草鱼病毒性出血病研究进展

王方华, 李安兴

王方华, 李安兴. 草鱼病毒性出血病研究进展[J]. 南方水产科学, 2006, 2(3): 66-71.
引用本文: 王方华, 李安兴. 草鱼病毒性出血病研究进展[J]. 南方水产科学, 2006, 2(3): 66-71.
WANG Fanghua, LI Anxing. Advances in research of hemorrhage of grass carp[J]. South China Fisheries Science, 2006, 2(3): 66-71.
Citation: WANG Fanghua, LI Anxing. Advances in research of hemorrhage of grass carp[J]. South China Fisheries Science, 2006, 2(3): 66-71.

草鱼病毒性出血病研究进展

详细信息
    作者简介:

    王方华(1982-),男,硕士研究生,从事水生经济动物病原分子生物学研究。E-mail: sdzbwfh@163.com

    通讯作者:

    李安兴,E-mail: ls58@zsu.edu.cn

  • 中图分类号: S941.41+1

Advances in research of hemorrhage of grass carp

  • 摘要:

    草鱼出血病是严重困扰着草鱼养殖业发展的一大疾病。根据近几十年来对于该病研究的进展,就草鱼出血病病原的生物学特性、不同发现株之间的比较、分子生物学研究以及疾病的防治等方面进行综合评述,总结了草鱼出血病的研究现状及研究中亟待解决的问题,并提出了该领域以后的重点研究方向。为进一步深入开展对该病的防治研究提供参考,以提高草鱼养殖的生产率。

    Abstract:

    Grass carp hemorrhagic disease is a severe disease that affect the grass carp breeding. In the past several decades, progress has been made in the research of grass carp hemorrhagic disease in China. The most important advances about GCRV including the biochemical and ultra-structural characteristics of GCRV, the molecular biology research advance, the current strategies on diagnosis and control of GCRV. Here we review these progress and put forward the questions we should resolve in the future, hoping to enhance the productivity of grass carp breeding.

  • 鳜(Siniperca chuatsi)肉嫩味美,是我国传统的名贵商品鱼和出口创汇的重要养殖品种。但近年来,鳜疾病十分严重,其中细菌性病原主要有嗜水气单胞菌[1-2] (Aeromonas hydrophila)、柱状嗜纤维菌[3-4](Cytophaga columnaris)、温和气单胞菌[5](A.sobria)、鲁氏不动杆菌(Acinetobacter lwoffii)[6]等。嗜水气单胞菌主要引起鳜发生以肌肉、鳍基出血为特征的细菌性败血病,在某些条件下也诱发鳜发生溃疡病[2]。我们从患溃疡病的鳜肾脏中分离了1株嗜水气单胞菌菌株—GYK1株,回归感染出现出血和溃疡2种症状,具β-溶血性和较强的毒力,PCR检测含嗜水气单胞菌特异性的毒力基因—气溶素基因[2]。本实验电泳分析了GYK1菌株与从鳜和白鲢、银鲫等分离的其他嗜水气单胞菌菌株的胞外产物的组成,分析其是否有共同条带,并进行胞外产物的特性分析和主要蛋白带的初步纯化,旨在为鳜嗜水气单胞菌的致病机理和胞外产物亚单位疫苗的研制提供基础。

    嗜水气单胞菌GYK1株,为鳜溃疡病的病原菌,本实验室2001年3月自广东省惠州市池塘养殖的鳜肾脏中分离。对照菌株共8株,其中,嗜水气单胞菌89-7-14和温和气单胞菌N-1-2,上海水产大学惠赠,其他6株嗜水气单胞菌为本实验室自行分离、鉴定(表 1)。

