一株鲈鱼源致病性鱼诺卡氏菌XXLX2的分离鉴定及比较基因组分析

刘宸源, 尚钰坤, 毛会丽, 李赛博, 王乾坤, 张荇荇, 朱黎星, 张子怡, 申长春, 关建义

刘宸源, 尚钰坤, 毛会丽, 李赛博, 王乾坤, 张荇荇, 朱黎星, 张子怡, 申长春, 关建义. 一株鲈鱼源致病性鱼诺卡氏菌XXLX2的分离鉴定及比较基因组分析[J]. 南方水产科学. DOI: 10.12131/20240254
引用本文: 刘宸源, 尚钰坤, 毛会丽, 李赛博, 王乾坤, 张荇荇, 朱黎星, 张子怡, 申长春, 关建义. 一株鲈鱼源致病性鱼诺卡氏菌XXLX2的分离鉴定及比较基因组分析[J]. 南方水产科学. DOI: 10.12131/20240254
LIU Chenyuan, SHANG Yukun, MAO Huili, LI Saibo, WANG Qiankun, ZHANG Xingxing, ZHU Lixing, ZHANG Ziyi, SHEN Changchun, GUAN Jianyi. Isolation and identification of a pathogenic Nocardia seriolae strain XXLX2 from seabass and comparative genomic analysis[J]. South China Fisheries Science. DOI: 10.12131/20240254
Citation: LIU Chenyuan, SHANG Yukun, MAO Huili, LI Saibo, WANG Qiankun, ZHANG Xingxing, ZHU Lixing, ZHANG Ziyi, SHEN Changchun, GUAN Jianyi. Isolation and identification of a pathogenic Nocardia seriolae strain XXLX2 from seabass and comparative genomic analysis[J]. South China Fisheries Science. DOI: 10.12131/20240254

一株鲈鱼源致病性鱼诺卡氏菌XXLX2的分离鉴定及比较基因组分析

基金项目: 

河南省科技厅科技攻关项目 (202102110261, 202102110383);河南省现代农业产业技术体系建设专项资金资助 (HARS-23-16-T)

详细信息
    作者简介:

    刘宸源 (2000—),男,硕士研究生,研究方向为病原微生物的基因诊断及感染免疫学。E-mail: 3261837270@qq.com

    通讯作者:

    关建义 (1969—),男,教授,博士,研究方向为病原微生物。E-mail: jianyiguan@163.com

  • 中图分类号: S 941.42

Isolation and identification of a pathogenic Nocardia seriolae strain XXLX2 from seabass and comparative genomic analysis

  • 摘要:

    分离、鉴定河南新乡某养殖场大口黑鲈 (Micropterus salmoides) 患病的病原菌,了解分离菌致病性,结合耐药基因注释分析药敏结果,对其基因组结构、毒力因子与近缘菌株进行比较分析,以期寻找共同的免疫保护抗原功能基因。结合菌落形态特征、理化特性分析,并基于16S rRNA基因序列比对鉴定分离菌,对其进行溶血试验、人工回归感染试验、药敏试验及全基因组测序分析。分离菌XXLX2鉴定为鰤鱼诺卡氏菌 (Nocardia seriolae),其在血平板上无溶血圈现象,经回归感染试验计算出其对大口黑鲈的半数致死量 (LD50) 为1.49×105 CFU·mL−1,且被感染鱼与自然患病鱼的症状相符。XXLX2菌株对多黏菌素B、红霉素和β-内酰胺类抗生素显示出抗性,耐药基因和药敏试验结果基本一致。通过基因组比较分析,XXLX2菌株与EM150506、NK201610020和UTF1等3株不同来源的鰤鱼诺卡氏菌具有较近的亲缘关系,且具有较好的共线性;XXLX2菌株与3株鰤鱼诺卡氏菌在毒力因子的比对中存在一定差异,但整体具有较高的保守性。通过对XXLX2菌株进行基因组注释与比较分析,为进一步探索鰤鱼诺卡氏菌致病机制及基因工程疫苗研究提供了基础数据支撑。

    Abstract:

    We isolated and identified the pathogen causing disease in largemouth bass (Micropterus salmoides) from a farm in Xinxiang, and investigated its pathogenicity. We combined the annotation of drug-resistant genes to analyze drug sensitivityresults, and compared its genome structure, virulence factors and closely related strains to search for the common immune protective antigen functional genes. By the analyses of colony morphology and physicochemical properties, and based on the identification of isolated bacteria through 16S rRNA gene sequence alignment, we conducted hemolysis test, artificial regression infection test, drug sensitivity test, and whole genome sequencing analysis, then identified the isolated bacteria XXLX2 which was identified as Nocardia seriolae, without hemolysis circle on blood agar plates. The median lethal dose (LD50) for largemouth bass was 1.49×105 CFU·mL−1 through regression infection tests, and the symptoms of infected bass were consistent with those of naturally diseased bass. The XXLX2 strain exhibited resistance to polymyxin B, erythromycin, and β-lactam antibiotics, and theresults of drug resistance gene and drug sensitivity test were generally consistent. Through genome comparison analysis, the XXLX2 strain showed close phylogenetic relationship and good collinearity with three strains of N. seriolae from different sources, namely EM150506, NK201610020, and UTF1. There were certain differences in the comparison of virulence factors between the XXLX2 strain and the three strains of N. seriolae, but generally, they exhibited high conservation. Genomic annotation and comparative analysis of the XXLX2 strain provide basic data support for further exploration of the pathogenic mechanism of N. seriolae and research on genetically engineered vaccines.

