Effects of water temperature in transportation on mortality and physiological indicators of Sepiella japonica
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摘要:
增殖放流是曼氏无针乌贼 (Sepiella japonica) 渔业资源修复的重要手段，而水温可能会影响增殖放流运输过程中乌贼的生存状态。为优化曼氏无针乌贼成体增殖放流运输技术，通过实验室内模拟不同水温 (14、17、20、23、26、29 ℃)下的运输过程，分析了不同运输温度下乌贼死亡率和肝脏生理指标的变化。结果显示，运输水温显著影响乌贼成体死亡率 (p<0.05)，14和29 ℃处理组的死亡率较高，分别为30.0%和63.3%。相较于20 ℃处理组，肝糖原含量在14和17 ℃下显著下降，在29 ℃下显著上升 (p<0.05)；乳酸含量在23和29 ℃下显著上升(p<0.05)；超氧化物歧化酶 (SOD) 活性在17 ℃下显著下降，在26 ℃下显著上升 (p<0.05)；碱性磷酸酶 (AKP) 活性在各水温下显著下降(p<0.05)；随水温变化，谷草转氨酶 (AST) 活性先下降后上升，而谷丙转氨酶 (ALT) 活性则先上升后下降。乌贼死亡率与肝脏糖原、乳酸含量和AST活性显著正相关 (p<0.05)。研究表明，在5 只·L−1密度下水温过低或过高均不适宜乌贼运输，建议水温控制在17~26 ℃。
Abstract:Restocking and releasing is an important means to restore the resources of Sepiella japonica, and the water temperature during the transportation process of restocking and releasing may affect its survival status. In order to optimize the transportation techniques for the adult enrichment and release of S. japonica, we conducted an experiment to simulate the transportation environment in laboratory and performed transportation experiments of adult S. japonica with different water temperatures (14, 17, 20, 23, 26, 29 ℃), and explored its mortality rate and liver physiological indicators. The results show that the water temperature in transportation affected the mortality rate significantly (p<0.05), and the mortality rates in 14 and 29 ℃ groups were higher, reaching 30.0% and 63.3%, respectively. Compared with 20 ℃ group, the glycogen content decreased significantly in 14 and 17 ℃ groups, but increased significantly in 29 ℃ group (p<0.05). The lactic acid content increased significantly in 23 and 29 ℃ groups (p<0.05). SOD decreased significantly in 17 ℃ group but increased significantly in 26 ℃ group (p<0.05). AKP decreased significantly at all water temperatures (p<0.05). With the change of water temperature, AST decreased initially and then increased, while ALT increased initially and then decreased. The mortality rate of squids was significantly positively correlated with glycogen, lactic acid content and AST activity in liver (p<0.05). In conclusion, too low or too high water temperature is not suitable for squid transportation at a density of 5 ind·L−1, and it is recommended to control the water temperature between 17 ℃ and 26 ℃.
