杂交鲟 (西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂) 全人工繁殖、胚胎发育及早期仔鱼生长发育研究

何欢, 唐征县, 薛洋, 翟旭亮, 苏青峰, 何伯伍, 李军, 王相煊, 何钊林, 朱成科

何欢, 唐征县, 薛洋, 翟旭亮, 苏青峰, 何伯伍, 李军, 王相煊, 何钊林, 朱成科. 杂交鲟 (西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂) 全人工繁殖、胚胎发育及早期仔鱼生长发育研究[J]. 南方水产科学, 2025, 21(2): 127-137. DOI: 10.12131/20240217
引用本文: 何欢, 唐征县, 薛洋, 翟旭亮, 苏青峰, 何伯伍, 李军, 王相煊, 何钊林, 朱成科. 杂交鲟 (西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂) 全人工繁殖、胚胎发育及早期仔鱼生长发育研究[J]. 南方水产科学, 2025, 21(2): 127-137. DOI: 10.12131/20240217
HE Huan, TANG Zhengxian, XUE Yang, ZHAI Xuliang, SU Qingfeng, HE Bowu, LI Jun, WANG Xiangxuan, HE Zhaolin, ZHU Chengke. Study on total artificial reproduction, embryo development and early larva growth of hybrid sturgeon (Acipenser baerii ♀×A. schrenckii ♂)[J]. South China Fisheries Science, 2025, 21(2): 127-137. DOI: 10.12131/20240217
Citation: HE Huan, TANG Zhengxian, XUE Yang, ZHAI Xuliang, SU Qingfeng, HE Bowu, LI Jun, WANG Xiangxuan, HE Zhaolin, ZHU Chengke. Study on total artificial reproduction, embryo development and early larva growth of hybrid sturgeon (Acipenser baerii ♀×A. schrenckii ♂)[J]. South China Fisheries Science, 2025, 21(2): 127-137. DOI: 10.12131/20240217

杂交鲟 (西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂) 全人工繁殖、胚胎发育及早期仔鱼生长发育研究

基金项目: 科技部“科技助力经济2020”重点专项 (SQ2020YFF0425122);重庆市技术创新与应用发展专项 (cstc2020jscx-lyjsAX0011);重庆市水产科技创新重点攻关项目 (CQFTIU2024-12);重庆市生态渔产业技术体系建设项目
详细信息
    作者简介:

    何 欢 (2000—),女,硕士研究生,研究方向为水产动物健康养殖。E-mail: 2896448054@qq.com

    通讯作者:

    朱成科 (1981—),男,副教授,博士,研究方向为水产动物健康养殖与疾病防控。E-mail: zhuck2003@163.com

  • 中图分类号: S 961.2

Study on total artificial reproduction, embryo development and early larva growth of hybrid sturgeon (Acipenser baerii ♀×A. schrenckii ♂)

  • 摘要:

    为探明养殖杂交鲟 (西伯利亚鲟Acipenser baerii ♀×施氏鲟A. schrenckii ♂) 胚胎发育及早期仔鱼生长阶段的关键特征和规律,并为其人工催产和苗种培育提供基础数据和参考依据,采用注射外源激素 [促黄体素释放激素A2 (LHRH-A2)+马来酸地欧酮 (DOM)] 的方法,利用干法受精获得受精卵,对杂交鲟胚胎及早期仔鱼发育各时期的形态变化特征进行观察,同时测量其形态学指标。结果显示:人工繁殖的平均催产率为100%,受精率为 (80.08±8.57)%,孵化率为 (63.69±10.71)%。杂交鲟的受精卵为沉性卵、灰黑色、不透明,富含卵黄,卵膜3层,卵径为 (2.50±0.56) mm。根据对胚胎发育形态特征的观察与分析,将杂交鲟的胚胎发育过程分为受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官形成、出膜共7个阶段、34个时期。水温16.30~17.10 ℃时,经124~134 h孵化出膜,发育总积温为2 083~2 251 h·℃;初孵仔鱼全长 (10.61±0.58) mm,仔鱼在第7天开始有摄食行为,并进入混合营养期,此时全长为 (17.17±0.64) mm,到第10天时卵黄囊被完全吸收,进入外源营养期,混合营养期仅持续3 d。

    Abstract:

    To investigate the key characteristics and patterns of embryonic development and early larval stages of farmed hybrid sturgeon (Acipenser baerii ♀×A. schrenckii ♂) and to provide basic data and reference basis for its artificial spawning and nursery breeding, through injecting the exogenous hormone (LHRH-A2+DOM), we dissected and retrieved the eggs, carried out the artificial insemination, and finally obtained the fertilized eggs by dry fertilization. Besides, we observed the morphological change characteristics of the hybrid sturgeon embryos and larvae in each period of development, and measured their morphological indexes. The results show that the average catalysis rate of the artificial reproduction was 100%, the fertilization rate was (80.08±8.57)% and the hatching rate was (63.69±10.71)%. The fertilized eggs of the hybrid sturgeon were heavy, grey-black, opaque and rich in yolk, with three layers of egg membranes and an egg diameter of (2.50±0.56) mm. According to the observation and analysis of the morphological characteristics of embryonic development, the embryonic development process of hybrid sturgeon was divided into seven stages, including fertilized egg stage, egg cleavage stage, blastocyst stage, protozoa embryo stage, neuroembryo stage, organ formation stage, and emergence of membranes, which comprised 34 periods. The total cumulative temperature of development was 2 083–2 251 h·℃. The total length of the newly hatched larvae was (10.61±0.58) mm. The hatchlings began to feed on the 7th day and entered the mixed nutritional stage, with the total length being (17.17±0.64) mm. The yolk sac was completely absorbed by the 10th day and entered the exogenous nutrient phase. The mixed nutrient period was only 3 d.