  • 中华绒螯蟹 (Eriocheir sinensis) 简称河蟹,属于甲壳纲、十足目、方蟹科、绒螯蟹属,主要分布于东亚地区[1]。由于其味道鲜美、营养均衡,广受消费者喜爱[2-3]。近几年,中国年养殖总产量近80×104 t,产值超过500×108[4]。然而,产业高速发展也导致一系列问题出现,例如水系之间的盲目引种和随意杂交,亲本规格的降低和近亲交配,养殖密度的不断增加和病害的频发等,造成长江水系部分中华绒螯蟹养殖群体种质退化[5]。遗传选育是一种重要的种质改良方案。现有的5个中华绒螯蟹新品种[6] (长江1号、长江2号、江海21号、光合1号和诺亚1号) 和长荡湖1号等新品系[7]均主要是以生长速度和规格为指标进行群体选育而产生的,在一定程度上推动了中华绒螯蟹养殖产业的可持续发展。然而,越来越多的消费者开始追求差异化的特色产品,现有的种质资源尚不能满足中华绒螯蟹养殖产业对良种经济性状多样化的需求。

    壳色是甲壳动物重要的经济性状,直接影响着消费者的喜好和市场价格[8]。本课题组于2017年以壳色为指标,在国际上首次选育出一种白壳色中华绒螯蟹新品系,暂定为“海大玉蟹”,迄今已经繁育至G3代。现有研究表明,白壳新品系营养均衡且具有生长速度快的优势 (另文发表),对其进行规模化人工繁育和种质推广可能具有重要意义。生殖性能和胚胎质量评估是开展虾蟹类遗传选育工作的首要步骤,生殖性能评估主要包括亲本抱卵速度、抱卵率、亲本成活率等,而胚胎质量主要为卵径、卵质量、色泽、类胡萝卜素含量以及生化组成等指标[9-12]。以往对中华绒螯蟹生殖性能和胚胎质量的研究主要集中在不同亲本水系来源[10-11]、不同亲本饲料添加[13-14]、亲本营养强化[15-16]、亲本成熟时间[17]和亲本规格[18],有关壳色的研究仅见于紫壳中华绒螯蟹[19] (色泽不可遗传)。研究表明,紫壳雌蟹亲本的成活率明显高于绿壳雌蟹,虽然紫壳亲本抱卵率略低,但其胚胎中花生四烯酸 (C20:4 n-6, ARA) 和二十二碳五烯酸(C22:5 n-3, EPA) 含量显著高于绿壳[19]。中华绒螯蟹白色壳品系的生殖性能与正常绿壳亲本间是否存在一定差异,至今尚不清楚,这在一定程度上,阻碍了白壳新品系中华绒螯蟹的种质资源开发和推广。鉴于此,本研究测定了中华绒螯蟹白壳新品系和绿壳品系亲本生殖性能与卵质量、常规生化、脂肪酸和类胡萝卜素组成,以期为河蟹基于壳色的多样化育种提供理论基础和实践参考。

    中华绒螯蟹白壳品系为本课题组2017年初通过家系选育获得。2020年11月初,从上海海洋大学崇明蟹类育种基地室外同一土池中挑选完成生殖蜕壳、体质量相近、肢体完整和体质健壮的白壳奇数年G2代品系和正常绿壳品系 (雌蟹各50只和雄蟹各20只,白壳和绿壳品系雌体亲本的外观照片见图1)。将两种壳色蟹在崇明基地室内循环水槽中按照雌雄分开原则进行暂养,每日17:00投喂适量的冰冻杂鱼和鲜活缢蛏 (Sinonovacula constricta)。

    图  1  中华绒螯蟹白壳 (a) 和绿壳 (b) 品系亲本雌体外观照片
    Fig. 1  Photos of white (a) and green (b) carapace stains of female E. sinensis broodstock

    2020年1月14日,在上海海洋大学崇明蟹类育种基地的室内循环水系统中实施亲本交配。白壳和绿壳组各用3个规格和尺寸一致的黑色PVC桶 (Φ108×H120 cm) 养殖,每个桶底部铺设一层约10 cm的细沙供蟹抱卵,同时投放4片PVC塑料瓦片作为遮蔽物。每个桶投放雌蟹10只和雄蟹3只 (生物学指数见表1,同一性别两种壳色各指标间无显著差异)。海水为人工配置的半咸水,盐度17,水深80 cm。每日17:00对室内所有亲本蟹投喂适量冰冻杂鱼和鲜活缢蛏,每日9:00和21:00记录室内交配桶内水温并检查抱卵蟹抱卵和死亡情况。交配7~10 d后剔除雄蟹以防影响雌蟹抱卵。雌体亲本的成活率 (Survival rate, RS, %) 和抱卵率 (Ovigerous rate, RO, %) 计算公式为:

    表  1  白壳和绿壳雌体和雄体亲本的生物学性状
    Table  1  Biological characteristics of white and green carapace strains of E. sinensis broodstock
    类目 Item  雌体 Female (N=30)雄体 Male (N=9)
    白壳 White carapace绿壳 Green carapace白壳 White carapace绿壳 Green carapace
    体质量
    Body mass/g
    161.85±12.39 152.45±10.13 222.57±3.31 215.65±12.09
    甲壳长
    Carapace length/cm
    62.12±1.44 60.52±0.70 67.34±0.56 66.63±0.96
    甲壳宽
    Carapace width/cm
    68.51±1.45 67.52±1.14 74.79±1.79 75.07±1.16
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    $$ R_{\mathrm{S}}=\left(S_{\mathrm{i}} / S_{\mathrm{t}}\right) \times 100 {\text{%}} $$ (1)
    $$ R_{\mathrm{O}}=\left(O_{\mathrm{i}} / O_{\mathrm{t}}\right) \times 100 {\text{%}}$$ (2)