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海湾是陆地与海域相接的半封闭海域，受陆地和人类活动影响显著，随着近年来海水养殖、海洋工程和滨海旅游等行业的发展以及城镇化的快速推进，海湾生态环境发生了显著变化[1-4]。海湾食物网结构随着生态环境的变化产生了哪些改变，其主要渔业生物营养级如何变化，尚了解不多，尤其是华南海域。华南海域生境类型多样，地形地貌、经济发展水平和海域生态环境状况差别显著。海陵湾和陵水湾是华南地区的两个重要海湾，分别位于广东西部和海南南部。近年来两个海湾的海水水质[5]、沉积物[6]和浮游生物[7]等均发生了显著变化，但关于这2个海湾食物网营养结构特征的研究仍十分欠缺，仅见于海南新村湾海草床中主要鱼类及大型无脊椎动物食物来源的研究[8]。
在食物网研究中，稳定同位素技术的使用日益普遍，根据加拿大342 种鱼的营养级分析结果[9]，发现稳定同位素法得出的结果与胃含物分析法无显著差异，证明了用稳定同位素技术研究鱼类营养级的可靠性。由于碳稳定同位素比值在捕食者和食物间变化很小，平均富集0~1‰，故可用于区分食物来源和贡献量[10]；氮稳定同位素比值在捕食者和食物间通常能富集3‰左右，可用来确定生物在食物网中的营养位置[11-12]。在长江口和南黄海春季拖网渔获物营养级的研究[13]中发现，生物资源种类的营养级存在空间和生物种类差异，显示出渔业生物营养级对生境差异的响应。华南典型海域主要渔业生物营养级对生境差异有哪些响应特征，有待进一步了解。本研究应用稳定同位素技术分析了华南典型海湾主要渔业生物的碳、氮稳定同位素组成和营养结构，以期能了解渔业资源群落结构和食物网对生态环境变化的响应，为科学认知人类活动影响下的海湾生态系统演化规律提供基础数据。
1. 材料与方法
1.1 样品采集
2个海湾的定点底拖网调查站位见图1。拖网船均系当地渔民渔船，网口高4 m﹑宽5 m，网囊网目3 cm×3 cm。所有渔获样品均进行现场低温冷冻保存。带回实验室后随机选取主要的渔业生物进行取样分析。
1.2 样品处理与分析
1.2.1 环境样品
现场使用5 L有机玻璃采水器采集水样，温度和盐度由YSI (556 MPS) 多参数水质测量仪测得。营养盐分析均参照Liu等[14]的方法，使用Lachat QC8500 流动注射比色法测定营养盐。
1.2.2 生物样品
鱼类样品取其背部白色肌肉，蟹类去壳取第一螯足肌肉，头足类取胴体肌肉。所有样品经冷冻干燥48 h后，研磨过筛 (80目)，最后置于干燥器中保存。
所有样品的δ13C和δ15N均在中国科学院水生生物研究所分析完成。样品的稳定同位素分析仪器为Finnigan delta plus和Flash EA1112联用仪，为了保证测试结果的准确性，每测试10个样品后加测一个标准样，并且对个别样品进行2~3次的复测，样品δ13C和δ15N分析精度为±0.2‰。
碳、氮稳定同位素值计算公式：
δ=[(Rsample/Rstandard) −1]×1 000
式中δ代表碳、氮同位素 (δ13C和δ15N)；Rsample表示所测样品的同位素比值 (13C/12C或15N/14N)；Rstandard是国际上通用的标准物的重轻同位素丰度之比，碳稳定同位素标准物为美洲拟箭石 (PDB)，氮稳定同位素标准物为大气氮。
1.3 数据分析
根据Layman等[15]提出的构建δ13C-δ15N二维坐标系来代表群落的营养生态位，本文选取6种度量参数：δ15N差值 (NR)，表示营养层次和多样性水平；δ13C差值 (CR) 表示摄食来源多样性水平；总面积 (TA)，表示食物网中营养多样性的总程度；平均离心距离 (CD)，表示食物网中营养多样性平均水平；平均最邻近距离 (NND)，表示群落的整体密度；平均最邻近距离标准差 (SDNND)，表示营养生态位分布范围水平。在这6种参数中，前4种参数 (NR、CR、TA和CD) 用来反映营养结构多样性，后2种参数 (NND和SDNND) 用来研究营养冗余度。参数数值通过MATLAB软件进行计算。
2. 结果
2.1 环境特征
海陵湾水环境要素主要由丰头河的陆源冲淡水及外海水控制，其夏季平均水温略高于陵水湾 (表1)，但盐度低于陵水湾。陵水湾与新村港相通，因此其水环境质量既受南海海水影响，又受新村港影响。近年来，由于陵水湾新村港内养殖面积激增，养殖污水、船坞废水及生活污水的大量排放，致海域内水质变差。陵水湾总溶解无机氮平均浓度是海陵湾的6倍多，而溶解无机磷平均浓度也是海陵湾的3倍多。
表 1 海陵湾和陵水湾海水环境参数特征Table 1 Characteristics of environmental parameters of Hailing Bay and Lingshui Bay${ {\overline {\mathit{\boldsymbol{X}}}}}{\bf \pm {{SD}}}$ 参数
parameter海陵湾
Hailing Bay陵水湾
Lingshui Bay水温/℃
temperature29.71±1.20 29.61±0.83 盐度
salinity34.53±1.06 35.37±0.29 溶解无机磷/mg∙L−1
dissolved inorganic phosphorus0.005±0.001 0.016±0.006 溶解无机氮/mg∙L−1
dissolved inorganic nitrogen0.023±0.009 0.153±0.077 2.2 渔业生物碳氮稳定同位素值
