渤海湾主要渔业资源长度与体质量关系分析

徐海龙, 谷德贤, 乔秀亭, 曹丹丹

徐海龙, 谷德贤, 乔秀亭, 曹丹丹. 渤海湾主要渔业资源长度与体质量关系分析[J]. 南方水产科学, 2014, 10(1): 57-63. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2014.01.009
引用本文: 徐海龙, 谷德贤, 乔秀亭, 曹丹丹. 渤海湾主要渔业资源长度与体质量关系分析[J]. 南方水产科学, 2014, 10(1): 57-63. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2014.01.009
XU Hailong, GU Dexian, QIAO Xiuting, CAO Dandan. Analysis of length-weight relationship for major fishing species from Bohai Bay[J]. South China Fisheries Science, 2014, 10(1): 57-63. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2014.01.009
Citation: XU Hailong, GU Dexian, QIAO Xiuting, CAO Dandan. Analysis of length-weight relationship for major fishing species from Bohai Bay[J]. South China Fisheries Science, 2014, 10(1): 57-63. DOI: 10.3969/j.issn.2095-0780.2014.01.009

渤海湾主要渔业资源长度与体质量关系分析

基金项目: 

天津市科技计划项目 10ZCKFNC00600

天津市科技兴海项目 KJXH2011-05

上海地方高校大文科学术新人培育计划 B5201120003

详细信息
    作者简介:

    徐海龙(1980-),男,讲师,从事渔业资源评估研究。E-mail: beiji80@163.com

  • 中图分类号: S922.9+1

Analysis of length-weight relationship for major fishing species from Bohai Bay

  • 摘要:

    对2008年~2009年渤海湾渔业资源调查的22种主要渔获体长(叉长、头胸甲长、头胸甲宽、胴体长)和体质量数据进行统计,并对各生物种类体长与体质量关系进行幂函数回归。结果显示,22种主要渔获包括分属4目、7科的9种鱼类,8种虾蟹类隶属十足目下的6个科,4种软体类属于2个目、2个科,以及1种虾蛄;22个种类体长与体质量关系回归的指数b介于1.271~3.316,主要集中在2.979附近,其中10种是等速生长,另10种是负异速生长,还有2种是正异速生长;除4种虾外,其余种类的体长与体质量回归式的相关系数R2均超过0.81,幂函数对体长与体质量数据的拟合效果较好。

    Abstract:

    We described the relationship between length (fork length, carapace length, carapace width and carcass length) and weight for 22 species of fishing resources caught during 2008~2009 in Bohai Bay and conducted a regression analysis of power function. A total of 4 478 individuals belong to 8 orders and 16 families. The value of the exponent b in the length-weight relationship ranged from 1.271 to 3.316 and was mainly about 2.979. The t-test indicates that 10 species were of isometric growth pattern, 10 species were in negative algometry and 2 species were in positive algometry. The R2 of length-weight of all species except 4 species were larger than 0.81. The present length-weight key for 22 species of fishing resources is a valuable tool for fishery managers.

  • 围网是一种捕捞集群鱼类,规模大、产量高的过滤性网具[1]。特别是现代金枪鱼围网,是世界上捕捞效率最高的渔具之一。鉴于围网的捕鱼原理,网具的快速沉降及有效提升是决定围网捕捞效率的两大关键性因子[2]。围网作业时,提升速度是衡量网具是否能够有效包围鱼群决定捕捞效率的重要参数。网具收绞过程中,往往由于围网下纲的提升不到位,网具下部无法及时闭合产生缺口,以至栖息水层较深的鱼类容易从网具下部缺口处逃逸。对于深水围网下纲提升特性的研究十分重要。通过对围网下纲各个部位提升速度的研究,了解有关影响因素,将有助于了解网具的提升规律,减少空网率。

