Study on bacteriostatic activity of nanocerium dioxide against two aquatic pathogenic Vibrio spp.
-
摘要:
纳米二氧化铈 (nCeO2) 是一种重要的新型高抗氧化性稀土金属氧化物。为开发高效、环保且无耐药性的新型抗菌剂，通过高温煅烧六水合硝酸铈[Ce(NO3)3·6H2O]研磨制得nCeO2，探究了nCeO2 对创伤弧菌 (Vibrio vulnificus) 和副溶血弧菌 (V. parahaemolyticus) 的抑菌活性，并利用罗氏沼虾 (Macrobrachium rosenbergii) 体内实验对nCeO2的抑菌效果进行验证。结果显示：1) 所得nCeO2较为纯净，颗粒直径为 25.03 nm，Zeta电位 (mV) 为 −5.65，在溶液中分散均匀。2) nCeO2对创伤弧菌和副溶血弧菌的最小抑菌浓度 (MIC) 分别为128和256 μg·mL−1，最小杀菌浓度 (MBC) 均为512 μg·mL−1；nCeO2对创伤弧菌和副溶血弧菌的抑菌环直径分别为21.50和17.42 mm。3) 3种浓度nCeO2 (1/2 MIC、1 MIC、2 MIC) 均能显著抑制2种弧菌的生长活力，同时提高其胞外碱性磷酸酶 (AKP) 活性、菌液相对导电率、胞外核酸和可溶性蛋白质含量 (p<0.05)。4) nCeO2 拌料饲喂显著降低了创伤弧菌和副溶血弧菌感染模型中罗氏沼虾的死亡率 (p<0.05)。研究表明nCeO2对副溶血弧菌和创伤弧菌体外和体内均具有良好的抑杀作用，其抗菌作用可能与其破坏菌体细胞壁、细胞膜完整性和细胞膜通透性有关。
Abstract:Nanocerium dioxide (nCeO2) is an important new type of rare earth metal oxide with high oxidation resistance. In order to develop new antimicrobial agents witch are efficient, environmentally friendly and non-resistant, we obtained nCeO2 from cerium nitrate hexahydrate by high temperature calcination. We sudied the in vitro antibacterial activity of nCeO2 on two kinds of aquatic pathogens (Vibrio vulnificus and V. parahaemolyticus), and verified the antibacterial effect of nCeO2 by in vivo experiment of Macrobrachium rosenbergii. The results show that: 1) The obtained nCeO2 was relatively pure. The particle diameter was 25.03 nm, the Zeta potential (mV) was −5.65, and the dispersion in the solution was relatively uniform. 2) The minimum inhibitory concentrations (MIC) of nCeO2 against V. vulnificus and V. parahaemolyticus were 128 and 256 μg·mL−1, respectively, and the minimum bactericidal concentrations (MBC) all were 512 μg·mL−1. The diameter of the inhibition ring was 21.50 mm for V. vulnificus and 17.42 mm for V. parahaemolyticus. 3) The three concentrations of nCeO2 (1/2 MIC, 1 MIC and 2 MIC) all significantly improved the extracellular AKP activity, relative conductivity of bacterial solution, nucleic acid content and soluble protein content in the extracellular (p<0.05). 4) The nCeO2 supplementation in the feed significantly reduced the mortality of M. rosenbrei in V. vulnificus and V. parahaemolyticus infection models (p<0.05). The results indicate that nCeO2 has a good inhibitory effect on aquatic pathogens V. vulnificus and V. parahaemolyticus, and the antibacterial action may be related to its destruction of cell wall membrane integrity and cell membrane permeability.