  • 西沙群岛位于海南岛东南方170多海里,北纬15°46′~ 17°08′,东经111°11′ ~ 112°50′,由宣德群岛和永乐群岛组成,北起北礁,南至嵩焘滩,东至西渡滩,西至中建岛,共有29个岛屿、沙洲和4个高潮适淹的环礁。

    西沙群岛是我国重要渔场之一,长期以来已成为我国渔民生产活动的基地。西沙群岛及附近海域,具有独特的热带珊瑚礁和深海大洋性的生态特点,生物资源丰富、种类繁多。20世纪50年代中国科学院南海海洋研究所对西沙群岛珊瑚礁鱼类区系进行初步调查,但由于调查的渔具所限,渔获的种类较少,难以真正反映西沙群岛鱼类的多样性[1, 2]。1975~1976年,为了开发外海渔业资源,南海水产研究所对西沙群岛海域的大洋性鱼类资源进行了专业探捕调查,但未见有关鱼类组成的公开报道[3]。1998~1999年和2003年,南海水产研究所对西沙群岛几个重要珊瑚礁进行了专业的调查,本文根据这3次调查所采集到的标本进行分析,以弄清西沙群岛鱼类的组成情况。

    1998~1999年调查的岛礁有北礁、永兴岛、琛航岛、华光礁和浪花礁等5个岛礁,2003年调查的岛礁有北礁、华光礁、金银岛、东岛、浪花礁、玉琢礁和永兴岛等7个岛礁,各岛礁的调查地理位置参见图 1。1998~1999年和2003年的调查船及所用调查渔具及采样方法详见参考文献[4]、[5]和[6]。

    图  1  西沙群岛各调查岛礁位置
    Fig. 1  Locations of the seven coral reefs of Xisha Islands

    西沙8个岛礁手钓、流刺网、底层刺网和延绳钓等4种作业方式3个调查航次总共捕获鱼类261种(其中九棘鲈属、海猪鱼属、鹦嘴鱼属和刺尾鱼属未定种各1种),其中1998~1999年调查共渔获157种[7],2003年调查共渔获177种,2003年调查出现的种类中共有83种在1998~1999年调查中没有出现过的种类,见表 1。捕获的261种鱼类分隶于14目48科77属,其中软骨鱼类共计4目8科8属18种,硬骨鱼类共计10目40科69属243种。其中鲈形目28科55属186种,占71.26%,居绝对优势;金眼鲷目18种,占6.90%;鲀形目有15种,占5.75%;鳗鲡目有12种,占4.60%;其余10目仅有30种,占11.49%。

    表  1  西沙群岛7个调查岛礁渔获新种类名录
    Table  1  Species list of fishes new record in the seven coral reef waters of the Xisha Islands
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    根据鱼类的栖息特点,其中206种属于珊瑚礁鱼类,占总种数的78.93%,包括:狗母鱼科1种、海鳝科11种、蛇鳗科1种、鳂科2种、灯眼鱼科16种、NFDA1科20种、方头鱼科2种、笛鲷科19种、裸颊鲷科8种、鲷科2种、松鲷科1种、锥齿鲷科4种、NFDBE科2种、羊鱼科9种、单鳍鱼科1种、蝴蝶鱼科18种、隆头鱼科24种、鹦嘴鱼科25种、雀鲷科5种、NFDA8科2种、拟鲈科1种、GF79D科1种、篮子鱼科4种、镰鱼科1种、刺尾鱼科15种和鳞鲀科11种,另外55种为非岩礁鱼类,占总种数的21.07%,包括:六鳃鲨科3种、猫鲨科1种、皱唇鲨科1种、真鲨科7种、双髻鲨科1种、角鲨科1种、NFDBD科3种、燕NFDBD科1种、飞鱼科3种、烟管鱼科1种、NFDBC科2种、大眼鲷科2种、鲹科8种、银鲈科1种、眶棘鲈科3种、石鲈科2种、蛇鲭科4种、鲭科1种、鲅科1种、鲉科5种、革鲀科2种和鲀科2种(这些种类有的属于大洋性种类,有的属于底层种类,在南海的中部、北部或南沙群岛西南大陆架海域也有捕获)。

    在调查的8个岛礁中,以华光礁渔获的种类最多,达137种,东岛的渔获种类数最少,为53种,其它6个岛礁的种类数排序分别为浪花礁113种,北礁89种,玉琢礁86种,琛航岛78种,金银岛74种,永兴岛62种。

    为了比较不同岛礁的种类组成,表 2计算了8个珊瑚礁区的物种相似度,除了永兴岛和东岛的相似度为40.2%外,其它各岛礁的物种相似度均不超过40%。珊瑚礁鱼类多数是定居性鱼,虽然各礁区相隔不远,但礁与礁之间以深水相隔,每个礁区都是一个小的相对独立的生态系统,这是各礁区之间物种相似度小的原因。

