Analysis of daily weight gain and GH mRNA expression in juvenile Clarias gariepinu reared at different stocking densities
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摘要:
革胡子鲶(Clarias gariepinus)幼鱼在35 kg · m-3、65 kg · m-3、95 kg · m-3和125 kg · m-3的密度下养殖60 d,第30和第60天时分析鱼的日增质量并应用半定量RT-PCR法分析垂体生长激素(GH)基因mRNA的相对表达量。0~30 d养殖期内,35 kg · m-3和65 kg · m-3密度组间及95 kg · m-3和125 kg · m-3密度组间的鱼日增质量差异不显著,但前2个密度组的鱼日增质量显著高于后2个密度组;而养殖第30天时各养殖密度组间GH基因mRNA相对表达量差异均不显著。30~60 d养殖期内,35 kg · m-3和65 kg · m-3密度组的日增质量显著高于125 kg · m-3密度组,但其余各密度组间差异不显著;养殖第60天时,35 kg · m-3和65 kg · m-3密度组GH基因mRNA相对表达量显著高于95 kg · m-3和125 kg · m-3密度组。结果表明革胡子鲶幼鱼的日增质量与垂体GH基因mRNA相对表达量不存在紧密的相关性。
Abstract:Juvenile Clarias gariepinus were reared at densities of 35 kg · m-3, 65 kg · m-3, 95 kg · m-3 and 125 kg · m-3 for 60 d. On 30th and 60th day, we measured the daily weight gain (DWG) and assayed the mRNA level of GH in pituitary by semi-quantitative RT-PCR. During 0~30 d breeding, the DWGs showed no significant difference between 35 kg · m-3 and 65 kg m-3 treatments as well as between 95 kg · m-3 and 125 kg m-3 treatments, but the DWGs were significantly higher at 35 kg · m-3 and 65 kg · m-3 treatments than those at 95 kg · m-3 and 125 kg · m-3 treatments. While on 30th day, significant difference was not found in the GH mRNA level of pituitary between any two stocking densities. During 30~60 d breeding, the DWGs of 35 kg · m-3 and 65 kg · m-3 treatments were significantly higher than that of 125 kg · m-3 treatment, there was no significant difference in DWG between the other two treatments. On 60th day, the expressions of GH gene were significantly higher in 35 kg · m-3 and 65 kg · m-3 treatments than those in 95 kg · m-3 and 125 kg · m-3 treatments. The results indicate that there was no close correlation between DWG and mRNA level of GH in pituitary of juvenile C.gariepinus.
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Keywords:
- Clarias gariepinus /
- daily weight gain /
- growth hormone /
- semi-quantitative RT-PCR
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渔业资源生物学研究是从事渔业科研和管理的重要基础内容,在所有生物学资料中,体长和体质量数据最易获得。而建立体长与体质量关系是资源评估中最基础的资料,根据体长预测体质量[1],已在形态比较、个体发育变化的分析、不同区系群体生活史的比较[2-3]、渔获量估算、现存生物量的评估等方面得到广泛应用。