-
为推进我国水产养殖方式的转变，近年来封闭式工厂化养殖已逐渐成为对虾养殖的重要发展方向，但由于该模式以人工投饵为主，而且养殖密度高、投饵量大，养殖过程中易产生并积累大量的残饵、粪便和生物残体等物质。这些污染物长期处于水体下层，在厌氧的环境中分解产生氨氮、亚硝酸氮、硫化氢、有机酸、胺类、低级脂肪酸和甲烷等对养殖动物有毒的中间产物，成为养殖水体污染的重要内源[1]。如何调控好养殖水质，降低养殖污染，尽可能利用少的空间，获得高产优质的产品，成为对虾养殖中的焦点问题。
一般的理化方法控制水质技术存在种种弊端。从可持续发展的要求来说，利用微生物制剂对养殖水质因子进行生物调控是改善养殖生态环境，减少病害发生及保持水产养殖健康、稳定发展的重要手段。微生物制剂在虾塘方面使用情况的研究进行得较多，但对工厂化养殖水体研究的报道还较少[2-5]。
本实验研究了地衣芽孢杆菌(Bacillus licheni-formis, BL)、荚膜红假单胞菌(Rhodopseudomonas capsulata, RC)和乳酸杆菌(Lactobacillus spp.，LB)对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)封闭式高密度养殖水质的调控效果。探索实际生产中对虾养殖水质的调控方法，为进一步研究构建具有南方特色的对虾工厂化养殖模式及对虾工厂化高密度养殖水质调控提供科学依据。
1. 材料与方法
1.1 实验材料
荚膜红假单胞菌为液体型，活菌数为5×108CFU · mL-1; 地衣芽孢杆菌为粉末型，活菌数为2×109CFU · g-1；乳酸杆菌为液体型，活菌数为2×109CFU · mL-1。3种微生物制剂均由中国水产科学研究院南海水产研究所健康养殖中心提供。凡纳滨对虾初始平均体长3.1 cm，平均体重0.87 g。
1.2 实验系统
实验于2005年8月15日至2005年10月3日在广东省湛江市东海岛国家863海水养殖种子工程南方基地进行。实验海水经二级沙滤后72 h暗处静止备用。实验容器为玻璃钢桶，容积0.3 m3，水深0.65 m，有独立的给排水系统及完善的供气系统，室内自然光照，全程充气。
1.3 实验设计
实验历时45 d。实验前用高锰酸钾消毒玻璃钢桶，养殖用水经二氧化氯消毒剂消毒，其后采用曝气24 h方式去除水体中的余氯。对虾暂养7 d后开始实验。具体实验设计见表 1，各组均设置3个重复。每组随机放养凡纳滨对虾100尾。每日投饵4次，投喂量根据对虾的具体摄食情况而定。实验过程中适量添加淡水补充蒸发水量，其余管理措施各组均一致。每天虹吸残饵和粪便。
表 1 各组施用微生物制剂的情况Table 1 The method of using microbiological preparation in each group组别
group对照组
control group地衣芽孢杆菌+ 荚膜红假单胞菌(G1)
B.licheniformis +R.capsulate地衣芽孢杆菌+ 荚膜红假单胞菌(G2)
B.licheniformis +R.capsulata地衣芽孢杆菌+ 乳酸杆菌(G3)
B.licheniformis +Lactobacillus spp.地衣芽孢杆菌+ 乳酸杆菌(G4)
B.licheniformis +Lactobacillus spp.施用频率
frequency- 1次/7 d 1次/3 d 1次/7 d 1次/3 d 施用配比
ratio- 2：1 2：1 1：2 1：2 施用量
quantity-1.5 g +3 mL 3 g+6 mL 1.5 g+3 mL 3 g+6 mL 总活菌量
total quantity of bacteriums- 4.5×109CFU 9×109CFU 9×109CFU 1.8×1010CFU 1.4 水质分析方法
本实验主要监测水体中硝酸氮(NO3-)、氨氮(NH4+)、亚硝酸氮(NO2-)、化学耗氧量(COD)、活性磷酸盐(PO43-)等各项水质指标的变化情况。水样现场采集后立即进行测定。测定方法参考《海洋监测规范》(BG 17378.4-1998)[6]。
2. 结果
2.1 对水体中NO3-含量的影响