    表  1  实验菌株来源、种类及所分离的鱼品种
    Table  1.  The origins, species and the providers of the test bacteria strains
    种类
    species
    菌株编号
    isolates
    分离鱼
    origins
    来源
    source
    嗜水气单胞菌
    A.hydrophila
    GYK1 珠江水产研究所[2]
    G010926 珠江水产研究所
    G0408 珠江水产研究所
    Gui7 珠江水产研究所
    NN13 白鲢 珠江水产研究所
    SX1 银鲫 珠江水产研究所
    B7 珠江水产研究所
    89-7-14 异育银鲫 上海水产大学[7]
    温和气单胞菌
    A.sobria
    N-1-2 异育银鲫 上海水产大学[7]
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    胞外产物的提取采用玻璃纸覆盖技术[8],GYK1等9株气单胞菌接种于营养琼脂培养基(广东环凯微生物科技有限公司出品),用0.01 M pH 7.4 PBS洗下, 制成菌悬液涂于覆盖有灭菌玻璃纸的营养琼脂平板,28℃培养24 h,每平板中加入PBS 5.0 mL将菌洗于无菌三角瓶中,磁力搅拌器搅拌30 min,4℃ 12 000 rpm离心20 min除去菌体,上清液经孔径0.22 μm的纤维素膜过滤。即制得胞外产物,-20℃备用。

    分别用蒸馏水配置成无菌的含明胶(0.4%)、酪蛋白(0.4%)、淀粉(0.2%)、吐温80(1.0%)及尿素(2.0%,加酚红指示剂)的1%的琼脂平板,血平板(含5%脱纤维羊血)购自广东环凯微生物公司。平板置于37℃温箱过夜,去除培养基表面的水分。打孔,加入GYK1株的胞外产物20 μL,28℃湿盒孵育48 h。向明胶平板中加入酸性氯化汞溶液;酪蛋白平板中加入10%三氯乙酸溶液;淀粉平板中加入卢哥氏碘液。观察平板,以出现透明圈(明胶、酪蛋白、淀粉平板)或不透明圈(吐温80平板)或出现红色(尿素平板)为阳性;血平板测其溶血活性。

    GYK1株的胞外产物采用ÄKTA Prime层析系统(Amersham Pharmacia Biotech公司出厂)进行纯化,应用Hiprep 16/60 Sephacryl S-200柱(Pharmacia产品),上样2.50 mL,用0.01 M PBS(pH 7.4)洗脱,每管收集4 mL,洗脱体积240 mL,流速0.5 mL·min-1。层析仪连接的电脑收集自动检测的紫外吸收、电导率等数据,用Excel作图绘制洗脱曲线。并根据紫外吸收峰合并组分,用聚乙二醇20 000在4℃浓缩,用PB透析后得纯品。

    用Bradford方法[9]测定粗制备和纯化后胞外产物的蛋白浓度。

    GYK1等9株气单胞菌粗胞外产物和GYK1株胞外产物的纯品加电泳缓冲液稀释,沸水浴5 min处理,采用Mini-Protean Ⅲ型(Bio-Rad公司出品)不连续SDS-PAGE系统,浓缩胶为5%, 分离胶为12%,室温下150 V电泳1.5 h,考马斯亮蓝法染色[9]

    参考陈怀青等[10]的方法略作修改。取GYK1株粗胞外产物50 μL,用生理盐水在微量血凝板上倍比稀释,然后分别加入1%鳜、加州鲈、银鲫、小鼠、兔、绵羊、人O型血的红细胞50 μL,37℃孵育1 h,4℃过夜,观察溶血情况。以50%红细胞溶解的最高稀释度为溶血价。

    同样方法测定纯化过程中及纯化后的GYK1株胞外产物对鳜和小鼠红细胞的溶血价。

    经过预试验,将GYK1株粗胞外产物调整到适当浓度,2倍比稀释腹腔注射健康鳜(体重7.6~9.8 g,购自广东江门市蓬江区荷塘镇荷塘鱼苗场)、剑尾鱼(体重3.0~3.8 g,来源于珠江水产研究所水生实验动物培育基地)、小鼠(体重18~22 g,购自广东省医学实验动物中心),鳜每尾注射0.1 mL,剑尾鱼0.05 mL,小鼠每只0.5 mL,对照组注射无菌PBS,连续观察7 d, 按照Reed-Muench法计算粗胞外产物的LD50

