Characteristic analysis of fishing condition of saury in Northwest Pacific under different climate regimes
-
摘要: 根据1985—2013年日本秋刀鱼(Cololabis saira)生产数据，结合海表温度(sea surface temperature，SST)、海表温度距平值(sea surface temperature anomaly，SSTA)及亲潮、黑潮环境数据，探究太平洋年代际振荡(Pacific decadal oscillation，PDO)冷、暖2种气候模态下秋刀鱼产卵场、索饵场海况特征及资源丰度差异。结果表明，PDO暖期内单位捕捞量努力量(catch per unit effect，CPUE)略高于冷期，另CPUE与PDO指数存在滞后关系，且前者滞后于后者3年时相关系数最大(– 0.318)；PDO冷、暖模态转换对索饵场SST影响较产卵场大(P<0.05)，产卵场及索饵场SSTA与PDO指数间均呈负相关性，滞后时间分别为 –1和0年时相关系数最大；PDO暖期内黑潮经向流量年间变化率低于冷期，冷、暖2种模态下亲潮春季占有面积存在显著差异(P<0.01)，且冷、暖模态转换对亲潮影响程度大于黑潮。研究表明，2种气候模态通过影响秋刀鱼产卵场及索饵场的海表温、海况环境，进而对西北太平洋秋刀鱼资源量产生年间波动影响。Abstract: We studied the sea current characteristics and the difference of resource abundance in spawning and feeding ground under the effects of two climate regimes of Pacific Decadal Oscillation (PDO) based on the catch data of Pacific saury (Cololabis saira) in Japan from 1985 to 2013, and the environmental data including sea surface temperature (SST), sea surface temperature anomaly (SSTA), Oyashio and Kuroshio data. The results show that the catch per unit effect (CPUE) in warm period was slightly higher than that in cold period, and the maximum correlation coefficient was – 0.318 between CPUE and PDO index when the former lagged the latter three years. The effect of change of PDO index on SST in feeding ground was higher than that in spawning ground (P<0.05) and SSTA was negatively correlated with PDO index in spawning and feeding grounds, and the maximum correlation coefficient was obtained when the lag time was –1 and 0 year. The interannual variability of longitude flow of Kuroshio was lower in warm regime of PDO, while the average occupied area in spring of Oyashio had significant difference under two climate regimes (P<0.01), and the impact degree caused by the change of cold and warm regimes on Oyashio was greater than that on Kuroshio. The results show that two different climate regimes have annual fluctuation influence on saury resource in the Northwest Pacific by affecting SST and sea state condition of spawning and feeding grounds.