    国内外学者对于围网网具的沉降性能[3-10]进行过系统的研究和分析。有关围网提升性能的研究仅局限于20世纪80年代的近海围网,且相关研究较少。刘树椿[11]提出深水围网提升速度是衡量围网网具捕捞效益的参数,认为捕捞栖息水层较浅且活动性强的鱼群时,不宜过度减小提升速度。冯维山[12]根据挪威鲱鱼围网的实测数据和理论分析,提出了正确收绞括纲的方法,阐述了围网下纲中部提升速度随括纲的收绞而加快的变化规律及影响网具提升的主要因素,探讨了网具获得良好提升性能的长高比理论公式。崔建章和陆赤[13]、陆赤和崔建章[14]对近海围网底环张力进行测试分析,得出网具各部分的底环纲张力不同,网具各部位底环纲张力总的变化呈现出逐渐增大的趋势。日本学者IITAKA[15-16]模型试验结果表明,当收绞时下纲上方有较多松弛的网衣,将会影响下纲的提升。至今尚未见到有关围网下纲提升规律系统分析的报道。大洋性金枪鱼围网在网具规格和作业特点等方面都与近海鲐、鲱鱼围网有较大差别,因此有必要对其提升性能进行研究。

    笔者根据2014年2月~5月上海开创远洋渔业有限公司“金汇7号”金枪鱼围网渔船在中西太平洋作业期间收集的网具作业参数和海流数据,分析研究金枪鱼围网提升深度、提升速度与时间的关系,以及下纲在提升过程中的稳定程度。并通过方差分析筛选出影响网具提升性能的关键性因子,为改善金枪鱼围网操作过程提供参考。

    生产作业船为上海开创远洋渔业有限公司大型金枪鱼围网渔船“金汇7号”,渔船主尺度参数为:总吨位1 789 t,净吨位530 t,船长79.77 m,型宽12.19 m,型深5.84 m,主机额定功率2 646 kW,最大设计航速13 kn,作业航速9.8~12.5 kn,绞纲机绞纲速度为0.5 m · s-1。使用的渔具主尺度规格为1 637.7 m×321.6 m(上纲长度×网衣中部最大拉直高度),浮子纲网衣的缩结系数为0.8;沉子纲长1 963.7 m,沉子纲网衣缩结系数为0.92;网具由29片网衣缝合而成,网衣材料为聚酰胺纤维(PA),取鱼部网目尺寸90 mm,网翼网目尺寸260 mm,网线为编线。网衣下端共有底环119只,沉子总质量为26 t(空气中质量)。

    测定围网网具沉降深度和提升深度的仪器为加拿大RBR公司生产的TDR-2050微型温度深度计,仪器测试深度范围为10~740 m,测试精准度为0.05%。测定海流流速的仪器为日本无线株式会社生产的JLN-628型鱼群监视潮流计,仪器测定潮流为相对潮流。

    此次海上测试共使用5个TDR-2050微型温度深度计,仪器间隔均匀地缚扎在围网下纲的不同部位(图 1)。其中1号位于网衣的后网头部位,3号位于网衣的中部,5号位于网衣的取鱼部,其余2个扎缚在网翼部分。因此1号、3号、5号所测定的数据为3个不同部位深度的变化值。测定时,TDR设置时间与电脑同步,时间间隔设置为5 s,记录围网操作过程中的不同时间点所对应的不同深度值。

    图  1  TDR-2050微型温度深度计沿围网下纲分布示意图
    Figure  1.  Distribution of TDR-2050 along purse seine leadline

    提升高度根据TDR-2050微型温度深度计自动记录的相应时刻的深度值表示。提升深度是指网具下纲各个部位最大沉降深度到水面的距离。绞纲时下纲的提升速度(V提升)是指绞纲时下纲从最大沉降深度逐渐提升到水面这段时间的平均速度[11]。提升速度采用平均速度表示。根据实测有效网次的下纲各部位的最大沉降深度值和相应的提升时间,计算取鱼部、下纲中部和后网头3个部位的平均提升速度,分析下纲在提升过程中不同部位的平均提升速度。提升过程如图 2所示。