    表  2  西沙群岛调查的8个岛礁共有种及物种相似度
    Table  2  Common species and similarity coefficients of species of fishes caught in the eight coral reef waters of the Xisha lslands
    礁名reef name 北礁 华光礁 金银岛 东岛 浪花礁 玉琢礁 永兴岛 琛航岛
    北礁Bei Reef 30.6 29.4 25.7 32.9 33.6 27.9 24.6
    华光礁Huaguang Reef 53 24.1 21.8 39.7 27.4 22.1 31.9
    金银岛Jinyin Island 37 41 18.7 28.1 37.9 27.1 17.8
    东岛Dong Island 29 34 26 24.8 31.1 40.2 13.9
    浪花礁Langhua Reef 50 71 41 33 31.8 30.6 27.3
    玉琢礁Yuzhu Reef 44 48 44 33 48 32.1 19.7
    永兴岛Yongxin Island 33 36 29 33 41 36 23.9
    琛航岛Chenhang Island 33 52 23 16 41 24 27
    注:物种相似度=共有种数/(a站种数+ b站种数- 共有种数)…………………………(Jaccard, 1902)
    Note: fish species similarity coefficient = c/(a + b)
    “a”denotes the number of species at site a, “b”the number of species at site b, and“c”the number of common species of site a and site b.
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    在8个岛礁广泛分布(6个以上)的种类只有33个种:异纹裸胸鳝、白边锯鳞鳂、白纹锯鳞鳂、棘鳂、红双棘鳂、大眼魣、鳃棘鲈、尾纹九棘鲈、黑边石斑鱼、金眼大眼鲷、星点鲹、长体圆鲹、叉尾鲷、四带笛鲷、褐梅鲷、杂色裸颊鲷、金带齿颌鲷、灰裸顶鲷、头带副鲱鲤、黑边单鳍鱼、伸口鱼、横带唇鱼、凹尾绚鹦嘴鱼、棕吻鹦嘴鱼、五带鹦嘴鱼、条腹鹦嘴鱼、绿唇鹦嘴鱼、绿牙鹦嘴鱼、三色鹦嘴鱼、点蓝子鱼、灰额刺尾鱼、双斑刺尾鱼、单板盾尾鱼等。

    中国科学院海洋研究所和动物研究所等单位,于1956~1958年对西沙群岛的永兴岛、石岛和北岛的鱼类进行调查。由于调查的范围较小,渔具也相对落后,只渔获鱼类119种,隶属于41科,其中有22科在本次调查中有出现。在相同的22科中,与本次相同的种类有海鳝科5种、灯眼鱼科3种、NFDA1科5种、大眼鲷科1种、笛鲷科4种、锥齿鲷科1种、石鲈科1种、NFDBE科2种、羊鱼科4种、蝴蝶鱼科1种、雀鲷科2种、隆头鱼科4种、鹦嘴鱼科1种、NFDA8科1种、拟鲈科1种、镰鱼科1种、刺尾鱼科3种、鲉科1种和鳞鲀科4种。

    20世纪50年代的调查与本次调查由于采用的渔具有较大的差别,因此所捕获的种类也存在着较大的差异,50年代所用的渔具为流刺网、手钓和鱼叉,对于礁栖性的小型鱼类的捕获效果较好,因此在捕获的119种鱼类中只有个别种类如花点石斑鱼、白斑笛鲷和红鳍笛鲷属于相对大型的种类。而本次调查所采用的渔具有底层刺网、流刺网、手钓和延绳钓。底层刺网对栖息于礁缘深水区的小型鱼类的捕获效果比较理想,因此本次调查捕获的灯眼鱼科、笛鲷科、蝴蝶鱼科、隆头鱼科、鹦嘴鱼科和刺尾鱼科的种类要比50年代的多。延绳钓主要的捕捞对象是礁缘外的大型鱼类,本次调查捕获的大型软骨鱼类共有8科17种,大型石斑鱼类有点带石斑鱼、高体石斑鱼、宽带石斑鱼、棕斑石斑鱼和七带石斑鱼,大型鲹科鱼类有平线若鲹和珍鲹等,大型鲷科鱼类有紫红笛鲷、单斑笛鲷、白斑笛鲷和千年笛鲷等。

    50年代调查所渔获的鹦嘴鱼科、隆头鱼科、蝴蝶鱼科和灯眼鱼科等礁栖性的种类均较少,这可能与不同岛礁的生态环境有关,有待进一步的研究。

    (1) 西沙群岛岛礁与南沙群岛岛礁均为珊瑚礁,鱼类区系的关系最为密切,相似度为34.04%。燕NFDBD科、狗母鱼科、烟管鱼科、大眼鲷科、镰鱼科和鲅科的相似度均为100%,海鳝科、飞鱼科、NFDBC科、方头鱼科、裸颊鲷科、鲷科、锥齿鲷科、NFDBE科、NFDA8科和篮子鱼科的种类相似度也在50%以上(表 3)。

    表  3  西沙岛礁渔获种类与南海其它海区比较
    Table  3  Comparison of species composition of fishes between the Xisha Islands and the others of South China Sea
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    (2) 西沙群岛岛礁与南沙大陆架相距较远,又属于不同的生态环境,种类的相似度很低,为5.09%。在48个科中只有皱唇鲨科、燕魟科和镰鱼科的相似度为100%,种类相似度在50%以上的也只有猫鲨科和烟管鱼科,其余各科的种类相似度均较低。

    在本次调查所捕获的种类中,海鳝科共有11种,而在南沙大陆架只出现匀斑裸胸鳝1个种类,海鳝科的相似度只有9%,这主要是由于海鳝科鱼类均为洞穴居性鱼类,珊瑚礁由于有特殊珊瑚结构,为海鳝科鱼类的隐藏提供有利的条件。