海陵湾共分析了14种渔业生物的稳定同位素值 (表2)，其中鱼类12种﹑蟹类2种。δ13C介于−16.41‰~−13.97‰，均值为 (−15.36±0.62)‰，其中丽叶鲹 (Alepes djedaba) 的δ13C最低，少鳞 (Sillago japonica) 的δ13C最高；δ15N变化从短尾小沙丁 (Sardinella sindensis) 的12.94‰到多齿蛇鲻 (Saurida tumbil) 的16.7‰，均值为(15.53±0.94)‰。
表 2 海陵湾主要渔业生物的稳定同位素比值 (δ13C和δ15N) 和取样体长 (L)Table 2 Stable isotope signature (δ13C and δ15N) and length (L) for major fishery species in Hailing Bay种
species碳稳定同位素/‰
δ13C氮稳定同位素/‰
δ15N长度 (L)/mm
length多齿蛇鲻 Saurida tumbil −15.35 16.70 45~278 丽叶鲹 Alepes djedaba −16.41 15.90 74~90 平鲷 Rhabdosargus sarba −15.50 15.58 95~115 细鳞䱨 Terapon jarbua −15.92 16.09 51~120 汉氏棱鳀 Thryssa hamiltonii −15.61 16.19 89~157 六指马鲅 Polydactylus sextarius −15.02 16.17 120~127 长棘鲾 Leiognathus fasciatus −14.78 15.73 58~85 少鳞 Sillago japonica −13.97 16.48 111~140 南方䲗 Callionymus meridionalis −15.32 15.29 82~98 斑头舌鳎 Cynoglossus puncticeps −15.73 15.97 92~123 短尾小沙丁 Sardinella sindensis −15.52 15.23 106~115 黄斑篮子鱼 Siganus canaliculatus −16.12 13.71 98~146 远海梭子蟹 Portunus pelagicus −14.96 13.635 13~70 红星梭子蟹 Portunus sanguinolentus −14.82 14.69 26~59 范围/‰ range −16.41~−13.97 12.94~16.7 − 平均值/‰ $ \overline X \pm {\rm{SD}} $ −15.36±0.62 15.53±0.94 − 陵水湾共分析了15种渔业生物的稳定同位素值 (表3)，其中鱼类11种、蟹类2种和头足类2种。δ13C介于−19.8‰~−15.35‰，均值为 (−17.44±1.21)‰，其中黄斑篮子鱼 (Siganus canaliculatus) 的δ13C最低，锈斑蟳 (Charybdis feriatus) 的δ13C最高；δ15N介于10.91‰～15.57‰，均值为 (13.78±1.31) ‰，其中带鱼 (Trichiurus lepturus) 拥有最高的δ15N。
表 3 陵水湾主要渔业生物的稳定同位素比值 (δ13C 和 δ15N) 和取样体长 (L)Table 3 Stable isotope signature (δ13C and δ15N) and length (L) for major fishery species in Lingshui Bay种类
species碳稳定同位素/‰
δ13C氮稳定同位素/‰
δ15N长度 (L)/mm
length多齿蛇鲻 Saurida tumbil −17.44 14.63 113~215 二长棘犁齿鲷 Evynnis cardinalis −17.20 14.77 72~189 短尾大眼鲷 Priacanthus macracanthus −18.15 10.91 70~84 长尾大眼鲷 Priacanthus tayenus −16.80 14.29 132~134 竹䇲鱼 Trachurus japonicus −18.15 13.54 110~159 花斑蛇鲻 Saurida undosquamis −18.09 13.18 49~121 日本鳗鲡 Anguillidae japonica −15.60 15.14 280~322 篮圆鲹 Decapterus maruadsi −18.44 13.97 103~169 黄斑篮子鱼 Siganus canaliculatus −19.80 11.41 167~176 刺鲳 Psenopsis anomala −18.24 14.00 130~145 带鱼 Trichiurus lepturus −17.30 15.57 118~212 看守长眼蟹 Podophthalmus vigil −15.96 12.74 40~53 锈斑蟳 Charybdis feriatus −15.35 15.07 51~80 杜氏枪乌贼 Loligo duvauceli −18.31 13.74 30~200 日本无针乌贼 Sepiella japonica −16.73 13.78 34~222 范围/‰ range −19.8~−15.35 10.91~15.57 − 平均值/‰ $ \overline X \pm {\rm{SD}}$ −17.44±1.21 13.78±1.31 − 2.3 营养结构