    图  2  大型金枪鱼围网下纲收绞过程示意图
    Figure  2.  Pursing process of tuna purse seine leadline

    根据TDR-2050微型温度深度计每30 s记录的提升深度,采用多项式回归法(polynomial regression)分析下纲不同部位提升深度与提升时间的关系;计算下纲各个不同部位每隔30 s的提升速度,多项式回归分析不同部位提升速度与时间的关系。采用变异系数CV(coefficient of variance)反映提升深度和提升速度在不同时刻的波动情况。CV是刻画数据相对分散性的一种度量,是标准偏差与平均值之比,其表达式为:

    $$ \mathrm{CV}=\frac{s}{X} \%, s \text { 为标准偏差, } \bar{X} \text { 为平均值。 } $$

    利用R软件(Version 3.1.1)进行方差分析[17],检测因素各水平对试验指标的影响是否显著,确定下纲不同部位提升速度与不同水层水流2个变量间是否存在显著相关性。

    对网具下纲取鱼部、中部、后网头提升速度的对比分析得到,取鱼部平均提升速度为0.11 m · s-1(95%置信区间为0.10~0.12 m · s-1),速度变动范围为0.06~0.20 m · s-1;中部平均提升速度为0.18 m · s-1(95%置信区间为0.17~0.19 m · s-1),速度变动范围为0.11~0.24 m · s-1;后网头平均提升速度为0.13 m · s-1(95%置信区间为0.11~0.15 m · s-1),速度变动范围为0.09~0.27 m · s-1。在下纲提升过程中,中部提升速度最快,其次为后网头、取鱼部。下纲不同部位提升速度的比较如图 3所示。

    图  3  下纲各部位提升速度的比较
    A. 取鱼部;B. 中部;C. 后网头
    Figure  3.  Comparison of rising speeds among different parts of leadline
    A. bunt; B. middle part; C. back wing end

    在金枪鱼围网中,网具的取鱼部、中部和后网头的提升深度变化较大,因此选取这3个部位来研究网具下纲提升深度在不同时间段的变化规律及其波动情况具有代表性。

    图 4-a为取鱼部下纲每隔30 s提升深度随时间的变化。从提升深度的变化趋势来看,取鱼部在括纲收绞过程中呈现稳步提升的状态,前期提升状态较为平稳,中期和后期提升深度较快。前400 s提升深度仅占总提升深度(163 m)的11%,400 s后提升深度明显加快。CV的变化(图 4-a)表明,取鱼部从最大沉降深度开始提升,前400 s提升深度变化较为平缓,CV基本保持约0.2;第400秒至第800秒,提升深度的变化波动较大; 800 s后提升深度从平稳又变为波动状态。围网取鱼部从最大深度开始提升到水面大约需要35 min。围网取鱼部提升深度与提升时间的关系可用式(1)表示:

    $$ \begin{aligned} & h_{1=}=-1.3 \times 10^{-5} t_1{ }^2-0.047\;4 t_1+173.37\left(R^2=\right. \\ & 0.987\;9) \end{aligned} $$ (1)
    图  4  金枪鱼围网取鱼部(a)、中部(b)和后网头(c)提升深度与提升时间的关系
    Figure  4.  Relationship between rising depth and rising time of bunt(a), middle part (b) and back wing end (c) of tuna purse seine

    式中h1为下纲取鱼部提升深度(m);t1为下纲取鱼部提升时间(s)。

    图 4-b为围网中部下纲每隔30 s提升深度随时间的变化。从提升深度变化趋势来看,中部下纲的提升深度总体上是前期变化较为稳定,后期波动较为剧烈。前300 s的提升深度变化缓慢,仅占中部下纲提升深度的约6%;300 s后提升深度明显加快。从中部下纲提升深度的CV可以看出,前300 s提升深度的波动较小,基本维持在约0.11;300 s后提升深度波动较为明显,波动幅度也越来越大。围网中部下纲提升过程大约需要30 min。围网中部下纲提升深度与提升时间的关系用式(2)表示:

    $$ \begin{array}{l} h_2=-6.2 \times 10^{-5} t_2{ }^2-0.078\;4 t_2+234.33\left(R^2=\right. \\ 0.987\;9) \end{array} $$ (2)