各处理组间NO3-含量除28 d外差异不显著(P>0.05)。实验开始时各组水体中的NO3-含量基本一致；到第7天各处理组NO3-含量均低于对照组，但差异不显著(P>0.05);在第28天低于对照组，且差异显著(P＜0.05)。实验结束时G2组NO3-较高，其余各处理组硝酸氮含量与对照组间有差异但不显著(P>0.05)。各组NO3-含量均在21 d达到峰值，随后略有降低(图 1)。
2.2 对水体中NH4+含量的影响
如图 2所示，仅G1、G3组在28 d略有降低，各处理组NH4+浓度整体呈积累趋势，但均达到良好水质标准，且始终低于对照组。第7~35天各组NH4+含量差异显著(P＜0.05)，第14天时各处理组间差异显著(P＜0.05)。第7天NH4+降低到最低值，其中G1低达0.009 mg · L-1。在第28天水体中NH4+含量急剧增加，对照组上升较快。处理组G1、G2、G3、G4的NH4+的相对降解率[(对照组-处理组) /对照组×100%]分别为62%、60%、65%、49%。实验前21 d，G2组NH4+含量波动较小，相对降低解为79%。
2.3 对水体中NO2-含量的影响
实验开始的1~7 d各处理组水体中NO2-的含量较低，随实验的进行含量有所升高，但始终明显低于对照组。G1组的NO2-含量最低，并一直保持至实验结束(图 3)。处理组G1、G2、G3、G4的相对降解率46%、22%、22%、40%。第7、14、21、和35天时各处理组NO2-含量显著低于对照组(P＜0.05)，在第14天各处理组间差异显著(P＜0.05)。NO2-含量实验中呈先上升后降低的趋势，到第21天对照组NO2-的浓度已达0.725 mg · L-1。
2.4 对水体中PO43-含量的影响
实验期间水中的PO43-含量随养殖时间的推移而增加，各处理方法都不能很好的缓解水体中PO43-的积累。各组PO43-的含量在第7、21、28天有差异，但差异不显著(P>0.05)(表 2)。
表 2 水中活性磷酸盐含量变化Table 2 The change of PO43-in waterMean±SD; mg · L-1 时间/d
time对照
control groupG1 G2 G3 G4 0 0.029±0.002c 0.042±0.003a 0.035±0.002b 0.034±0.000b 0.034±0.001b 7 0.340±0.010c 0.398±0.010a 0.391±0.012ab 0.366±0.016abc 0.372±0.020abc 14 0.677±0.003 0.710±0.018 0.707±0.012 0.711±0.017 0.719±0.019 21 1.008±0.022ia 0.990±0.031ab 0.945±0.021ab 0.920±0.013b 0.926±0.022ab 28 1.464±0.012a 1.424±0.022ab 1.310±0.065b 1.418±0.029ab 1.424±0.014ab 35 1.916±0.036 1.966±0.060 1.833±0.077 1.986±0.088 1.989±0.070 注: 同行数据中上标具不同字母者标记的值表示存在显著差异(P＜0.05)
Note: Different letters in the same rows show significant difference.2.5 对水体中COD的影响
COD随着养殖时间的推移呈上升趋势。各组COD在第21天上升至较高值，但从结果来看，组间无显著差异(P>0.05)，其中G1、G2组COD相对较低(表 3)。
表 3 水中COD的变化Table 3 The change of COD in waterMean±SD; mg · L-1 时间/d
time对照