基于δ13C-δ15N的双位图，并根据双位图计算出基于稳定同位素量化的营养结构的群落范围指标 (表4)。结果表明2个海湾的食物链长度和食物来源广泛度均不高。
表 4 典型海域食物网营养结构Table 4 Trophic structure of food web in typical sea areas区域
area年份
year总面积
TA平均离心距离
CD平均最邻近距离
NND平均最邻近距离标准差
SDNNDδ13C差值
CRδ15N差值
NR海陵湾
Hailing Bay2015 5.10 0.93 0.55 0.35 2.44 3.06 陵水湾
Lingshui Bay2015 11.18 1.49 0.60 0.54 4.45 4.66 海州湾[16]
Haizhou Bay2014 13.00 1.37 0.61 0.64 3.70 6.40 海州湾[16]
Haizhou Bay2015 7.15 1.36 0.42 0.24 1.70 6.04 南海西南陆架区[17]
southwestern continental shelf of South China Sea2013 5.8 1.0 0.37 0.43 3.4 4.3 海陵湾CR和NR分别为2.44和3.06，TA约为5.1，CD为0.93，显示出海陵湾主要渔业生物营养结构多样性较低。NND和SDNND分别为0.55和0.35，表明海陵湾食物网营养冗余较高 (图2)。
陵水湾的CR和NR分别为4.45和4.66，TA约为11.18，CD为1.49，显示出陵水湾营养结构多样性较低，但好于海陵湾。NND和SDNND分别为0.60 和0.54，表明陵水湾食物网营养冗余较高，但冗余程度低于海陵湾 (图3)。
与海州湾和南海西南陆架区相比，海陵湾和陵水湾均呈现出食物链长度不足的特征，TA、CD、NND、SDNND均相差不大，处于较低水平，说明这些海湾和近海区域均存在食物链长度不足、捕捞压力大、食物网营养结构冗余的现象 (表4)。
3. 讨论
3.1 生态环境差异和人类活动对渔业生物碳氮同位素的影响
浮游生物等基础饵料生物δ13C和δ15N的变化，通过捕食者的摄食影响到鱼类，进而传递到整个食物网[18]。许思思等[19]分析了近50年来渤海捕捞渔获物资源结构的变化特征及影响因素，指出营养盐的变化会改变浮游植物的群落结构，导致渔业资源结构的改变。陵水湾渔业生物CR高于海陵湾，可能与陵水湾物质输入导致渔业生物食物来源更广泛有关。陵水湾内存在大量的水产养殖，陆源输入营养物质也较多[20]，因此陵水湾渔业生物的CR高于海陵湾，但整体CR均不高。
陵水湾渔业生物NR值和TA值都高于海陵湾，显示陵水湾较海陵湾食物链更长，多样性水平更高。以3.4‰作为一个营养级的氮稳定同位素富集度来计算，陵水湾渔业生物营养级级距仅为1.37，而海陵湾主要渔业生物营养级级距小于1，说明陵水湾和海陵湾均处于高营养级生物较少、食物网受干扰较多 (捕捞活动造成高营养级生物损失) 的状态。
3.2 主要渔业生物不同发育阶段碳氮稳定同位素值变化
渔业生物随着个体生长，食性会发生变化，渔业生物可选择和利用的食物来源更多样；摄食会趋向于高营养层次的生物，从而改变其营养级，占据更多的营养层次[21-24]，如南海鸢乌贼 (Symplectoteuthis oualaniensis) δ15N随胴长增加变化显著，呈指数增长[25]。本研究中，主要渔业生物在不同发育阶段δ15N 和δ13C 发生变化。以陵水湾多齿蛇鲻和日本无针乌贼(Sepiella japonica)为例，由于取样体长有较大差异，δ15N和δ13C均随体长增加而增大，其中多齿蛇鲻和日本无针乌贼δ15N分别变化了1.42‰和2.78‰。以3.4‰作为一个营养级的氮稳定同位素富集度来计算[11]，多齿蛇鲻和日本无针乌贼的营养级分别变化了0.42和0.82；而δ13C分别变化了0.19 ‰和0.86‰，表明随着多齿蛇鲻和日本无针乌贼的生长发育，其食物来源发生了改变。由此可见，陵水湾主要渔业生物在不同发育阶段食性发生变化，营养级亦随之变化。
4. 结论
海陵湾主要渔业生物的δ13C和δ15N均显著高于陵水湾，但CR和NR低于陵水湾。陵水湾渔业生物NR和TA均高于海陵湾，表明陵水湾较海陵湾食物链更长，多样性水平较高。陵水湾渔业生物营养级级距仅为1.37，而海陵湾营养级级距小于1，说明陵水湾和海陵湾均处于高营养级生物较少、食物网受干扰较多的状态。
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图 1 运输温度对乌贼行为的影响
注：a. 模拟运输前乌贼在静息在水中；b. 模拟运输开始后乌贼在水中缓慢游动；c. 模拟低温运输乌贼运动减慢；d. 模拟高温运输下乌贼体色加深，触腕伸出。
Figure 1. Effect of transportation temperature on squid behaviors
Note: a. Squid rested in water before transportation; b. Squid swam slowly in water after the transportation began; c. Squid movement slowed down in low-temperature transportation; d. During high-temperature transportation, the squid's body color deepened and the tentacles stretched out.