    对于鹦嘴鱼类、刺尾鱼类等典型的珊瑚礁鱼类,本次调查分别捕获25种和15种,而南沙大陆架海域均没有捕获。对于灯眼鱼科、NFDA1科中的鳃棘鲈和九棘鲈属、笛鲷科中的笛鲷属和梅鲷属、裸颊鲷科、蝴蝶鱼科和隆头鱼科等礁栖性种类,在所调查的8个岛礁中出现的种类数明显比南沙大陆架海域多,各科中种类相似度也均不超过13%。

    (3) 西沙群岛岛礁与南海北部大陆架相连接,但由于岛礁与大陆架是两个不同的生境,种类的相似度也很低,为6.78%,但在一定程度上也体现了种类的连续性。双髻鲨科、角鲨科和松鲷科的相似度为100%,蛇鲭科的相似度为50%,其余各科的相似度均低于35%。

    西沙群岛岛礁与南海北部大陆架相比较,蝴蝶鱼科、隆头鱼科、鹦嘴鱼科和刺尾鱼科等典型珊瑚礁鱼类的种类要多,且各科中的种类相似度也均较低,主要是与这些鱼类的食性有关系,这些鱼类的饵料都直接或间接来自于珊瑚。

    在西沙群岛岛礁调查所捕获的48个科中,六鳃鲨科、燕魟科、蛇鳗科、NFDBE科、单鳍鱼科、NFDA8科和镰鱼科中的种类在南海北部大陆架并没有出现。六鳃鲨科鱼类和NFDBE科鱼类均属于大洋性的洄游鱼类,南海北部大陆架没有捕获可能与调查的时间和渔具有关。而在南海北部大陆架海域没有捕获燕NFDBD科、蛇鳗科、单鳍鱼科、NFDA8科和镰鱼科的种类,与这些种类的习性有关,这些种类属于礁栖性鱼类,一般只生活于珊瑚礁的礁盘或礁缘区。

    由于特殊的珊瑚礁生态环境,在8个调查岛礁渔获的261种鱼类中,以礁栖性的鱼类占绝对优势,共有206种,占总种类数的78.93%。

    在所调查的8个岛礁中,种类的多样性均较高,其中华光礁有137种,浪花礁113种,北礁89种,玉琢礁86种,琛航岛78种,金银岛74种,永兴岛62种,东岛53种,但除了永兴岛和东岛的相似度较高外,其它各个岛礁的相似度均较低。也就是说,种类多样性高而相似度低是西沙群岛鱼类区系的主要特征。

    西沙群岛岛礁和南沙群岛岛礁,由于均属珊瑚礁生境,渔获种类的相似度相对较高,为34.04%。与南沙大陆架海域和南海北部大陆架海域相比较,由于生态环境的差别较大,种类的相似度均很低,分别为5.09%和6.78%。

    本文仅根据近年来的3次调查资料,对西沙群岛8个岛礁鱼类的区系和组成作初步的分析,随着南海渔业资源的日益衰退,有必要对整个西沙群岛的鱼类组成和资源状况作进一步的调查研究。

  • 图  1   亲鱼雌雄与成熟度鉴定

    注:a为生殖期的雌鱼生殖孔;b为生殖期的雄鱼生殖孔;c为成熟卵细胞 (动物极观);d中AC为卵长径,AB为卵核到动物极卵膜内侧长度,PI=AB/AC。

    Figure  1.   Identification of male and female parent fish and maturity

    Note: a. The genital orifice of a female fish; b. The genital orifice of a male fish; c. The mature egg cell (animal view) ; in figure d, AC represents the egg length diameter, while AB represents the length from the egg nucleus to the inner side of the animal's polar oval membrane, PI=AB/AC.

    图  2   杂交鲟 (西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂) 胚胎发育过程

    注:A-1、A-2. 两极转动期;B. 卵周隙形成期;C. 胚盘隆起期;D、E、F. 2细胞期、4细胞期、8细胞期;G-1、G-2. 16细胞期 (动物极观)、16细胞期 (植物极观);H-1、H-2. 32细胞期 (动物极观)、32细胞期 (植物极观);I. 多细胞期;J. 囊胚初期;L. 囊胚中期;M. 囊胚晚期;N. 原肠初期;O. 原肠早期;P. 原肠中期;Q. 大卵黄栓期;K. 小卵黄栓期;S. 隙状胚孔期;T-1、T-2. 神经胚早期;U-1、U-2. 宽神经板期;V. 神经褶靠拢期;W. 神经胚晚期;X. 神经管闭合期;Y. 眼囊形成期;Z. 尾芽形成期;AA. 尾芽分离期;AB-1、AB-2、AB-3. 短管心脏期;AC-1、AC-2. 长管心脏期;AD-1、AD-2. 听板形成期;AE-1、AE-2. 肌肉效应期;AF. 心跳期;AG. 尾达头部期;AH. 出膜前期;AI. 出膜期;AJ-1. 尾部先出膜方式;AJ-2. 头部先出膜方式。

    Figure  2.   Embryonic development of hybrid sturgeon (A. baerii ♀×A. schrenckii ♂)

