Effects of dietary probiotics on growth and biochemical composition of whole body of juvenile shrimp, Litopenaeus vannamei
-
摘要:
研究了芽孢杆菌制剂(Bacillus sp.,109 CFU · g-1)对凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei (初始体重0.03 g ·尾-1)生长性能、全虾营养成分和氨基酸的影响。7种试验饲料中芽孢杆菌制剂的添加量分别为0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5和3.0 g · kg-1饲料。芽孢杆菌制剂对凡纳滨对虾的成活率没有显著影响。摄食添加益生菌1.0和1.5g · kg-1饲料的凡纳滨对虾的增重率高并且饲料系数低于对照组,特别是添加量为1.0 g · kg-1时,差异显著;然而,其它添加量并不存在显著性差异。添加益生菌对凡纳滨对虾全虾的水分、蛋白质和灰分含量的影响不显著;投喂添加益生菌1.0和1.5 g · kg-1饲料,脂肪含量高于对照组。饲料中添加益生菌可以改变凡纳滨对虾全虾中部分氨基酸的含量。
Abstract:This study was conducted to determine the effects of probiotics (Bacillus sp., 109 CFU · g-1) on weight gain (WG), amino acids and nutritional composition in the whole body of Litopenaeus vannamei juveniles (initial weight 0.03 g).Survival were not significantly different (P < 0.05) among all groups. WG of the shrimp fed the control diet was slightly lower than those of shrimp fed diets contained probiotics ranged from 0.5 to 2.0 g · kg-1 diet. Specially there was significantly different between the control and the diet containing probiotics 1.0 g · kg-1 diet. The percent of moisture, protein and ash in the whole body of shrimp fed diet containing probiotics were not significantly different compared with those of shrimp fed the control diet. However, the content of lipid of shrimp containing probiotics 1.0 and 1.5 g · kg-1 diet were higher than that of the control. The content of some amino acids in the whole body could be changed when shrimp fed different probiotics diets.
-
Keywords:
- probiotics /
- Litopenaeus vannamei /
- growth /
- biochemical composition /
- amino acid
-
张网是南海北部的传统渔具,也是最主要的定置渔具,在20世纪80~90年代发展较快,1999年定置渔具产量达到14.4×104 t,比1980年增加2.2倍,但从2000年开始产量急剧下滑,2003年已降至7.1×104 t。近年来,以张网为主的定置渔具产量保持在6.6×104 t左右,生产相对稳定。与20世纪80年代相比,张网的主要型式略有增加,双桩竖杆张网取代樯张张纲张网成为数量最多的型式;分布范围明显缩小,很多沿海地区现在只有零星分布,琼州海峡周边沿海、广西北海沿海和珠江河口附近水域等数量相对较多[1-2]。与此同时,随着渔业资源的变动,张网渔具结构也发生了变化。对南海区张网渔具结构及参数变化的研究,目前还鲜有报道。此文根据1983~1985年和2000~2005年2次较全面的南海北部渔具渔法调查资料,对张网主要技术参数进行了比较和分析,以为沿岸渔业资源的保护和可持续利用,优化张网渔具设计、研发选择性张网或装置以及加强渔业管理提供基础资料和参考依据。
1. 材料与方法
南海北部张网型式多样,将每一种网具都进行调查和比较显然是不现实的。为能够全面、直观地反映南海北部张网渔具的结构特征及其变化,此文选择最具代表性且数量最多的无翼张网进行比较分析。选择琼州海峡的千秋网、网门、定置网门和珠江口的中缯作为2000~2005年无翼张网的代表网具,选择琼州海峡的千秋网、桴网、澄海的桁槽和珠江口的中缯作为1983~1985年无翼张网的代表网具。上述张网有关数据分别取自于1983~1985年和2000~2005年进行的南海区海洋渔具渔法调查资料,包括《广东省海洋渔具渔法调查报告》、《广东省海洋渔具图集》、《南海区海洋渔具渔法》、《南海区海洋小型渔具渔法》等[1-2],其中网衣的主要技术参数见表 1。