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图 3 温度对乌贼死亡率及肝脏糖原、乳酸和酶活的影响
注：不同字母表示各温度组间差异显著(p<0.05)。
Figure 3. Effect of temperature on mortality, glycogen, lactate and enzyme activities in liver
Note: Different letters represent significant differences among temperature groups (p<0.05).
表 1 死亡率与生理指标相关性分析
Table 1 Correlation analysis of mortality and physiological indicators
生理指标
Physiological indicatorPearson相关系数
Pearson correlation
coefficientSpearman相关系数
Spearman correlation
coefficient肝脏糖原含量
Lactate content in liver0.561** 0.412* 肝脏乳酸含量
Lactate content in liver0.630** 0.298 碱性磷酸酶活性
AKP activity−0.181 −0.112 超氧化物歧化酶活性
SOD activity−0.024 0.205 谷草转氨酶活性
AST activity0.632** 0.472* 谷丙转氨酶活性
ALT activity−0.183 0.093 注：*. 显著相关 (p<0.05)；**. 极显著相关(p<0.01)。 Note: *. Significant correlation (p<0.05); **. Extremely significant correlation (p<0.01). 
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[1] 李继姬, 郭宝英, 吴常文. 浙江海域曼氏无针乌贼资源演变及修复路径探讨[J]. 浙江海洋学院学报 (自然科学版), 2011, 30(5): 381-385. [2] 乌贼资源增殖研究课题组. 浙江近海曼氏无针乌贼资源增殖及繁殖保护的研究[J]. 浙江水产学院学报, 1986(2): 99-104. [3] 吴常文, 董智勇, 迟长凤, 等. 曼氏无针乌贼(Sepiella maindro ni)繁殖习性及其产卵场修复的研究[J]. 海洋与湖沼, 2010, 41(1): 39-46. doi: 10.11693/hyhz201001005005 [4] 徐开达, 周永东, 王洋, 等. 浙北近海曼氏无针乌贼增殖放流效果评估[J]. 中国水产科学, 2018, 25(3): 654-662. [5] 陈佳怡, 龙进霞, 徐汉祥, 等. 曼氏无针乌贼(Sepiella japoni ca)繁殖期行为谱特征的研究[J]. 海洋与湖沼, 2021, 52(6): 1549-1556. doi: 10.11693/hyhz20210500119 [6] BOAL J G, PROSSER K N, HOLM J B, et al. Sexually mature cuttlefish are attracted to the eggs of conspecifics[J]. J Chem Ecol, 2010, 36(8): 834-836. doi: 10.1007/s10886-010-9816-0
[7] 王琪, 梅俊, 谢晶. 低温保活运输对海鲈鱼应激及品质的影响[J]. 中国食品学报, 2022, 22(7): 203-213. [8] 龙华. 温度对鱼类生存的影响[J]. 中山大学学报 (自然科学版), 2005, 44(B06): 254-257. [9] 王林龙, 王展, 张雪梅, 等. 不同底质和温度对金乌贼仔乌饥饿耐受能力的影响[J]. 中国水产科学, 2018, 25(5): 1071-1081. [10] 王鹏帅, 蒋霞敏, 韩庆喜, 等. 盐度和温度对不同规格虎斑乌贼幼体的耗氧率、排氨率和窒息点的影响[J]. 水生生物学报, 2017, 41(5): 1027-1035. doi: 10.7541/2017.128 [11] 岳彦峰, 彭士明, 苏志星, 等. 六斑刺鲀幼鱼运输方法探讨[J]. 水产养殖, 2021, 42(8): 44-45. doi: 10.3969/j.issn.1004-2091.2021.08.011 [12] 包玉龙, 张涛, 刘圣聪. 大规格哲罗鲑活鱼运输的研究[J]. 安徽农学通报, 2017, 23(18): 87-89. doi: 10.3969/j.issn.1007-7731.2017.18.038 [13] 朱越, 王凯, 吴松, 等. 水温和摇晃对黑鲷幼鱼运输生存状态的影响[J]. 上海海洋大学学报, 2020, 29(4): 533-541. doi: 10.12024/jsou.20190402605 [14] 周珊珊, 周永东, 李哲, 等. 