-
遮目鱼(Chanos chanos)隶属于鲱形目、遮目鱼科、遮目鱼属[1]，又称虱目鱼，广泛分布于印度洋至太平洋的热带亚热带地区，属于暖水性广盐性的海水鱼类，中国南海及台湾附近海域均有分布。由于生长迅速、抗逆性强、口感鲜美等优点，遮目鱼在中国台湾及东南亚地区市场占有率较高。中国对该鱼的研究多集中在养殖技术上[2]，且研究资料较少，其他方面的研究仍是空白。中国水产科学研究院南海水产研究所较早对遮目鱼开展了相关研究[3-5]，并于2012年与茂名金阳热带海珍养殖有限公司合作，在中国首次取得人工繁育成功。
该研究通过阶段性逐步降低盐度的方法将遮目鱼幼鱼驯化至淡水条件下进行养殖试验，统计成活率和生长率，观察鳃器官结构的变化，并与淡水急性胁迫条件和自然海水条件下饲养的幼鱼进行比较分析，对遮目鱼的盐度适应性和淡水驯化养殖进行了初步摸索，以期为遮目鱼的淡水驯化养殖模式提供技术参考。
1. 材料与方法
1.1 试验材料
从2013年3月~8月在茂名电白人工培育2.5 cm以上的鱼苗中选取全长为(2.850±0.356)cm，体质量为(0.215±0.083)g的健康幼鱼，于室内水箱中用自然海水(盐度27)暂养2 d后开始试验。
1.2 试验组的设计
盐度设置为不经过驯化过程直接投入至淡水中养殖(FW组)、自然海水(盐度27)中养殖(SW组)和经过6 d(每天降低5个盐度梯度至淡水结束)驯化至淡水中养殖(FWA组)3个试验组。每组3个平行，每个平行组选取20尾健康幼鱼于44 cm×31.5 cm×25.5 cm的水箱中进行试验，试验周期为30 d。每天统计试验组的死亡幼鱼数量，及时捞出并记录，试验在室内进行，连续充气，水温25.8~29.8 ℃，pH 7.8~8.2，光照强度200~1 200 lx。每天换水1次，换水量为2/3。培育用水为经过曝气的自来水和沙滤沉淀的海水。每天投喂鳗鱼粉2次，日投饵量为体质量的3%。
1.3 生长指标的计算
试验开始前和结束后的幼鱼用电子天平称量体质量，并测量全长、体长等数据。按以下公式计算各生长指标：
成活率(%)=100×Nf/N0
增重率(%)=100×(Wf-W0)/W0
特定生长率(SGA，% · d-1)=100×(lnWf-lnW0)/t
其中Nf、N0分别为试验初始和终末时的鱼尾数；W0、Wf分别为试验开始和结束时的鱼体质量(g)；t为试验时间(d)。
1.4 样品的制备与观察
试验结束后每个平行组随机取2尾幼鱼，每个试验组共计6尾幼鱼。迅速取出幼鱼的右侧第二鳃弓，浸入10%中性甲醛溶液固定24 h。样品固定后自来水流水冲洗，各级乙醇逐步脱水，二甲苯透明，石蜡包埋，5 μm切片，苏木精-伊红染色，封片后自然风干。ZEISS Axio Scope.A1型光学显微镜下观察和拍照，每个试验组随机选取3张200倍倍数下拍照的图片，使用软件Image-Pro Plus 6.0对图片进行校准并测量图片上的所有鳃小片直径。
1.5 数据处理
对幼鱼的生长数据及鳃器官表征数据进行单因子方差分析，不同处理间的数据进行了Duncan多重比较，P＜0.05为差异显著，P＜0.01为差异极显著。数据的统计分析采用SPSS 13.0进行，图表制作利用Excel 2010完成。
2. 结果
2.1 遮目鱼幼鱼的成活和生长
直接将遮目鱼幼鱼投入到淡水中时，FW组幼鱼集群在水箱中窜动，摄食量较少，1周后摄食正常。SW组幼鱼或集群贴壁游动，或自由游弋。FWA组幼鱼试验开始时活动情况与SW组相同，驯化开始至结束时幼鱼无集群窜动现象。SW组和FWA组试验期间摄食均正常。试验开始1 d后FW组幼鱼出现大量死亡，3 d后成活数量趋于稳定至试验结束。SW组和FWA组幼鱼试验期间死亡数量较少。试验结束时各试验组幼鱼的成活情况见表 1。FW组成活率最低(73.33%)，SW组和FWA组的成活率较高(≥95%)，其中FWA组成活率最高(100%)，FW组与其他2组成活率差异显著(P＜0.05)。幼鱼的生长情况见表 1和图 1，与在自然海水条件下相比，遮目鱼幼鱼在淡水条件下生长较快，增重率和特定生长率都远远高于自然海水组(P＜0.05)，试验结束时FW组和FWA组的幼鱼体质量和体长显著高于SW组，差异极显著(P＜0.01)，而FW组和FWA组幼鱼之间的体质量和体长差异不显著(P＞0.05)。
表 1 遮目鱼幼鱼的成活与生长Table 1. Survival and growth of juvenile C.chanos% 试验组
