基于肌肉和肝脏脂肪酸分析的热带大西洋中上层鲨鱼营养生态位分化研究

刘卓莹; 徐敏; 贡艺; 李云凯

doi:10.12131/20230253

基于肌肉和肝脏脂肪酸分析的热带大西洋中上层鲨鱼营养生态位分化研究

刘卓莹^1,,
徐敏¹,
贡艺^{1, 2, 3, 4, ,},
李云凯^{1, 2, 3, 4}

1.
上海海洋大学海洋生物资源与管理学院，上海 201306
2.
大洋渔业资源可持续开发教育部重点实验室，上海 201306
3.
国家远洋渔业工程技术研究中心，上海 201306
4.
农业农村部大洋渔业开发重点实验室，上海 201306

基金项目: 国家自然科学基金面上项目(42276092, 31900333)

详细信息

作者简介:
刘卓莹(1999—)，女，硕士研究生，研究方向为摄食生态学。E-mail: 2450673996@qq.com

通讯作者:
贡　艺(1990—)，男，讲师，博士，研究方向为大洋生物栖息环境与生态学。E-mail: ygong@shou.edu.cn

中图分类号: S 932
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出版历程
- 收稿日期: 2023-12-26
- 修回日期: 2024-02-07
- 网络出版日期: 2024-03-15
- 刊出日期: 2024-06-04

Trophic niche partitioning of pelagic shark of tropical Atlantic based on muscle and liver fatty acid profile analysis

LIU Zhuoying^1,,
XU Min¹,
GONG Yi^{1, 2, 3, 4, ,},
LI Yunkai^{1, 2, 3, 4}

1.
College of Marine Living Resource Sciences and Management, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China
2.
Key Laboratory of Sustainable Exploitation of Oceanic Fisheries Resources, Ministry of Education, Shanghai 201306, China
3.
National Engineering Research Center for Oceanic Fisheries, Shanghai 201306, China
4.
Key Laboratory of Oceanic Fisheries Exploration, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Shanghai 201306, China

摘要

摘要:
多组织脂肪酸组成分析可反映生物不同时间尺度的摄食信息，对探讨大型顶级捕食者群落内物种间的营养生态位分化具有重要指示作用。通过测定热带大西洋中上层鲨鱼——大青鲨 (Prionace glauca)、长鳍鲭鲨 (Isurus paucus)、拟锥齿鲨 (Pseudocarcharias kamoharai) 和尖吻鲭鲨 (I. oxyrinchus) 肝脏和肌肉的脂肪酸组成，探究4种鲨鱼短期 (肝脏) 和长期 (肌肉) 摄食策略及营养关系的变化情况。结果显示，4种鲨鱼存在不同程度的食性或栖息地差异，长鳍鲭鲨与拟锥齿鲨营养生态位重叠度较高，两者存在激烈的摄食与栖息地竞争；而长鳍鲭鲨与尖吻鲭鲨生态位分离，两者存在摄食隔离。大青鲨营养生态位宽度较大，表明其对环境的适应性较强，而拟锥齿鲨营养生态位宽度较小，表现为食性特化。比较肝脏和肌肉脂肪酸组成发现，鲨鱼在不同时期的资源分配模式不同，尖吻鲭鲨与大青鲨肌肉的营养生态位重叠最高，而肝脏却分离，说明二者在较长的时间尺度上存在摄食竞争。该研究结果有助于揭示大洋性鲨鱼的共存机制。
- 大洋性中上层鲨鱼 /
- 脂肪酸 /
- 摄食生态 /
- 营养生态位 /
- 多组织
Abstract:
Multi-tissue fatty acid profile analysis reflects dietary information of organisms at different time scales, which plays an important indicative role in exploring trophic niche partitioning among large apex predators. In this study, we investigated the trophic niche partitioning of four shark species in the upper middle layer of tropical Atlantic Ocean (Prionace glauca, Isurus paucus, Pseudocarcharias kamoharai, I. oxyrinchus) by measuring the fatty acid profiles of their muscle and liver, to reveal the short-term and long-term feeding strategies and nutritional relationships. The results show that the four shark species had diverse degrees of dietary or habitat variation, and high trophic niche overlap was found between I. paucus and P. kamoharai, with intense dietary and habitat competition. However, there was trophic niche partitioning between I. paucus and I. oxyrinchus, indicating their dietary separation. P. glauca had relatively longer trophic niche width, indicating greater environmental plasticity, while the smaller one of P. kamoharai indicates dietary specialization. Comparison of liver and muscle fatty acid profiles reveals variable resource allocation patterns among sharks over time, with the highest overlap of trophic niche between the muscle of I. oxyrinchus and P. glauca, but separation of livers suggests intense competition for long-term feeding. The results help to understand the coexistence mechanisms of pelagic sharks.
- Pelagic shark /
- Fatty acids /
- Feeding ecology /
- Trophic niche /
- Multiple tissues