渔业资源种类的长度和质量(通常为体长和体质量)的关系常以幂函数方程式W=aLb表达[4],其中指数b提供了资源的生长信息,当b=3时,表示该种类为等速生长,即个体从小到大的生长过程中,长、宽、高方向的生长速度相等;当b不等于3时,表示异速生长,即生长过程中3个线度方向的生长速度不等[5]。国内外学者对渔业资源种类的体长和体质量关系的研究较多,但与国外相比[5-6],中国的研究主要集中在对单一种类的体长-体质量关系分析,系统地研究一个海区调查所有资源种类的长度与体质量关系的报道较少[7]。文章通过对渤海湾渔业资源调查渔获物形态学数据分析,系统地阐述该海区主要渔获物长度与体质量关系,为丰富近海渔业资源基础生物学资料,进行群体对比分析、资源评估、渔获产量预测等奠定基础。
1. 材料与方法
研究所用数据为2008年6月和9月以及2009年5月渤海湾资源调查资料,取样及生物学测定均根据《海洋调查规范》[8]进行,每网次渔获各种类样本数量少于50尾的全部取样,多于50尾的则随机抽取50尾;样品的生物学测定分网次进行,测定项目包括体长、体质量、胃饱满度、性别和性腺成熟度等,长度测量精确到1 mm,体质量精确到0.01 g。
数据的统计分析主要采用R软件(i386 3.0.2)进行,根据数据分析需求,统计每一生物的样本量,体长(叉长、头胸甲长、头胸甲宽或胴体长)和体质量的均值、范围、标准误,基于体长和体质量的幂函数关系(W=aLb,其中a,b为待估算参数和指数),利用最小二乘法估算参数a和指数b,并对指数b的分布进行统计分析,当b=3时为等速生长,b < 3为负异速生长,b>3为正异速生长。
2. 结果与分析
2.1 样本的统计学特征
研究对象共22种,包括9种鱼类,分属4目、7科,8种虾、蟹类,隶属十足目下的6个科,4种软体类,属于2个目、2个科,以及1种虾蛄。样本数量差异较大,范围从19尾(长蛸)到1 168尾(口虾蛄),共计4 478尾。每种生物的样本量,测量的项目,体长、体质量的范围和均值(±标准误),体长与体质量的幂函数回归结果,以及指数b的95%置信区间等详见表 1。经统计分析,鲬鱼长度和体质量的标准误均最大,其次为长蛸,其中鲬鱼长度和体质量的标准误均大于10,长蛸仅体质量的标准误超过10,长度的标准误为2.98,且鲬鱼的体质量变异系数(CV)达到了2.58。除4种虾外,其余种类的体长(叉长、头胸甲长、头胸甲宽或胴体长)与体质量回归式的相关系数R2值均超过0.81,对回归方程进行F检验,除鲜明鼓虾的P大于0.001外(P=0.001 5),其余种类的P均小于0.001,说明幂函数对体长(叉长、头胸甲长、头胸甲宽或胴体长)与体质量的拟合效果较好。
表 1 渤海湾22种主要种类长度与体质量回归统计Table 1. Statistics of length-weight relationship for 22 main fishing species from Bohai Bay种类
species样本量
quantity of sample长度类型
type of length体长/mm length 体质量/g weight 幂函数参数 coefficient of nonlinear regression 范围
range均值±标准误
X±SE范围
range均值±标准误
X±SEa b±95% CI R2 银鲳 Pampus argenteus 98 FL 43~102 81.06±1.11 1.86~30.21 16.20±0.59 1.477e-05 3.151±0.004 0.969 矛尾 虎鱼 Chaeturichthys hexanema640 BL 26~167 89.49±1.10 0.20~40.21 9.28±0.29 1.710e-05 2.884±0.004 0.967 斑尾复 虎鱼 Synechogobius ommaturus76 BL 91~214 134.86±2.64 7.84~99.43 25.82±1.65 9.580e-05 2.534±0.010 0.811 黄鲫 Setipinna taty 161 BL 33~155 80.94±1.91 0.38~33.90 5.43±0.48 8.207e-06 2.985±0.007 0.963 叫姑鱼 Johnius grypotus 53 BL 67~121 94.83±1.59 4.57~36.50 15.65±0.91 5.018e-06 3.271±0.010 0.870 斑 Konosirus punctatus168 BL 64~143 89.95±0.91 2.46~38.34 9.19±0.37 2.832e-06 3.316±0.004 0.935 鲬鱼 Platycephalus indicus 44 BL 25~383 104.34±11.78 0.55~435.08 30.92±12.03 6.635e-05 2.583±0.034 0.930 小黄鱼 Larimichthys polyactis 296 BL 55~191 84.51±1.42 2.23~92.50 11.54±0.67 2.560e-05 2.884±0.003 0.977 焦氏舌鳎 Cynoglossus (Areliscus) joyneri 149 BL 54~162 108.12±1.93 0.71~28.50 8.54±0.43 3.054e-06 3.137±0.005 0.966 中国明对虾 Fenneropenaeus chinensis 35 CL 33~54 45.54±0.93 13.53~37.31 26.18±0.89 2.023e-01 1.271±0.012 