振荡频率对曼氏无针乌贼成体死亡率及生存状态的影响[J]. 水产学报, 2024, 48(2): 189-1981. [15] 樊甄姣, 夏灵敏, 吴常文, 等. 亚硝酸氮对曼氏无针乌贼幼体的急性毒性及免疫系统的影响[J]. 河北渔业, 2009(7): 8-11. doi: 10.3969/j.issn.1004-6755.2009.07.004 [16] 尹飞, 彭士明, 范帆, 等. 硫化物急性毒性对曼氏无针乌贼幼体血液生理生化指标的影响[J]. 安全与环境学报, 2011, 11(4): 9-13. doi: 10.3969/j.issn.1009-6094.2011.04.003 [17] 隋宥珍, 刘连为, 徐开达, 等. 春季洞头洋曼氏无针乌贼生物学特性研究[J]. 浙江海洋大学学报 (自然科学版), 2021, 40(6): 486-490. [18] 徐晓萱, 隋宥珍, 刘姝含, 等. 基于角质颚外部形态特征的曼氏无针乌贼2个地理群体判别[J]. 广东海洋大学学报, 2023, 43(1): 127-133. doi: 10.3969/j.issn.1673-9159.2023.01.016 [19] 蒋霞敏, 陆珠润, 何海军, 等. 几种生态因子对曼氏无针乌贼野生和养殖卵孵化的影响[J]. 应用生态学报, 2010, 21(5): 1321-1326. [20] 谢慕原, 徐汉祥, 张涛, 等. 养殖环境下曼氏无针乌贼生长的初步研究[J]. 浙江海洋大学学报 (自然科学版), 2021, 40(5): 400-406. [21] 黄伟卿, 陈宇光, 张艺, 等. 盐度胁迫对曼氏无针乌贼胚胎发育和生长性能的影响[J]. 渔业现代化, 2022, 49(6): 100-107. doi: 10.3969/j.issn.1007-9580.2022.06.013 [22] 张建设, 迟长凤, 吴常文. 曼氏无针乌贼胚胎发育生物学零度和有效积温的研究[J]. 南方水产科学, 2011, 7(3): 45-49. doi: 10.3969/j.issn.2095-0780.2011.03.008 [23] 徐晓萱, 谢玉, 刘姝含, 等. 基于GAM模型的浙江近海曼氏无针乌贼时空分布研究[J]. 浙江海洋大学学报 (自然科学版), 2022, 41(5): 400-407. [24] 刘姝含, 刘连为, 徐开达, 等. 浙江中北部近海曼氏无针乌贼资源现状[J]. 浙江海洋大学学报 (自然科学版), 2022, 41(4): 286-293. [25] 周珊珊, 蒋永生, 镇小蔓, 等. 运输密度对曼氏无针乌贼亲体死亡率及生理指标的影响[J]. 浙江海洋大学学报 (自然科学版), 2022, 41(5): 436-441. [26] 王平, 毛克彪, 孟飞, 等. 中国东海海表温度时空演化分析[J]. 国土资源遥感, 2020, 32(4): 227-235. [27] 史会来, 张涛, 平洪领, 等. 曼氏无针乌贼规模化人工繁育及增殖放流技术探讨[J]. 科学养鱼, 2015(12): 44-46. [28] 张漫瑶, 石雯静, 桂峰, 等. 利用MaxEnt模型的舟山海域曼氏无针乌贼生境适宜性研究[J]. 南方水产科学, 2023, 19(5): 22-31. doi: 10.12131/20230080 [29] 文菁, 曹观蓉, 李施颖, 等. 环境因子对虎斑乌贼幼体存活率及行为的影响[J]. 水产科学, 2011, 30(6): 321-324. doi: 10.3969/j.issn.1003-1111.2011.06.003 [30] 尹飞, 王春琳, 宋微微. 曼氏无针乌贼幼体生态因子耐受性的研究[J]. 湛江海洋大学学报, 2005, 25(4): 39-43. [31] 陈燕园, 林志华, 刘圣, 等. 缢蛏糖原磷酸化酶基因多态性与糖原含量的关联分析[J]. 海洋学报, 2022, 44(2): 77-83. [32] 杜可, 林岗, 李惠莲, 等. 低温胁迫对三沙湾华贵栉孔扇贝生理指标的影响[J]. 福建师范大学学报 (自然科学版), 2021, 37(6): 62-69. [33] 吴加莹, 戴明姝, 刘志刚, 等. 温度对织锦巴非蛤稚贝生存和生长的影响[J]. 南方水产科学, 2023, 19(2): 62-69. doi: 10.12131/20220155 [34] 乐可鑫, 蒋霞敏, 彭瑞冰, 等. 4种生态因子对虎斑乌贼幼体生长与存活的影响[J]. 生物学杂志, 2014, 31(4): 33-37. doi: 10.3969/j.issn.2095-1736.2014.04.033 [35] TEJPAL C S, PAL A K, SAHU N P, et al. Dietary supplementation of l-tryptophan mitigates crowding stress and augments the growth in Cirrhinus mrigala fingerlings[J]. Aquaculture, 2009, 293(3): 272-277.