    式中:SiSt分别为存活雌体亲本个体数和投放雌体亲本总数;OiOt分别为雌体抱卵蟹数量和交配后雌体存活总亲本数量。

    当胚胎发育至原肠胚期,从白壳和绿壳组各取6只抱卵蟹 (每个桶各取2只),参照李清清等[10]方法测定亲本生殖性能,具体操作为用干毛巾将体表擦干并用镊子将腹部卵块全部取出,剔除携卵的刚毛和绒毛。用海水清洗卵块并用纸巾吸干卵块水分,对吸干后的卵块和去卵后的抱卵蟹精确称质量。每个样品取10 mg胚胎装入称量杯中,采用百万分之一电子天平 (赛多利斯CPA225D,0.001 mg,德国) 精确称质量并用计数器计数,据此计算单卵湿质量。每个蟹卵块随机测定3次,取平均值为该蟹单卵湿质量。随后将卵块装袋密封后置于−80 ℃冰箱保存。计算抱卵量 (Egg production, EP, 104 粒·只−1)、生殖力 (Fecundity, F, 粒·g −1) 和生殖指数 (Reproductive effort, RE, %),计算公式为:

    $$ \mathrm{EP}=W_{\mathrm{e}} / W_{\mathrm{i}} $$ (3)
    $$ F=\mathrm{EP} / W_{0}  $$ (4)
    $$ \mathrm{RE}=W_{\mathrm{e}} / W_{\mathrm{t}}  $$ (5)

    式中:WeWi分别表示卵块质量 (g) 和单卵湿质量 (g);W0为抱卵蟹净体质量 (去卵后质量,g);Wt为抱卵蟹体质量 (g)。

    采用ToupView显微图像测量分析软件在显微镜下测定单个卵的卵径,每个抱卵蟹随机测定60粒卵,取平均值为该蟹的卵径。参考李清清等[10]方法进行单卵湿质量和干质量测定,其中,单卵湿质量与生殖性能中测定方法一致;单卵干质量具体操作为取称质量后的湿卵,用计数器精确计数后放入锡箔称量杯中,用百万分之一天平准确称量总质量,然后放置于65 ℃烘箱中烘至恒质量,再对烘干后的卵块和锡箔纸总质量准确称量以计算单卵干质量。每只抱卵蟹随机取样3次进行测定,最终取平均值为该抱卵蟹的单卵干质量。

    每个抱卵蟹取少量鲜卵装入透明自封袋,用Lovibond-RT200色差仪测定鲜卵色泽。干卵色泽测定之前,将冻干后的蟹卵粉碎过60目筛,随机取样倒入小培养皿 (直径50 mm) 中,用色差仪测量表面层色度。每个抱卵蟹胚胎鲜样和冻干样均随机取6个点测量,平均值为该蟹卵的最终色泽参数,具体参数为亮度 (L*)、红度 (a*) 和黄度 (b*),具体参考李清清等[10]的方法。

    每个抱卵蟹取0.3~0.4 g冻干后的卵进行总类胡萝卜素的提取和测定,主要参考孙秋凤等[11]方法:采用80%丙酮对样品进行首次提取,用超声波在遮光环境下浸提15~20 min,离心取出上清液,剩余样品继续加入100%丙酮 (C3H6O),反复提取3~4次,直至提取的上清液基本无色,将提取液用100%丙酮定容至15 mL后,使用分光光度计在474 nm波长下测定上清液的光密度 (OD)。采用100%丙酮稀释虾青素标准品至不同浓度梯度并测定对应梯度吸光值,制备标准曲线,计算各样品中总类胡萝卜素含量。样品经 0.22 μm过滤器过滤后进行高效液相色谱分析。采用安捷伦1260高效液相色谱系统 (配备YMC™类胡萝卜素C30柱,4.6×150 mm,包装直径=3 μm,YMC) 对提取液进行主要类胡萝卜素含量测定和分析。参数设置为流速1.0 mL·min−1,柱温30 ℃,进样量20 μL。样品中类胡萝卜素种类的鉴定依据虾青素、叶黄素、玉米黄素、角黄素和β-胡萝卜素5种商业标准品出峰时间,样品中类胡萝卜素含量根据5种标准品制备的标准曲线和样品出峰面积计算。

    称量0.2 g左右湿胚胎于105 ℃烘干至恒质量测定水分,按照AOAC[20]标准方法即凯氏定氮法测定冻干后胚胎中粗蛋白,总脂测定采用经典的氯仿/甲醇 (V/V=2/1) 抽提方法[21]。脂肪酸的测定参考Wu等[22]的方法,采用三氟化硼-甲醇法对提取的总脂进行甲酯化,用正己烷溶解装入2 mL的棕色进样瓶,使用安捷伦 (GC-7890B, MS-5977A) 气相色谱仪 (色谱柱为Omegawax-320毛细管柱,30 m×0.25 mm,美国Supelco公司) 进行脂肪酸测定和分析。脂肪酸质量分数的计算采用面积百分比法。

    数据以“平均值±标准误 ($\overline { X}\pm { \rm {SE}} $)”表示,统计分析采用SPSS 19.0软件,作图采用Excel 2019软件,通过Levene法对实验数据进行方差齐性检验,两组数据之间采用独立样本t检验进行显著性分析,P<0.05为差异显著。