group成活率
survival rate增重率
weight gain rate特定生长率
specific growth rate急性淡水组(FW) freshwater without acclimation 73.33±7.86a 573.94±231.56a 6.23±1.16a 自然海水组(SW) sea water 95±5b 212.46±13.02b 3.80±0.14b 淡水驯化组(FWA) freshwater acclimation 100±0b 664.96±113.07a 6.77±0.52a 注：不同字母代表不同处理间有显著差异(P＜0.05)
Note：Different letters indicate significant difference among different treatments (P＜0.05).![]()
图 1 遮目鱼幼鱼的生长FW. 急性淡水组；SW. 自然海水组；FWA. 淡水驯化组；不同的字母代表不同处理间有显著差异(P＜0.05)Figure 1. Growth of juvenile C.chanosFW. freshwater without acclimation; SW. sea water; FWA. freshwater acclimation; different letters indicate significant difference among different treatments (P < 0.05).2.2 遮目鱼幼鱼鳃器官的变化
普通光学显微镜下，遮目鱼幼鱼鳃上细胞的细胞核被苏木素染为蓝紫色，细胞质被伊红染为红色或浅红色(图 2)。鳃上可观察到上皮细胞(pavement cell，PVC)、血细胞(blood cell，BC)和线粒体丰富细胞(mitonchondrion-rich cell，MRC)。FW和FWA组幼鱼的鳃小片明显增生，鳃小片上细胞膨大，细胞质染色较浅(图 2-a、b)，而SW组幼鱼的鳃小片上无细胞膨大和增生(图 2-c)。SW组幼鱼的鳃小片直径为(6.216±0.736)μm，FW和FWA组幼鱼的鳃小片直径分别为(12.944±1.563)μm和(15.359±1.747)μm，与SW组相比，FW和FWA组鳃小片的厚度增加，差异极显著(P＜0.01)。FW组幼鱼的鳃小片部分上皮细胞脱落(图 2-d)，而SW和FWA组幼鱼的鳃小片未出现细胞脱落的现象或脱落现象较少(图 2-b、c)。
![]()
图 2 淡水驯化对遮目鱼幼鱼鳃器官的影响a. FW组；b. FWA组；c. SW组；d. FW组；↑示上皮细胞脱落；BC. 血细胞；BF. 鳃丝；GL. 鳃小片；MRC. 线粒体丰富细胞；PVC. 扁平上皮细胞；标尺=30 μmFigure 2. Effect of freshwater acclimation on gills of juvenile C.chanosa. freshwater without acclimation; b. freshwater acclimation; c. sea water; d. freshwater without acclimation; "↑"showing epithelial cell defluvium; BC. blood cell; BF. branchial filament; GL. branchial lamellae; MRC. mitonchondrion-rich cell; PVC. pavement cell; bar=30 μmSW组幼鱼的鳃丝和鳃小片基部具有较多数量的线粒体丰富细胞(图 2-c)，该类型细胞呈圆形或卵圆形，体积较大，核大且基位，细胞质伊红染色较深。观察到FW和FWA组的鳃丝及鳃小片基部与SW组相同类型的线粒体丰富细胞数量多，但细胞质染色较浅，而鳃小片上增生出与SW组不同类型的线粒体丰富细胞(图 2-a、b、d)。FW和FWA组鳃小片膨大、增生，导致鳃小片直径增加的细胞多为线粒体丰富细胞，该类型细胞呈椭圆形，体积较小，核中位或偏中位，数量多，细胞质伊红染色较浅。
3. 讨论
3.1 淡水驯化养殖条件下遮目鱼幼鱼的成活
不同种鱼类的适应盐度范围不同[6-7]，且同种鱼类不同生长阶段对盐度的耐受力也不同[8-9]，仔稚鱼、幼鱼的适应能力要明显弱于成鱼。广盐性鱼类相对于狭盐性鱼类可以适应较广的盐度范围，但急剧的盐度胁迫会使得广盐性鱼类无法在短时间内对自身渗透压稳定进行控制，故外环境突然变化时，内环境稳态失衡，导致死亡率上升。即使是广盐性鱼类，对盐度也有一定的适应范围，当盐度变化超过其耐受极限范围仍会造成体内渗透压的失衡，影响成活。