0.593 鲜明鼓虾 Alpheus distinguendus 30 CL 15~24 20.47±0.38 2.17~8.89 5.88±0.32 1.101e-02 2.066±0.035 0.375 日本鼓虾 A.japonicus 73 CL 7~16 11.95±0.24 0.40~3.53 1.53±0.07 2.698e-02 1.603±0.033 0.408 葛氏长臂虾 Palaemon gravieri 182 CL 5~23 10.17±0.26 0.17~6.32 1.03±0.07 1.457e-02 1.767±0.021 0.707 隆线强蟹 Eucrate crenata 153 CW 11~42 28.25±0.42 0.99~34.02 12.76±0.55 1.035e-03 2.787±0.012 0.832 日本关公蟹 Dorippe japonica 32 CW 17~27 22.77±0.44 3.61~11.22 7.05±0.40 1.290e-03 2.743±0.013 0.886 日本 Charybdis (Charybdis) japonica124 CW 17~78 45.94±1.29 0.78~114.50 27.41±2.15 1.945e-04 3.026±0.008 0.971 三疣梭子蟹 Portunus trituberculatus 222 CW 27~171 79.07±1.54 1.31~342.95 32.35±2.88 4.873e-05 2.993±0.009 0.905 长蛸 Octopus cf. minor 19 ML 39~81 66±2.98 20.32~163.01 106.61±10.54 1.314e-03 2.678±0.025 0.878 短蛸 O.fangsiao 31 ML 25~56 42.61±1.24 7.75~87.04 42.98±3.53 4.318e-04 3.044±0.018 0.901 日本枪乌贼 Loliolus japonica 99 ML 43~102 81.27±1.12 1.86~48.30 16.52±0.67 1.220e-05 3.196±0.004 0.963 火枪乌贼 L.beka 625 ML 11~67 42.17±0.39 0.54~19.98 5.54±0.12 1.901e-03 2.109±0.005 0.868 口虾蛄 Oratosquilla oratoria 1168 CL 8~35 22.46±0.14 1.00~61.44 15.81±0.26 3.133e-03 2.699±0.006 0.824 注:FL.叉长;BL.体长;CL.头胸甲长;CW.头胸甲宽;ML.胴体长
Note:FL.fork length;BL.body length;CL.carapace length;CW.carapace width;ML.mantle length2.2 指数b的分布特点
22种研究对象的体长(叉长、头胸甲长、头胸甲宽或胴体长)与体质量幂函数回归关系中,指数b范围介于1.271~3.316,均值为2.670(SE=±0.565),5个种类的指数b小于2.5,无指数b大于3.5的。分析22种研究对象的指数b密度分布(图 1-a),指数b主要集中在2.979附近,呈单峰右偏分布,左侧有明显拖尾现象,为4种虾类和火枪乌贼的指数b均未超过2.2造成。箱线图(图 1-b)显示指数b的中位数为2.836,上、下四分位数分别为3.04和2.55,即50%种类的指数b介于该区间,占全部被测生物指数b分布区间的23.96%;且中位数距上四分位数较近,同样可以说明指数b密度的右偏分布。生长类型根据对指数b进行t检验来确定[5],结果显示有10个种类(银鲳、矛尾
虎鱼、黄鲫、小黄鱼、焦氏舌鳎、隆线强蟹、日本 、三疣梭子蟹、短蛸和日本枪乌贼)是等速生长,2种(叫姑鱼、斑 )为正异速生长,其余10种均为负异速生长。3. 讨论
渔业资源种类的体长和体质量数据是资源生物学资料中最基本的信息,两者的关系不仅可以为研究资源的生长、种群分析等内容提供基础,同时还可以间接反映生活空间条件变动[9]。建立体长和体质量的回归关系,从统计学角度讲,样本数量特征和数据分布特点等对结果有明显影响,通常样本的数量会直接影响到回归效果[10],研究的22种生物中,有6种生物的样本量少于50,其中长蛸的样本量仅19尾,尽管其回归方程显著相关(F检验,P < 0.001),拟合效果很好(R2=0.878),但样本数量较少的情况下:1)存在不一定能够代表总体的可能;2)基于已建立的体长体质量关系式,对样本覆盖范围内的体质量进行预测可得到相对准确的结果,对超出样本范围的体质量进行预测,准确度是难以得到保证的[5]。因此,调查取样过程中对于样本数量相对少的种类,可以通过增加样本量,扩大数据的跨度范围,使数据更具代表性,从而提高拟合效果和方程的预测准确性。