表 1 网衣主要技术参数Table 1. The main technical parameters of stow nets参数
parameter1983~1985 2000~2005 千秋网
Qianqiu桴网
Fu桁槽
Hengcao中缯
Zhongzeng千秋网
Qianqiu网门
Wangmen定置网门
Dingzhi wangmen中缯
Zhongzeng网口纲长/m mouth line length(C) 27.80 51.00 25.34 43.80 30.20 33.44 28.00 67.20 网衣拉直长/m stretched netting length(L) 22.76 49.26 37.78 89.45 18.20 58.79 55.00 54.00 网身长/m body length(Lb) 20.36 35.66 27.28 80.90 16.42 48.79 53.00 51.50 网囊长/m cod-end length(Lc) 2.40 13.60 10.50 8.55 1.78 10.00 2.00 3.50 网身大头宽/m mouth width(Wb) 13.05 31.50 26.25 24.80 27.00 33.23 48.00 56.00 网身小头宽/m extension piece width(Ws) 1.30 3.90 0.87 0.80 1.13 3.76 2.50 1.06 网囊宽/m cod-end width(Wc) 0.63 0.86 0.80 0.80 0.45 2.75 1.00 0.70 网衣段数(段)/m number of section 15 31 35 25 24 29 13 40 网口目大/mm mouth mesh size 29 180 50 62 60 150 80 56 网身末段目大/mm mesh size of extension piece 13 30 11 19 20 25 20 17 网囊目大/mmcod-end mesh size 10 1(布)cloth 10 19 8 2(布)cloth 10 14 注:表中网身大头宽、小头宽和网囊宽分别为张网各自部位实际网衣周长的1/4;渔具名均为当地俗称
Note:The widths of mouth, extension piece and cod-end in the table are a quarter of stretched circumference of their sections, respectively;names of stow nets are local names of nets.2. 结果与分析
2.1 网衣主要技术参数
张网属过滤性渔具,在捕捞生产方面,网衣结构最能体现张网的技术特征。表 2列出了张网网衣主要技术参数的平均值和范围。可以看出:(1)现阶段网具网口纲长平均值为39.71 m,网衣拉直长为46.5 m,与1983~1985年调查结果相比,网口纲长略有增加,而网衣拉直长度有所减小,表明张网在作业时过滤水体面积增大,捕捞渔获机率增加;(2)现阶段网身长和网囊长的平均值分别为42.43和4.32 m,与1983~1985年相比,网身长增加不明显,网囊长则明显减少,网身长与网囊长的平均比值由原来的5.8:1增至现阶段的13.8:1,表明网囊在张网捕捞技术上的功能已被弱化;(3)网身大头宽的平均值和范围比1983~1985年均明显增加,且增幅远大于网口纲长的增幅,表明现阶段张网网衣装纲时的缩结系数已经减小;网身小头宽和网囊宽的均值和范围略有增加,但增幅较小;网身大头宽与小头宽的平均比值变化显著,已由原来的19.8:1增至26.2:1;(4)网身段数范围与1983~1985年相比虽有差异,但均值没有变化;(5)网口和网身末段的网目尺寸比1983~1985年略有增加,它们的平均值分别由原来的80.3和18.3 mm增至现在的86.5和20.5 mm,网囊网目尺寸则稍有减小,平均值由原来的10 mm减为现在的8.5 mm,这意味着渔获在网囊中的逃逸机率进一步降低。
表 2 网衣主要技术参数的平均值和范围Table 2. Average and range of main technical parameters of the netting参数parameter 1983~1985 2000~2005 范围/m range 平均值/m average 标准差SD 范围/m range 平均值/m average 标准差SD C 25.34~51.00 36.98 12.42 28.00~67.20 39.71 18.46 L 22.76~89.45 49.81 28.57 18.20~58.79 46.50 18.98 Lb 20.36~80.90 41.05 27.29 16.42~53.00 42.43 17.43 Lc 2.40~13.60 8.76 4.72 1.78~10.00 4.32 3.86 Wb 13.05~31.50 23.90 7.78 27.00~56.00 41.06 13.29 Ws 0.80~3.90 1.72 1.47 1.06~3.76 2.11 1.28 Wc 0.63~0.86 0.77 0.10 0.45~2.75 1.23 1.04 2acod-end 1.0~19 10.00 7.35 2.00~14.00 8.50 5.00 2.2 网衣材料和网线结构