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大洋中上层鲨鱼多为顶级捕食者，可通过下行效应影响被捕食者的数量丰度和种群结构，对生态系统的稳定和物种多样性起关键作用^[1]。鲨鱼具有生长缓慢、性成熟晚、繁殖率和种群密度低等特点^[2-4]，易受威胁从而导致数量减少，已成为保护生物学研究的重点关注对象。研究鲨鱼种间的食性差异、营养关系及资源利用模式有助于揭示其物种共存机制。

生物对其饵料资源实际和潜在的占据与利用部分即营养生态位，可反映物种间的营养关系及资源竞争状况^[5]，脂肪酸组成分析 (Fatty acid profiles analysis, FAs) 是研究大型海洋捕食者摄食的有力工具^[6]，摄食所得的外源性脂肪酸常以保守形态沉积于组织中，可反映捕食者一段时间内的摄食信息^[7-8]。某些脂肪酸对生物的食性与营养关系具有特定的指示作用，例如：二十碳五烯酸 (C20:5n3) 的含量可指示以硅藻为基础的食物网，二十二碳酸和二十四碳酸 (C22:0+C24:0) 含量可追溯陆源植物食性^[7]。因此，脂肪酸组成可用于反映鲨鱼与其食物间的动态关系和营养流动，进而指示其营养生态位^[9]。不同组织的脂肪酸周转率存在差异，适用于探究不同时间尺度的摄食生态学信息^[10-11]。肝脏是鲨鱼的一种能量储存器官，其脂肪酸组成随摄食变化周转较快，可反映鲨鱼短期内的摄食生态学信息；而鲨鱼肌肉组织脂肪酸随摄食变化周转较慢，可提供综合的长期摄食生态学信息^[12]。Eduardo等^[13]利用肝脏和肌肉脂肪酸组成的差异分析，探究了秘鲁北部3个海域锤头双髻鲨 (Sphyrna zygaena) 短期和长期营养生态位的差异。Xu等^[10]也应用该技术探究了东太平洋同海域中上层鲨鱼的种间资源分配及利用情况，其中大眼长尾鲨 (Alopias superciliosus) 和镰状真鲨 (Carcharhinus falciformis) 的肝脏生态位重叠较高，而肌肉却不重叠，表明其短期内食性相似，而在较长时间尺度上存在摄食隔离。

目前，对于大西洋中上层鲨鱼摄食生态学的研究仍相对匮乏，不利于鲨鱼种群监测和资源保护。因此，本研究以热带大西洋大青鲨 (Prionace glauca)、长鳍鲭鲨 (Isurus paucus)、拟锥齿鲨 (Pseudocarcharias kamoharai) 和尖吻鲭鲨 (I. oxyrinchus) 为研究对象，通过分析其肌肉和肝脏脂肪酸组成，探讨其营养生态位的种间分化，以进一步掌握热带大西洋中上层鲨鱼的种间关系和生活史，并为相应的保护生物学研究提供参考。

