南海北部不同粒级浮游动物碳稳定同位素研究

刘华雪, 张文博, 徐军, 李纯厚, 黄洪辉

刘华雪, 张文博, 徐军, 李纯厚, 黄洪辉. 南海北部不同粒级浮游动物碳稳定同位素研究[J]. 南方水产科学, 2018, 14(2): 36-40. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2018.02.005
引用本文: 刘华雪, 张文博, 徐军, 李纯厚, 黄洪辉. 南海北部不同粒级浮游动物碳稳定同位素研究[J]. 南方水产科学, 2018, 14(2): 36-40. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2018.02.005
LIU Huaxue, ZHANG Wenbo, XU Jun, LI Chunhou, HUANG Honghui. Stable carbon isotope of size fractionated zooplankton in northern South China Sea[J]. South China Fisheries Science, 2018, 14(2): 36-40. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2018.02.005
Citation: LIU Huaxue, ZHANG Wenbo, XU Jun, LI Chunhou, HUANG Honghui. Stable carbon isotope of size fractionated zooplankton in northern South China Sea[J]. South China Fisheries Science, 2018, 14(2): 36-40. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2018.02.005

南海北部不同粒级浮游动物碳稳定同位素研究

基金项目: 国家自然科学基金项目 (41706138);公益性行业 (农业) 科研专项经费项目 (201403008);国家重点研发计划项目 (2016YFC1401604);农业部财政重大专项(NFZX2013)
详细信息
    作者简介:

    刘华雪(1984 — ),男,博士,副研究员,从事海洋生态学研究。E-mail: liuhuaxue@scsfri.ac.cn

    通讯作者:

    黄洪辉(1972 — ),男,博士,研究员,从事海洋生态学研究。E-mail: huanghh@scsfri.ac.cn

  • 中图分类号: P 735

Stable carbon isotope of size fractionated zooplankton in northern South China Sea

  • 摘要: 在2015年夏季和冬季开展了南海北部海域不同粒级浮游动物碳稳定同位素特征的研究。按照浮游动物粒径大小将其分成3个类群:小型(180~380 μm)、中型(380~500 μm)和大型(>500 μm)。研究结果表明,浮游动物δ13C值空间分布差异明显,夏季浮游动物δ13C值变化范围为–24.19~ –19.57,小型和中型浮游动物δ13C值的高值均分布在研究海域南部;冬季浮游动物δ13C值变化范围为–23.89~ –19.69,空间分布特征与夏季相反。浮游动物δ13C值未表现出显著的季节和粒径结构差异。各粒级浮游动物δ13C值与叶绿素a平均浓度的对数值均呈显著的正相关,而与浮游动物生物量相关性不明显。
    Abstract: The stable carbon isotope of size fractionated zooplankton was studied in the northern South China Sea during summer and winter, 2015. The zooplankton was divided into three groups according to size structure, i.e., micro- (180–380 μm), meso- (380–500 μm) and macro- (>500 μm). Significant spatial difference of zooplankton stable carbon isotope was found. The δ13C value of zooplankton ranged from –24.19 to –19.57 in summer. High δ13C value of micro- and mesozooplankton mainly distributed in south of the survey area. The δ13C value of zooplankton ranged from –23.89 to –19.69 in winter, while the spatial distribution situation was opposite. No obvious seasonal and size fractionated change of δ13C value has been found. The δ13C values of size fractionated zooplankton were positively related to the numerical value of mean chlorophyll a concentration, but showed no significant correlation to zooplankton biomass.
  • 盐度是与海水鱼类生长和繁育有着密切关系的外在环境因素之一,对海水鱼类的生长繁殖具有重要的影响,尤其在进行海水鱼类的人工繁殖和种苗培育时,盐度更是重要的环境因子。有关盐度对海水鱼类胚胎和早期仔鱼发育影响的研究国内外已见有不少文献报道,所涉及的研究种类有大西洋油鲱(Brevoortia tyrannus)[1],黑鲷(Sparus macrocephalus)[2]、花鲈(Lateolabrax japonicus)[3]、NFDBF状黄姑鱼(Nibea miichthioides)[4]、梭鱼(Liza haematocheila)[5]、鲻(Mugil cephalus)[6]、大菱鲆(Scophthalmus maximus)[7]、赤点石斑鱼(Epinephelus akaara)[8]以及鲯GF6FA (Coryphaena hippurus)和遮目鱼(Chanos chanos)[8-9]等。

    卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus),俗称黄腊鲳、黄腊鲹、卵鲹、短鳍鲳鲹、金鲳、红杉、红沙等[10],隶属于鲈形目(Perciformes)鲹科(Carangidae)鲳鲹亚科(Trachinotinae)鲳鲹属,广泛分布于印度洋和太平洋的温暖水域,在中国东海、南海和黄海均有分布。卵形鲳鲹是海水养殖优质的种质资源,是近年来海湾深水网箱养殖的重要鱼类之一。近年来,国内外陆续开展了对卵形鲳鲹人工繁育技术的研究[11-12],但尚未见有关盐度对该鱼早期发育影响的文献报道。文章研究观察了卵形鲳鲹受精卵在不同盐度中的沉浮性,测定其在不同盐度海水中的孵化率、初孵仔鱼的畸形率以及仔鱼在不投饵条件下的存活系数(survival activity index,SAI),旨在为卵形鲳鲹的种苗生产提供参考依据,并为该种类的发育生物学研究积累基础资料。

    试验用卵形鲳鲹于2008年4月取自南海水产研究所深圳试验基地,亲鱼自然产卵后立即用手抄网收集漂浮在水表面的受精卵运回实验室。选取一批由质量好的受精卵在适宜水温和盐度条件下孵化的仔鱼,挑选其中肉眼观察体形正常、活力好的个体用做不同盐度下SAI的观察试验。

    试验用水为经沉淀及沙过滤的当地自然海水,温度为26.8±1.4 ℃,盐度28.2±0.8。

    供试海水均经过历时36 h以上的黑暗沉淀,再经沙池过滤及紫外线消毒。盐度试验所需高盐度海水用普通海水与加盐后的海水调配,低盐度海水用普通海水加淡水调配而成,用日产ATAGO型折光计测定海水盐度。

    试验在盐度5.0~50.0范围内共设置10个盐度梯度组,每个盐度梯度为5,各设置3个平行,数据计算时取其平均值。用1 L烧杯作为试验容器,各放入100粒受精卵。试验开始时卵细胞还没有开始分裂,观察其在各种盐度海水中的沉浮状态。

    设置10个海水盐度梯度(同1.2.2),采用1 L烧杯做实验容器,取受精卵100个。试验过程中用空气压缩机连续微充气,室温培育(温度26.8±1.4 ℃),待仔鱼破膜孵化后,观察仔鱼的孵化率和畸形率;孵化率和畸形率取3个平行组的平均值;孵化率为孵出成形的仔鱼与放入受精卵的比值。畸形仔鱼指油球异位或异数、尾部或脊柱弯曲的个体。

    试验共设置8个盐度梯度组:10.0、15.0、20.0、25.0、30.0、35.0、40.0和45.0;实验容器采用1 L烧杯,各放入100尾初孵仔鱼,置于实验室内阴凉通风处(水温26.8±1.4 ℃),试验期间不充气,不投喂,每天用玻璃吸管吸去死亡的仔鱼,记录存活的仔鱼尾数,一直到所有仔鱼全部死亡为止。仔鱼SAI计算公式如下:

    $$ \mathrm{SAI}=\sum\limits_{i=1}^k\left(N-h_i\right) \times i / N $$

    式中N为试验开始时的仔鱼尾数,k为仔鱼全部死亡所经历的时间(天数),hi为第i天仔鱼的累积死亡尾数。

    试验期间,定期观察并记录各试验胚胎组的发育情况。胚胎孵化时间(h: min)指从卵受精开始到约有50%以上鱼苗孵化出膜所经历的时间;孵化率(%)指全部孵出的仔鱼尾数与受精卵总数的比率×100;胚胎发育的适宜盐度范围指孵化率不低于50%的盐度范围[13]

    应用Excel和SPSS统计软件进行分析,计算其平均值和标准差,并对变化趋势进行回归等相关分析。

    卵形鲳鲹受精卵圆形、透明、浮性、单油球,卵径为1.2 mm,油球径为0.16 mm,每1 g受精卵的数量约1 000~1 200粒。从观察结果可以看到,在相对静止的水环境条件下,卵形鲳鲹受精卵在盐度25.0以下时全部沉到烧杯的底部;当盐度在30.0时50%浮在中层,其余50%沉底;当盐度35.0以上时全部浮在水的表面(表 1)。