    从GYK1等9株气单胞菌胞外产物的电泳图谱(图 1)可以看出,除温和气单胞菌N-1-2外,嗜水气单胞菌GYK1、G010926、G0408M、NN13、SX1、Gui7、89-7-14和B7有35 kDa的条带,但B7菌的条带染色较弱;嗜水气单胞菌GYK1、G0408M、NN13、SX1、Gui7和89-7-14还有45 kDa的条带;G010926、G0408M、NN13、SX1、Gui7、89-7-14和B7均有32 kDa的条带。表明不同的嗜水气单胞菌菌株胞外产物具有某些共同的蛋白带。而温和气单胞菌N-1-2胞外产物的电泳图谱与8株嗜水气单胞菌有较大差异,如N-1-2染色深的条带较多,具有特异的18 kDa的蛋白带。

    图  1  GYK1等9株气单胞外产物的SDS-PAGE电泳图谱
    1.marker; 2.N-1-2;3.G010926;4.GYK1;5.G0408M;6.NN13;7.SX1;8.Gui7;9.B7;10.89-7-14
    Figure  1.  SDS-PAGE profiles of extracellular products of 9 strains Aeromonas

    嗜水气单胞菌GYK1株的粗胞外产物2.5 mL,Hiprep 16/60 Sephacryl(聚丙烯酰胺葡聚糖)S-200柱层析的洗脱曲线见图 2。结果表明,层析后获得3个峰,峰的坐标值(dilution volume,A280)分别为(44.12, 0.00149)、(108.92, 0.00974)、(141.76, 0.00534)。

    图  2  嗜水气单胞菌GYK1胞外产物的Hiprep16/60聚丙烯酰胺葡聚糖S-200层析
    Figure  2.  Elution of extracellular products of A.hydrophila GYK1 from a Hiprep 16/60 Sephacryl S-200 column

    SDS-PAGE电泳结果表明,葡聚糖层析后第2峰为35 kDa的单一蛋白带(图 3)。

    图  3  GYK1株纯化产物的SDS-PAGE电泳图谱
    1.分子量标准;2.葡聚糖层析后第2峰
    Figure  3.  DS-PAGE profiles of purified extracellular product of A.hydrophila GYK1 strain
    1.marker; 2.the second peak from a Hiprep 16/60 Sephacryl S-200 column

    酶活性分析表明,嗜水气单胞菌GYK1株粗胞外产物具有酪蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、明胶酶活性,但不具备脲酶活性(表 2)。

    表  2  嗜水气单胞菌GYK1菌株粗胞外产物的酶活性及溶血性
    Table  2.  The enzyme activity of crude extracellular products of A.hydrophila GYK1
    淀粉酶
    amylase
    明胶酶
    gelatinase
    脂肪酶
    lipase
    酪蛋白酶
    caseinase
    脲酶
    urease
    溶血性
    hemolytic activity
    酶活性
    enzyme activity
    ++ + + + - +++
    注:“+” →“++”:活性由弱→强;“-”:无酶活性
    Note: “+” →“++”denotes activity from weak to strong; “-”no enzyme activity.
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    溶血性测定表明,嗜水气单胞菌GYK1株粗胞外产物在绵羊血平板上表现较强的溶血性(表 2),对各种动物细胞的溶血价在211~214之间(表 3)。但纯化后对鳜和小鼠红细胞的溶血价下降,粗胞外产物分别为213及212,35 kDa的纯化产物均为25