样本数量影响回归效果的同时,数据的分布特点也会影响到回归效果,当体质量数据的CV偏大时,利用回归方程和平均体长进行平均体质量的估算,估计值与对应体长水平下通过观察值计算得到的体质量均值偏差较大,且通常偏小[11]。笔者研究中也存在此现象,22种生物体质量的CV分析中鲬鱼体质量CV值最大(2.58),尽管鲬鱼体长与体质量的幂函数回归相关系数R2达到0.930,处于22个回归方程第8位,F检验的P远小于0.001(P=2.2e-16),从统计学角度讲曲线对数据的拟合效果非常好,但利用回归方程和平均体长进行平均体质量估算时,估计值较对应体长水平下通过计算观察值得到的体质量均值偏小20.068,为全部研究对象中的最大者。造成体质量数据CV偏大的原因:1)与长度水平下体质量的离散程度有关;2)与样本特征值的范围有关。该研究中鲬鱼体长跨度达358 mm,体质量跨度超过400 g,两者均为22种研究对象对应性状的最大值。从利用回归关系进行预测的适用范围和准确度的角度来讲,样本特征值跨度大,回归结果具有更广的应用空间[5],即鲬鱼的拟合关系较其他生物的会有更好的应用基础。
与鱼类的长度和体质量关系拟合相比,虾、蟹类以及口虾蛄的蜕皮生长对长度和体质量关系的拟合效果亦会产生影响。就单个个体而言,蜕皮使其呈现出阶梯式生长,但因蜕皮只是给虾、蟹类以及口虾蛄提供了生长的机会,是否生长主要取决于饵料条件,且蜕皮与生长的生理调节方式是各自独立的[12],同时群体内的个体蜕皮非刀刃型,时间上存在非同步性,因此对群体而言,体长、体质量数据仍具有连续性[13],可应用W=aLb进行分析,但样本中蜕皮个体数量所占比例会成为影响回归效果的关键,笔者研究中中国明对虾、鲜明鼓虾和日本鼓虾回归方程拟合效果较差可能与此有关,认为可以通过选择恰当的取样时间(如越冬期、生殖前期等)或增加样本数量来减小这种影响。
有报道指出对同一种鱼类而言,尽管采样区域不同,但鱼的体长-体质量幂指数关系参数a的对数与指数b呈显著负线性关系[14-15]。对已报道的关于银鲳[16-17]、斑尾复
虎鱼[18-20]、黄鲫[21-24]、鲬[25-26]、小黄鱼[27-35]、中国明对虾[13, 36-38]、葛氏长臂虾[39]、日本 [40]、口虾蛄[41-44]的长度和体质量关系信息进行整理(表 2),经统计分析该研究及已报道的各种生物长度和体质量关系参数a的自然对数与指数b的线性关系,斑尾复 虎鱼体长-体质量关系参数a的对数与指数b的数据分布均较分散,且与日本 和口虾蛄均呈现出正相关关系明显不同,这可能是由于性状特征值测量过程中测量者差异造成的,同时亦不能排除与样本的数值分布、样本量、性别以及地理群体生活区域的差异因素[45-47]相关。在不计明显影响回归效果的张孟海等[23]报道的黄鲫幼鱼、任一平等[33]报道的小黄鱼、张乃禹[13]报道的中国明对虾中(图 2中实线),呈负相关种类的长度-体质量关系参数a的自然对数与指数b均具有较好的拟合关系,相关系数介于0.845~0.999。因部分报道中样本数据的基本信息缺失(样本量、数值范围等),致使难以进行深入的统计分析[48]。表 2 已发表文章中与笔者研究相同种类的采样、性状及回归信息Table 2. Same data of sampling, traits and regression from the published paper种类
species时间
time海域
sea样本量
quantity of sample数据特征 trait 回归结果 result of regression 文献和备注
references & note长度/mm
length体质量/g
weightA b R 银鲳 Pampus argenteus 2007 渤海 54.5~246.1 4.4~465 6.389e-05 2.856 6 [16] 2007 渤海 179 1.85e-05 3.098 3 0.993 3 [17] 斑尾复 虎鱼 Synechogobius ommaturus1986~1988 东海 950 0.0173 9 2.827 9 [18] 1997~1999, 2001~2002 渤海 1 291 65~452 4.3~365 2e-04 2.39 0.977 1 [19] 1973~1974 黄海 365 0.037 3 2.565 8 [20] 黄鲫 Setipinna taty 2000~2002 东海 315 59~191 2~68 3.3e-06 3.192 11 0.975 1 [21] 2005~2006 黄海 1 477 70~110 0~15 1.144e-05 2.976 6 0.983 1 [22] 1991~1992 渤海 7 764 5.4e-05 3.100 8 0.898 [23]成鱼 1984~1986 渤海 2.1e-04 2.16 0.987 [23]幼鱼 2000 黄海 115 79~165 5~54 1.77e-02 2.73 [24] 鲬鱼 Platycephalus indicus 1966 黄海 742 167~500 29~971 2.48e-06 3.195 9 >0.9 [25] 2010 渤海 202 62~327 3.7~318.1 2e-06 3.225 3 0.994 6 [26] 小黄鱼 Larimichthys polyactis 1960 渤海 833 181~230 91~200 1.186e-05 3.046 0.977 0 [27] 1982 渤海 461 111~150 1.315e-05 3.042 0.975 8 1993 渤海 604 111~130 1.667e-05 2.986 0.985 8 2003 渤海 405 111~150 21~60 3.351e-05 2.836 0.957 3 2002~2003 东海, 黄海 804 9.4288e-06 