    表  1  卵形鲳鲹受精卵在不同盐度下的沉浮情况
    Table  1.  Buoyancy observation of T.ovatus fertilized eggs at different salinities
    盐度 salinity 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 50.0
    状态 state 半浮沉
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    观察到在室温26.8±1.4 ℃,盐度15.0~45.0条件下,卵形鲳鲹受精卵经20 h左右孵化出仔鱼,盐度变化对孵化时间的影响不大。当盐度较低(5.0~10.0)时,胚盘于受精后4~6 h起呈现严重扩散和融合状,分裂球间界线模糊不清,胚胎在受精后6~8 h即发育到多细胞期至高囊胚期间死亡;在盐度最高(50.0)组,胚盘在受精后4~6 h开始出现收缩,分裂球界线模糊不清,而且随着盐度的升高胚盘加剧收缩,当发育到多细胞期至高囊胚期间形成死胚。试验结果显示,卵形鲳鲹胚胎在盐度15.0~45.0之间都能完成发育过程并孵化出仔鱼;盐度低于15.0或高于45.0时都无法孵化出仔鱼。总孵化率与盐度变化呈反抛物线形分布,其回归关系可用y=-0.0025x2+0.1409x-1.0557(R2=0.9607,P < 0.05)来表达,畸形率呈正抛物线形分布,其回归关系可为y=0.0023x2-0.1214x+1.8500(R2=0.9572,P < 0.05),计算可得在微充气的试验条件下,卵形鲳鲹胚胎孵化的适盐范围为14.9~39.4,孵化率为50.4%~63.7%,畸形率在55.17%~63.72%。最适盐度为26.0~28.2,孵化率为91.2%~93.4%,畸形率为25.00%~26.60%(图 1)。

    图  1  盐度对卵形鲳鲹胚胎形成、总孵化率、畸形率的影响
    Figure  1.  Effects of salinity on embryo formation, total hatching rate and abnormality of T.ovatus

    卵形鲳鲹仔鱼从孵化后3日龄开始能够从环境中摄食,进入内源营养和外源营养混合期的生长发育阶段,在盐度25.0~30.0的试验范围内,SAI为44.19~47.44,仔鱼的活力较强(表 2)。盐度10.0时,SAI为3.17,仔鱼在开口或开口后1 d全部死亡;盐度15.0时,SAI为16.43,并在4日龄时存活率下降到70%以下;盐度35.0~40.0时,SAI为13.26~24.66,仔鱼的畸形率较高,活性较差;盐度达到45.0时,SAI仅为1.00,第2天均全部死亡。从表 2中所列的SAI可见,卵形鲳鲹早期仔鱼发育的最适盐度范围应在25.0~30.0之间。

    表  2  盐度10.0~45.0条件和饥饿状态下卵形鲳鲹仔鱼成活率和生存活力指数
    Table  2.  Survival rate and SAI of larval T.ovatus under starvation at salinity of 10.0~45.0
    盐度
    salinity
    仔鱼不同天数的成活率/%
    the survival rate of larval on different days
    SAI
    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
    10.0 100 52 37 8 0 0 0 0 0 0 0 0 3.17
    15.0 100 88 74 69 54 45 13 2 0 0 0 0 16.43
    20.0 100 93 90 85 84 83 54 34 16 2 0 0 26.18
    25.0 100 98 95 95 93 88 86 73 70 60 4 0 44.19
    30.0 100 99 98 98 98 89 89 86 85 60 12 0 47.44
    35.0 100 96 93 90 89 80 70 15 0 0 0 0 24.66
    40.0 100 85 70 63 49 35 13 6 0 0 0 0 13.26
    45.0 100 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1.00
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    在不同盐度范围内,受精卵在水层中的分布情况有所不同。此试验中,卵形鲳鲹受精卵在盐度小于25.0时全部沉底;在盐度大于35.0时全部为浮性。花尾胡椒鲷(Plectorynchus cinctus)的受精卵在盐度小于26.47的海水中全部为沉性,在大于30.12的海水中则呈现为浮性[14]。在试验温度下,点带石斑鱼(E.malabaricus)受精卵的相对比重与盐度30或31的海水比重相当,大致界于1.020~1.021之间[15]。高体NFDA4 (Seriola dumerili)受精卵在盐度为30.0以下呈沉性;在盐度32.0以上的海水呈浮性[16]。黄鲷(Dentex tumifrons)在相对静止的环境条件下,其胚胎在盐度32.0以下的海水时全部都沉到容器底部;在盐度33.0时40%的胚胎浮在水体中层, 60%沉底;在34.0时90%的胚胎分布于水体中间,呈现悬浮状态,10%的胚胎浮在水体表面;在35.0时40%的胚胎呈悬浮状态,60%的胚胎浮在水体表面;在盐度36.0以上时胚胎全部浮在水的表面[17]。在26.8~29.5 ℃条件下,军曹鱼(Rachycentron canadum)受精卵在盐度26.0以下的海水中呈现完全沉性;在盐度29.0时呈现半沉浮状态,大多数的受精卵悬浮在水体的中间;在盐度32.0以上的海水中受精卵呈现完全浮性[18]。由此可见,鱼类卵子在不同盐度水中的沉浮状态具有种间差异。因此,在种苗繁育过程中,为了获得高的成活率,应根据不同鱼类受精卵的沉浮特性,调整好生产用水的盐度,使之处于悬浮状态,以避免因盐度过低,受精卵下沉堆积,胚胎无法摄取充足的溶氧。