1. 材料与方法

1.1 样品采集

4种鲨鱼样本于2016年5月及2017年5月在大西洋中部热带海域 (1°43'W－41°25'W, 12°33'N－8°88'S) 进行延绳钓渔业资源调查时兼捕所得，捕获点见图1，基础生物学信息见表1。鲨鱼肌肉和肝脏样本分别取自背鳍附近肌肉组织和肝脏任一叶前部，叉长在船上直接测定。将采集的样本真空包装后低温冷冻保存，运回实验室后放入 −80 ℃超低温冰箱保存，以便进行脂肪酸分析。

图 1 热带大西洋鲨鱼样品捕获点

Figure 1. Sampling sites of sharks in tropical Atlantic

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表 1 鲨鱼样本信息

Table 1. Sample information of sharks

种名 Species	样本 Sample		叉长 Fork length/mm		体质量 Body mass/kg
种名 Species	雄性 Male	雌性 Female	范围 Range	$ \overline { x}\pm s$	范围 Range	$ \overline { x}\pm s$
大青鲨 P. glauca	5	9	790~2 360	1 994.30±374.90	6~80	53.50±18.57
长鳍鲭鲨 I. paucus	2	5	1 100~1 970	1 522.70±271.70	13~68	37.80±18.82
拟锥齿鲨 P. kamoharai	6	2	780~980	902.90±69.00	3~7	4.91±1.36
尖吻鲭鲨 I. oxyrinchus	1	4	1 540~3 150	2 056.00±633.00	34~88	64.20±19.33

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1.2 样品处理

肌肉样本去除表皮，肌肉和肝脏用超纯水冲洗干净，随后装入5 mL 冻存管，肝脏无需冷冻干燥和研磨。肌肉在冷冻干燥机 (Christ Alpha 1-4) 中−55 ℃干燥24 h，而后用冷冻混合球磨仪 (Mixer mill MM440) 磨碎成粉末 (直径5 µm)。粗脂肪提取参考Folch等^[14]，依据GB/T 17376－2008《动植物油脂脂肪酸甲酯制备》三氟化硼法进行脂肪酸甲酯化。加入4 mL氢氧化钠-甲醇溶液 (0.5 mol·L⁻¹) 复溶后，80 ℃水浴回流加热20 min；随后加入4 mL三氟化硼-甲醇溶液 (0.14 kg·L⁻¹)，水浴加热20 min；冷却至室温，加入4 ml正己烷，震荡30 s；再加入饱和氯化钠溶液定容，静置分层。取正己烷层过0.20 μm有机相滤膜后，移入配有聚四氟乙烯瓶盖的厚壁玻璃进样瓶中；后将正己烷层与50 mg·L⁻¹的十九烷酸甲酯内标以1∶1 (体积比) 混合，移至进样瓶中待测。以对比37种脂肪酸混标的保留时间进行定性分析，并以十九烷酸甲酯标品为内标进行定量分析，脂肪酸采用气相色谱-质谱联用仪 (GC-MS 7890B, Agilent) 进行测定。

1.3 数据处理

每种脂肪酸以占各脂肪酸总含量的百分比表示，为避免可能的分析误差造成影响，在统计分析中剔除百分比小于0.5%的脂肪酸^[15]。使用SPSS 26.0和Excel 2016软件对数据进行统计分析。先将两年样本进行时空差异分析，发现其无差异，故只进行种间差异分析。为检验鲨鱼种间、组织间的脂肪酸差异，利用Shapiro-Wilk检验分析脂肪酸含量数据是否符合正态分布并进行方差齐性检验，符合则采用单因素方差分析 (One-way ANOVA) 检验各脂肪酸含量是否存在显著的种间差异。若不符合，则使用Mann-Whitney U非参数检验。

鲨鱼脂肪酸组成测定结果以“平均值±标准差 ($\overline { x}\pm s $)”表示。依据Meyer等^[16]研究结果，使用C16:0、C18:0、C16:1n7、C18:1n9、C22:1n9、C24:1n9、C18:2n6、C20:4n6、C20:5n3和C22:6n3共10种脂肪酸进行主成分分析，以检验鲨鱼不同组织的种间脂肪酸组成差异。并利用R语言中的SIAR 软件包计算标准椭圆面积 (SEAc) 和重叠百分比，以表征各鲨鱼物种的营养生态位^[17]。使用Origin 2023和R 4.0.2软件绘图。