由于张网长期在水中浸渍使用,对网具材料抗腐性、滤水性和抵抗海洋生物附着能力等有一定的要求,网线结构对张网的作业性能也具有重要影响。主要张网的网衣材料和网线结构见表 3。从采用材料来看,现阶段张网网衣与1983~1985年时一样,均采用聚乙烯(PE),但单丝的线密度(36tex)比原来(42tex)普遍减小,表明目前使用的网线材料更轻了。从网线标识来看,1983~1985年时张网网衣采用的网线多数为单捻线,即由2或3或5根单丝加捻而成;现阶段的网线则全部使用复捻线,它比单捻线更紧密、结构稳定和表面光滑。从网衣各部位网线对比来看,现阶段网口、网身末段和网囊等部位的网线稍粗。
表 3 网衣材料和网线结构Table 3. Material and twines sign of stow nets年份
year网具名称
local name of nets网口
mouth网身末段
extension piece网囊
cod-end1983~1985 千秋网 Qianqiu PE42tex6×3 PE42tex1×3 PE42tex1×2 桴网 Fu PE42tex20×3 PE42tex2×3 PE42tex1×3 桁槽 Hengcao PE42tex5×3 PE42tex1×3 PE42tex1×3 中缯 Zhongzeng PE42tex4×3 PE42tex1×3 PE42tex1×5 2000~2005 千秋网 Qianqiu PE36tex5×3 PE36tex2×2 PE36tex2×2 网门 Wangmen PE36tex13×3 PE36tex3×2 PE36tex2×2 定置网门 Dingzhiwangmen PE36tex18×3 PE36tex6×3 PE36tex2×3 中缯 Zhongzeng PE36tex3×3 PE36tex2×2 PE36tex2×3 3. 讨论
3.1 张网主要技术参数变化与渔业资源利用的关系
张网属被动性小型定置渔具,由于被动、小型的特征决定了其在南海区海洋捕捞渔业中处于非主要地位,以张网为主的定置渔具产量1999年达到最高峰,但其所占南海区海洋捕捞产量的比例也仅为4.3%,2005年所占的比例降至1.8%,表明南海北部张网渔业已经处于萎缩状态,其原因除与农业部关于海洋捕捞渔业船网控制指标、沿海渔民转产转业等战略性重大举措的实施以及渔业政策调整等有关外,最主要还是受渔业资源严重衰退的影响。如潮汕地区沿海曾经较多的“桁槽”,很大程度上就是由于渔业资源衰退、生产效益不好而被自然淘汰。粤西沿海的网门、定置网门、千秋网和珠江口水域的中缯等虽然在现阶段仍是数量较多的张网作业型式,但它们的主要技术参数已经发生变化,主要原因还是由于沿海渔业资源的衰退引起了主要捕捞对象的变化。由于一直以来对张网的研究很少,缺乏相关基础资料,很难对同一水域相同型式的张网进行不同时期主捕对象的种类和组成的比较。现选择同属双桩竖杆张网的湛江港网门和水东港网门进行比较说明。湛江港网门在1983~1985年调查时的主要捕捞对象为哈氏仿对虾Parapenaeopsis hardwickii和青鳞鱼Harengula zunasi,分别占70%和20%,其它如梅童鱼Collichthys lucidus、银鲳Pampus argenteus和大黄鱼Pseudosciaena crocea等占10%。2008年春季调查发现,水东港网门渔获组成中没有十分明显的优势种,以虾蛄属Oratosquilla sp.和枪乌贼属Loligo sp.的种类相对较多,在重量上分别占20%和14%,其次为白姑鱼Argyrosomus argentatus、周氏新对虾Metapenaeus joyneri、黄鳍鲷Sparus latus和黄斑篮子鱼Siganus oramin等,合计约占24%。由于湛江港与水东港的地理位置相近、生态环境相似,在渔具主尺度、渔船和渔期等均十分接近的情况下,湛江港网门与水东港网门在渔获组成上的差异在很大程度上反映出张网主捕对象的变化。
为适应沿海渔业资源的衰退和主捕对象的变化,张网的网口纲长加长,增加了渔获随流水进网的机率,网囊网目尺寸缩小,减少了渔获的逃逸机率,网囊长度缩短,则顺应了当前渔获物越来越少的现实。张网主要技术参数的这些变化结果进一步加剧了对渔业资源的利用和损害。2008年对张网渔获物春季调查发现,电白的“网门”渔获物中85%以上是经济种类的幼鱼、幼虾以及头足类幼体,明显高于20世纪80年代珠江口张网渔获物中幼鱼所占总尾数55%的比例[3]。
3.2 张网渔具改革方向和措施
从调查结果可以看出,张网渔具主要技术参数发生变化是广大渔民为追求高产量、高收入而进行的自发、自觉、自由的调整,是从自身利益出发,不是积极的、革命性的改革,缺乏政策指引和科技支撑,因而其后果是导致进一步损害沿海幼鱼幼虾资源,这与渔业法律法规的要求以及实现渔业可持续发展的指导精神是完全相违背的。