    鱼类卵的发育实际上受渗透压的调节。随着胚胎和仔鱼的发育,渗透调节的能力和过程都在变化。在早期胚胎发育过程中,渗透调节是有积极意义的,调节主要归因于细胞质膜的半渗透性和胚盘细胞的紧密连接[19]。盐度主要影响鱼类卵内渗透压的稳定性,在适盐范围内,卵内渗透压可通过自身调节保持在相对稳定的水平,故而有较高的孵化率。因此,海水鱼类的早期发育都有一定的适盐范围。外界水环境的高渗作用会促进鱼类胚胎发育的进程,缩短其孵化时间。但若海水的盐度过高、培育周期太短,则会影响鱼类胚胎发育的正常进行,结果造成孵出的仔鱼成活率低、对环境变化的耐受力差。低盐度条件下孵化率较低,低盐度影响了卵胚胎发育过程的能量消耗、利用规律和效率,使卵黄和油球内营养物质不能正常地转化为胚胎内组织的生长所需,从而破坏其正常的胚胎发育进程,导致孵化时间延长。根据受精卵的孵化时间、孵化率和畸形率等指标来判断,斜带石斑鱼(E.coioides)受精卵孵化的适宜盐度范围为15.0~45.0,以20.0~30.0为最适盐度[20]。高体NFDA4胚胎的最适发育盐度为32.0~35.0,当盐度低于30.0时,仔鱼的孵化率及成活率都呈现出明显的下降趋势[16]。赤点石斑鱼受精卵发育的适宜盐度为24.0~38.0,最适盐度为27.0~35.0,盐度高于35.0,孵化率随盐度的升高而降低、仔鱼畸形率随之升高[21-22]。与上述几种海水鱼类相比,卵形鲳鲹胚胎孵化的适盐范围与斜带石斑鱼相似,较赤点石斑鱼宽,但最适盐度范围比斜带石斑鱼窄,比赤点石斑鱼宽。这可以反映出卵形鲳鲹早期生活阶段的适盐性与一般海水鱼类大致相同。

    日本在海水鱼类种苗生产中,常用SAI来判断早期仔鱼的活力。在不投饵的情况下,初孵仔鱼仅靠自身携带的卵黄营养可存活一定的时间。存活时间的长短受其卵黄营养物质的质量和数量影响[22]。在无投饵(饥饿)和静水的条件下,观察仔鱼的耐受能力及存活天数,SAI越大,表明仔鱼的活力越强,用于种苗生产时成活率则较高。根据对目前不少开展人工繁育的海水鱼类的观察,SAI小的仔鱼,往往在第3~4天就会死亡,应整批弃之不用。从不同盐度下仔鱼SAI的变化结果来看,卵形鲳鲹在适宜的盐度内,仔鱼的SAI较高,反之则低。这也表明盐度对仔鱼活力的影响程度,从中得出仔鱼存活的适盐范围。卵形鲳鲹仔鱼在盐度为25.0和30.0的2个组仔鱼的SAI最高,分别为44.19和47.44;经深入观察,在这2组条件下,仔鱼发育及摄食正常,这与盐度对胚胎发育影响的范围几乎一致,这也表明适时调节培育用水的盐度,是种苗生产工艺流程中一个重要的环节。

    ①   KEINOSUKE I.日本栽培渔业协会在海水鱼人工孵化方面的最新进展[J].刘少明,译.南海研究与开发,1995(3):78-81.

