京: 科学出版社, 2003: 158-163. https://baike.baidu.com/item/%E6%B5%B7%E6%B4%8B%E7%94%9F%E6%80%81%E5%AD%A6/1004005 [14] 洪惠馨, 胡晴波, 吴玉清, 等. 海样浮游生物学[M]. 北京: 农业出版社, 1979: 194-195. [15] 黄翔鹄, 王庆恒. 对虾高位池优势浮游植物种群与成因研究[J]. 热带海样学报, 2002, 21(4): 36-44. doi: 10.3969/j.issn.1009-5470.2002.04.006 [16] 蔡文贵, 李纯厚, 林钦, 等. 粤西海域饵料生物水平及多样性研究[J]. 中国水产科学, 2004, 11(5): 440-447. doi: 10.3321/j.issn:1005-8737.2004.05.010 [17] 谢立民, 林小涛, 许忠能, 等. 不同类型虾池的理化因子及浮游植物群落的调查[J]. 生态学报. 2003, 22(1): 34-37. doi: 10.3969/j.issn.1008-8873.2003.01.009 [18] 孙军, 刘东艳, 陈宗涛, 等. 不同氮磷比率对青岛大扁藻、新月柱鞘藻和米氏凯伦藻生长影响及其生存策略研究[J]. 应用生态学报, 2004, 15(11): 2 122-2 126. https://www.cqvip.com/doc/journal/989990833 [19] 康元德. 渤海浮游植物的数量分布和季节变化[J]. 海洋水产研究, 1991, 12: 31-44. https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/Ch9QZXJpb2RpY2FsQ0hJTmV3UzIwMjQxMTA1MTcxMzA0Eg5RSzAwMDAwNTI2ODM3NhoIcHliOHoybGw%3D [20] HUTCHINSON G E. A treatise on limnology. Introduction to lake biology and limnoplankton[M]. New York: Wiley & Sons, 1967: 1 115. doi: 10.2307/1794542
[21] 曲克明, 李秋芬, 陈碧鹃, 等. 对虾养殖池生态环境的人工调控及其特征[J]. 黄渤海海洋, 2000, 18(3): 72-80. doi: 10.3969/j.issn.1671-6647.2000.03.012 [22] 陈明耀. 生物饵料培养[M]. 北京: 中国农业出版社, 1995: 29-31. [23] TILMAN D, KILHAM S S, KILHAM P. Phytoplankton community ecology: The role of limiting nutrients[J]. Ann Rev Ecol Sys, 1982, 13: 349-372. doi: 10.2307/2097072
[24] SOMMER U. Phytoplankton competition along a gradient of dilution rates [J]. Oecologia, 1986, 68(4): 503-506.
[25] 孙成波, 何建国, 王平, 等. 三种方法处理后养殖海水的浮游生物变化及培水效果[J]. 水产学报, 2005, 29(1): 137-142. doi: 10.3321/j.issn:1000-0615.2005.01.025 [26] 黄翔鹄, 冯奕成, 李长玲, 等. 虾池微藻定向培育及其对养殖环境因子的影响[J]. 湛江海洋大学学报, 2005, 25(6): 25-31. doi: 10.3969/j.issn.1673-9159.2005.06.006
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