南海北部张网具有近岸、浅水作业特点,决定了该渔具发展具有较强的地域特征,生产时渔获效果往往受很多因素的制约,如水流、底质、天气、风向、风力及季节等,但决定性的影响因素还是张网渔具本身,因而应进行技术革新,研究并推广应用环保、友好、具有选择性的张网或附属装置。具体措施:(1)全面掌握南海北部张网数量、结构、使用规模、分布状况等第一手资料;(2)针对张网的地域特征以及主捕对象的区域差异和季节变化,选定不同地点、在不同季节开展张网对渔业资源的利用、影响以及变化等研究;(3)在南海北部主要张网作业渔区选择2~5处试验点,分年和分季节进行不同网目形状、不同网目尺寸的网囊或选择性装置的试验,确定适合的网目形状和网目尺寸或装置。在张网渔具选择性理论和试验方面,国内已经取得了一些成功经验和成果[4-9],如何参考和借鉴这些成功经验和成果,研究出适应南海北部沿海各地渔业资源特点的选择性技术、真正实现负责任捕捞应该成为南海区张网渔业今后研究的重要目标。
-
表 1 饲料营养组成
Table 1 Proximate composition of the experimental diets
% 饲料1
diet 1饲料2
diet 2饲料3
diet 3饲料4
diet 4饲料5
diet 5饲料6
diet 6饲料7
diet 7水分 moisture 7.45 6.98 7.49 7.56 7.34 7.65 7.89 粗蛋白 crude protein 43.72 43.04 42.33 43.09 43.18 43.04 42.44 粗脂肪 crude lipid 4.52 4.30 4.02 4.71 4.18 4.43 4.24 灰分 crude ash 15.86 16.79 16.32 16.12 16.00 16.11 15.97 表 2 添加不同剂量益生菌对凡纳滨对虾生长和饲料利用的影响
Table 2 Effects of dietary probiotics on growth and feed utilization of L.vannamei
饲料1
diet 1饲料2
diet 2饲料3
diet 3饲料4
diet 4饲料5
diet 5饲料6
diet 6饲料7
diet 7开始体重/g·尾-1
initial weight0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 结束体重/g·尾-1
final weight1.75±0.05 1.79±0.06 1.89±0.07 1.88±0.01 1.78±0.08 1.67±0.10 1.76±0.09 增重率/%
weight gain5 725±179ab 5 857±207abc 6 190±219c 6 159±24bc 5 834±274abc 5 478±330a 5 771±297abc 成活率/%
survial94.44±2.55 97.22±2.55 95.56±3.85 97.22±2.55 95.00±7.26 96.67±2.89 94.44±6.94 饲料系数
feed conversion ratio1.44±0.06bc 1.34±0.04abc 1.30±0.02a 1.30±0.03a 1.45±0.06c 1.45±0.09bc 1.44±0.11bc 蛋白质效率
protein efficiency ratio1.59±0.07a 1.73±0.06abc 1.80±0.03c 1.79±0.04bc 1.65±0.05ab 1.61±0.08a 1.65±0.13ab 注:同行数据(平均数±SD)没有上标字母或上标字母相同的表示不存在显著差异(P>0.05)
Note:Means within rows without superscript or with the same superscript are not significantly different(P>0.05).表 3 添加不同剂量益生菌对凡纳滨对虾全虾营养成分的影响
Table 3 Effects of dietary probiotics on nutritional composition of whole L.vannamei
饲料1
diet 1饲料2
diet 2饲料3
diet 3饲料4
diet 4饲料5
diet 5饲料6
diet 6饲料7
diet 7水分 moisture 76.37±0.75 76.63±0.62 75.76±1.28 76.42±1.28 77.07±0.83 77.05±0.09 76.82±0.17 粗蛋白 crude protein 15.70±0.48 15.91±0.39 15.57±0.75 16.41±0.89 15.41±0.56 15.69±0.28 15.74±0.38 粗脂肪 crude lipid 2.07±0.32ab 1.86±0.13a 2.45±0.07b 2.25±0.18ab 2.04±0.28ab 1.98±0.37a 1.90±0.22a 灰分 crude ash 3.22±0.12 3.24±0.20 3.27±0.12 3.36±0.22 3.32±0.05 3.33±0.13 3.41±0.10 注:同行数据(平均数±SD)没有上标字母或上标字母相同的表示不存在显著差异(P>0.05)
Note:Means within rows without superscript or with the same superscript are not significantly different(P>0.05).表 4 添加不同剂量益生菌对凡纳滨对虾全虾氨基酸组成的影响