    白壳和绿壳品系雌体亲本交配后第4天均出现抱卵蟹,交配后4~16 d,白壳雌体的抱卵率均显著高于绿壳雌体 (P<0.05,图2),这说明白壳品系交配后抱卵速度较快,两品系雌体的最终抱卵率无显著性差异 (P>0.05)抱卵蟹养殖期间,白壳品系雌体的成活率为93.33%,绿壳为86.67%,但差异不显著 (P>0.05,表2)。白壳品系雌体的抱卵量、生殖力和生殖指数与绿壳品系较为接近,两者无显著性差异 (P>0.05)。白壳和绿壳胚胎卵径几乎一致,分别为369.99和370.04 μm,无显著性差异 (P>0.05,表3)。白壳组单卵湿质量为45.41 μg,绿壳组为42.92 μg,白壳组略高于绿壳组,但差异不显著 (P>0.05)。白壳组单卵干质量为12.06 μg,绿壳组为11.42 μg,白壳组也略高于绿壳组,但差异不显著 (P>0.05)。

    图  2  白壳和绿壳中华绒螯蟹雌蟹抱卵率及水温变化
    Fig. 2  Ovigerous rate and water temperature of white and green carapace strains of E. sinensis broodstock
    表  2  中华绒螯蟹白壳和绿壳品系雌蟹亲本成活率、抱卵率和生殖性能比较
    Table  2  Survival rate, ovigerous and reproductive performance of white and green carapace strains of E. sinensis broodstock
    类目  
    Item  
    样本数
    Sample number
    白壳
    White carapace
    绿壳
    Green carapace
    成活率 survival rate/% 30 93.33±6.67 86.67±8.82
    抱卵率 Ovigerous rate/% 30 92.50±3.82 83.74±6.18
    抱卵量 Egg production/(104 粒·只−1) 6 43.33±8.38 44.88±3.73
    生殖力 Fecundity/(粒·g−1) 6 3 083.68±429.67 3 361.96±150.18
    生殖指数 Reproductive effort/% 6 11.71±1.12 12.57±0.40
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    表  3  中华绒螯蟹白壳和绿壳品系卵径和单卵质量比较 (N=6)
    Table  3  Comparison of egg diameter and egg mass of white and green carapace strains of E. sinensis broodstock
    类目
    Item
    白壳
    White carapace
    绿壳
    Green carapace
    卵径 Egg diameter/μm 369.99±3.82 370.04±2.76
    单卵湿质量 Egg wet mass/μg 45.41±1.65 42.92±1.10
    单卵干质量 Egg dry mass/μg 12.06±0.67 11.42±0.35
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    白壳组胚胎鲜样a*显著高于绿壳组 (P<0.05),L*b*也高于绿壳组,但差异不显著(P>0.05,表4);而干样色泽参数中,白壳组L*略高于绿壳组,a*b*略低于绿壳组,但差异均不显著 (P>0.05),与外观肉眼观察结果类似 (图3)。两组壳色胚胎胡萝卜素组成中,白壳组虾青素和叶黄素质量分数显著低于绿壳组 (P<0.05),但两组间总类胡萝卜素、玉米黄素、角黄素以及β-胡萝卜素质量分数无显著性差异 (P>0.05)。

    表  4  中华绒螯蟹白壳和绿壳品系雌体胚胎色泽参数和总类胡萝卜素质量分数比较 (湿质量,N=6)
    Table  4  Color parameters and carotenoids content of eggs produced by white and green carapace strains of E. sinensis        broodstock (wet mass, N=6)     mg·g−1
    类目   
    Item   
    白壳
    White carapace
    绿壳
    Green carapace
    湿样 Fresh 亮度 L* 33.17±0.91 30.69±0.83
    红度 a*   5.14±0.36a 3.67±0.42b
    黄度 b*   5.72±0.77 4.07±0.47
    干样 Dried 亮度 L*   53.79±1.19 52.19±0.88
    红度 a*   14.96±0.84 16.80±1.20
    黄度 b*   18.63±1.04 19.81±1.61
    总类胡萝卜素 Total carotenoids 291.41±40.45 400.47±60.36
    虾青素 Astaxanthin 11.78±1.45a 19.29±2.19b
    叶黄素 Lutein 16.53±2.21a 30.05±4.77b
    玉米黄素 Zeaxanthin 3.43±0.60 3.61±0.98
    角黄素 Canthaxanthin 3.02±0.15 2.71±0.22
    β-胡萝卜素 β-carotene 22.56±4.10 44.55±9.77
    注:同行标有不同小写字母表示组间差异显著 (P<0.05),表5同此。 Note: Values with different small letters within the same row have significant difference (P<0.05). The same case in the Table 5.
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    图  3  白壳和绿壳中华绒螯蟹原肠胚期蟹卵冻干后比较
    Fig. 3  Comparison of dried egg in gastrula stage produced by white and green carapace strains of E. sinensis broodstock

    就常规生化而言,白壳和绿壳组胚胎中水分质量分数无显著性差异 (P>0.05,表5);白壳组胚胎的粗脂肪质量分数 (5.58%) 和绿壳组 (5.66%) 接近,无显著性差异 (P>0.05);白壳组粗蛋白质量分数 (6.24%) 略高于绿壳组 (5.96%),但无显著性差异 (P>0.05)。就脂肪酸而言,白壳和绿壳组胚胎中的总饱和脂肪酸 (ΣSFA) 和总单不饱和脂肪酸 (ΣMUFA) 以及总多不饱和脂肪酸 (ΣPUFA) 质量分数无显著差异 (P>0.05,表5),但是白壳组顺-9-十八碳一烯酸 (C18:1 n-9) 质量分数显著高于绿壳组 (P<0.05)。虽然白壳组中ARA略高于绿壳组,EPA 和二十二碳六烯酸 (C22:6 n-3, DHA) 略低于绿壳组,但差异均不显著 (P>0.05)。白壳组和绿壳组n-3长链多不饱和脂肪酸/n-6长链多不饱和脂肪酸 (n-3/n-6) 比例分别为1.18和1.49,无显著性差异 (P>0.05)。