    Note: A-1, A-2. Bipolar rotation stage; B. Perioval gap formation stage; C. Placental uplift; D, E, F. 2-cell stage, 4-cell stage, 8-cell stage; G-1,G-2. 16 cell stage (Animal polar stage), 16-cell stage (Plant polar stage); H-1, H-2. 32 cell stage (Animal polar stage), 32 cell stage (Plant polar stage); I. multicellular stage; J. early blastocyst stage; L. mid-blastocyst stage; M. late blastocyst stage; N. Primary gastrul stage; O. Early gastrul stage; P. Mid-gastrul stage; Q. Large yolk suppository stage; K. Small yolk suppository stage; S. Gap embryonic stage; T-1, T-2. Early neuroembryonic stage; U-1, U-2. Wide neural plate stage; V. Neural fold convergence stage; W. Late neuroembryonic stage; X. Neural tube closure stage; Y. Eye capsule formation stage; Z. Tail bud formation stage; AA. tail bud isolation stage; AB-1, AB-2, AB-3. short tube cardiac stage; AC-1, AC-2. long tube heart stage; AD-1, AD-2. Listening plate formation stage; AE-1, AE-2. Muscular effector phase; AF. Heartbeat phase; AG. Tail reaching head stage; AH. Premembrane exit; AI. Membrane release phase; AJ-1. Tail first membrane exit method; AJ-2. Head first membrane exit method.

    图  3   杂交鲟 (西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂) 卵黄囊期仔鱼发育特征

    注:0—7分别表示出膜日龄;拍摄方位:头朝前,左侧观。

    Figure  3.   Developmental characteristics of hybrid sturgeon (A. baerii ♀×A. schrenckii ♂) larvae at yolk sac stage

    Note: 0–7 represent age at film emergence respectively; Location: Head forward, left view.

    图  4   杂交鲟 (西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂) 卵黄囊期仔鱼卵黄吸收过程

    Figure  4.   Process of yolk sac absorption in hybrid sturgeon (A. baerii ♀×A. schrenckii ♂)

    图  5   杂交鲟 (西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂) 卵黄囊期仔鱼全长、体质量与日龄的关系

    Figure  5.   Relationship between total length, body mass and age of day of hybrid sturgeon (A. baerii ♀×A. schrenckii ♂) at yolk sac stage

    表  1   2022年3—4月杂交鲟 (西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂) 人工繁殖情况

    Table  1   Artificial breeding of hybrid sturgeon (A. baerii ♀×A. schrenckii ♂) during March–April 2022

    批次
    Batch
    催产日期
    Spawning date
    雌鱼
    Number of female/尾
    雄鱼
    Number of male/尾
    催产水温
    Spawning water temperature/℃
    催产率
    Spawning rate/%
    第1批 1st batch 2022-03-01 12 1 16.00 100.00
    第2批 2nd batch 2022-03-08 6 1 16.20 100.00
    第3批 3rd batch 2022-03-09 8 1 16.10 100.00
    第4批 4th batch 2022-03-11 9 1 16.20 100.00
    第5批 5th batch 2022-03-12 9 1 16.70 100.00
    第6批 6th batch 2022-03-23 7 1 16.90 100.00
    第7批 7th batch 2022-03-24 10 1 16.70 100.00
    第8批 8th batch 2022-03-30 5 1 16.60 100.00
    第9批 9th batch 2022-03-31 7 1 16.80 100.00
    第10批 10th batch 2022-04-20 4 1 17.00 100.00
    第11批 11th batch 2022-04-30 3 1 17.20 100.00
    平均值 Mean 7 1 16.58 100.00
    批次
    Batch
    产卵数
    Number of eggs/
    万粒
    受精数
    Number of
    fertilized eggs/万粒
    受精率
    Fertilization
    rate/%
    出苗数
    Number of
    fry hatched/万粒
    孵化率
    Hatching
    rate/%
    第1批 1st batch 176.00 140.80 80.00 78.00 55.40
    第2批 2nd batch 90.80 61.49 67.72 33.00 53.67
    第3批 3rd batch 90.00 81.17 90.19 58.20 71.70
    第4批 4th batch 96.00 66.22 68.98 26.85 50.54
    第5批 5th batch 118.05 99.28 84.10 73.13 73.66
    第6批 6th batch 109.20 97.90 89.65 60.00 61.29
    第7批 7th batch 128.00 103.56 80.91 75.70 73.09
    第8批 8th batch 112.80 93.04 82.48 72.13 77.53
    第9批 9th batch 118.80 77.91 65.58 20.62 46.47
    第10批 10th batch 77.60 62.84 80.98 11.92 70.84
    第11批 11th batch 39.60 35.77 90.33 24.60 66.41
    平均值 Mean 105.20 83.63 80.08 48.56 63.69
    下载: 导出CSV

    表  2   杂交鲟 (西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂) 胚胎发育

    Table  2   Embryonic development of hybrid sturgeon (A. baerii ♀×A. schrenckii ♂)