Table 4 Effects of dietary probiotics on amino acids composition of whole L.vannamei
氨基酸
amino acids饲料1
diet 1饲料2
diet 2饲料3
diet 3饲料4
diet 4饲料5
diet 5饲料6
diet 6饲料7
diet 7苏氨酸 Threonine 3.48±0.11a 3.43±0.05a 3.72±0.06b 3.74±0.12b 3.66±0.05b 3.70±0.02b 3.63±0.02b 缬氨酸 Valine 5.37±0.08bc 5.39±0.06c 5.26±0.01abc 5.20±0.08a 5.22±0.11ab 5.26±0.04abc 5.30±0.12abc 蛋氨酸 Methionine 2.58±0.10a 2.71±0.07ab 2.80±0.01b 2.85±0.16bc 2.80±0.14b 3.00±0.08cd 3.07±0.10d 异亮氨酸 Isoleucine 4.55±0.15 4.63±0.03 4.64±0.03 4.50±0.05 4.51±0.08 4.53±0.06 4.57±0.11 亮氨酸 Leucine 7.75±0.19 7.88±0.05 7.55±0.39 7.64±0.05 7.56±0.09 7.54±0.04 7.52±0.18 苯丙氨酸 Phenyalanine 4.50±0.14ab 4.64±0.07abc 4.61±0.06abc 4.40±0.19a 4.72±0.18bc 4.65±0.06abc 4.77±0.14c 赖氨酸 Lysine 7.28±0.08d 7.26±0.02d 7.16±0.06cd 6.92±0.07a 6.94±0.02ab 6.96±0.08ab 7.08±0.16bc 组氨酸 Histidine 1.74±0.07ab 1.74±0.06ab 1.71±0.07a 1.83±0.03bc 1.89±0.03c 1.85±0.08bc 1.84±0.06bc 精氨酸 Arginie 8.63±0.05c 8.25±0.55abc 8.51±0.07bc 8.08±0.14ab 7.88±0.23a 8.07±0.32ab 8.00±0.15ab 必需氨基酸
Essential amino acids45.88±0.70 45.92±0.81 45.96±0.59 45.17±0.37 45.18±0.23 45.57±0.25 45.78±0.93 门冬氨酸 Aspartic acid 9.97±0.20 9.89±0.18 9.81±0.16 9.92±0.10 9.82±0.04 9.89±0.09 9.82±0.18 丝氨酸 Serine 2.73±0.18a 2.62±0.09a 3.22±0.07b 3.17±0.11b 3.10±0.01b 3.17±0.01b 3.08±0.07b 谷氨酸 Glutamic acid 14.81±0.25b 14.84±0.20b 14.67±0.08ab 14.74±0.11b 14.42±0.03a 14.45±0.02a 14.46±0.32a 脯氨酸 Proline 5.49±0.15ab 5.46±0.13ab 5.41±0.05a 6.19±0.38bc 6.62±0.50d 6.14±0.11c 6.26±0.10cd 甘氨酸 Glycine 8.37±0.20 8.61±0.02 8.58±0.26 8.72±0.29 8.49±0.29 8.67±0.13 8.70±0.32 丙氨酸 Alanine 7.07±0.07b 7.05±0.05b 6.92±0.06ab 6.93±0.06ab 6.77±0.11a 6.77±0.10a 6.77±0.18a 胱氨酸 Cystine 0.58±0.00 0.63±0.06 0.68±0.07 0.58±0.16 0.64±0.18 0.69±0.04 0.69±0.03 酪氨酸 Tyrosine 3.23±0.18b 3.02±0.05ab 3.10±0.06ab 3.11±0.20b 3.08±0.02ab 2.97±0.05a 2.94±1.05a 非必需氨基酸
Non-essential amino acids52.24±0.48 52.11±0.48 52.38±0.28 53.36±0.58 52.94±0.41 52.76±0.10 53.33±1.44 注:同行数据(平均数±SD)没有上标字母或上标字母相同的表示不存在显著差异(P>0.05)
Note:Means within rows without superscript or with the same superscript are not significantly different(P>0.05). -
[1] RENGPIPAT S, PHIANPHAK W, PIYATRIRATITIVORAKUl S, et al. Effects of a probiotic bacterium on black tiger shrimp Penaeus monodon survival and growth[J]. Aquac, 1998, 167(3/4): 301-313.