control groupG1 G2 G3 G4 0 1.097±0.012 1.076±0.048 1.105±0.002 1.104±0.034 1.108±0.028 7 2.113±0.140a 1.921±0.112ab 1.704±0.108b 1.940±0.023ab 2.029±0.191ab 14 2.899±0.248 3.093±0.058 2.908±0.136 2.985±0.136 2.860±0.046 21 3.944±0.431bc 6.384±0.522a 6.618±0.062a 3.218±0.417c 5.873±0.386a 28 19.023±0.510ab 7.584±0.213c 13.185±0.783bc 20.362±6.443ab 24.755±1.456a 35 38.848±0.841a 29.020±4.370bc 32.020±0.470b 29.982±0.524bc 24.438±1.629c 注: 同行数据中上标具不同字母者标记的值表示存在显著差异(P＜0.05)
Note: Different letters in the same rows show significant difference.3. 讨论
3.1 微生物制剂对对虾养殖水体中氮化合物含量的影响
处理组NH4+含量显著低于对照组，均达到良好水质标准(NH4+ ＜0.6 mg · L-1)，表明微生物制剂对养殖水体氨氮的去除有较明显的效果。实验前期0~7 d内氨氮、亚硝酸盐的含量比较低是因为幼虾摄食量低，排泄物较少，这同祁真等[7]的研究结论一致。到第21天各组水质变差，表明水体中有机物积累已超过微生物制剂的处理限度，提示微生物制剂分解有机物的能力有一定的限度，与王彦波等[8]和朱忠琴等[9]的结论一致。
在本实验中，各实验组的NH4+整体呈上升的趋势，这可能是亚硝酸盐的还原产物中含有NH4+ [10]，导致了NH4+的积累。水体NO2-向NH4+和NO3-转化反应中，会表现出较低的NO2-浓度，较高的NO3-浓度。曝气条件下的游离混合微生物可以将氨氧化成硝态氮与亚硝态氮。实验过程中连续充氧，溶解氧的存在，反硝化脱氮会受到影响，也会造成水中硝态氮的积累。
在实验中氮化合物均呈现出随养殖时间积累的趋势。对虾工厂化养殖中，提高了水的利用率，减少了养殖废水的排放; 但投饵量的增加和养殖密度的增大，致使饵料和对虾排泄物等在养殖水体中积累。如果在养殖中后期长期不换水，这些物质溶解在水体中，分解后可产生大量氨氮、亚硝酸氮等有害物质，导致水质氮化合物含量上升。
3.2 微生物制剂对水体中PO43-和COD的影响
本实验中COD和PO43-均较高，呈现出上升趋势。在高密度、高投饵的对虾工厂化养殖水体中，作为主要营养元素的无机磷含量普遍较高，且随时间增加而升高。在水环境中有机物的分解产生磷，浮游植物的生长消耗磷。本实验是室内小水体实验，水中浮游植物含量极少，造成磷酸盐含量升高。邱德全等[11]研究表明在高密度对虾养殖中活性磷的含量都比较高。胡菊香等[12]测定的养殖水中COD也较高，达11~23 mg · L-1。由测定结果来看，实验中各微生物制剂对降低COD的作用没有显著差异，这同马江耀等[13]研究光合细菌、水产EM原液、益生菌(主要为芽孢杆菌Bacillus sp.)对COD无明显效果的结论是一致的。在长期不换水的情况下，水中的残饵、粪便等随养殖时间的推移不断积累，从而造成了各实验组COD和活性磷酸盐随养殖时间推进，不同程度的升高。
3.3 多种微生物的协同作用
光合细菌能够分解小分子有机物，具有降低养殖水体中氨氮、亚硝态氮和COD等有害物质，净化水质等重要作用，它可以促进异养菌的生长。芽孢杆菌能够将大分子有机物分解成小分子有机物和氨基酸等，促进H2S、亚硝酸盐氧化，对水体中氨氮和有机物的分解作用比较明显[14]。乳酸菌能降解亚硝酸盐的含量，但研究较多的是通过饵料添加以中和动物体内的毒性物质，如抑制胺和氨的合成。荚膜红假单胞菌与地衣芽孢杆菌、乳酸杆菌与地衣芽孢杆菌之间在机理上可形成协同作用的关系。多种微生物联合使用，菌群在其生长过程中可直接吸收利用水体中的小分子含氮化合物，迅速分解水中的有机物，同时依靠协同作用，可以降低水中耗氧量、氮化合物含量，调控养殖水质。
实验结果表明，本实验在虾池中添加微生物制剂，可以减少换水量，缓解氨氮、亚硝酸盐积累的问题，减少由换水带入的病菌，从而达到净化水质的目的。其他学者的研究也表明多种微生物能较好地调控养殖水质，如宫兴文等[15]将玉垒菌和光合细菌联用，结果表明可以增加水体溶氧、起到降低NH4+的作用; 李卓佳等[16]研究表明以芽抱杆菌为主体的复合微生物可改善鱼塘水质条件，降低氨氮和亚硝酸盐浓度; 叶乐等[17]将芽孢杆菌和光合细菌用于对虾育苗池可降低H2S、NH4+的含量。