[36] 苗增良, 李鹏, 周秀锦, 等. 急性力竭性运动后日本黄姑鱼乳酸、糖原和葡萄糖水平变化[J]. 江苏农业科学, 2012, 40(9): 212-214. doi: 10.3969/j.issn.1002-1302.2012.09.086 [37] HYNDMAN C A, KIEFFER J D, BENFEY T J. The physiological response of diploid and triploid brook trout to exhaustive exercise[J]. Comp Biochem Physiol A, 2003, 134(1): 167-179. doi: 10.1016/S1095-6433(02)00245-3
[38] WANG Y, HEIGENHSUSER G J, WOOD C M. Integrated responses to exhaustive exercise and recovery in rainbow trout white muscle: acid-base, phosphogen, carbohydrate, lipid, ammonia, fluid volume and electrolyte metabolism[J]. J Exp Biol, 1994, 195(1): 227-258. doi: 10.1242/jeb.195.1.227
[39] 赵晨曦, 韩庆喜, 韩子儒, 等. 虎斑乌贼喷墨对其生长及存活的影响[J]. 宁波大学学报(理工版), 2020, 33(4): 6-11. [40] 李智巧, 刘旭佳, 姜发军, 等. 水温对糙海参幼参生长、抗氧化酶及免疫酶活力的影响[J]. 中国水产科学 2023, 30(12): 1429-1444. [41] CHAI Y H, PENG R B, JIANG M W, et al. Effects of ammonia nitrogen stress on the blood cell immunity and liver antioxidant function of Sepia pharaonic[J]. Aquaculture, 2022, 546: 737417. doi: 10.1016/j.aquaculture.2021.737417
[42] 李豫, 黄建盛, 陈有铭, 等. 低温胁迫对军曹鱼幼鱼鳃组织抗氧化能力、细胞凋亡和组织结构的影响[J]. 南方水产科学, 2023, 19(3): 68-77. doi: 10.12131/20220227 [43] 曾霖, 王永红, 宋炜, 等. 基于转录组解析铜驯化对低温胁迫下大黄鱼氧化损伤的影响[J]. 中国水产科学, 2022, 29(10): 1425-1436. doi: 10.12264/JFSC2022-0184 [44] 董福霖, 黄天晴, 刘恩慧, 等. 高温胁迫对虹鳟 (Oncorhynchus mykiss) 肝脏中抗氧化酶活性和免疫相关基因表达的影响[J]. 海洋与湖沼, 2023, 54(1): 225-232. doi: 10.11693/hyhz20220300064 [45] 李亮. 杂交鲍 (Haliotis discus hannai♀×Haliotis iris♂) 温度耐受性研究[D]. 济南: 山东大学, 2017: 20-24. [46] 孙虎山 李光友. 栉孔扇贝血淋巴中ACP和AKP活性及其电镜细胞化学研究[J]. 中国水产科学, 1999, 6(4): 6-9. doi: 10.3321/j.issn:1005-8737.1999.04.002 [47] 宁军号, 常亚青, 刘伟, 等. 温度骤降对光滑河兰蛤的胁迫效应[J]. 水产科学, 2016, 35(2): 117-122. [48] 范耘硕, 邵蓬, 贾旭颖, 等. 温度胁迫对大鳞副泥鳅抗氧化与非特异性免疫指标的影响[J]. 渔业科学进展, 2019, 40(2): 58-64. [49] 曾霖, 李文成, 宋炜, 等. 铜驯化改善大黄鱼低温耐受性的作用机制[J]. 中国水产科学, 2023, 30(5): 595-603. doi: 10.12264/JFSC2023-0009 [50] 李赟, 汝少国. 久效磷对金鱼肝脏和血浆谷丙、谷草转氨酶活性的影响[J]. 安全与环境学报, 2008, 8(5): 9-12. doi: 10.3969/j.issn.1009-6094.2008.05.003 [51] 袁仲瑾, 岑剑伟, 李来好, 等. 低温暂养对珍珠龙胆石斑鱼存活、非特异性免疫及抗氧化指标的影响[J]. 南方水产科学, 2022, 18(6): 118-126. doi: 10.12131/20220042 [52] KIEMER M C B, BLACK K D, LUSSOT D, et al. The effects of chronic and acute exposure to hydrogen sulphide on Atlantic salmon (Salmo salar L.)[J]. Aquaculture, 1995, 135(4): 311-327.