2. 结果

2.1 两种组织脂肪酸组成结果

4种鲨鱼肝脏中总脂含量均大于肌肉，2种组织中脂肪酸含量差异显著。4种鲨鱼的2种组织中各检测出35种脂肪酸，分别为15种饱和脂肪酸、9种单不饱和脂肪酸和11种多不饱和脂肪酸。C16:0、C18:0、C16:1n7、C18:1n9、C20:4n6、C20:5n3和C22:6n3在脂肪酸中占优势比例。

肌肉和肝脏中含量大于0.5%的脂肪酸各有14种 (表2、表3)。肌肉中的饱和脂肪酸含量介于35.55%~41.97%。其中，C16:0和C18:0含量最高，分别为17.07%~21.71%和8.57%~12.95%，大青鲨与拟锥齿鲨、长鳍鲭鲨的2种饱和脂肪酸的种间差异显著 (P<0.05)。单不饱和脂肪酸含量介于17.01%~27.40%，其中，C18:1n9含量较高 (9.88%~17.87%)，长鳍鲭鲨肌肉中C18:1n9含量最高，拟锥齿鲨最低。长鳍鲭鲨与大青鲨、拟锥齿鲨、尖吻鲭鲨的C18:1n9含量种间差异显著 (P<0.05)。

表 2 鲨鱼肌肉脂肪酸组成

Table 2. Fatty acid profiles of muscle tissue of sharks %

脂肪酸 Fatty acid	大青鲨 P. glauca	长鳍鲭鲨 I. paucus	拟锥齿鲨 P. kamoharai	尖吻鲭鲨 I. oxyrinchus
肉豆蔻酸 C14:0	0.97±0.25	0.97±0.29	0.78 ±0.04	1.04±0.17
十五碳酸 C15:0	0.92±031^a	0.44±0.16^b	0.71±0.03^ab	0.96±0.27^a
棕榈酸 C16:0	17.07±3.73^ac	21.71±2.17^b	21.16±1.23^b	17.61±4.12^bc
十七碳酸 C17:0	1.10±0.33^a	0.69±0.20^b	0.88±0.05^ab	1.19±0.32^a
硬脂酸 C18:0	12.95±2.64^a	8.57±2.25^c	9.85±2.27^bc	12.84±2.01^ab
花生酸 C20:0	0.95±0.32^a	0.40±0.17^b	0.71±0.05^ab	0.99±0.31^a
二十一碳酸 C21:0	1.00±0.36^a	0.39±0.20^b	0.74±0.05^ab	1.03±0.33^a
二十二碳酸 C22:0	1.03±0.36^a	0.40±0.20^b	0.76±0.05^ab	1.06±0.34^a
二十三碳酸 C23:0	0.99±0.47^a	0.42±0.21^b	0.78±0.05^ab	1.10±0.36^a
二十四碳酸 C24:0	1.18±0.42^ab	0.46±0.24^c	0.75±0.33^bc	1.22±0.39^a
饱和脂肪酸 ∑SFA	40.99±2.02^a	35.55±4.61^b	39.22±1.64^ab	41.97±4.15^a
十六碳一烯酸 C16:1n7	1.89±1.22	4.70±4.74	1.80±0.81	1.70±0.38
十七碳一烯酸 C17:1n7	0.97±0.32^a	0.55±0.16^b	0.74±0.04^ab	1.01±0.30^a
油酸 C18:1n9	12.49±3.84^b	17.87±6.30^a	10.68±2.16^b	9.88±1.90^b
二十碳一烯酸 C20:1	1.72±0.60	2.27±1.32	1.39±0.21	1.63±0.19
芥酸 C22:1n9	1.70±0.78	0.93±0.73	0.98±0.30	0.95±0.62
二十四碳一烯酸 C24:1n9	1.11±0.37^ab	0.48±0.19^c	0.81±0.05^bc	1.33±0.65^a
单不饱和脂肪酸 ∑MUFA	21.33±5.14^ab	27.40±11.10^a	17.50±2.01^b	17.01±1.96^b
亚油酸 C18:2n6	2.34±1.36^a	0.72±0.25^b	1.39±0.83^ab	1.70±1.51^ab