遮目鱼具有生殖洄游的习性，能适应较广的盐度范围，为典型的广盐性海水鱼类，但未有研究显示遮目鱼生活史中任何生长发育阶段需要淡水条件[10]。此试验中盐度的迅速降低使得部分遮目鱼幼鱼难以短期内适应外界环境的急剧变化，造成其死亡，死亡率为26.67%。但与其他海水鱼类相比，在淡水条件下遮目鱼幼鱼仍保持较高的成活率(73.33%)。LIN等[11]将遮目鱼直接投入至淡水中，血浆中钠离子(Na+)、氯离子(Cl-)浓度降低并维持在较低水平以避免血浆离子短期内的过度流失，同时鳃上Na+ /K+-ATP酶活性及与该酶相关的mRNA、蛋白表达量显著上升，而Na+ /K+-ATP酶具有吸收和分泌Na+、K+等离子的功能[12]，故遮目鱼对体内渗透压的调节能力得到增强。因而遮目鱼对低盐度胁迫具有较强的适应力。
通过驯化方式鱼类能逐步适应外界环境的变化可以有效降低死亡率[13]。通过不同模式对施氏鲟(Acipenser schrenckii)和小鲟鳇(Huso huso♀×Acipenser ruthenus♂)向海水驯化，结果表明，驯化对施氏鲟的成活率具有较大影响[13]，而从淡水向海水驯化时，盐度为5的突变幅度可能对小鲟鳇比较适宜[14]。对遮目鱼幼鱼进行渐变淡水驯化，使其具有足够的时间来调整维持渗透压稳定的策略，故成活率高。驯化试验结果表明，遮目鱼幼鱼在FW组的高死亡率是由于幼鱼应对盐度大幅度变化的应激性较弱，导致内环境失衡、组织器官功能丧失，而并非是由于在淡水环境中无法维持住内外渗透压平衡。与其他广盐性海水鱼类相比[6-7]，遮目鱼可以在淡水中成活并生长，表现出对淡水环境的高适应性。
3.2 淡水驯化养殖条件下遮目鱼幼鱼的生长
多数研究认为盐度胁迫会限制鱼类的生长，因为鱼类需要花费大量的能量用于维持体内渗透压的平衡，限制了用于生长的能量，导致鱼类生长缓慢[15-16]。但盐度对鱼类生长的影响十分复杂。近期的研究显示，鱼类用于调节渗透压的能量分配值较低，可能仅为整体能量支出的10%[17]，并非之前所认为的20% ~50%；其次盐度对鱼类生长的影响会综合作用于鱼类生长发育相关的各个方面，除影响渗透压平衡外[14]，盐度还会影响鱼类的摄食率、消化率[16]、消化酶活力[18]、免疫、肠道蠕动[19]等；最后盐度还会和其他环境因子联合作用，如盐度和温度对鱼类生长的影响存在着复杂的交互作用[7, 20]。
此试验中FW组和FWA组的增重率和特定生长率显著高于SW组(P＜0.05)，遮目鱼幼鱼在淡水条件下生长更为迅速，结果与FERRARIS[19]、ALAVA[21]的研究相似。但JANA等[16]利用内陆咸淡水养殖遮目鱼，结果显示，在盐度25、30的养殖条件下其生长速度要高于淡水。通过驯化的方法，从初始盐度渐变到其他盐度条件，鱼类有足够时间调整生理功能，避免急性盐度胁迫下长期处于应激状态，进而减小盐度变化对正常生理代谢功能的影响，减少了能量消耗。在驯化条件下，施氏鲟和小鲟鳇成活率更高，并保持了一定的生长速度[13-14]。此试验中经过淡水驯化的遮目鱼幼鱼其增重率和特定生长率都要高于淡水急性胁迫的幼鱼，故通过淡水驯化可以进一步增加其在淡水条件下的生长速度。
3.3 淡水驯化养殖条件下遮目鱼幼鱼鳃器官的变化
鳃作为鱼类的主要呼吸器官，同时还具有吸收和分泌离子的功能，与皮肤、肾脏等器官共同调节体内渗透压的平衡。急性盐度胁迫下，由于外界渗透压的急剧变化，遮目鱼幼鱼短时间内难以适应，鳃器官上皮细胞出现脱落，造成鳃器官功能的丧失[22-23]，导致幼鱼死亡。而经淡水驯化后，幼鱼组织器官逐步适应渗透压变化，盐度变化对鳃器官影响减小[24]，鳃上细胞脱落现象较少(图 2-b)，成活率较高。
广盐性海水鱼类鳃上具有鳃线粒体丰富细胞，该类细胞具有吸收和分泌Na+、K+等离子的功能[25-26]。高渗环境下鳃线粒体丰富细胞向水体中分泌离子，保持体内外离子平衡。与自然海水条件下相比，此试验中淡水条件下遮目鱼幼鱼鳃小片上增生出大量的线粒体丰富细胞，该类细胞体积大，具有较高的Na+ /K+ -ATP酶活性[27]。推测鳃小片上的线粒体丰富细胞能从水体中吸收离子，以维持幼鱼体内渗透压的平衡，是遮目鱼幼鱼可以适应淡水生活的原因之一。与此试验结果相似，适应淡水生活的大鳞鲃(Barbus capito)在高渗环境下鳃小片增生现象明显，具有离子吸收和分泌功能的细胞大量增生使得鳃小片增厚，而该类细胞的大量存在是保证其能适应淡水环境生活的重要原因之一[28]。