    表  3  粗胞外产物对鳜、加州鲈、银鲫、绵羊、小鼠、人O-型血红细胞的溶血价
    Table  3.  The hemolytic titer of crude ECP of GYK1 to erythrocyte of mandarinfish, large-mouth bass, crucian carp, sheep, mouse, rabbit and human O-serotype
    红细胞
    erythrocyte

    mandarinfish
    加州鲈
    large-mouth bass
    银鲫
    crucian carp

    rabbit
    绵羊
    sheep
    小鼠
    mouse
    人O-型
    human O-serotype
    溶血价
    hemolytic titer
    213 212 214 212 211 212 211
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    GYK1株粗胞外产物腹腔注射动物,在5 h内就引起动物急性死亡。鳜、剑尾鱼出现出血性症状;小鼠呼吸减慢,运动减少,解剖死亡的小鼠,肠道积水肿胀。胞外产物各浓度组腹腔注射动物的死亡率见表 4

    表  4  粗胞外产物对鳜、剑尾鱼、小鼠的急性毒性
    Table  4.  Virulent tests of the crude ECP on mandarinfish, swordtail fish, and mouse
    动物
    tested animal

    mandarinfish
    剑尾鱼
    swordtail fish
    小鼠
    mouse
    注射浓度/μg·mL-1
    injection concentration of crude ECP
    365 182.5 73 0 365 182.5 73 0 365 182.5 73 0
    死亡尾数/试验尾数
    number of death fish/number of experiment fish
    6/6 6/6 3/6 1/6 6/6 5/6 1/6 0/6 4/4 3/4 0/4 0/4
    LD50/μg·mL-1 约98.8 约112.2 约140

    LD50/μg·g-1体重
    1.19 1.65 3.5
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    结果表明,GYK1株粗胞外产物对鳜、剑尾鱼和小鼠有致死毒性。按Reed-Muench法计算,嗜水气单胞菌GYK1株胞外产物对鳜的LD50约为1.19 μg·g-1体重,对剑尾鱼的LD50约为1.65 μg·g-1体重,对小鼠的LD50约为3.5 μg·g-1体重。

    嗜水气单胞菌胞外产物的外毒素、蛋白酶等多种毒力因子,对动物有致病或致死毒性[11-13]。本研究从嗜水气单胞菌GYK1株提取的胞外产物, 具有溶解多种鱼和哺乳动物红细胞活性;粗胞外产物致死实验动物,使被试鳜、剑尾鱼和小鼠急性死亡。活性分析显示粗胞外产物具有淀粉酶、酪蛋白酶、明胶酶、脂肪酶活性及溶解鳜等动物的血细胞活性。由于淀粉酶具有分解糖原的作用,明胶酶、酪蛋白酶能分解胶原等蛋白成分,脂肪酶分解了脂类,所以当这些酶作用于鳜的体表,溶解了鳜的肌肉组织、结缔组织等而为该细菌提供了营养物质,随着时间的延长,细菌的增殖,胞外产物中的酶量增多,对鳜皮肤、肌肉的破坏程度也不断增加,引起鳜出血和溃疡。

    嗜水气单胞菌的血清型众多,多数研究表明全菌疫苗仅对同血清型的细菌产生免疫保护,而对异型菌株无保护作用[14-17],因而提取共同的成分制备亚单位疫苗成为研究的热点。SHEN等[18]对6株嗜水气单胞菌的胞外产物分析,结果在不同培养条件下均具35 kDa的蛋白带,且此条带均能被鱼血清所识别;董传甫等[19]提取了24株嗜水气单胞菌的胞外产物,发现22株都存在分子量为35 kDa的蛋白带;CHOPRA等[20]将1株人源嗜水气单胞菌SSU的细胞紧张性肠毒素的编码基因克隆到科斯质粒载体pHC79中,SDS-PAGE分析该表达质粒在大肠杆菌的产物,其蛋白分子量为35 kDa,具有外毒素的生物活性。本研究亦显示,GYK1菌与其他7株嗜水气单胞菌胞外产物均具有35 kDa的共同蛋白带,且GYK1菌胞外产物经纯化后分离到分子量为35 kDa的蛋白带,此蛋白带具有溶解鳜和鼠血细胞的活性,但溶血价比粗胞外产物有所降低,此蛋白带的特性仍有待深入研究,纯化的最佳条件和优化步骤尚待探讨。