使用不同的微生物制剂，其作用效果各不相同。在实验进行的前21 d，降低水体中氨氮的最佳组为地衣芽孢杆菌+荚膜红假单胞菌3 d使用1次，21 d后地衣芽孢杆菌+乳酸杆菌7 d使用1次的作用较为明显; 降低亚硝酸氮的最佳方案是地衣芽孢杆菌+荚膜红假单胞菌组合7 d使用1次。但各处理组对PO43-均无明显效果，而在降低水体COD的方面地衣芽孢杆菌+荚膜红假单胞菌组合相对较好。在水中施用地衣芽孢杆菌和荚膜红假单胞菌制剂，可以明显降低养殖水体的氨氮等物质的含量。
对水质的调控效果综合分析表明，微生物制剂3 d施用1次与7 d施用1次无显著差异。增加微生物制剂的使用频率并不能更好地改善养殖水质。对微生物制剂的使用间隔时间并非越短越好，微生物制剂的浓度也并非越高越好。从节约养殖成本考虑，使用微生物制剂的时间间隔可在1周以上。粉末状的地衣芽孢杆菌在水中的沉积系数大于液体制剂的乳酸杆菌、荚膜红假单胞菌，前者更适合于净化塘底，而后两者对富营养化养殖池水质的净化更为理想。不同季节、不同品种对虾养殖的环境条件不相同，对微生物制剂的使用方法、比例、用量和施用频率有待进一步研究。
-
![]()
图 1 所制得纳米二氧化铈的表征
注：a. 纳米二氧化铈X射线粉末衍射测试结果；b. 纳米二氧化铈透射电镜结果。
Figure 1. Characterization of test nCeO2
Note: a. Results of XRD test; b. Transmission electron microscope of nCeO2.
![]()
图 2 不同质量浓度纳米二氧化铈下创伤弧菌/副溶血弧菌的生长曲线
Figure 2. Growth curves of V. vulnificus/V. parahaemolyticus with different mass concentrations of nCeO2
![]()
图 3 不同浓度纳米二氧化铈下创伤弧菌/副溶血弧菌的胞外AKP酶活性和相对导电率
注：相同处理时点情况下，不同浓度纳米二氧化铈处理组中，*. p<0.05；同一颜色不同英文字母上标表示相同浓度纳米二氧化铈处理下不同时间点差异显著 (p<0.05)。
Figure 3. Extracellular AKP activities and relative conductivity of V. vulnificus/V. parahaemolyticus with different concentrations of nCeO2
Note: In the group treated with the different concentrations of nano-cerium dioxide at the same time point, *. p<0.05; Different lowercase letters within the same color indicate significant differences at different time points under the treatment of the same concentration of nano-cerium dioxide (p<0.05).
![]()
图 5 拌料纳米二氧化铈对罗氏沼虾创伤弧菌/副溶血弧菌感染模型累积死亡率的影响
注：感染模型组与空白对照组比较，*. p<0.05，**. p<0.01；纳米二氧化铈+感染组与感染模型组比较，#. p<0.05，##. p<0.01。
Figure 5. Effects of mixed material nCeO2 on cumulative mortality of V. vulnificus/V. parahaemolyticus infection model of M. rosenbergii
Note: Infection model group compared with the blank group, *. p<0.05, **. p<0.01; nCeO2+infection model group compared with the infection model group, #. p<0.05, ##. p<0.01.