与在自然海水养殖条件下相比，淡水条件下遮目鱼幼鱼具有更高的生长速度，鳃器官大量增生具有离子吸收和分泌功能的鳃线粒体丰富细胞是其能适应淡水的重要原因之一。而通过淡水驯化的方法可以减小对组织器官正常生理代谢功能的影响，有效地降低幼鱼在适应盐度变化过程中的死亡率并提高生长率。综上所述，遮目鱼作为重要的经济鱼类，在淡水中同样具有良好的生长特性，可以考虑作为淡水驯化养殖的推广种类。同时遮目鱼具有广盐适应特性，可以考虑作为未来研究盐度影响海水鱼类渗透调节机制、生长发育的模式鱼类。
-
![]()
图 1 日本1985—2013年秋刀鱼渔获量、太平洋年代际振荡指数及单位捕捞量努力量变化
PDO为正数代表气候模态处于暖期，为负数代表处于冷期
Figure 1. Variation of saury catch, PDO index and CPUE in Japan from 1985 to 2013
Positive PDO index indicates that the climate is in warm period, while negative PDO index indicates that the climate is in cold period.
![]()
图 2 产卵场内太平洋年代际振荡冷、暖位相下月平均海表温度分布
Figure 2. Monthly mean SST distribution in cold and warm periods of PDO in spawning ground
![]()
图 3 索饵场内太平洋年代际振荡冷、暖位相下月平均海表温度分布
Figure 3. Monthly mean SST distribution in cold and warm periods of PDO in feeding ground
![]()
图 4 索饵场、产卵场月平均海表温度随时间变化趋势
Figure 4. Variation trends of monthly mean SST in feeding and spawning ground along with time
![]()
图 5 1985—2013年产卵场平均海表温度距平值与太平洋年代际振荡指数关系
Figure 5. Relationship between mean SSTA and PDO index of spawning ground from 1985 to 2013
![]()
图 6 太平洋年代际振荡指数与1—12月 (a)、1—3月 (b) 海表温度距平值交相关系数
Figure 6. Cross correlation coefficients between PDO index and SSTA from January to December (a) and January to March (b)
![]()
图 7 1985—2013年索饵场平均海表温度距平值与太平洋年代际振荡指数关系
Figure 7. Relationship between mean SSTA and PDO index in feeding ground from 1985 to 2013
![]()
图 8 太平洋年代际振荡指数与5—7月海表温度距平值交叉相关系数
Figure 8. Cross correlation coefficients between PDO index and SSTA from May to July
![]()
图 9 1985—2013年黑潮夏、冬两季流量与太平洋年代际振荡指数关系
Figure 9. Relationship between Kuroshio transport and PDO index during summer and winter from 1985 to 2013
![]()
图 10 1985—2013年亲潮春季平均占有面积与太平洋年代际振荡指数关系
Figure 10. Relationship between average occupied area in spring of Oyashio and PDO index from 1985 to 2013
-
[1] 商李磊, 朱清澄, 晏磊, 等. 西北太平洋公海秋刀鱼生物学特性研究[J]. 江苏农业科学, 2012, 40(10): 198-201. [2] SUYAMA S, KURITA Y, UENO Y. Age structure of Pacific saury Cololabos saira based on observations of the hyaline zones in the otolith and length frequency distributions[J]. Fish Sci, 2006, 72: 742-749.