  • 表  1   GCRV不同地区分离株病毒基因片段分子量大小比较

    Table  1   Comparison of the molecular weight of GCRV

    病毒株
    isolate
    基因组片段/kb fragment of genome 总分子量
    MV
    L1 L2 L3 M1 M2 M3 S1 S2 S3 S4 S5
    MGCRV-875(武汉南湖株)[14] 2.75 2.47 2.26 1.52 1.40 1.38 1.06 0.91 0.89 0.60 0.55 15.06
    GCRV-861(武汉东西湖株)[15] 2.85 2.70 2.65 1.30 1.25 1.20 1.04 0.95 0.89 0.75 0.70 16.28
    GCRV-873(湖南邵阳株)[5] 3.10 2.70 2.33 1.34 1.25 1.21 0.87 0.82 0.71 0.57 0.55 15.46
    GCRV-991(湖南长沙株)[16] 2.61 2.55 2.28 1.39 1.34 1.27 0.89 0.81 0.71 0.58 0.55 14.48
    GCRV-854(湖北仙桃株)[17] 2.45 2.28 2.24 1.50 1.42 1.30 1.00 0.80 0.55 0.54 0.30 14.06
    GCRV-D2(未知株)[15] 2.48 2.47 2.26 1.52 1.40 1.38 1.30 1.06 0.91 0.89 0.60 15.52
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  • [1] 毛树坚, 邵建忠, 杭绮, 等. 草鱼出血病的病原研究[J]. 水产学报, 1989, 13(1): 1-4. https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/Ch9QZXJpb2RpY2FsQ0hJTmV3UzIwMjQxMTA1MTcxMzA0Eg5RSzAwMDAwMjU1NjE0MBoIZ2lqN252Mnc%3D
    [2] 倪达书. 我国鱼病学研究现状及其发展前景[J]. 现代渔业信息, 1994, 9(3): 1-4. https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/Ch9QZXJpb2RpY2FsQ0hJTmV3UzIwMjQxMTA1MTcxMzA0Eg5RSzAwMDAwNTM1ODUxNhoId29wOXN4Zjc%3D
    [3] 中国科学院水生生物研究所三室病毒组. 草鱼出血病病原的研究[J]. 水生生物学集刊, 1978, 6(3): 321-329. https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/Ch9QZXJpb2RpY2FsQ0hJTmV3UzIwMjQxMTA1MTcxMzA0Eg5RSzAwMDAwNDYzNDQ0MxoIbmJlNDVjYTM%3D
    [4] 方勤. 草鱼呼肠孤病毒的三维结构与衣壳蛋白特性[J]. 中国科学, 2005, 35(3): 231-237. https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=NK8hpUzgeRVFhiiOwPUSeTUN9Lja_Dr8I6YPWLU_8ryM7yx2L29EOvWpelckdXtYPSlvke0vIi4uElw51uh_rofBAF6iYRS3K8T4QidUlH26OX7n8-stEe61mx45YoHLIMOfF2sEaVNL7wyWARoX9YVr8KbEYfVfVheW7jRzKOj7OpkTh3FKcgi0QvCS2Uil&uniplatform=NZKPT&language=CHS
    [5] 陈延, 王炜, 柯丽华, 等. 草鱼出血病病毒的糖蛋白和结构多肽的抗原性[J]. 病毒学报, 1992, 3(1): 57-61. https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=NK8hpUzgeRW9vC1XCvYqL-Y4yVN7B3UqG6BwSWDerUKLZ73chW95zDeZKFOVgiAtMjrwfwNUm7Kp5YKjT2cxzjYJZizCws_mftrrzHueRMhxPWN_G3nr-_WbeYkgsrwke67T88AMlmPlCFUecDR7OfoNkSA573yT-AthbGQQMOvP6wFKkxoZtY8eIUZ4jvNg&uniplatform=NZKPT&language=CHS
    [6] 曾令兵, 袁明雄. 草鱼出血病病毒高滴度培养方法的研究[J]. 淡水渔业, 2000, 30(4): 40-41. doi: 10.3969/j.issn.1000-6907.2000.04.018
    [7] 张义兵, 石耀华, 桂建芳. 鱼类培养细胞抗病毒基因差减cDNA文库的构建[J]. 水生生物学报, 2003, 27(2): 113-118. doi: 10.3321/j.issn:1000-3207.2003.02.001