3.116 1 0.98 [28] 2001 东海 3 771 58~220 7~194 2.6611e-05 2.951 3 0.956 5 [29] 1963 东海 520 110~330 26~605 3.5651e-05 2.870 5 0.981 1 [30] 1983 东海 524 109~277 25~330 7.2046e-05 2.729 9 0.970 4 2001 东海 894 58~191 13~146 2.6594e-05 2.912 6 0.956 9 1988 东海 161 1.765e-05 2.957 4 0.996 4 [31] 2004 渤海 101~250 5~170 4.007e-05 2.693 0 [32] 2000 黄海 358 8.4~16.9 8.11~64.4 0.020 38 2.791 0.957 [33] 1960 黄海 2 000 13~34.5 25~775 1.22e-05 3.246 0.956 7 [34] 1985 黄海 1 500 8.7~24.0 9.2~240 1.10e-05 3.079 0.961 0 1998 黄海 2 000 7.8~17.0 9.6~102 1.66e-05 3.008 0.977 0 2008 黄海 2 000 7.4~20.5 9~131 3.91e-05 2.831 0.972 0 2004 东海 2e-04 2.450 0 0.998 5 [35] 2005 东海 127 5.91e-05 2.750 2 0.953 1 2006 东海 126 3.27e-05 2.875 7 0.990 7 2007 东海 126 1.92e-05 2.992 4 0.931 1 中国明对虾 Fenneropenaeus chinensis 1957 渤海 9 1.51~18.05 0.037~67.38 0.011 73 3.009 5 [13]♀ 1957 渤海 9 1.51~14.4 0.04~37.00 0.012 1 2.979 5 [13]♂ 1971, 1984, 1985 黄海 6.0195e-06 3.125 8 0.997 [36] 1990 东海 449 1.429e-05 2.954 0.985 9 [37]♀ 1990 东海 507 1.446e-05 2.951 0.982 3 [37]♂ 2010 黄海 312 1.14e-05 2.997 0.994 0 [38]♀ 2010 黄海 247 1.05e-05 3.012 0.989 9 [38]♂ 葛氏长臂虾 Palaemon gravieri 1986~1992 东海 1 927 24~76 0.1~8.8 6.6415e-06 3.209 4 0.999 6 [39]♀ 1986~1992 东海 987 26~58 0.1~2.8 2.3727e-05 2.868 6 0.999 3 [39]♂ 日本 Charybdis japonica1998~1999 东海 3.0274e-04 2.891 0 0.994 [40]♀ 1998~1999 东海 6.5280e-03 3.201 1 0.982 [40]♂ 口虾蛄 Oratosquilla oratoria 2004~2005 黄海 2 378 58.7~169.1 2.8~68.0 0.015 6 2.986 4 0.978 2 [41] 0.01558 2.91 0.981 [42] 0.0156 2.91 0.981 [43] 2007~2008 黄海 1 608 35~154 0.59~53.00 0.0133 3.058 2 0.989 8 [44] 就渔业资源而言,体长和体质量主要受生物自身的生长规律及生态学因素的影响[49],从而作用于回归的结果。通常情况下,随着生物体生活阶段、饵料基础、水文条件、胃肠饱满度、性腺发育、繁殖活动等影响[50],体长与体质量回归关系的参数a和指数b都会发生变化,其中指数b主要受生物体身体3个方向(长、宽、高)的生长速度影响,即体形和比重在生长过程中是否发生变化,对于绝大多数种类而言,指数b的年度变化不显著[11];参数a受生活阶段、环境条件、采样时间等因素影响,较易发生改变[10],该次调查时间跨度较大,造成样本各自所处的生理状态及环境特征存在差异;同时,回归方程采用最小二乘法进行参数估算,此方法仅以残差平方和最小为唯一标准。因此拟合过程中,参数a和指数b受数据的分布特点影响会产生联动效应,故而有些种类的指数b估算效果不好。
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图 1 不同养殖密度革胡子鲶日增质量
同一线上肩标字母不同者为差异显著(P<0.05),肩标字母相同者为差异不显著(P>0.05)
Figure 1. Daily weight gain of C.gariepinus reared at different stocking densities
Values with different superscripts on the same lines are significantly different (P < 0.05), while those with the same superscripts are not significantly different (P > 0.05).