    式中h2为下纲中部的提升深度(m);t2为下纲中部提升时间(s)。

    图 4-c为后网头下纲每隔30 s提升深度随时间的变化。前200 s,后网头下纲部位的提升深度变化较为平缓,提升深度约占总提升深度的4.54%;第200秒后下纲提升深度变快。前200 s,后网头下纲部位提升深度的CV基本上保持约0.18,比较稳定; 200~700 s提升深度变化较为剧烈; 700~1 000 s变化又趋于平缓; 1 000 s后提升深度波动又相当剧烈。后网头提升过程大约需要30 min。围网后网头提升深度与提升时间的关系可以用式(3)表示:

    $$ \begin{array}{l} h_3=-8.3 \times 10^{-6} t_3{ }^2-0.043\;8 t_3+177.67\left(R^2=\right. \\ 0.973\;2) \end{array} $$ (3)

    式中h3为下纲后网头提升深度(m);t3为下纲后网头提升时间(s)。

    图 5-a为取鱼部每隔30 s提升速度随时间的变化曲线。总体看来取鱼部提升速度随时间逐渐增大,前360 s下纲提升速度变化较小,360 s后提升速度变化较大,最大提升速度可达0.17 m · s-1。从取鱼部提升速度的CV可以看出,在提升的整个过程中,取鱼部下纲提升速度的波动较为剧烈。围网取鱼部提升速度与时间的关系可用式(4)表示:

    $$ \begin{aligned} & v_1=1.2 \times 10 t_1{ }^2+7.6 \times 10^{-5} t_1+0.025\;2\left(R^2=\right. \\ & 0.946\;9) \end{aligned} $$ (4)
    图  5  金枪鱼围网取鱼部(a)、中部(b)和后网头(c)提升速度与提升时间的关系
    Figure  5.  Relationship between rising speed and rising time of bunt (a), midde part (b) and back end wing (c) of tuna purse seine

    式中v1为下纲取鱼部的提升速度(m · s-1);t1为下纲取鱼部的提升时间(s)。

    图 5-b为下纲中部每隔30 s提升速度随时间的变化曲线。下纲中部提升速度随时间变化逐渐增大,最后提升速度趋于稳定。最大提升速度为0.29 m · s-1。从下纲中部提升速度的CV可以看出,前100 s提升速度波动较大; 在100~400 s之间CV趋于平缓,维持约0.7;400 s后提升速度的CV有了较为明显的下降。围网下纲中部提升速度与提升时间的关系可以用式(5)表示:

    $$ \begin{array}{l} v_2=-1.8 \times 10^{-7} t_2{ }^2+0.000\;5 t_2-0.024\;6\left(R^2=\right. \\ 0.981\;4) \end{array} $$ (5)

    式中v2为下纲中部的提升速度(m · s-1),t2为下纲中部的提升时间(s)。

    图 5-c为下纲后网头每隔30 s提升速度随时间的变化曲线,后网头提升速度总体趋势是随时间逐渐增大,前1 000 s提升速度变化较为缓慢,1 000 s后提升速度迅速增加,从0.12 m · s-1迅速提升到0.25 m · s-1。从后网头提升速度的CV可以看出,后网头在整个提升过程中波动较为剧烈,整个提升过程大约需要30 min。后网头与时间的关系可用式(6)表示:

    $$ \begin{array}{l} v_3=4.2 \times 10 t_3{ }^2+6.8 \times 10^{-5} t_3+0.033\;7\left(R^2=\right. \\ 0.912\;0) \end{array} $$ (6)