表 1 纳米二氧化铈对2种水产病原弧菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度
Table 1 MIC and MBC of nCeO2 against two aquatic pathogenic Vibrio species
菌种
Strain最小抑菌浓度
MIC/(μg·mL−1)最小杀菌浓度
MBC/(μg·mL−1)比值
MBC/MIC创伤弧菌 V. vulnificus 128 512 3 副溶血弧菌 V. parahaemolyticus 256 512 2 
下载: 导出CSV
表 2 纳米二氧化铈对2种水产病原弧菌的抑菌效果
Table 2 Antibacterial effects of nCeO2 on two aquatic pathogenic Vibrio species
菌种
Strain抑菌环直径
Zone of inhibition/mm敏感性
Sensitivityn1 n2 n3 平均 Mean 创伤弧菌
V. vulnificus22.79 19.89 21.83 21.50±1.48 +++ 副溶血弧菌
V. parahaemolyticus17.55 18.14 16.59 17.42±0.78 ++ 注：+++. 极敏感；++. 高敏感。 Note: +++. Extremely sensitive; ++. Highly sensitive.
下载: 导出CSV
-
[1] 庞广富. 基于PLC物联网的自动化仪表在水产养殖中水质检测的应用[J]. 中国农业资源与区划, 2023, 44(8): 133, 144. [2] 邓益琴. 水产动物弧菌病及其生物防治研究进展[J]. 大连海洋大学学报, 2023, 38(4): 553-563. [3] BERNÁLDEZ-SARABIA J, LIZáRRAGA-PARTIDA M L, HERNÁNDEZ-LÓPEZ E L, et al. Distribution of pathogenic vibrios and Vibrio spp. in the water column and sediment samples from the southern Gulf of Mexico[J]. Mar Pollut Bull, 2021, 173(Pt B): 113116.
[4] 彭钟琴, 黄璐. 水产品中创伤弧菌检测方法的研究进展[J]. 食品安全导刊, 2021(36): 190-192. doi: 10.3969/j.issn.1674-0270.2021.36.spaqdk202136067 [5] 孙一享, 常洪军, 杨行鑫, 等. 水产动物副溶血弧菌病及其噬菌体防治研究进展[J]. 微生物学通报, 2023, 50(8): 3620-3634. [6] BAKER-AUSTIN C, OLIVER J D. Vibrio vulnificus[J]. Trends Microbiol, 2020, 28(1): 81-82. doi: 10.1016/j.tim.2019.08.006
[7] CHOI G, CHOI S H. Complex regulatory networks of virulence factors in Vibrio vulnificus[J]. Trends Microbiol, 2022, 30(12): 1205-1216. doi: 10.1016/j.tim.2022.05.009
[8] 陈媛媛, 王亚男, 刘士朋. 副溶血性弧菌致病性和检测方法研究进展[J]. 河北医药, 2022, 44(22): 3491-3495. doi: 10.3969/j.issn.1002-7386.2022.22.034 [9] STEPHEN INBARAJ B, CHEN B H. An overview on recent in vivo biological application of cerium oxide nanoparticles[J]. Asian J Pharm Sci, 2020, 15(5): 558-575. doi: 10.1016/j.ajps.2019.10.005
[10] ZHANG M Z, ZHANG C, ZHAI X Y, et al. Antibacterial mechanism and activity of cerium oxide nanoparticles[J]. Sci China Mater, 2019, 62(11): 1727-1739. doi: 10.1007/s40843-019-9471-7
[11] ALPASLAN E, GEILICH B M, YAZICI H, et al. PH-controlled cerium oxide nanoparticle inhibition of both gram-positive and gram-negative bacteria growth[J]. Sci Rep, 2017, 7(1): 45859. doi: 10.1038/srep45859