图 3 养殖第30天(a)和第60天时(b)革胡子鲶个体GH和β-actin基因片段PCR产物电泳图
泳道1~3、4~6、7~8和9~12分别为养殖密度35 kg · m-3、65 kg · m-3、95 kg · m-3和125 kg · m-3的各3个体GH和β-actin基因片段RCR产物电泳图,泳道M为DNA标准分子量(BBI公司)
Figure 3. Electrophoretic patterns of PCR products of GH and β-actin gene fragments of individuals on 30th (a) and 60th day nursing(b)
Lanes 1~3, 4~6, 7~8 and 9~12 are electrophoretic patterns of PCR products of GH and β-actin gene fragments separately on three individuals at stocking densities of 35 kg · m-3, 65 kg · m-3, 95 kg · m-3 and 125 kg · m-3, respectively; Lane M is DNA Marker (BBI Company)
图 4 不同养殖密度革胡子鲶GH基因mRNA的相对表达量
标有不同字母者为差异显著(P<0.05),无字母或字母相同者为差异不显著(P>0.05)
Figure 4. Relative expression of GH mRNA in pituitary of C.gariepinus reared at different densities
Different letters above the bar indicate significant difference (P < 0.05);while the same letters or no letter above the bar indicate no significant difference (P > 0.05)
表 1 养殖密度对革胡子鲶体质量的影响
Table 1 Effect of stocking density on body weight of juvenile C.gariepinus
指标index 养殖密度/ kg·m-3 stocking density 35 65 95 125 初始体质量/g initial body weight 31.01±0.47 29.77±0.32 30.82±1.17 31.22±0.90 第30天体质量/g body weight on 30th day 64.75±1.21a 60.79±0.43ab 57.40±3.38bc 55.38±2.83c 第60天体质重/g body weight on 60th day 100.94±3.42a 96.64±3.84a 90.70±1.19b 82.87±2.71c 死亡率/% mortality 3.69±0.76a 3.68±1.13a 5.13±0.36b 5.40±0.43b 注:部分数据引自文献[17]。同一行肩标字母相同或无肩标字母者表示差异不显著(P>0.05),肩标字母不同者表示差异显著(P<0.05)
Note:Some data in this table are taken from Reference [17].Values with the same letters or no letter within the same row are not significantly different (P>0.05);whereas those with different letters are significantly different (P<0.05). -
[1] 李文笙, 林浩然. 鱼类生长激素合成与分泌的内分泌调控网络: 垂体生长激素分泌细胞中的信号整合[J]. 中国科学, 2010, 40(2): 149-158. doi: 10.1360/zc2010-40-2-149 [2] 马细兰, 张勇, 黄卫人, 等. 尼罗罗非鱼生长激素及其受体的cDNA克隆与mRNA表达雌雄差异[J]. 动物学报, 2006, 52(5): 924-933. https://med.wanfangdata.com.cn/Paper/Detail/PeriodicalPaper_dwxb200605014 [3] DENG S P, WU B, ZHU C H, et al. Molecular cloning and dimorphic expression of growth hormone (gh) in female and male spotted scat Scatophagus argus[J]. Fish Sci, 2014, 80(4): 715-723. doi: 10.1007/s12562-014-0763-5
[4] LYNN S G, POWELL K A, WESTNEAT D F, et al. Seasonal and sex-specific mRNA levels of key endocrine genes in adult yellow perch (Perca flavescens) from Lake Erie[J]. Mar Biotechnol, 2009, 11(2): 210-222. doi: 10.1007/s10126-008-9136-3
[5] 温海深, 林浩然, 肖东. 野生鲇鱼生长激素分泌的季节变化及其神经内分泌调控[J]. 动物学报, 2002, 48(2): 213-220. https://www.doc88.com/p-0764364038983.html [6] FIGUEROA J, MARTÍN R S, FLORES C, et al. Seasonal modulation of growth hormone mRNA and protein levels in carp pituitary: evidence for two expressed genes[J]. J Comp Physiol B, 2005, 175(3): 185-192. doi: 10.1007/s00360-005-0474-4