[3] 朱清澄, 高玉珍, 花传祥, 等. 西北太平洋秋刀鱼耳石透明带的初步研究[J]. 海洋渔业, 2016, 38(3): 236-244. [4] 吴越, 黄洪亮, 刘健, 等. 2004-2011年中国台湾秋刀鱼作业渔场年代际变化初步分析[J]. 渔业信息与战略, 2014, 29(4): 263-271. [5] TIAN Y J, UENO Y, SUDA M, et al. Climate-ocean variability and the response of Pacific saury (Cololabis saira) in the northwestern Pacific during the last half century[J]. Fish Sci, 2002, 68(1): 158-161.
[6] 张孝民, 朱清澄, 花传祥. 2013年北太平洋公海秋刀鱼渔场与海洋环境的关系[J]. 上海海洋大学学报, 2015, 24(5): 773-782. [7] MATTSUMIYA Y, TANAKA S. 東北·北海道沖の南下サンマの資源動態についてⅢ[J]. 日本水産學會誌, 1978, 44(5): 451-455. [8] 谷德军, 王东晓, 李春晖. PDO源地与机制的若干争论[J]. 热带气象学报, 2003, 19(z1): 136-144. [9] 方海, 张衡, 刘峰, 等. 气候变化对世界主要渔业资源波动影响的研究进展[J]. 海洋渔业, 2008, 30(4): 363-370. [10] MANTUA N J, HARE S R, ZHANG Y, et al. A Pacific interdecadal climate oscillation with impacts on salmon production[J]. B Am Meteorol Soc, 1997, 78(6): 1069-1079.
[11] CHEN X J, CAO J, CHEN Y, et al. Effect of the Kuroshio on the spatial distribution of the red flying squid Ommastrephes bartramii in the Northwest Pacific Ocean[J]. B Mar Sci, 2012, 88(1): 63-71.
[12] TIAN Y J, UENO Y, SUDA M, et al. Decadal variability in the abundance of Pacific saury and its response to climate/oceanic regime shifts in the northwestern subtropical Pacific during the last half century[J]. J Mar Syst, 2004, 52: 235-257.
[13] 沈建华, 韩士鑫, 樊伟, 等. 西北太平洋秋刀鱼资源及其渔场[J]. 海洋渔业, 2004, 26(1): 61-65. [14] 朱清澄, 花传祥, 许巍, 等. 西北太平洋公海7~9月秋刀鱼渔场分布及其与水温的关系[J]. 海洋渔业, 2006, 28(3): 228-233. [15] TSENG C T, SUN C L, BELKIN I M, et al. Sea surface temperature fronts affect distribution of Pacific saury (Cololabis saira) in the Northwestern Pacific Ocean[J]. Deep-Sea Res Ⅱ, 2014, 107: 15-21.
[16] TIAN Y J, AKAMINE T, SUDA M. Variations in the abundance of Pacific saury (Cololabis saira) from the northwestern Pacific in relation to oceanic-climate changes[J]. Fish Res, 2003, 60(2/3): 439-454.