    [8] 丁清泉, 余兰芬, 王学兰, 等. 草鱼出血病病鱼主要器官的超薄切片观察及感染力的比较[J]. 水产学报, 1990, 14(1): 66-69. https://www.nstl.gov.cn/paper_detail.html?id=08f9ad238b264efb9545cba7e96b55ee
    [9] 邵建忠, 项黎新, 李亚南, 等. 应用Dot-ELISA技术检测草鱼出血病病毒的研究[J]. 水产学报, 1996, 20(1): 6-11. https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/Ch9QZXJpb2RpY2FsQ0hJTmV3UzIwMjQxMTA1MTcxMzA0Eg5RSzE5OTYwMDQ0MDY1ORoIa3ZkanVzYmc%3D
    [10] 李军, 王铁辉, 周立冉, 等. 应用逆转录聚合酶链反应直接检测草鱼出血病病鱼组织的研究[J]. 水产学报, 1997, 21(2): 175-179. https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/Ch9QZXJpb2RpY2FsQ0hJTmV3UzIwMjQxMTA1MTcxMzA0Eg5RSzE5OTcwMDQ1NjU3MRoIbXVrdjk3b24%3D
    [11] 李军, 王铁辉, 陆仁后, 等. 草鱼出血病病毒的研究进展[J]. 海洋与湖沼, 1999, 30(4): 445-452. https://d.wanfangdata.com.cn/periodical/Ch9QZXJpb2RpY2FsQ0hJTmV3UzIwMjQxMTA1MTcxMzA0EhVDQVMyMDEzMDMwNDAwMDAwMjczODIaCGc1NTEzeHJn
    [12] 李亚南, 毛树坚. 紫外线诱变建立草鱼抗出血病病原病毒的AHZC88细胞株[J]. 水产学报, 1990, 14(2): 89-93. https://www.nstl.gov.cn/paper_detail.html?id=4ec47b357cd3a4c161a5379af11a8e64
    [13] 郑德崇, 黄琪琰, 赵立勤, 等. 草鱼出血病的电镜观察[J]. 水产学报, 1991, 15(4): 317-320. https://www.nstl.gov.cn/paper_detail.html?id=b0ed9506b2e2b60f0826e92e09ade0b0
    [14] 方勤, 朱作言. 呼肠弧病毒结构与功能研究进展[J]. 病毒学报, 2003, 9(4): 381-384. https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=NK8hpUzgeRXnPFUcZ3BdfT1dxtlLE68SNeYxl83d9-q_hxrOP-JT33p3_GSmf6qdZgGAN6_cQpEZVQnTx_EHfl6KUHxqbZ2T_gvICVFP8Fj7i_QiON2FOvNigaW24XunzqVn53RU-qxNJJ7g-waNV5UpLGUDAyjNJrHxdPwufKPmCKTIP974z-t79a2dYIVL&uniplatform=NZKPT&language=CHS
    [15] 李军, 王铁辉, 周立冉, 等. 两种草鱼出血病病毒的比较[J]. 中国水产科学, 1998, 5(3): 115-118. http://ir.ihb.ac.cn/handle/152342/4068
    [16] 方勤, 肖调义, 清泉, 等. 草鱼呼肠孤病毒新分离株(GCRV991)的病毒学特性分析[J]. 中国病毒学, 2002, 17(2): 178-181. https://www.nstl.gov.cn/paper_detail.html?id=e272c15f3b4c0beefff12177e3dd133a
    [17] 曾令兵, 贺路, 左文功. 草鱼出血病病毒854株的理化、生物学特性及基因组结构[J]. 水产学报, 1998, 22(3): 279-282. doi: 10.1017/S0266078400010713
    [18] 王炜, 蔡宜权, 方勤, 等. 草鱼出血病病毒多肽的基因定位[J]. 中国病毒学, 1994, 9(4): 356-361. https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=NK8hpUzgeRXMJObDXPkHft3XSclskSrbLAN4e4U347-3Ycy4Y9f_RazXoJ7ArLNh02WgeF8G9Jf3XBr7Z8CEWn04pyIcRGfqcHbtUkL_A8Fz32KOZxKiEO77kB6kCC1VRZZtV8I9DK6vOfE_HaLBeIRLx1PXEBnpjdPViR-C736Orebrai1GHt9YxuhvnCx6&uniplatform=NZKPT&language=CHS
    [19] 方勤, 丁清泉, 汪亚平, 等. 两株水生呼肠孤病毒部分特性的比较[J]. 中国病毒学, 2003, 18(5): 464-467. http://ir.ihb.ac.cn/handle/152342/2222
    [20]