    表  5  中华绒螯蟹白壳和绿壳品系雌体卵常规生化和脂肪酸组成比较 (湿质量)
    Table  5  Proximate composition and fatty acid composition of eggs produced by white and green E. sinensis broodstock (wet mass) %
    类目
    Item
    白壳
    White carapace
    绿壳
    Green carapace
    类目
    Item
    白壳
    White carapace
    绿壳
    Green carapace
    水分 Moisture 74.88±0.46 76.45±0.52 总单饱和脂肪酸 ΣMUFA 30.33±1.40 29.67±0.79
    脂肪 Lipid 5.58±0.15 5.66±0.18 亚油酸 C18:2 n-6 14.21±1.56 12.18±2.00
    蛋白 Protein 6.24±0.08 5.96±0.15 α-亚麻酸 C18:3 n-3 4.21±0.54 4.38±0.30
    肉豆蔻酸 C14:0 0.69±0.05 0.96±0.16 二十碳二烯酸 C20:2 n-6 2.26±0.20 1.81±0.18
    十五碳酸 C15:0 0.43±0.04 0.5±0.02 花生四烯酸 C20:4 n-6 3.85±0.46 3.45±0.29
    棕榈酸 C16:0 10.12±0.22 10.01±0.11 二十碳三烯酸 C20:3 n-3 0.28±0.02 0.41±0.05
    珠光脂酸 C17:0 0.73±0.05 0.91±0.07 二十碳五烯酸 C20:5 n-3 (EPA) 7.05±0.44 7.74±0.64
    硬脂酸 C18:0 8.03±0.72 8.24±0.43 二十二碳五烯酸 C22:5 n-3 0.82±0.04 0.75±0.04
    花生酸 C20:0 0.49±0.02 0.44±0.12 二十二碳六烯酸 C22:6 n-3 (DHA) 8.50±1.51 9.33±1.52
    总饱和脂肪酸 ΣSFA 20.48±0.69 21.05±0.23 总多不饱和脂肪酸 ΣPUFA 41.18±0.90 40.05±0.67
    肉豆蔻烯酸 C14:1 n-5 0.08±0.01 0.09±0.01 总长链多不饱和脂肪酸 ΣLC-PUFA 22.76±1.39 23.50±1.84
    棕榈油酸 C16:1 n-7 6.24±0.84 6.39±0.59 总n-3长链多不饱和脂肪酸 Σn-3 PUFA 21.14±1.34 23.02±1.88
    十七碳一烯酸 C17:1 n-7 0.93±0.07 1.09±0.02 总n-6长链多不饱和脂肪酸 Σn-6 PUFA 20.32±2.09 17.44±2.37
    顺-9-十八碳一烯酸 C18:1 n-9 18.57±0.51a 16.28±0.55b n-3长链多不饱和脂肪酸/n-6长链
    多不饱和脂肪酸 n-3/n-6
    1.18±0.28 1.49±0.31
    顺-7-十八碳一烯酸 C18:1 n-7 2.26±0.50 2.07±0.54 n-3长链多不饱和脂肪酸/n-6长链
    多不饱和脂肪酸 n-3/n-6
    1.18±0.28 1.49±0.31
    二十碳一烯酸 C20:1 n-9 1.70±0.13 2.12±0.26 二十二碳六烯酸/二十碳五烯酸
    DHA/EPA
    1.20±0.17 1.18±0.11
    芥酸 C22:1 n-9 0.54±0.13 1.05±0.20
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    甲壳动物亲本的生殖性能主要受到亲本营养状况、交配环境、遗传选育和抱卵频次等影响[23-26]。本研究中,亲本均来自于室外同一养殖池塘,亲本营养状况接近,暂养和交配环境也相似,且均为第一次抱卵。所以排除了亲本营养状况、配对环境和抱卵次数因素,一定程度可以反映不同壳色与生殖性能之间的关系。本研究中白壳组亲本成活率和抱卵率明显高于绿壳组,但差异不显著,在其他条件基本一致的前提下,这种差异很可能是遗传因素导致的[27-28]。Li等[19]研究发现,紫壳与绿壳抱卵蟹的成活率和抱卵率也存在一定差异,但不显著,结合本研究结果可说明壳色对抱卵蟹的成活率和抱卵率存在一定影响。抱卵量是评估甲壳动物生殖性能的重要指标之一,中华绒螯蟹的抱卵量随着规格的增大而增加[18]。本研究中,白壳组亲本平均体质量略高于绿壳组,白壳品系的平均抱卵量反而略低于绿壳组,这可能是由于白壳品系雌体的抱卵量差异较大造成的。本研究中白壳品系亲本的生殖力和生殖指数略低于绿壳组,可能是因为白壳品系雌体平均体质量略大于绿壳品系。有研究表明,中华绒螯蟹的生殖力和生殖指数均随着雌体体质量的增加而下降[18]。本研究中不同壳色品系的胚胎卵径、单卵湿质量和干质量均无显著差异,这说明壳色品系对其胚胎参数影响较小;也有研究表明,中华绒螯蟹胚胎的卵径和单卵质量相对稳定,受亲本营养状况、色泽和亲本规格的影响较小[15,18-19]。值得一提的是,本研究发现白壳蟹抱卵速度明显优于绿壳蟹,笔者推测可能是绿壳蟹在黑色养殖桶中更容易伪装,而白壳外观呈鲜亮的白色与黑色养殖桶存在强烈的颜色反差,使得白壳蟹在水中更容易被异性发现且相遇,从而交配机会更大且频次更多,所以抱卵速度会更快。甲壳动物的体表颜色对交配机会的影响在椰子蟹 (Birgus latro)[29]、招潮蟹 (Austruca mjoebergi)[30]、相手蟹 (Parasesarma peninsulare)[31]和蓝蟹 (Callinectes sapidus)[32]中均有相关报道,不同物种影响程度也存在一定差异。