    ②   LI Jiaer, LEE Chengsheng, BANNO J E.Influence of salinity and temperature on the development and hatching in gdolphin fish, Coryphaena hippurus L[J].南海水产研究,1994(8):65-74.

  • 图  1   南海北部采样站位

    □. 冬季站位,+. 夏季站位

    Figure  1.   Sampling stations in northern South China Sea

    □. winter; +. summer

    图  2   各粒级浮游动物碳稳定同位素δ13C值的时空分布

    Figure  2.   Seasonal and spatial distribution of δ13C value of size-fractionated zooplankton

    表  1   各粒级浮游动物的δ13C值与其他的相关分析

    Table  1   Correlation analysis between δ13C value of size-fractionated zooplankton and other factors

    粒径/μm
    size fraction
    生物量 biomass log10
    (Chl-a)
    小型浮
    游动物
    中型浮
    游动物
    大型浮
    游动物
    全部
    180~380 – 0.09 – 0.14 – 0.04 – 0.15 0.67**
    380~500 0.02 0.05 – 0.19 – 0.13 0.57*
    >500 0.19 0.14 0.11 0.20 0.49*
     注:*. P < 0.05; **. P < 0.01
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    表  2   夏季南海北部与南海南部浮游动物碳稳定同位素比较

    Table  2   Comparison on stable carbon isotope of zooplankton between southern and northern South China Sea (SCS)

    粒径/μm
    size fraction
    南海南部
    southern SCS[4]
    南海北部
    northern SCS
    平均值 mean 标准差 SD 平均值 mean 标准差 SD
    180~380 –21.47 0.40 –22.07 0.95
    380~500 –22.62 6.71 –22.00 0.94
    >500 –21.76 1.04 –22.04 1.13
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    表  3   不同海域浮游动物碳稳定同位素

    Table  3   Stable carbon isotope of size-fractionated zooplankton in different areas

    粒径范围/μm
    size fraction
    时间
    time
    δ12.5C值
    δ12.5C value
    调查海域
    survey area
    参考文献
    Reference
    100~200 1994—1995年 –26.50~ –19.40 波罗的海 [9]
    200~500 1994—1995年 –26.10~ –21.70 波罗的海 [9]
    500~1 500 1994—1995年 –24.90~ –22.10 波罗的海 [9]
    >160 2002—2003年 –19.42±1.07 渤海 [22]
    100~200 2009—2010年 –21.07±1.19 (秋) 黄东海 [23]
    –20.43±3.09 (春) [23]
    200~500 2009—2010年 –19.95±1.34 (秋) 黄东海 [23]
    –20.39±2.83 (春) [23]
    500~1 000 2009—2010年 –19.60±1.09 (秋) 黄东海 [23]
    –20.08±2.16 (春) [23]
    1 000~2 000 2009—2010年 –19.08±1.33 (秋) 黄东海 [23]
    –19.56±2.49 (春) [23]
    80~200 2011年1月 –22.09±0.37 里昂湾 [20]
    200~300 2011年1月 –22.35±0.49 里昂湾 [20]
    300~500 2011年1月 –22.16±0.59 里昂湾 [20]
    500~1 000 2011年1月 –21.60±0.48 里昂湾 [20]
    1 000~2 000 2011年1月 –21.30±0.64 里昂湾 [20]
    >2 000 2011年1月 –21.32±1.84 里昂湾 [20]
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  • [1]

    IVERSON S J. Tracing aqutic food webs using fatty acids: from qualitative indicators to quantitative determination[M]//KAINZ M, BRETT M T, ARTS M T. Lipids in aquatic ecosystems. New York: Springer, 2008: 281-308.