    ZHANG Q, RUAN H, LI Z, et al. Detection of grass carp hemorrhage virus (GCHV) from Vietnam and comparison with GCHV strain from China[J]. High Tech Let, 2003, 9(2): 7-13. https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=NK8hpUzgeRVzPDdrH_PcXUrH-Gt268TRkNwlQghICZJIiKBqXxWsdcBIyqH7PHY3I3RkhBe__20r4knLxFT8X96jDYpUyPZ-nyKIO-E3kFPr4_yBb0VURnVijCD8-WTW_KhOYdHfCfXcUtef0TXGKNTYWzOclLqMg5P98HtYkGr0sq519Mo4CWDkOpa6CpbI&uniplatform=NZKPT&language=CHS

    [21] 方勤, 肖调义, 李旅, 等. 四株草鱼呼肠孤病毒毒株的细胞感染特性比较研究[J]. 中国病毒学, 2002, 17(2): 182-184. http://ir.ihb.ac.cn/handle/152342/2596
    [22]

    LI J, WANG T, LIU H, et al. A detection method of haemorrhagic virus of grass carp (GCHV) based on the reverse transcription polymerase chain reaction[J]. Dis Aquat Org, 1997, 29(1): 7-12.

    [23] 方勤, 田静. 草鱼呼肠孤病毒(GCRV)部分基因片段cDNA文库的构建[J]. 中国病毒学, 2000, 5(1): 78-82. doi: 10.1038/sj.cr.7290058
    [24] 方勤, 丁清泉. 呼肠孤病毒内源性转录的结构基础[J]. 中国病毒学, 2004, 19(5): 535-539. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZBDX20040500O.htm
    [25] 张保焰, 柯丽华. 草鱼出血病病毒基因组体内转录的研究[J]. 中国病毒学, 1993, 8(2): 185-188. doi: 10.1007/BF02005919
    [26] 方勤, 朱作言. 草鱼呼肠孤病毒RNA聚合酶基因功能区在原核细胞中的表达[J]. 病毒学报, 2002, 18(1): 86-88. doi: 10.3321/j.issn:1000-8721.2002.01.018
    [27] 方勤, 丁清泉, 汪亚平, 等. 草鱼呼肠孤病毒RNA聚合酶基因的表达与产物纯化[J]. 中国病毒学, 2003, 18(2): 169-173. doi: 10.3321/j.issn:1000-8721.2002.01.018
    [28]