[53] 高权新, 谢明媚, 彭士明, 等. 急性温度胁迫对银鲳幼鱼代谢酶、离子酶活性及血清离子浓度的影响[J]. 南方水产科学, 2016, 12(2): 59-66. doi: 10.3969/j.issn.2095-0780.2016.02.009 [54] 袁新程, 蒋飞, 施永海, 等. 高温胁迫对美洲鲥1+ 龄鱼种抗氧化与非特异性免疫相关指标的影响[J]. 浙江大学学报 (农业与生命科学版), 2021, 47(1): 107-117. [55] ELLOUZ S C, BENMABROUK H, BAROUDI O, et al. Mediterranien cuttlefish Sepia officinalis squid ink is cytotoxic but does not inhibit Glioblastoma U87 tumor cells proliferation, with high nutritional values of edible viscera[J]. Int J Mol Sci, 2014, 3(2): 146-154.
[56] 王馨云, 谢晶. 不同冷藏条件下金枪鱼的水分迁移与脂肪酸变化的相关性[J]. 食品科学, 2020, 41(5): 200-206. doi: 10.7506/spkx1002-6630-20190303-017 [57] 吴艺文, 赵曼曼, 尤孝鹏, 等. 鲜活虹鳟鱼的呼吸频率与肌肉品质的相关性[J]. 食品工业科技, 2023, 44(12): 29-36. -
期刊类型引用(13)
1. 张文博，黄洪辉，巩秀玉，刘华雪. 南海西部不同粒级浮游动物碳氮稳定同位素研究. 海洋环境科学. 2025(01): 89-96 . 
百度学术
2. 汪慧娟，徐姗楠，张文博，黄洪辉，齐占会，程琪，刘华雪. 基于碳氮稳定同位素的珠江口南沙海域渔业生物群落营养结构研究. 生态科学. 2024(02): 42-50 . 百度学术
3. 邱星宇，刘庆霞，陈作志，蔡研聪，黄洪辉. 2023年春季南沙珊瑚岛礁主要鱼类碳氮稳定同位素研究. 热带海洋学报. 2024(06): 104-113 . 百度学术
4. 邱星宇，刘庆霞，陈作志，蔡研聪，戴守辉，黄洪辉. 春季南沙西南部陆架区主要渔业生物营养结构. 中国水产科学. 2024(12): 1524-1538 . 百度学术
5. 王子涵，曾聪，姜子禺，曹玲. 东海及其邻近海域受胁鱼类保护空缺分析. 热带海洋学报. 2023(01): 66-86 . 百度学术
6. 李纯厚，齐占会. 中国渔业生态环境学科研究进展与展望. 水产学报. 2023(11): 132-147 . 百度学术
7. 彭谦，王啟芳，宋普庆，黄丁勇，张涵，王建佳，郑新庆. 秋季涠洲岛珊瑚礁主要鱼类营养关系的初步研究. 海洋学报. 2023(09): 91-104 . 百度学术
8. 杨蓉，李垒. 碳氮氧稳定同位素技术在水生态环境中的应用. 环境科学研究. 2022(01): 191-201 . 百度学术
9. 王开立，龚玉艳，陈作志，许友伟，孙铭帅，蔡研聪，李佳俊，徐姗楠. 基于稳定同位素技术的南海北部蓝圆鲹的营养生态位. 生态学杂志. 2022(04): 724-731 . 百度学术
10. 尹洪洋，朱文涛，马文刚，章翔，夏景全，许强，李建龙，何法庆，李秀保. 三亚蜈支洲岛海洋牧场区域夏季食物网研究. 生态学报. 2022(08): 3241-3253 . 百度学术
11. 张婉茹，刘庆霞，黄洪辉，覃晓青，李佳俊，陈建华. 2020年冬季大亚湾西南海域主要渔业生物碳氮稳定同位素研究. 热带海洋学报. 2022(03): 147-155 . 百度学术
12. 郭清扬，谷阳光，鲍虞园，李银康，周传江，颉晓勇. 中华鲎的食物组成及营养位置分析. 南方水产科学. 2021(04): 35-40 . 本站查看
13. 汪慧娟，张文博，黄洪辉，徐姗楠，刘华雪. 基于碳、氮稳定同位素的大亚湾渔业生物群落营养结构. 南方水产科学. 2021(05): 101-109 . 本站查看
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