    [2] 张武昌, 高尚武, 孙军, 等. 南海北部冬季和夏季浮游哲水蚤类群落[J]. 海洋与湖沼, 2010, 41(3): 448-458.
    [3]

    SUGISAKI H, TSUDA A. Nitrogen and carbon stable isotopic ecology in the ocean: the transportation of organic materials through the food web[M]//SAKAI H, NOZAKI Y. Biogeochemical porcesses and ocean flux in the Western Pacific. Tokyo: Terra Scientific Publishing Company, 1995: 307-317

    [4] 刘华雪, 徐军, 李纯厚, 等. 南海南部浮游动物稳定同位素研究——碳稳定同位素[J]. 热带海洋学报, 2015, 34(4): 59-64.
    [5] 蔡德陵, 李红燕, 唐启升, 等. 黄东海生态系统食物网连续营养谱的建立: 来自碳氮稳定同位素方法的结果[J]. 中国科学C辑, 2005, 35(2): 123-130.
    [6]

    BĂNARU D, CARLOTTI F, BARANI A, et al. Seasonal variation of stable isotope ratios of size-fractionated zooplankton in the Bay of Marseille (NW Mediterranean Sea)[J]. J Plankton Res, 2014, 36(1): 145-156.

    [7]

    LI K Z, YAN Y, YIN J Q, et al. Seasonal occurrence of Calanus sinicus in the northern South China Sea: a case study in Daya Bay[J]. J Mar Syst, 2016, 159: 132-141.

    [8] 张文博, 刘华雪, 巩秀玉, 等. 南海北部不同粒级浮游动物氮稳定同位素研究[J]. 南方水产科学, 2017, 13(6): 48-55.
    [9]

    ROLFF C. Seasonal variation in δ13C and δ15N of size-fractionated plankton at a coastal station in the northern Baltic proper[J]. Mar Ecol Prog Ser, 2000, 203: 47-65.

    [10]

    ZANDEN M J V, RASMUSSEN J B. Primary consumer δ13C and δ15N and the trophic position of aquatic consumers[J]. Ecology, 1999, 80(4): 1395-1404.

    [11] 李纯厚, 贾晓平, 蔡文贵. 南海北部浮游动物多样性研究[J]. 中国水产科学, 2004, 11(2): 139-146.
    [12]

    MOORE J W, SEMMENS B X. Incorporating uncertainty and prior information into stable isotope mixing models[J]. Ecol Lett, 2008, 11(5): 470-480.

    [13] 吴莹, 张经, 张再峰, 等. 长江悬浮颗粒物中稳定碳、氮同位素的季节分布[J]. 海洋与湖沼, 2002, 33(5): 546-552.
    [14] 薛冰, 孙军, 李婷婷. 2014年夏季南海北部浮游植物群落结构[J]. 海洋学报(中文版), 2016, 38(4): 54-65.
    [15] 彭欣, 宁修仁, 孙军, 等. 南海北部浮游植物生长对营养盐的响应[J]. 生态学报, 2006, 26(12): 3959-3968.
    [16] 马威, 孙军. 夏、冬季南海北部浮游植物群落特征[J]. 生态学报, 2014, 34(3): 621-632.
    [17]

    FANELLI E, CARTES J E, PAPIOL V. Food web structure of deep-sea macrozooplankton and micronekton off the Catalan slope: insight from stable isotopes[J]. J Mar Syst, 2011, 87: 79-89.

    [18]

    PAPIOL V, CARTES J E, FANELLI E, et al. Food web structure and seasonality of slope megafauna in the NW Mediterranean elucidated by stable isotopes: relationship with available food sources[J]. J Sea Res, 2013, 77: 53-69.

    [19] 蔡德陵, 王荣, 毕洪生. 渤海生态系统的营养关系: 碳同位素研究的初步结果[J]. 生态学报, 2001, 21(8): 1354-1359.
    [20]

    ESPINASSE B, HARMELIN-VIVIEN M, TIANO M, et al. Patterns of variations in C and N stable isotope ratios in size-fractionated zooplankton in the Gulf of Lion, NW Mediterranean Sea[J]. J Plankton Res, 2014, 36(5): 1204-1215.

    [21]

    MENG W, QIN Y W, ZHANG B H, et al. Heavy metal pollution in Tianjin Bohai Bay, China[J]. J Environ Sci, 2008, 20(7): 814-819.

    [22] 万祎, 胡建英, 安立会, 等. 利用稳定氮和碳同位素分析渤海湾食物网主要生物种的营养层次[J]. 科学通报, 2005, 50(7): 708-712.
    [23] 金鑫.黄东海浮游食物网的初步研究——基于脂肪酸标记法和碳氮稳定同位素比值法[D]. 青岛: 中国科学院研究生院(海洋研究所), 2011: 21-26.
图(2)  /  表(3)
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出版历程
  • 收稿日期:  2017-07-30
  • 修回日期:  2017-10-16
  • 网络出版日期:  2019-01-07
  • 刊出日期:  2018-04-04

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