    QIU T, LU R H, ZHANG J, et al. The molecular characterization of RNA segment S9 of grass carp hemorrhage virus (GCHV)[J]. Aquac, 2001, 203(1/2)1-7. doi: 10.1016/S0044-8486(01)00613-5

    [29] 田静, 邹桂平, 方勤. 草鱼出血病病毒基因组的cDNA合成、克隆及部分序列分析[J]. 中国病毒学, 1999, 4(1): 87-92. doi: 10.1017/S0266078400010713
    [30] 邱涛. 草鱼出血病病毒873株基因组外发现缺损性干扰颗粒的亚基因组成份[J]. 病毒学报, 2001, 17(2): 140-143. doi: 10.3321/j.issn:1000-8721.2001.02.010
    [31] 方勤, 朱作言. 水生呼肠孤病毒研究进展[J]. 中国病毒学, 2003, 18(1): 82-86. http://ir.ihb.ac.cn/handle/152342/2218
    [32] 许淑英, 李焕林, 郑国成, 等. 草鱼出血病细胞培养弱毒疫苗的制备及其免疫效果[J]. 水产学报, 1994, 18(2): 110-115. doi: 10.1007/BF02007173
    [33] 姜勋平. 基因免疫的原理和方法[M]. 北京: 科学出版社, 2004: 1-6. https://www.zhangqiaokeyan.com/book-cn/08150739641.html
    [34] 王炜, 陈延, 柯丽华, 等. 草鱼出血病病毒武汉南湖株的精细结构与基因组及多肽的研究[J]. 病毒学报, 1990, 6: 44-49 doi: 10.1007/BF02919155
    [35] 江河, 戚少燕, 陈宇, 等. 特异化饵料免疫预防草鱼出血病的效果[J]. 安徽农业科学, 2001, 29(5): 676-677. doi: 10.3969/j.issn.0517-6611.2001.05.057
    [36] 汪长友. 中草药在鱼病防治中的应用[J]. 水产养殖, 2003, 24(1): 44-46. doi: 10.3969/j.issn.1006-5601.2008.01.010
    [37] 袁良萃. 中草药防治草鱼出血病新技术[J]. 中国水产, 2000(11): 78. doi: 10.3969/j.issn.1002-6681.2000.11.056
    [38] 章怀云, 萧克宇, 陈韬, 等. 外源DNA处理的草鱼对草鱼出血病毒的抗性观察[J]. 湖南农业大学学报, 1997, 23(2): 154-157. https://www.nstl.gov.cn/paper_detail.html?id=e97f03f9e06147fc688b68d1ef627fb5
    [39] 贾方钧, 王铁辉, 张义兵, 等. 干扰素防治草鱼出血病的效果初探[J]. 水产科学, 2000, 19(4): 1-4. doi: 10.3969/j.issn.1003-1111.2000.04.001
    [40] 邵建忠, 钱凯先, 项黎新, 等. 病毒诱导草鱼产生干扰素活性因子的研究[J]. 病毒学报, 1998, 14(4): 346-351. doi: 10.1016/B978-008043005-8/50012-3
    [41] 王冰, 柯丽华, 江红, 等. 从随机噬菌体肽库中筛选抗草鱼出血病毒多肽的研究[J]. 中国病毒学, 1998, 3(4): 351-356. https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=NK8hpUzgeRUMvnM1qSahUrTt_jMQQQl-jZL4I6diIuHXAkSB_POO0D1WQ23JyCwZSpZr1ZLklQRIUqFbRQ0nRMCVMLYBcKG8volPjaD_uralzb6tgeDDKv9Y_O0aVZngqTpHrGi9cTdAinNpN-C4ovUrL2htp164zAKHCZrwpGTVvggNFyy34jn217gub-Xt&uniplatform=NZKPT&language=CHS
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出版历程
  • 收稿日期:  2006-01-03
  • 修回日期:  2006-01-09
  • 刊出日期:  2006-06-19

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