[7] 王德寿, 林浩然, 张为民. 大鳍鳠脑垂体和血清生长激素水平的季节变化[J]. 水产学报, 1999, 23(1): 1-5. http://scxuebao.ijournals.cn/scxuebao/article/abstract/19990101 [8] SHIN H S, LEE J, CHOI C Y. Effects of LED light spectra on the growth of the yellowtail clownfish Amphiprion clarkia[J]. Fish Sci, 2012, 78(3): 549-556. doi: 10.1007/s12562-012-0482-8
[9] 李云, 蔡生力. 半胱胺对斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)生长激素及其受体mRNA水平的影响[J]. 海洋与湖沼, 2011, 42(2): 244-250. https://www.doc88.com/p-378487383742.html [10] 马细兰, 张勇, 周立斌, 等. LHRH-RA对尼罗罗非鱼生长及生长轴相关基因表达的影响[J]. 水生生物学报, 2013, 37(1): 42-47. doi: 10.7541/2013.42 [11] Van de NIEUWEGIESSEN P G, BOERLAGE A S, VERRETH J A J, et al. Assessing the effects of a chronic stressor, stocking density, on welfare indicators of juvenile African catfish, Clarias gariepinus Burchell[J]. Appl Anim Behav Sci, 2008, 115(3/4): 233-243. https://www.researchgate.net/publication/276973582_Assessing_the_effects_of_a_chronic_stressor_stocking_density_on_welfare_indicators_of_juvenile_African_catfish_Clarias_gariepinus_Burchell
[12] Van de NIEUWEGIESSEN P G, OLWO J, KHONG S, et al. Effects of age and stocking density on the welfare of African catfish, Clarias gariepinus Burchell[J]. Aquaculture, 2009, 288(1/2): 69-75. https://research.wur.nl/en/publications/effects-of-age-and-stocking-density-on-the-welfare-of-african-cat
[13] HOSFELD C D, HAMMER J, HANDELAND S O, et al. Effects of fish density on growth and smoltification in intensive production of Atlantic salmon (Salmo salar L. )[J]. Aquaculture, 2009, 294(3/4): 236-241. https://www.semanticscholar.org/paper/Effects-of-fish-density-on-growth-and-in-intensive-Hosfeld-Hammer/c6bf3bf7e16af4688990cc9a7b8250bf6eb9c26c
[14] LUPATSCH I, SANTOS G A, SCHRAMA J W, et al. Effect of stocking density and feeding level on energy expenditure and stress responsiveness in European sea bass Dicentrarchus labrax[J]. Aquaculture, 2010, 298(3/4): 245-250. https://www.semanticscholar.org/paper/Effect-of-stocking-density-and-feeding-level-on-and-Lupatsch-Santos/8f1a5aaf83806f568a5a0974bdd5d4b3fe6178e2
[15] SANTOS G A, SCHRAMA J W, MAMAUAG R E P, et al. Chronic stress impairs performance, energy metabolism and welfare indicators in European seabass (Dicentrarchus labrax): the combined effects of fish crowding and water quality deterioration[J]. Aquaculture, 2010, 299(1/2/3/4): 73-80. https://research.wur.nl/en/publications/chronic-stress-impairs-performance-energy-metabolism-and-welfare-
[16] TOLUSSI C E, HILSDORF A W S, CANEPPELE D, et al. The effects of stocking density in physiological parameters and growth of the endangered teleost species piabanha, Brycon insignis (Steindachner, 1877)[J]. Aquaculture, 2010, 310(1/2): 221-228. https://www.mdpi.com/2076-3921/11/7/1215
[17] DAI W, WANG X M, GUO Y J. Growth performance, hematological and biochemical responses of African catfish (Clarias gariepinus) reared at different stocking densities[J]. Afr J Agric Res, 2011, 28(6): 6177-6182. https://www.researchgate.net/publication/281008830_Growth_performance_hematological_and_biochemical_responses_of_African_catfish_Clarias_gariepinus_reared_at_different_stocking_densities