    式中v3为下纲后网头的提升速度(m · s-1);t3为下纲后网头的提升时间(s)。

    运用R语言软件(V 3.1.1)对70 m和120 m水深的流速对选定的下纲3个部位提升速度的影响进行单因素方差分析,结果表明(表 1),70 m和120 m水深的水流速度对取鱼部、中部和后网头下纲提升速度均有十分显著的影响(P<0.01)。

    表  1  流速对提升速度影响的方差分析
    Table  1.  One-Way ANOVA for effect of leadline rising speed on current speed
    下纲各部位different parts of leadline P
    70 m层流速/m·s-1 current speed at depth of 70 m 120 m层流速/ m·s-1 current speed at depth of 120 m
    取鱼部bunt <0.01* <0.01*
    中部middle part <0.01* <0.01*
    后网头back wing end <0.01* <0.01*
    注:*. 显著性相关(P<0.01)
    Note:*. significant correlation (P<0.01)
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    提升速度也是衡量大型深水围网网具捕捞效益的参数。在围网提升过程中,提升速度的快慢也决定了网具捕捞体积的大小,提升速度越小,即下纲的提升越慢,围网捕捞的体积也就越大,反之,下纲提升越快,捕捞体积也就越小[11]。这对于大型金枪鱼围网来说,相当重要,V提升越大提升速度也就越大,对于尽快封闭网口具有重要的作用,但提升速度如果过快也影响了围网网具的最大下沉深度,因此研究围网下纲的提升速度随时间的变化规律具有重要的意义。

    该研究表明,大型金枪鱼围网下纲各个部位的提升速度存在很大差异,但下纲各个部位均呈现提升速度随时间的推移而逐渐增大的变化规律,中部提升速度较大,最大提升速度可达0.29 m · s-1,其次为后网头和取鱼部,其最大提升速度分别为0.25 m · s-1和0.17 m · s-1。在金枪鱼围网收绞过程中,由于下纲底环不断向中部靠拢,造成中部所受的向上分力不断增大,这是导致中部提升速度最大的主要原因。后网头在下纲提升过程中,由于围网操作不同,所受向上分力大于取鱼部向上提升的分力,这是因为取鱼部离母船最近,而后网头由于括纲的长度影响所导致。在提升前期,中部提升速度波动较小,取鱼部与后网头在提升整个过程中波动都较为剧烈,这是由于在提升过程中中部受力较为均匀、而取鱼部与后网在提升过程中受力不均匀导致。

    针对3个不同部位提升深度的研究可以看出,虽然在围网提升过程中3个部位的提升过程各不相同,但总体上都呈现出提升深度先稳定后波动的趋势。在3个部位从最大深度提升的过程中,取鱼部和后网头的提升过程较类似,前800 s取鱼部、后网头提升深度较中部较小,在800 s后提升深度值较中部大。研究结果表明,围网中部提升深度在前300 s波动较小,而取鱼部及后网头分别在400 s和200 s波动较小,这是由于在提升前期,网具3个部分的受力不同[11],导致其稳定的程度不同。

    分析表明,下纲提升深度的变化在提升前期较为稳定,后期波动较为剧烈。这是由于在开始收绞括纲阶段,网衣还有较大的沉降空间,网具还有较多松弛的网衣[15-16, 18],这时下纲受力较小等,是网具提升前期提升深度较稳定的主要原因。在网具下纲提升速度方面,提升速度随着时间的增加而逐渐加快,与冯维山[12]得出的网具下纲提升速度随着括纲的收绞而加快的研究结果一致。在最大提升速度方面,金枪鱼围网中部最大提升速度可达0.29 m · s-1,是冯维山[12]研究得出的近海围网中部最大提升速度(0.11 m · s-1)的2倍多,这和作业2种围网渔船的甲板机械的配置功率有关,也反映了金枪鱼围网和中国近海鲐、鲱鱼围网在操作要求上存在很大的不同。崔建章和陆赤[13]、陆赤和崔建章[14]研究结果表明网具各部分底环纲张力总的变化呈现出逐渐增大的趋势,这也从力学角度阐明网具提升速度的增加主要是由下纲受力增加所引起。从下纲提升速度的CV来看,下纲在提升过程中,各部位提升速度的变化较为剧烈,而观察到的绞纲速度基本维持约0.5 m · s-1。这可能是由于在括纲的收绞过程中船体、绞纲的速度不稳定及水流变化造成的,还可能是由于各纲绳随时间的增加受力逐渐增加、受力的纲绳产生颤动等有关。