    类胡萝卜素有利于甲壳动物胚胎发育、幼虫早期色素沉积和眼柄发育[33-34]。有研究表明,中华绒螯蟹卵巢、肝胰腺和蟹壳中,a*与虾青素含量高度相关[35]。本研究中,白壳组胚胎干样中a*b*明显低于绿壳组,这主要是因为其胚胎中总类胡萝卜素、虾青素、叶黄素以及玉米黄素含量也低于绿壳组,尤其虾青素和叶黄素含量显著低于绿壳组。推测白壳和绿壳组胚胎中虾青素和叶黄素含量存在显著差异可能有2个原因。1) 甲壳动物由于缺乏从头合成类胡萝卜素的能力,所以其体内的类胡萝卜素主要从食物中获取[34,36]。本研究中白壳和绿壳亲本来自同一室外养殖池塘,白壳和绿壳亲本可能对饵料中类胡萝卜素的吸收和保留效率不同,从而导致胚胎中类胡萝卜素含量存在差异。2) 尽管甲壳动物自身缺乏从头合成类胡萝卜素的能力,但具有一定的将体内β-胡萝卜素转化为虾青素的能力,不同物种和品系的这种转化能力可能存在一定差异[37-38]。本课题组的研究表明,白壳品系的体色具有可遗传性,且其蟹壳中的虾青素含量显著低于绿壳品系 (另文发表);本研究结果表明白壳品系胚胎中的虾青素含量也低于绿壳品系,这暗示白壳品系将β-胡萝卜素转化为虾青素的能力可能弱于绿壳品系。

    脂类和蛋白质是甲壳动物胚胎发育过程中重要的能源物质[39-40]。因此,对胚胎生化组成的研究有利于了解个体或组织对能源物质的储存和利用情况[40-41]。研究表明,甲壳动物胚胎中的营养物质主要来自亲本成熟卵母细胞,因此亲本的营养状况直接影响着胚胎中的生化组成[41]。本研究中,白壳和绿壳品系胚胎中水分、脂肪和蛋白含量无显著性差异,说明他们胚胎中积累的常规营养成分含量接近。Li等[19]研究表明,中华绒螯蟹紫壳和绿壳品系胚胎中水分质量分数约为61.11%~63.33%,脂肪质量分数约为10.95%~11.08%,蛋白质量分数约为18.20%~18.56%;本研究中白壳和绿壳品系胚胎中的水分质量分数高于前者,但是脂肪和蛋白质量分数低于前者,这主要因为本研究中的胚胎样品处于原肠胚期,而Li等[19]研究中的胚胎样品处于囊胚期。甲壳动物胚胎发育过程中,胚胎中水分含量一般呈逐渐上升趋势,而脂肪和蛋白呈下降趋势[40,42-44]

    脂肪酸在甲壳动物胚胎发育中扮演着重要角色,饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸是重要的能量型脂肪酸,高度不饱和脂肪酸 (HUFA) 主要影响甲壳动物繁殖性能、胚胎发育和幼体质量[14,45-47]。本研究中,白壳组中C18:1 n-9百分含量显著高于绿壳组 (P<0.05),说明白壳组亲本中可能积累更多的C18:1 n-9,造成这一差异的具体原因有待进一步研究,可能与其胚胎中的类胡萝卜素含量不同有关。有研究发现亲本饵料和卵中的HUFA质量分数与卵的孵化率、胚胎发育速度和初孵幼体质量相关,在适宜质量分数条件下,胚胎中的HUFA含量越高,胚胎质量越好[45-46]。也有研究发现,亲本饲料中HUFA质量分数在一定范围内 (0.14%、0.65%、1.15%、1.64%和2.07%) 对亲本繁殖性能影响不显著[48]。本研究中,白壳和绿壳胚胎中HUFA组成和质量分数无显著差异,这提示白壳和绿壳组胚胎孵化率和初孵幼体质量可能接近。

    综上所述,中华绒螯蟹白壳品系和常规绿壳品系具有比较相似的生殖性能和胚胎质量,但白壳品系交配后的抱卵速度显著高于常规绿壳品系。白壳品系胚胎中的虾青素和叶黄素含量显著低于绿壳品系,但其C18:1 n-9含量显著高于绿壳品系。这些研究结果可为白壳品系中华绒螯蟹的遗传选育、生殖性能评价和推广应用提供基础资料。

  • 图  1   患病大口黑鲈临床症状

    注:a. 患病鱼胸鳍及泄殖孔红肿、体表溃疡;b. 患病鱼心脏表面结节;c. 患病鱼脊柱肌肉处散在白色或淡黄色结节。

    Figure  1.   Clinical characteristics of diseased M. salmoides

    Note: a. The pectoral fins and genital orifice of the infected sea bass are red and swollen, with ulcers on the body surface; b. Nodules are present on the surface of the heart of the infected sea bass; c. White or pale yellow nodules are scattered in the spinal muscle of the infected sea bass.

    图  2   XXLX2生长菌落形态和革兰氏染色结果

    注: a. BHI培养基上白色或淡黄色菌落;b. XXLX2菌株革兰氏染色为蓝色阳性菌。

    Figure  2.   Morphological and gram staining result of strain XXLX2

    Note: a. White or pale yellow colonies on BHI medium; b. The XXLX2 strain is Gram-positive, staining blue with Gram staining.