[2] LAIHO K, HOPPU U, OUWEHAND A C, et al. Probiotics: on-going research on atopic individuals[J]. British J Nutr, 2002, 88(Suppl. 1): S19-S27. doi: 10.1079/BJN2002626
[3] 杜震宇, 刘永坚, 何建国, 等. 水产动物益生菌研究进展[J]. 中国微生态学杂志, 2002, 14(1): 56-60. doi: 10.3969/j.issn.1005-376X.2002.01.031 [4] GATESOUPE F J. The use of probiotics in aquaculture[J]. Aquac, 1999, 180(1/2): 147-165. doi: 10.1016/S0044-8486(99)00187-8
[5] AUSTIN B, ALLEN D A. Microbiology of laboratory-hatched brine shrimp (Artemia)[J]. Aquac, 1982, 26(3/4): 369-383. doi: 10.1016/0044-8486(82)90170-3
[6] SHARMILA R, ABRAHAM T J, SUNDARARAJ V. Bacterial flora of semi-intensive pond-reared Penaeus indicus (H. Milne Edwards) and the environment[J]. J Aquac Trop, 1996, 11(3): 193-203. https://www.researchgate.net/publication/291980491_Bacterial_flora_of_semi-intensive_pond-reared_Penaeus_indicus_H_Milne_Edwards_and_the_environment
[7] SUGITA H, HIROSE Y, MATSUO N, et al. Production of the antibacterial substance by Bacillus sp. Strain NM 12, an intestinal bacterium of Japanese coastal fish[J]. Aquac, 1998, 165(3/4): 269-280. doi: 10.1016/S0044-8486(98)00267-1
[8] RENGPIPAT S, RUKPRATANPORN S, PIYATIRATITIVORAKUL S, et al. Immunity enhancement in black tiger shrimp (Penaeus monodon) by a probiont bacterium (Bacillus S11)[J]. Aquac, 2000, 191(4): 271-288. doi: 10.1016/S0044-8486(00)00440-3
[9] 吴垠, 桂明远, 孙建明, 等. 生态制品对提高中国对虾出池仔虾成活率和生长率的初步研究[J]. 中国微生态学杂志, 1994, 6(5): 43-46. [10] 李建, 孙修涛, 王群, 等. 微生态制剂在甲壳动物养殖中的研究[J]. 海洋水产研究, 2001, 22(2): 26-31. [11] 黎建斌. 使用微生态制剂养殖南美白对虾的试验[J]. 水产养殖, 2004, 25(4): 25-26. doi: 10.3969/j.issn.1004-2091.2004.04.012 [12] 潘康成, 杨金龙, 王振华. 枯草芽孢杆菌制剂在南美白对虾育苗上的应用[J]. 饲料研究, 2004(12): 33-34. doi: 10.3969/j.issn.1002-2813.2004.12.011 [13] 方波, 潘鲁青, 董双林, 等. 微生态制剂在沿黄低洼盐碱地凡纳滨对虾养殖中的应用研究[J]. 海洋科学, 2005, 29(1): 1-3. doi: 10.3969/j.issn.1000-3096.2005.01.001 [14] GILDBERG A, MIKKELSEN H. Effects of supplementing the feed to Atlantic cod (Gadus morhua) fry with lactic acid bacteria and immuno-stimulating peptides during a challenge trial with Vibrio anguillarum[J]. Aquac, 1998, 167(1/2): 103-113. doi: 10.1016/S0044-8486(98)00296-8
[15] GATESOUPE F J, ARAKAWA T, WATANABE T. The effect of bacterial additives on the production rate and dietary value of rotifers as food for Japanese flounder, Paralichthys olivaceus[J]. Aquac, 1989, 83(1/2): 39-44. doi: 10.1016/0044-8486(89)90058-6