    胚胎发育阶段
    Embryonic
    development
    发育时期
    Development
    stage
    受精后时间
    Time after
    fertilization
    发育时间
    Development
    time
    水温
    Water
    temperature/℃
    积温
    Accumulative
    temperature/(h·℃)
    受精卵阶段 Fertilized egg 两极转动期 Pole conversion period 0 0 17.00 0
    卵周隙形成期 Perivitelline space formation 30 min 30 min 17.10 8.55
    胚盘隆起期 Blastodisc stage 1 h 30 min 1 h 17.00 17.00
    卵裂阶段 Cleavage stage 2细胞期 2-cell stage 3 h 30 min 2 h 17.00 34.00
    4细胞期 4-cell stage 4 h 30 min 1 h 17.10 17.10
    8细胞期 8-cell stage 5 h 30 min 1 h 16.90 16.90
    16细胞期 16-cell stage 6 h 30 min 1 h 16.90 16.90
    32细胞期 32-cell stage 7 h 30 min 1 h 16.90 16.90
    多细胞期 Multicellular stage 9 h 30 min 2 h 16.80 33.60
    囊胚阶段 Blastula stage 囊胚初期 Initial blastula stage 11 h 30 min 2 h 16.70 33.40
    囊胚中期 Mid-blastula stage 12 h 30 min 1 h 16.70 16.70
    囊胚晚期 Late blastula stage 14 h 30 min 2 h 16.70 33.40
    原肠胚阶段 Gastrula stage 原肠初期 Initial gastrula stage 18 h 3 h 30 min 16.70 58.45
    原肠早期 Early gastrula stage 22 h 4 h 16.90 67.60
    原肠中期 Midgastrula stage 26 h 4 h 16.70 66.80
    大卵黄栓期 Big yolk plug stage 29 h 3 h 16.90 50.70
    小卵黄栓期 Small yolk plug stage 31 h 2 h 16.60 33.20
    隙状胚孔期 Lyriform blastopore formation 36 h 30 min 5 h 30 min 16.30 89.65
    神经胚阶段 Neural stage 神经胚早期 Warly neurula stage 43 h 6 h 30 min 16.50 107.25
    宽神经板期 Wide neural plate formation 44 h 30 min 1 h 30 min 16.50 24.75
    神经褶靠拢期 Neural fold closing stage 49 h 4 h 30 min 16.90 76.05
    神经胚晚期 Late neurula stage 51 h 30 min 2 h 30 min 16.80 42.00
    神经管闭合期 Neural tube closing stage 52 h 30 min 1 h 16.80 16.80
    器官形成阶段 Organogenesis stage 眼囊形成期 Eye sac formation 54 h 1 h 30 min 16.70 25.05
    尾芽形成期 Caual bud appearance 59 h 30 min 5 h 30 min 16.70 91.85
    尾芽分离期 Caual bud separating stage 66 h 30 min 7 h 16.70 116.90
    短管心脏期 Shorttubular heart formation 69 h 30 min 3 h 16.40 49.20
    长管心脏期 Longtubular heart formation 71 h 30 min 2 h 16.50 33.00
    听板形成期 Otic placode appearance 76 h 4 h 30 min 16.50 74.25
    肌肉效应期 Stage of muscular effect 79 h 3 h 16.40 49.20
    心跳期 Stage of heart beating 95 h 30 min 16 h 30 min 16.40 270.60
    尾达头部期 The tail touches the head 104 h 30 min 9 h 17.00 153.00
    出膜阶段 Hatching stage 出膜前期 Hatching prophase 118 h 13 h 30 min 16.80 226.80
    出膜期 Hatching stage 124~134 h 6 ~16 h 16.80 100.8~268.8
    下载: 导出CSV

    表  3   杂交鲟 (西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂) 与其父母本、反交组合胚胎发育特征的比较

    Table  3   Comparison of embryonic developmental characteristics of hybrid sturgeon (A. baerii ♀×A. schrenckii ♂) with its parents and inbred combinations

    项目
    Item
    本试验杂交鲟
    A. baeri ♀×A. schrenckii
    西伯利亚鲟[11]
    A. baeri
    施氏鲟[13]
    A. schrenckii
    反交组合[20]
    A. schrenckii ♀×A. baeri
    卵径
    Egg diameter/mm
    3.0~3.3 2.9~3.2 3.2~3.8 3.4~4.5
    原肠中期
    Mid-gastrula stage
    动物极覆盖胚胎表面的2/3 动物极覆盖胚胎表面的2/3 动物极覆盖胚胎表面的3/4 动物极覆盖胚胎表面的2/3
    心跳期
    Stage of heart beating
    心脏呈“C”形,心脏有节律搏动时尾末端到达心脏 心脏呈“C”形,心脏有节律搏动时尾末端到达心脏 心脏呈“S”形,心脏有节律搏动时尾末端未到达心脏 心脏膨大呈“S”形,心脏有节律搏动时尾末端未到达心脏
    出膜期
    Hatching stage
    尾的末端达到延脑 尾的末端达到间脑 尾的末端达到或略过头部 尾的末端超过头部
    初孵仔鱼规格
    Size of first hatchlings/mm
    9.2~10.7 8.9~9.5 9.4~10.0
    发育水温
    Developmental water temperature/℃
    16.3~17.1 15.5~18.0 16.0~17.0 18.5
    发育时间
    Developmental time/h
    124~134 133~145 114~146 120~130
    积温
    Temperature accumulation/h·℃
    2 083~2 251 2 173~2 369 1 856~2 108 2 054~2 405
    下载: 导出CSV
  • [1]

    PIKITCH E K, DOUKAKIS P, LAUCK L, et al. Status, trends and management of sturgeon and paddlefish fisheries[J]. Fish Fish, 2005, 6(3): 233-265. doi: 10.1111/j.1467-2979.2005.00190.x