    图  3   XXLX2菌株 的 16S rRNA 扩增结果

    注:M. DL 2000 DNA Marker;1. 阴性对照;2—3. XXLX2 (1391 bp)。

    Figure  3.   PCR amplification results of strain XXLX2 16S rRNA

    Note: M. DL 2000 DNA Marker; 1. Negative control; 2–3. XXLX2 (1 391 bp).

    图  4   XXLX2菌株系统发育树

    Figure  4.   Phylogenetic tree of strain XXLX2

    图  5   XXLX2菌株的溶血试验

    注:a. 24 h溶血实验图; b. 120 h溶血实验图;1. 阴性对照孔;2. 阳性对照孔;3. XXLX2菌株加样孔。

    Figure  5.   Hemolysis test of strain XXLX2

    Note: Figure a shows the 24-hour hemolysis experiment, and Figure b shows the 120-hour hemolysis experiment; in both figures, 1 represents the negative control well, 2 represents the positive control well, and 3 represents the sample well with XXLX2 strain added.

    图  6   XXLX2菌株基因组圈图

    Figure  6.   Genomic map of strain XXLX2

    图  7   共线性分析结果

    Figure  7.   Collinear analysis results

    表  1   XXLX2生理生化特征

    Table  1   Physiological and biological characteristics of strain XXLX2

    生化项目
    Biochemical item
    XXLX2 鰤鱼诺卡氏菌
    JCM3360
    N. seriolae
    JCM3360
    唯一碳源利用
    Utilization of a single carbon source
     甘露醇 Mannitol
     D-葡萄糖 D-glucose + +
     阿拉伯糖 Arabinose
     柠檬酸盐 Citrate + +
     山梨醇 Sorbitol
    酶活性 Enzymatic activity
     过氧化氢酶 Catalase + +
     硝酸盐还原 Nitrate reduction
     溶菌酶 lysozyme
     氧化酶 Oxidase
     尿素酶 Urease
    水解活性 Hydrolytic activity
     七叶苷 Aesculin + +
     淀粉 Starch
     明胶液化 Gelatin hydrolysis
    温度耐受 Temperature tolerance
     37  ℃ 生长 Grow at 37  ℃
     45  ℃ 生长 Grow at 45  ℃
    注: “+”表示阳性反应;“–”表示阴性反应。 Note: "+" represents a positive reaction; "–" represents a negative reaction.
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    表  2   XXLX2菌株的人工感染实验结果

    Table  2   Artificial infection experiment results of strain XXLX2

    菌量
    Concentration/
     (CFU·mL−1) 
    注射剂量
    Injection dose/
    mL
    试验数
    Number of
    tests
    观察时间及死亡数量
    Observation time and number of deaths
    死亡总数
    Total deaths/
    累积死亡率
    Cumulative
    mortality/%
    3 d 6 d 9 d 12 d 15 d 18 d 21 d
    1.5×108 0.2 20 0 5 3 0 0 0 0 20 100
    1.5×107 0.2 20 0 2 5 7 3 0 0 20 100
    1.5×106 0.2 20 0 0 2 9 5 0 0 20 100
    1.5×105 0.2 20 0 0 1 3 4 0 0 12 60
    1.5×104 0.2 20 0 0 0 1 0 2 1 5 25
    0.65% (w) 氯化钠NaCl 0.2 20 0 0 0 0 0 0 0 0 0
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    表  3   XXLX2菌株耐药性检测结果

    Table  3   Results of drug resistance detection of strain XXLX2

    抗菌药种类
    Types of antibiotic
    抗菌药
    Antibiotics
    结果
    Result
    抗菌药种类
    Types of antibiotic
    抗菌药
    Antibiotics
    结果
    Result
    β-内酰胺类 β-lactams 阿莫西林 Amoxicillin R 氨基糖苷类抗生素 Aminoglycosides 卡那霉素 Kanamycin S
    β-内酰胺类 β-lactams 美罗培南 Meropenem R 氨基糖苷类抗生素 Aminoglycosides 阿米卡星 Amikacin S
    β-内酰胺类 β-lactams 头孢氨苄 Cephalexin R 磺胺类抗菌药物
    Sulfonamides
    复方新诺明
    Paediatric Compound
    Sulfamethoxazole Tablets
    S
    β-内酰胺类 β-lactams 头孢拉定 Cephradine R 磺胺类抗菌药物
    Sulfonamides
    磺胺异噁唑 Sulfisoxazole S
    β-内酰胺类 β-lactams 头孢哌酮 Cefoperazone R 四环素类 Tetracyclines 多西环素 Doxycycline I
    β-内酰胺类 β-lactams 头孢曲松 Ceftriaxone R 四环素类 Tetracyclines 米诺环素 Minocycline S
    β-内酰胺类 β-lactams 青霉素 penicillin R 四环素类 Tetracyclines 四环素 Tetracycline S
    β-内酰胺类 β-lactams 氨苄西林 Ampicillin I 利福霉素类 Rifamycins 利福平 Rifampicin S
    多肽类抗生素 Polypeptides 多黏菌素B Polymixin B R 喹诺酮类 Quinolones 恩诺沙星 Enrofloxacin S
    大环内酯类抗生素
    Macrolides antibiotics
    红霉素 Erythromycin R 喹诺酮类 Quinolones 氧氟沙星 Ofloxacin S
    氯霉素类抗生素
    Chloram phenicols
    氯霉素 Chloramphenicol S 喹诺酮类 Quinolones 环丙沙星 Ciprofloxacin I
    糖肽类抗生素
    Glycopeptides
    万古霉素 Vancomycin S 喹诺酮类 Quinolones 恩诺沙星 Enrofloxacin S
    氨基糖苷类抗生素
    Aminoglycosides
    链霉素 Streptomycin S 喹诺酮类 Quinolones 诺氟沙星 Norfloxacin R
    注:S. 敏感;I. 中介;R. 耐药。 Note: S. Sensitivity; I. Intermediary; R. Resistant.
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    表  4   XXLX2菌株的耐药基因的分类情况