[18] 王晓梅, 戴伟, 郭永军, 等. 高密度养殖下革胡子鲶生长激素mRNA表达的半定量分析[J]. 华北农学报, 2011, 26(1): 94-98. https://www.doc88.com/p-2999598529779.html [19] FUKADA H, OZAKI Y, PIERCE A L, et al. Salmon growth hormone receptor: molecular cloning, ligand specificity, and response to fasting[J]. Gen Comp Endocrinol, 2004, 139(1): 61-71. doi: 10.1016/j.ygcen.2004.07.001
[20] SAERA-VILA A, CALDUCH-GINER J A, PÉREZ-SÁNCHEZ J. Duplication of growth hormone receptor (GHR) in fish genome: gene organization and transcriptional regulation of GHR typeⅠand Ⅱ in gilthead sea bream (Sparus aurata)[J]. Gen Comp Endocrinol, 2005, 142(1/2): 193-203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15862563/
[21] BRIAN C S, CHRISTOPHER A M, GEOFFREY C W, et al. Reduction in channel catfish hepatic growth hormone receptor expression in response to food deprivation and exogenous cortisol[J]. Domest Anim Endocrinol, 2006, 31(4): 340-356. doi: 10.1016/j.domaniend.2005.12.003
[22] 华益民, 林浩然. 营养状况对幼年鲤鱼肝脏IGF-ⅠmRNA表达的影响[J]. 动物学报, 2001, 47(1): 94-100. https://www.doc88.com/p-7899756958026.html [23] 田娟, 涂玮, 曾令兵, 等. 饥饿和再投喂期间尼罗罗非鱼生长、血清生化指标和肝胰脏生长激素、类胰岛素生长因子-Ⅰ和胰岛素mRNA表达丰度的变化[J]. 水产学报, 2012, 36(6): 900-907. https://www.doc88.com/p-1817571150317.html [24] 姜巨峰, 张殿昌, 邱丽华. 等. 用IGF-ⅠmRNA表达量评价鲮饲料配方效果的研究[J]. 南方水产, 2010, 6(2): 66-72. doi: 10.3969/j.issn.1673-2227.2010.02.011 [25] 强俊, 杨弘, 王辉, 等. 温度与饲料蛋白质水平对吉富品系尼罗罗非鱼(Oreochromis nilotica) 幼鱼生长和血清生长激素水平的影响[J]. 动物营养学报, 2012, 24(8): 1589-1601. doi: 10.3969/j.issn.1006-267x.2012.08.026 [26] 黄国强, 李洁, 唐夏, 等. 温度胁迫及恢复过程中褐牙鲆幼鱼GH、IGF-Ⅰ、RNA/DNA比值和糖原的变化[J]. 南方水产科学, 2012, 8(6): 16-21. doi: 10.3969/j.issn.2095-0780.2012.06.003 -
期刊类型引用(13)
1. 房恩军,郭彪,郑德斌,张雪,王硕,王宇. 渤海湾7种虾虎鱼科鱼类COI基因序列特征及分子分类研究. 天津农业科学. 2023(09): 32-37 . 百度学术
2. 徐长春,郑楠,孙巍,李成栋,张元良,周庆贵. 基于PLC和触摸屏的深海网箱自动投饵远程控制系统. 江苏海洋大学学报(自然科学版). 2022(01): 16-22 . 百度学术
3. 乔毅,沈辉,蒋葛,成婕,曹晓慧,窦雅斌,刘学实,万夕和,史文军,王李宝,黎慧,贲成凯,孙瑞建. 我国哈氏仿对虾资源分布、保护及开发利用现状. 浙江海洋大学学报(自然科学版). 2022(06): 550-557 . 百度学术
4. 易晓英,邱康文,周霄,招春旭,邓裕坚,何雄波,颜云榕. 北部湾斑鳍白姑鱼渔业生物学分析. 上海海洋大学学报. 2021(03): 515-524 . 百度学术
5. 张聿琛,谷德贤,徐海龙,薛薇,于小涵. 基于栖息地指数的渤海湾鱼卵环境适应性. 中国水产科学. 2021(12): 1568-1575 . 百度学术
6. 刘修泽,郭栋,王爱勇,董婧,王小林,段妍,柴雨. 辽东湾水域小黄鱼的生长特征. 海洋渔业. 2018(02): 139-146 . 百度学术
7. 王炳臣,郑世玲,张洪霞,魏文超,王欧美,刘芳华. 渤海不同区域沉积物古菌的多样性分析. 海洋科学. 2017(05): 8-16 . 百度学术
8. 席丽萍,王居安,邱雨燕,蔡生力,戴习林,刘红. 池塘养殖凡纳滨对虾幼虾到成虾阶段生长差异研究. 上海海洋大学学报. 2017(05): 691-698 . 百度学术
9. 徐海龙,陈勇,陈新军,谷德贤,乔秀亭. 引入不确定性对Von Bertalanffy生长方程关系参数估算的影响. 水产科学. 2016(02): 169-173 . 百度学术
10. 刘永新,刘奕,刘英杰,杨润清. 牙鲆体质量与形态性状的异速生长分析. 南方水产科学. 2016(01): 36-42 . 本站查看
11. 宁加佳,杜飞雁,王雪辉,谷阳光,王亮根,李亚芳. 基于稳定同位素的口虾蛄食性分析. 水产学报. 2016(06): 903-910 . 百度学术
12. 李玉虎,宋芹芹,张志怀,黄皓,周海龙,相建海. 凡纳滨对虾生长发育规律及生长曲线拟合研究. 南方水产科学. 2015(01): 89-95 . 本站查看
13. 张波,袁伟,王俊. 崂山湾春季鱼类群落的摄食生态及其主要种类. 中国水产科学. 2015(04): 820-827 . 百度学术
其他类型引用(7)