[12] 高晓华, 张明辉. 40种中草药及其联合应用对凡纳滨对虾源副溶血弧菌的体外抑菌作用[J]. 甘肃农业大学学报, 2023, 58(2): 23-31, 41. [13] 祁子麟, 陈咏琪, 蔡延渠, 等. 藤茶提取物及活性成分对创伤弧菌的体外抑菌活性及作用机制[J]. 广东药科大学学报, 2023, 39(1): 95-99. [14] 刘静, 谢朋飞, 蔡延渠. 茶皂素对临床常见致病菌的抗菌活性及作用机制研究[J]. 广东药科大学学报, 2021, 37(5): 35-41. [15] 陈雪琴, 赵圆圆, 张珍, 等. 肉桂精油的化学成分分析及其对沙门氏菌细胞膜损伤机制的研究[J]. 食品与发酵工业, 2022, 48(14): 24-32. [16] 孔嘉明, 戴习林, 黎兰诗, 等. 副溶血弧菌对罗氏沼虾肝胰腺和鳃组织中呼吸相关酶活性及抗氧化酶基因表达的影响[J]. 南方农业学报, 2021, 52(12): 3294-3302. doi: 10.3969/j.issn.2095-1191.2021.12.012 [17] YILMAZ S, YILMAZ E, DAWOOD M A O, et al. Probiotics, prebiotics, and synbiotics used to control vibriosis in fish: a review[J]. Aquaculture, 2022(547): 737514.
[18] WITT L S, SPICER J O, BURD E, et al. Evaluation of clinicians' knowledge and use of minimum inhibitory concentration values[J]. Braz J Infect Dis, 2021, 25(6): 101656. doi: 10.1016/j.bjid.2021.101656
[19] PARVEKAR P, PALASKAR J, METGUD S, et al. The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of silver nanoparticles against Staphylococcus aureus[J]. Biomater invest Dent, 2020, 7(1): 105-109.
[20] QUIROZ-GUZMÁN E, MORREEUW Z P, PEÑA-RODRÍGUEZ A, et al. Flavonoid-enriched extract of Agave lechuguilla bagasse as a feed supplement to prevent vibriosis in Pacific white shrimp Penaeus vannamei[J]. Aquaculture, 2023, 562: 738867. doi: 10.1016/j.aquaculture.2022.738867
[21] VINU D, GOVINDARAJU K, VASANTHARAJA R, et al. Biogenic zinc oxide, copper oxide and selenium nanoparticles: preparation, characterization and their anti-bacterial activity against Vibrio parahaemolyticus[J]. J. Nanostruct Chem, 2021, 11(2): 271-286. doi: 10.1007/s40097-020-00365-7
[22] 陈秀霞, 池洪树, 许斌福, 等. 创伤弧菌浸泡感染对孔雀鱼的影响[J]. 福建畜牧兽医, 2019, 41(2): 11-14. doi: 10.3969/j.issn.1003-4331.2019.02.002 [23] 张坤. 大黄鱼主要病原菌的分离鉴定与抗菌复方开发[D]. 厦门: 集美大学, 2016: 24. [24] CHEN D D, GUO L F, YI C, et al. Hepatopancreatic transcriptome analysis and humoral immune factor assays in red claw crayfish (Cherax quadricarinatus) provide insight into innate immunomodulation under Vibrio parahaemolyticus infection[J]. Ecotoxicol Environ Saf, 2021, 217: 112266. doi: 10.1016/j.ecoenv.2021.112266
[25] QIN F J, SHEN T, YANG H X, et al. Dietary nano cerium oxide promotes growth, relieves ammonia nitrogen stress, and improves immunity in crab (Eriocheir sinensis)[J]. Fish Shellfish Immunol, 2019, 92: 367-376. doi: 10.1016/j.fsi.2019.06.019
[26] 芦平, 刘欢, 肖苗, 等. 原儿茶酸对副溶血弧菌的抑菌和减毒作用[J]. 现代食品科技, 2022, 38(5): 278-285. [27] XIA H, YANG H J, YAN N, et al. Bacteriostatic effects of phage F23s1 and its endolysin on Vibrio parahaemolyticus[J]. J Basic Microbiol, 2022, 62(8): 963-974. doi: 10.1002/jobm.202200056