    由于测试仪器及船舶条件的限制,此研究只采集到10 m、70 m及120 m水层的水流流速。研究发现70 m深的和120 m深的水流流速对于下纲的提升性能有显著性影响(P<0.01),而10 m水流流速却无显著性影响,这是由于下纲最终提升的深度为水下约9 m,因此这可能是10 m水层流速对于提升性能无显著性影响的主要原因。研究发现,60 m水流与120 m水流对于网具的沉降性能有显著性影响[7-8],因此在金枪鱼围网操作过程中可将不同水层水流作为围网操作过程中的主要外部环境因子,这对于金枪鱼围网操作具有一定的参考意义。

  • 图  1   体长与体质量拟合关系中指数b的分布密度(a)及箱线图(b)

    Figure  1.   Density distribution (a) and box-plot (b) of b-value in length-weight regression curve

    图  2   长度与体质量关系参数a的自然对数与指数b的线性关系

    Figure  2.   Linear relationship between lna and b for length-weight relationship

    表  1   渤海湾22种主要种类长度与体质量回归统计

    Table  1   Statistics of length-weight relationship for 22 main fishing species from Bohai Bay

    种类
    species
    样本量
    quantity of sample
    长度类型
    type of length
    体长/mm length 体质量/g weight 幂函数参数 coefficient of nonlinear regression
    范围
    range
    均值±标准误
    X±SE
    范围
    range
    均值±标准误
    X±SE
    a b±95% CI R2
    银鲳 Pampus argenteus 98 FL 43~102 81.06±1.11 1.86~30.21 16.20±0.59 1.477e-05 3.151±0.004 0.969
    矛尾虎鱼 Chaeturichthys hexanema 640 BL 26~167 89.49±1.10 0.20~40.21 9.28±0.29 1.710e-05 2.884±0.004 0.967
    斑尾复虎鱼 Synechogobius ommaturus 76 BL 91~214 134.86±2.64 7.84~99.43 25.82±1.65 9.580e-05 2.534±0.010 0.811
    黄鲫 Setipinna taty 161 BL 33~155 80.94±1.91 0.38~33.90 5.43±0.48 8.207e-06 2.985±0.007 0.963
    叫姑鱼 Johnius grypotus 53 BL 67~121 94.83±1.59 4.57~36.50 15.65±0.91 5.018e-06 3.271±0.010 0.870
     Konosirus punctatus 168 BL 64~143 89.95±0.91 2.46~38.34 9.19±0.37 2.832e-06 3.316±0.004 0.935
    鲬鱼 Platycephalus indicus 44 BL 25~383 104.34±11.78 0.55~435.08 30.92±12.03 6.635e-05 2.583±0.034 0.930
    小黄鱼 Larimichthys polyactis 296 BL 55~191 84.51±1.42 2.23~92.50 11.54±0.67 2.560e-05 2.884±0.003 0.977