    Table  4   Classification of resistance genes in strain XXLX2

    耐药基因分类
    Resistance gene classification
    相关基因
    Related gene
    肽抗生素
    Peptide antibiotic
    almE
    大环内脂类抗生素
    Macrolide antibiotic
    macB
    氨基糖苷类抗生素
    Aminoglycoside antibiotic
    baeS
    四环素抗生素
    Tetracycline antibiotic
    tetA(58)
    梭链孢烷抗生素
    Fusidane antibiotic
    fusA
    吡嗪抗生素
    Pyrazine antibiotic
    pncA, tex
    水杨酸抗生素
    Salicylic acid antibiotic
    folC, thyA
    利福霉素抗生素
    Rifamycin antibiotic
    rpoB, rbpA
    头孢菌素
    Cephalosporin
    penP
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    表  5   XXLX2菌株的毒力基因的分类情况

    Table  5   Classification of virulence genes in XXLX2 strain

    毒力因子二级分类
    Second-level classification of
    virulence factors
    相关基因
    Related gene
    基因数量
    Gene
    number
    营养/代谢因素相关毒力因子Nutritional/Metabolic factorIcl, mbtH, narG/H, panD7
    黏附相关毒力因子 AdherencegroEL, tufA3
    调控相关毒力因子 RegulationdevR/S, relA, sigA, ideR, mprA, phoP, hspR11
    免疫调节相关毒力因子
    Immune modulation
    ddrA1
    抗逆性相关毒力因子
    Stress survival
    soda, urea, katG, ahpC4
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    表  6   4株鰤鱼诺卡氏菌基因组的一般特征

    Table  6   General characteristics of four N. seriolae genomes

    菌株
    Strain
    基因组大小
    Genome size/Mb
    GC 含量
    GC Content/%
    编码基因
    Cds
    rRNA tRNA 年份
    Year
    来源
    Source
    来源地
    Source location
    鰤鱼诺卡氏菌
    N. seriolae EM150506
    8.30 68.10 7 794 12 65 2015 患病日本鳗鲡
    Diseased Anguilla japonica
    韩国
    South Korea
    鰤鱼诺卡氏菌
    N. seriolae NK201610020
    8.31 68.10 7 812 3 64 2013 乌斑杂交鳢
    Hybrid Snakehead
    中国广东
    Guangdong,
    China
    鰤鱼诺卡氏菌
    N. seriolae UTF1
    8.12 68.10 7 697 4 63 2014 五条鰤
    Seriola quinqueradiata
    日本
    Japan
    鰤鱼诺卡氏菌
    N. seriolae XXLX2
    8.12 68.14 7 635 12 63 2023 大口黑鲈
    Micropterus salmoides
    中国新乡
    Xinxiang,
    China
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    表  7   以XXLX2菌株为参考菌株各菌株毒力基因序列同源性及编码氨基酸序列保守性

    Table  7   Homology of virulence gene sequences and conservation of encoded amino acid sequences among various strains with XXLX2 strain as reference strain

    毒力基因
    Virulence gene
    菌株 Strain
    鰤鱼诺卡氏菌
    N. seriolae EM150506
    鰤鱼诺卡氏菌
    N. seriolae NK201610020
    鰤鱼诺卡氏菌
    N. seriolae UTF1
    sodA gene0071 38.51/100 38.51/93.64 38.51/93.64
    groEL gene0458 43.67/100 100/100 100/100
    Icl gene0540 100/100 41.75/100 41.75/100
    tufA gene0757 40.87/100 100/100 100/100
    mbtH gene0773 35.65/100 100/100 100/100
    ddrA gene0950 44.90/100 44.90/100 100/100
    devS gene1627 39.75/100 100/− 39.75/—
    tufA gene2326 100/100 100/100 100/100
    devR gene2757 41.92/100 41.92/100 41.92/100
    ureA gene3618 43.71/100 100/100 100/—
    narG gene3969 99.92/99.84 99.95/99.92 100/100
    narH gene3970 100/100 100/100 100/100
    katG gene4240 100/98.90 43.92/98.08 100/98.90
    devR gene4531 42.84/100 100/100 100/100
    relA gene4643 43.09/100 100/100 43.09/99.49
    sigA gene5031 100/100 100/96.58 99.93/—
    sigA gene5123 100/100 100/100 100/97.2
    ideR gene5134 100/100 100/100 100/100
    ahpC gene5154 100/100 100/100 100/100
    sigA gene6030 37.08/100 100/96.93 37.08/95.11
    narG gene6279 43.54/99.92 100/100 100/100
    narH gene6280 42.64/100 100/100 100/100
    mprA gene6919 100/100 45.54/100 45.54/100
    phoP gene7108 99.86/99.59 42.67/100 42.67/93.88
    panD gene7262 39.77/99.28 39.77/100 39.31/100
    hspR gene7390 100/100 43.75/100 43.75/100
    注:“—”表示未比对到氨基酸序列;“/”前表示基因序列同源性比对结果;“/”后表示编码氨基酸序列保守性比对结果。 Note: "—" represents that no amino acid sequence was aligned; the part before "/" represents the homology comparison result of the gene sequence; and the part after "/" represents the conservation comparison result of the encoded amino acid sequence.
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  • 收稿日期:  2024-10-30
  • 修回日期:  2025-02-11
  • 录用日期:  2025-02-23
  • 网络出版日期:  2025-04-08

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