    [2] 张溢卓, 赵明军. 我国鲟鱼产业现状分析及其对策建议[J]. 饲料研究, 2017(14): 33-37.
    [3] 向伶俐. 不同个性西伯利亚鲟幼鱼 (Acipenser baerii) 游泳和摄食行为的差异研究[D]. 南充: 西华师范大学, 2023: 1.
    [4] 高丽楠, 胡红霞, 王巍, 等. 施氏鲟仔稚幼鱼骨骼系统发育观察[J]. 大连海洋大学学报, 2021, 36(2): 295-302.
    [5] 陈细华, 李创举, 杨长庚, 等. 中国鲟鱼产业技术研发现状与展望[J]. 淡水渔业, 2017, 47(6): 108-112. doi: 10.3969/j.issn.1000-6907.2017.06.016
    [6] 王念民, 杨贵强, 彭涛, 等. 3种鲟鱼纯种及杂交种后代育苗比较[J]. 四川农业大学学报, 2010, 28(4): 507-511. doi: 10.3969/j.issn.1000-2650.2010.04.022
    [7] 齐茜, 刘浩浩, 李忠华, 等. 施氏鲟、西伯利亚鲟及其杂交后代的繁殖性能、生长性能及抗病性能比较[J]. 江西农业大学学报, 2017, 39(2): 376-383.
    [8] 殷名称. 鱼类早期生活史研究与其进展[J]. 水产学报, 1991(4): 348-358.
    [9] 徐秋艳, 邹习勇, 余江勤, 等. 西杂鲟人工繁殖技术[J]. 水产养殖, 2024, 45(5): 57-58. doi: 10.3969/j.issn.1004-2091.2024.05.017
    [10] 唐国盘. 中华鲟胚胎发育和早期生活史阶段耗氧率的研究[D]. 武汉: 华中农业大学, 2006: 13-14.
    [11]

    DOROTA F, TOMASZ C, IRENA B C. Embryonic development and survival of Siberian sturgeon×Russian sturgeon (Acipenser baerii×Acipenser gueldenstaedtii) hybrids cultured in a RAS system[J]. Animals, 2022, 13(1): 42. doi: 10.3390/ani13010042

    [12]

    ZHOU M, ZHANG D Z, LONG X M, et al. Biochemical compositions and transcriptome analysis reveal dynamic changes of embryonic development and nutrition metabolism in Chinese sturgeon (Acipenser sinensis)[J]. Aquaculture, 2023, 577: 740003. doi: 10.1016/j.aquaculture.2023.740003

    [13] 刘洪柏, 宋苏祥, 孙大江, 等. 施氏鲟的胚胎及胚后发育研究[J]. 中国水产科学, 2000, 7(3): 5-10. doi: 10.3321/j.issn:1005-8737.2000.03.002
    [14] 陈静, 梁银铨, 胡小建, 等. 匙吻鲟胚胎发育的观察[J]. 水利渔业, 2008(3): 34-36. doi: 10.3969/j.issn.1003-1278.2008.03.013
    [15] 杨华莲, 何川, 马立鸣, 等. 匙吻鲟受精卵胚胎发育的研究[J]. 西南农业学报, 2012, 25(4): 1489-1494. doi: 10.3969/j.issn.1001-4829.2012.04.074
    [16] 熊铧龙, 蒋左玉, 梁正其, 等. 杂交鲟 (施氏鲟♀×西伯利亚鲟♂) 早期生长研究[J]. 水产科学, 2020, 39(1): 124-128.
    [17] 王敏康, 廉莉, 朱子玉, 等. 卵母细胞、受精卵及早期胚胎质量判断方法的探讨[J]. 生殖医学杂志, 2002(3): 171-175. doi: 10.3969/j.issn.1004-3845.2002.03.011
    [18] 刘银华. 三种脱黏剂对大刺鳅受精卵孵化的影响[J]. 中国农学通报, 2023, 39(14): 133-138. doi: 10.11924/j.issn.1000-6850.casb2021-0406
    [19] 刘亚, 龚全, 李强, 等. 全人工繁殖达氏鲟胚胎发育的形态学和组织学观察[J]. 西南农业学报, 2017, 30(7): 1686-1692.
    [20] 付佳琪, 聂竹兰, 罗秀华, 等. 施氏鲟A. schrenckii ♀×西伯利亚鲟A. baerii ♂杂交子代胚胎发育的观察[J]. 水产学杂志, 2017, 30(5): 18-22. doi: 10.3969/j.issn.1005-3832.2017.05.004
    [21] 杨建, 耿龙武, 王雨, 等. 拟赤梢鱼的胚胎发育和仔稚鱼生长特性观察拟赤梢鱼的胚胎发育和仔稚鱼生长特性观察[J]. 水生生物学报, 2021, 45(3): 643-651.
    [22] 张涛, 庄平, 章龙珍, 等. 俄罗斯鲟仔鱼初次摄食时间对生长及存活的影响[J]. 生态学杂志, 2009, 28(3): 466.
    [23]

    DARIUSZ K, JOANNA N, TOMASZ Ł, et al. Influence of the source of spawners' origin on oocyte maturity stages and suitability for artificial reproduction of wild pikeperch (Sander lucioperca) females during spawning season[J]. Anim Reprod Sci, 2022, 243: 107025.