[28] PÉREZ P, RIBAS J C. Cell wall analysis[J]. Methods, 2004, 33(3): 245-251. doi: 10.1016/j.ymeth.2003.11.020
[29] 王意, 张博涵, 陆一鸣, 等. 黄芩提取物对嗜水气单胞菌抑菌活性和机制的研究[J]. 陕西科技大学学报, 2019, 37(6): 73-78, 104. doi: 10.3969/j.issn.1000-5811.2019.06.012 [30] KANG S, FANHUASHI, XINYANGHAN, et al. Antibacterial activity and mechanism of lactobionic acid against Pseudomonas fluorescens and Methicillin-resistant Staphylococcus aureus and its application on whole milk[J]. Food Control, 2020, 108: 106876. doi: 10.1016/j.foodcont.2019.106876
[31] 杨维琴, 钱亮亮, 张宗艺, 等. 黄连提取物抗副溶血弧菌活性成分的鉴定及其作用机理[J]. 中国食品添加剂, 2022, 33(4): 181-187. [32] IQBAL N, ANASTASIOU A, ASLAM Z, et al. Interrelationships between the structural, spectroscopic, and antibacterial properties of nanoscale (<50 nm) cerium oxides[J]. Sci Rep, 2021, 11(1): 20875. doi: 10.1038/s41598-021-00222-9
[33] WAGNER B M. Crossroads of the basic sciences-the cell membrane[J]. Hum Pathol, 1984, 15(11): 1007. doi: 10.1016/S0046-8177(84)80241-5
[34] EOM S H, LEE D S, JUNG Y J, et al. The mechanism of antibacterial activity of phlorofucofuroeckol-A against methicillin-resistant Staphylococcus aureus[J]. Appl Microbiol Biotechnol, 2014, 98(23): 9795-9804. doi: 10.1007/s00253-014-6041-8
[35] KRISHNAMURTHI V R, ROGERS A, PEIFER J, et al. Microampere electric current causes bacterial membrane damage and two-way leakage in a short period of time[J]. Appl Environ Microbiol, 2020, 86(16): e01015-20.
[36] 蔡延渠, 李苑新, 鲁湘鄂. 诃子叶提取物对水产养殖常见致病性弧菌的抗菌作用研究[J]. 饲料研究, 2022, 45(21): 78-81. [37] ZAMANI K, ALLAH-BAKHSHI N, AKHAVAN F, el al. Antibacterial effect of cerium oxide nanoparticle against Pseudomonas aeruginos[J]. BMC Biotechnol, 2021, 21(1): 68. ZAMANI K, ALLAH-BAKHSHI N, AKHAVAN F, el al. Antibacterial effect of cerium oxide nanoparticle against Pseudomonas aeruginos[J]. BMC Biotechnol, 2021, 21(1): 68.
[38] 孙元琛, 徐冰洁, 曹艺筹, 等. 饲料中添加纳米氧化铈对氨氮与嗜水气单胞菌胁迫下中华绒螯蟹的保护效应[J]. 南方水产科学, 2022, 18(3): 94-101. [39] REDLING K. Rare earth elements in agriculture with emphasis on animal husbandry[J]. Ludwig-Maximilians-Universität München, 2006: 325.
[40] PAEMEL M V , DIERICK N , JANSSENS G, et al. Selected trace and ultratrace elements: biological role, content in feed and requirements in animal nutrition-elements for risk assessment[J]. Efsa Supporting Publ, 2010, 7(7): 68E.
计量
- 文章访问数: 131
- HTML全文浏览量: 35
- PDF下载量: 41
粤公网安备 44010502001741号