    焦氏舌鳎 Cynoglossus (Areliscus) joyneri 149 BL 54~162 108.12±1.93 0.71~28.50 8.54±0.43 3.054e-06 3.137±0.005 0.966
    中国明对虾 Fenneropenaeus chinensis 35 CL 33~54 45.54±0.93 13.53~37.31 26.18±0.89 2.023e-01 1.271±0.012 0.593
    鲜明鼓虾 Alpheus distinguendus 30 CL 15~24 20.47±0.38 2.17~8.89 5.88±0.32 1.101e-02 2.066±0.035 0.375
    日本鼓虾 A.japonicus 73 CL 7~16 11.95±0.24 0.40~3.53 1.53±0.07 2.698e-02 1.603±0.033 0.408
    葛氏长臂虾 Palaemon gravieri 182 CL 5~23 10.17±0.26 0.17~6.32 1.03±0.07 1.457e-02 1.767±0.021 0.707
    隆线强蟹 Eucrate crenata 153 CW 11~42 28.25±0.42 0.99~34.02 12.76±0.55 1.035e-03 2.787±0.012 0.832
    日本关公蟹 Dorippe japonica 32 CW 17~27 22.77±0.44 3.61~11.22 7.05±0.40 1.290e-03 2.743±0.013 0.886
    日本 Charybdis (Charybdis) japonica 124 CW 17~78 45.94±1.29 0.78~114.50 27.41±2.15 1.945e-04 3.026±0.008 0.971
    三疣梭子蟹 Portunus trituberculatus 222 CW 27~171 79.07±1.54 1.31~342.95 32.35±2.88 4.873e-05 2.993±0.009 0.905
    长蛸 Octopus cf. minor 19 ML 39~81 66±2.98 20.32~163.01 106.61±10.54 1.314e-03 2.678±0.025 0.878
    短蛸 O.fangsiao 31 ML 25~56 42.61±1.24 7.75~87.04 42.98±3.53 4.318e-04 3.044±0.018 0.901
    日本枪乌贼 Loliolus japonica 99 ML 43~102 81.27±1.12 1.86~48.30 16.52±0.67 1.220e-05 3.196±0.004 0.963
    火枪乌贼 L.beka 625 ML 11~67 42.17±0.39 0.54~19.98 5.54±0.12 1.901e-03 2.109±0.005 0.868
    口虾蛄 Oratosquilla oratoria 1168 CL 8~35 22.46±0.14 1.00~61.44 15.81±0.26 3.133e-03 2.699±0.006 0.824
    注:FL.叉长;BL.体长;CL.头胸甲长;CW.头胸甲宽;ML.胴体长
    Note:FL.fork length;BL.body length;CL.carapace length;CW.carapace width;ML.mantle length
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    表  2   已发表文章中与笔者研究相同种类的采样、性状及回归信息