[17] 孙满昌, 叶旭昌, 张健, 等. 西北太平洋秋刀鱼渔业探析[J]. 海洋渔业, 2003, 25(3): 112-115. [18] WATANABE Y. Growth and surival of Pacific saury Cololabis saira in the Kuroshio-Oyashio transitional waters[J]. J Oceanogr, 2003, 59: 403-414.
[19] BERTRAND A, JOSSE E, BACH P, et al. Hydrological and trophic characteristics of tuna habitat: consequences on tuna distribution and longline catchability[J]. Can J Fish Aquat Sci, 2002, 59(6): 1002-1013.
[20] TAKASUKA A, NISHIKAWA K, KURODA H A, et al. Growth variability of Pacific saury Cololabis saira larvae under contrasting environments across the Kuroshio axis: survival potential of minority versus majority[J]. Fish Oceanogr, 2016, 25(4): 390-406.
[21] 张孝民.西北太平洋公海秋刀鱼渔场研究[D]. 上海:上海海洋大学, 2016:1-4. [22] 田思泉, 陈新军, 冯波, 等. 西北太平洋柔鱼资源丰度与栖息环境的关系及其时空分布[J]. 上海海洋大学报, 2009, 18(5): 586-592. [23] 余为, 陈新军, 易倩. 不同气候模态下西北太平洋柔鱼渔场环境特征分析[J]. 水产学报, 2017, 41(4): 525-534. [24] Tohoku National Fisheries Research Institute. Stock assessment and estimation of the acceptable biological catch in 2015 for the Pacific saury (Cololabis saira) in the Northwestern Pacific[R]. Miyagi: Fisheries Research Agency, 2015: 8-9.
[25] 朱清澄, 杨明树, 高玉珍, 等. 西北太平洋秋刀鱼耳石生长与性成熟度、个体大小的关系[J]. 上海海洋大学学报, 2017, 16(2): 263-270. [26] 田永军. 北西太平洋におけるサンマ資源の長期変動特性と気候変化[J]. 水産海洋研究, 2012, 66(1): 16-25. [27] 谢斌, 汪金涛, 陈新军, 等. 西北太平洋秋刀鱼资源丰度预报模型构建比较[J]. 广东海洋大学学报, 2015, 35(6): 58-63. [28] 王闪闪. 黑潮、厄尔尼诺-南方涛动和太平洋年代际涛动的相互联系及对气候影响的研究[D]. 兰州:兰州大学, 2015:5-10. [29] GONG Y, SUH Y S. Effect of climate-ocean changes on the abundance of Pacific saury[J]. J Environ Biol, 2013, 34: 23-30.
[30] BAITALIUK A A, ORLOV A M, ERMAKOV Y K. Characteristic features of ecology of the Pacific saury Cololabis saira (Scomberesocidae, Beloniforms) in open waters and in the Northeast Pacific ocean[J]. J Ichthyol, 2013, 53(11): 899-913.
[31] OOZEKI Y, WATANABE Y, KITAGAWA D. Environmental factors affecting larval growth of Pacific saury, Cololabis saira, in the northwestern Pacific Ocean[J]. Fish Oceanogr, 2004, 13(1): 44-53.
-
期刊类型引用(20)
1. 陈苏南，孔雪，宋满宗，蔡月凤，智颖，申欣. 低温暴露对菲律宾蛤仔免疫指标和基因表达的影响. 大连海洋大学学报. 2025(01): 12-24 . 