[16] 刘长忠. 微生态制剂和有机酸对鲤鱼生长性能最适结合水平的研究[J]. 饲料广角, 2003(14): 27-29. doi: 10.3969/j.issn.1002-8358.2003.14.015 [17] 黄星. 微生态制剂在欧鳗饲料中的应用[J]. 饲料研究, 2003(4): 32. doi: 10.3969/j.issn.1002-2813.2003.04.011 [18] 林黑着, 李卓佳, 叶乐, 等. 饲料中微生态制剂对石斑鱼生长和饲料利用的影响[C]//2003水产科技论坛可持续水产养殖——资源环境质量. 北京: 海洋出版社, 2004: 236-239. https://cpfd.cnki.com.cn/Article/CPFDTOTAL-OPUI200300001034.htm [19] DOUILLET P A, LANGDON C J. Use of a probiotic for the culture of larvae of the Pacific oyster (Crasostrea gigas Thunberg)[J]. Aquac, 1994, 119(1): 25-40. doi: 10.1016/0044-8486(94)90441-3
[20] GILDBERG A, JOHANSEN A, B GWALD J. Growth and survival of Atlantic salmon (Salmo salar) fry given diets supplemented with fish protein hydrolysate and lactic acid bacteria during a challenge trial with Aeromonas salmonicida[J]. Aquac, 1995, 138(1/4): 23-34. doi: 10.1016/0044-8486(95)01144-7
[21] 潘康成, 何明清, 刘克琳. 微生物添加剂对鲤鱼生长和消化酶活性的影响研究[J]. 饲料工业, 1997, 18(10): 41-42. [22] 张淑华, 仲惟仁, 张燕滨. 益生素在对虾配合饵料中的应用研究[J]. 中国饲料, 1994(6): 20-22. [23] 张新明, 付宁. 微生态制剂对凡纳滨对虾的促生长作用[J]. 齐鲁渔业, 2006, 23(4): 41-42. https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=-xbefZa1Cdsu9m9Yd4UgA4Q2gLjhOHu7ftTNpANtzbQCiD7JwJn05OY8va4VvzKbJMVfZ3vZLDGw3pSFBdENiaOIMEKymQoj6GvZK2PwkvCVFCvWCSOcFKohL7GvJVjPVlgso0FDaJKaZlPdFEHy4rhe3ZCWzcv34iR_r-kzjihP3QCTiDHpLmer68jiM6LC&uniplatform=NZKPT&language=CHS [24] 华雪铭, 周洪琪, 邱小琮, 等. 饲料中添加芽孢杆菌和硒酵母对异育银鲫的生长及抗病力的影响[J]. 水产学报, 2001, 25(5): 448-453. [25] 徐琴, 李健, 刘淇, 等. 微生态制剂对中国对虾幼体生长和非特异性免疫的影响[J]. 饲料工业, 2006, 27(12): 26-29. doi: 10.3969/j.issn.1001-991X.2006.12.008 [26] 丁贤, 李卓佳, 陈永青, 等. 芽抱杆菌对凡纳对虾生长和消化酶活性的影响[J]. 中国水产科学, 2004, 11(6): 580-584. doi: 10.3321/j.issn:1005-8737.2004.06.017 [27] 刘小刚, 周洪琪, 华雪铭, 等. 微生态制剂对异育银鲫消化酶活性的影响[J]. 水产学报, 2002, 26(5): 448-452. doi: 10.3321/j.issn:1000-0615.2002.05.011 [28] 王梦亮, 郭小青, 梁生康, 等. 光合细菌(PSB)对鲤鱼肠道菌群及肠消化功能的影响[J]. 中国微生态学杂志, 1999, 11(3): 146-147. doi: 10.3969/j.issn.1005-376X.1999.03.008 [29] LIN H Z, GUO Z X, LI Z J, et al. Effect of dietary probiotics on apparent digestibility coefficients of nutrients of white shrimp Litopenaeus vannamei Boone[J]. Aquac Res, 2004, 35(15): 1 441-1 447. doi: 10.1111/j.1365-2109.2004.01169.x
[30] BOMBA A, NEMCOá R, GANCARCLKOVÁ S, et al. Improvement of the probiotic effect of micro-organisms by their combination with maltodextrins, fructo-oligosaccharides and polyunsaturated fatty acids[J]. British J Nutr, 2002, 88(Suppl. 1): S95-S99.
[31] 张庆, 李卓佳, 陈康德. 活性微生物对斑节对虾生长和品质的影响[J]. 华南师范大学学报: 自然科学版, 1998(增刊): 19-22.
计量
- 文章访问数: 5539
- HTML全文浏览量: 164
- PDF下载量: 3647