    Table  2   Same data of sampling, traits and regression from the published paper

    种类
    species
    时间
    time
    海域
    sea
    样本量
    quantity of sample
    数据特征 trait 回归结果 result of regression 文献和备注
    references & note
    长度/mm
    length
    体质量/g
    weight
    A b R
    银鲳 Pampus argenteus 2007 渤海 54.5~246.1 4.4~465 6.389e-05 2.856 6 [16]
    2007 渤海 179 1.85e-05 3.098 3 0.993 3 [17]
    斑尾复虎鱼 Synechogobius ommaturus 1986~1988 东海 950 0.0173 9 2.827 9 [18]
    1997~1999, 2001~2002 渤海 1 291 65~452 4.3~365 2e-04 2.39 0.977 1 [19]
    1973~1974 黄海 365 0.037 3 2.565 8 [20]
    黄鲫 Setipinna taty 2000~2002 东海 315 59~191 2~68 3.3e-06 3.192 11 0.975 1 [21]
    2005~2006 黄海 1 477 70~110 0~15 1.144e-05 2.976 6 0.983 1 [22]
    1991~1992 渤海 7 764 5.4e-05 3.100 8 0.898 [23]成鱼
    1984~1986 渤海 2.1e-04 2.16 0.987 [23]幼鱼
    2000 黄海 115 79~165 5~54 1.77e-02 2.73 [24]
    鲬鱼 Platycephalus indicus 1966 黄海 742 167~500 29~971 2.48e-06 3.195 9 >0.9 [25]
    2010 渤海 202 62~327 3.7~318.1 2e-06 3.225 3 0.994 6 [26]
    小黄鱼 Larimichthys polyactis 1960 渤海 833 181~230 91~200 1.186e-05 3.046 0.977 0 [27]
    1982 渤海 461 111~150 1.315e-05 3.042 0.975 8
    1993 渤海 604 111~130 1.667e-05 2.986 0.985 8
    2003 渤海 405 111~150 21~60 3.351e-05 2.836 0.957 3
    2002~2003 东海, 黄海 804 9.4288e-06 3.116 1 0.98 [28]
    2001 东海 3 771 58~220 7~194 2.6611e-05 2.951 3 0.956 5 [29]
    1963 东海 520 110~330 26~605 3.5651e-05 2.870 5 0.981 1 [30]
    1983 东海 524 109~277 25~330 7.2046e-05 2.729 9 0.970 4
    2001 东海 894 58~191 13~146 2.6594e-05 2.912 6 0.956 9
    1988 东海 161 1.765e-05 2.957 4 0.996 4 [31]
    2004 渤海 101~250 5~170 4.007e-05 2.693 0 [32]
    2000 黄海 358 8.4~16.9 8.11~64.4 0.020 38 2.791 0.957 [33]
    1960 黄海 2 000 13~34.5 25~775 1.22e-05 3.246 0.956 7 [34]
    1985 黄海 1 500 8.7~24.0 9.2~240 1.10e-05 3.079 0.961 0
    1998 黄海 2 000 7.8~17.0 9.6~102 1.66e-05 3.008 0.977 0
    2008 黄海 2 000 7.4~20.5 9~131 3.91e-05 2.831 0.972 0
    2004 东海 2e-04 2.450 0 0.998 5 [35]
    2005 东海 127 5.91e-05 2.750 2 0.953 1
    2006 东海 126 3.27e-05 2.875 7 0.990 7
    2007 东海 126 1.92e-05 2.992 4 0.931 1
    中国明对虾 Fenneropenaeus chinensis 1957 渤海 9 1.51~18.05 0.037~67.38 0.011 73 3.009 5 [13]♀
    1957 渤海 9 1.51~14.4 0.04~37.00 0.012 1 2.979 5 [13]♂
    1971, 1984, 1985 黄海 6.0195e-06 3.125 8 0.997 [36]
    1990 东海 449 1.429e-05 2.954 0.985 9 [37]♀
    1990 东海 507 1.446e-05 2.951 0.982 3 [37]♂
    2010 黄海 312 1.14e-05 2.997 0.994 0 [38]♀
    2010 黄海 247 1.05e-05 3.012 0.989 9 [38]♂
    葛氏长臂虾 Palaemon gravieri 1986~1992 东海 1 927 24~76 0.1~8.8 6.6415e-06 3.209 4 0.999 6 [39]♀
    1986~1992 东海 987 26~58 0.1~2.8 2.3727e-05 2.868 6 0.999 3 [39]♂
    日本 Charybdis japonica 1998~1999 东海 3.0274e-04 2.891 0 0.994 [40]♀
    1998~1999 东海 6.5280e-03 3.201 1 0.982 [40]♂
    口虾蛄 Oratosquilla oratoria 2004~2005 黄海 2 378 58.7~169.1 2.8~68.0 0.015 6 2.986 4 0.978 2 [41]
    0.01558 2.91 0.981 [42]
    0.0156 2.91 0.981 [43]
    2007~2008 黄海 1 608 35~154 0.59~53.00 0.0133 3.058 2 0.989 8 [44]
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出版历程
  • 收稿日期:  2013-06-17
  • 修回日期:  2013-07-15
  • 刊出日期:  2014-02-04

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