百度学术
2. 杨栋，韩雨婷，高葛琪，王杰，牛东红. 不同低盐驯化方式对缢蛏行为及生理的影响. 上海海洋大学学报. 2024(05): 1120-1131 . 百度学术
3. 张文馨，潘霞，沈锡权，徐永健. 盐度胁迫对幼体大海马基因转录表达的影响. 水生生物学报. 2021(05): 995-1004 . 百度学术
4. 张玉晗，谢晶. 包装充氧量对无水活运花鲈鳃组织结构及相关酶活性的影响. 食品科学. 2020(15): 269-274 . 百度学术
5. 李笑，曲艺，张倩倩，张天宇，曹瑞文，赵建民. 海水酸化和热应激对日本鼓虾氧化应激和能量代谢的影响. 海洋与湖沼. 2020(06): 1412-1421 . 百度学术
6. 王尧，曹善茂. 盐度对岩扇贝Na~+/K~+-ATP酶活性的影响. 科技风. 2019(07): 241-243+245 . 百度学术
7. 胡琼，李胜忠，曹景成，初洪伟. 葡萄糖、丙三醇和盐对厚唇裂腹鱼精子活力的调控研究. 南方水产科学. 2019(02): 38-46 . 本站查看
8. 陈丽梅，刘利华，胡宏辉，秦艺铭，周文礼，孙敬锋，郭永军. 温度突变对毛蚶不同组织抗氧化酶活性的影响. 水产科学. 2019(04): 435-442 . 百度学术
9. 朱克诚，刘宝锁，曹明，郭华阳，张楠，张殿昌. 华贵栉孔扇贝MEF2Cs基因克隆及表达特征分析. 淡水渔业. 2018(02): 32-38 . 百度学术
10. 林岗，饶小珍，吴静，岑万. 低盐胁迫对华贵栉孔扇贝抗氧化酶、Na~+/K~+-ATPase活力的影响. 福建师范大学学报(自然科学版). 2018(01): 71-78 . 百度学术
11. 李亚男，张海滨. 海洋无脊椎动物抗氧化酶研究进展. 海洋通报. 2018(03): 241-253 . 百度学术
12. 吕旭宁，王晓芹，吴亚林，姜娓娓，房景辉，方建光，王军威，张义涛，蒋增杰. 温度对凸壳肌蛤能量收支的影响. 渔业科学进展. 2018(04): 119-125 . 百度学术
13. 王芸，李正，段亚飞，王珺，黄忠，林黑着. 红景天提取物对凡纳滨对虾抗氧化系统及抗低盐度胁迫的影响. 南方水产科学. 2018(01): 9-19 . 本站查看
14. 杜俊鹏，王昭萍，于瑞海，马培振，张哲，李玲蔚，李鹏飞. 盐度对香港巨牡蛎♀×葡萄牙牡蛎♂杂交子代早期杂种优势的影响. 中国海洋大学学报(自然科学版). 2018(01): 31-39 . 百度学术
15. 李晓雨，田燚，王伟，李延涛，刘钢，郭然，丛佳. 低盐胁迫对白条双锯鱼相关生理指标的影响. 大连海洋大学学报. 2018(05): 614-619 . 百度学术
16. 罗伟，许艳，刘晓娟，王春芳. 水温对草鱼血清活性氧含量及抗氧化防御系统的影响. 淡水渔业. 2017(04): 3-7 . 百度学术
17. 刘甜雨，王清，陈慕雁. 热刺激对栉孔扇贝免疫功能和热休克蛋白表达的影响. 中国海洋大学学报(自然科学版). 2017(08): 31-43 . 百度学术
18. 方春华，乔琨，刘智禹，陈丽娇. 海洋生物中抗氧化酶的研究进展. 渔业研究. 2016(04): 331-342 . 百度学术
19. 吕小康，刘峰，楼宝，刘阳阳，徐冬冬，陈睿毅，詹炜，王立改，毛国民，马涛. 水温和饥饿对鮸鱼肝脏抗氧化酶的影响. 浙江海洋学院学报(自然科学版). 2016(05): 384-389 . 百度学术
20. 谭杰，陈振江，刘付少梅，唐啸尘，刘志刚. 温度和盐度对大珠母贝稚贝存活和生长的互作效应. 广东海洋大学学报. 2016(06): 44-51 . 百度学术
其他类型引用(13)
下载:
计量
- 文章访问数:
- HTML全文浏览量:
- PDF下载量:
- 被引次数: 33
粤公网安备 44010502001741号