    [24] 户国, 纪锋, 郑鹏, 等. 裸腹鲟人工繁殖技术研究初报[J]. 中国水产科学, 2021, 28(4): 403-410. doi: 10.12264/JFSC2020-0347
    [25] 朱华, 胡红霞, 董颖, 等. 不同催产剂对俄罗斯鲟人工繁殖效果的影响[J]. 水产科学, 2014, 33(1): 1-7.
    [26] 罗江, 杜浩, 危起伟, 等. 濒危中华鲟人工群体的繁殖生物学[J]. 中国水产科学, 2020, 27(3): 269-276.
    [27] 肖鑫鑫, 骆小年, 符先飞, 等. 杂交鲟 (达氏鳇♀×施氏鲟♂) 和施氏鲟的人工繁殖及其胚胎发育比较[J]. 大连海洋大学学报, 2022, 37(5): 764-774.
    [28] 曹俊. 水温过程对中华鲟自然繁殖的影响 [D]. 武汉: 湖北工业大学, 2016: 13-14.
    [29]

    SIDDIQUE M A M, PSENICKA M, COSSON J, et al. Egg stickiness in artificial reproduction of sturgeon: an overview[J]. Rev Aquac, 2016, 8(1): 18-29. doi: 10.1111/raq.12070

    [30] 夏子惠, 赵贺, 邱梦, 等. 宽口裂腹鱼的人工催产、胚胎发育及早期仔鱼发育观察[J]. 大连海洋大学学报, 2022, 37(3): 471-481.
    [31] 杨世勇, 杨坤, 刘匆, 等. 鲇(♀)×南方鲇(♂)杂交F1胚胎发育观察[J]. 动物学杂志, 2014, 49(2): 215-222.
    [32] 苗懿, 陈雨薇, 赵仲孟, 等. 西伯利亚鲟、施氏鲟及其杂交种(西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂)的形态差异分析[J]. 水生生物学报, 2019, 43(6): 1239-1245. doi: 10.7541/2019.147
    [33] 郭长江. 达氏鳇胚胎发育、仔鱼消化系统及幼鱼骨骼系统的研究 [D]. 大连: 大连海洋大学, 2016: 21.
    [34] 秦国兵. 匙吻鲟早期生长与抗氧化能力研究 [D]. 贵阳: 贵州大学, 2019: 27.
    [35] 王岳松, 徐林, 杨洋, 等. 长鳍光唇鱼(Acrossocheilus longipinnis)人工繁殖和早期发育研究[J]. 南方水产科学, 2024, 20(2): 63-72. doi: 10.12131/20230207
    [36] 徐永江, 张正荣, 柳学周, 等. 黄条鰤早期生长发育特征[J]. 中国水产科学, 2019, 26(1): 172-182.
    [37] 胡雪松, 李池陶, 葛延龙, 等. 黑龙江三角鲂的胚胎和早期仔鱼发育观察[J]. 中国水产科学, 2020, 27(10): 1176-1183.
    [38] 于欢欢, 陈超, 张廷廷, 等. 饥饿对云纹石斑鱼(Epinephelus moara)卵黄囊期仔鱼摄食和生长的影响[J]. 渔业科学进展, 2015, 36(6): 37-42. doi: 10.11758/yykxjz.20150606
    [39] 李娟, 杨波, 董微微, 等. 乌原鲤仔鱼摄食和饥饿耐受能力研究[J]. 水生态学杂志, 2023, 44(2): 89-95.
  • 期刊类型引用(3)

    1. 汪兰,夏雨婷,胡澳,陈朗,郭晓嘉,乔宇,吴文锦,石柳,黄云,彭条凤,熊光权,陈胜. 维生素C对禁食黄颡鱼抗氧化能力和肌肉品质的影响. 广东海洋大学学报. 2024(01): 28-34 . 百度学术
    2. 单金峰,吴春,王腾,王泽平,王信海. 芽孢杆菌对克氏原螯虾生长性能、消化、非特异性免疫和抗病力的影响. 中国农学通报. 2024(31): 159-164 . 百度学术
    3. 汪峰,宋嘉玲,陈帅钰,王靖铭,贾玉东. 大泷六线鱼胃排空规律和摄食消化酶活力变化研究. 南方水产科学. 2024(06): 10-18 . 本站查看

    其他类型引用(1)

推荐阅读
渔业声学频差技术在广西银滩南部海域海洋牧场渔业资源评估中的应用
陈国宝 et al., 南方水产科学, 2025
现代化海洋牧场增养殖方式及用海分类体系探讨
潘天国 et al., 南方水产科学, 2024
基于声学技术定点监测海洋牧场鱼类资源昼夜变化研究
程高 et al., 南方水产科学, 2024
重力式深水网箱系统参数化建模及应用
万成宇 et al., 南方水产科学, 2024
基于核酸适配体的荧光传感器检测赭曲霉毒素a
LYU Zeping et al., JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION), 2023
基于gf-5高光谱影像的滇中高原灌区土壤有机碳含量反演研究
YAN Zheng-fei et al., JOURNAL OF SOUTHERN AGRICULTURE, 2025
Estimating potato above-ground biomass based on vegetation indices and texture features constructed from sensitive bands of uav hyperspectral imagery
Liu, Yang et al., COMPUTERS AND ELECTRONICS IN AGRICULTURE, 2024
Prediction of stem water potential in olive orchards using high-resolution planet satellite images and machine learning techniques
Garofalo, Simone Pietro et al., AGRONOMY-BASEL, 2024
A new multiangle method for estimating fractional biocrust coverage from sentinel-2 data in arid areas
IEEE TRANSACTIONS ON GEOSCIENCE AND REMOTE SENSING, 2024
Estimation of top soil properties by sentinel-2 imaging
GEOLOGY, ECOLOGY, AND LANDSCAPES, 2024
Powered by
图(5)  /  表(3)
计量
  • 文章访问数:  0
  • HTML全文浏览量:  0
  • PDF下载量:  0
  • 被引次数: 4
出版历程
  • 收稿日期:  2024-09-10
  • 修回日期:  2024-12-15
  • 录用日期:  2025-01-17
  • 网络出版日期:  2025-02-19
  • 刊出日期:  2025-04-04

目录

/

返回文章
返回