二十碳二烯酸 C20:2	1.12±0.33^a	0.60±0.15^b	0.84±0.07^ab	1.13±0.30^a
十八碳三烯酸 C18:3n3	1.11±0.39^a	0.45±0.22^b	0.82±0.06^ab	1.15±0.37^a
γ-亚麻酸 C18:3n6	0.90±0.48	0.38±0.20	0.61±0.27	0.83±0.57
二十碳三烯酸 C20:3n6	1.12±0.35^a	0.44±0.20^b	0.79±0.08^ab	1.12±0.33^a
花生四烯酸 C20:4n6 (ARA)	4.82±0.91^a	4.18±1.18^ab	3.61±0.85^b	5.01±0.60^a
二十碳五烯酸 C20:5n3 (EPA)	3.20±1.30^a	0.82±0.32^b	1.75±0.57^b	1.70±0.32^b
二十二碳二烯酸 C22:2n6	0.71±0.64^ab	0.44±0.22^b	0.69±0.31^ab	1.14±0.37^a
二十二碳六烯酸 C22:6n3 (DHA)	22.30±5.71^b	28.98±6.56^ab	32.70±4.30^a	27.18±6.29^ab
多不饱和脂肪酸 ∑PUFA	37.68±5.41^a	37.05±8.29^ab	43.28±3.22^b	41.02±4.42^ab
二十二碳酸和二十四碳酸 C22:0+C24:0	2.20±0.78^a	0.86±0.44^b	1.50±0.35^c	2.27±0.73^a
二十二碳六烯酸/二十碳五烯酸 DHA/EPA	8.31±5.21^c	39.75±14.58^a	20.94±8.44^b	16.52±5.11^bc
总脂 Total lipid/(mg·g⁻¹)	129.84±61.97	181.50±92.48	151.89±55.95	190.20±40.39
注：同一行不同上标字母代表差异显著 (P<0.05)。 Note: Different superscript letters within the same row represent significant differences (P<0.05).

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表 3 鲨鱼肝脏脂肪酸组成

Table 3. Fatty acid profiles of liver tissue of sharks %

脂肪酸 Fatty acid	大青鲨 P. glauca	长鳍鲭鲨 I. paucus	拟锥齿鲨 P. kamoharai	尖吻鲭鲨 I. oxyrinchus
肉豆蔻酸 C14:0	4.23±1.32^a	1.30±0.45^b	1.82±0.65^b	5.18±1.82^a
十五碳酸 C15:0	0.93±0.24^b	0.66±0.18^bc	0.51±0.07^c	1.32±0.33^a
棕榈酸 C16:0	20.48±3.52^bc	22.55±3.09^ab	25.75±2.72^a	17.24±2.52^c
十七碳酸 C17:0	1.22±0.35^b	1.49±0.33^ab	1.17±0.31^b	1.89±0.40^a
硬脂酸 C18:0	8.28±1.32^b	11.86±1.59^a	12.01±2.36^a	12.38±1.32^a
饱和脂肪酸 ∑SFA	34.46±5.69^b	38.87±5.12^ab	42.45±5.22^a	39.17±1.94^ab
十六碳一烯酸 C16:1n7	5.94±2.17^b	3.55±1.04^b	5.74±2.18^b	11.22±3.85^a
十七碳一烯酸 C17:1n7	0.49±0.20^a	0.58±0.18^b	0.65±0.07^b	1.24±0.46^b
油酸 C18:1n9	12.07±7.77^b	17.98±3.42^b	25.81±2.75^a	14.39±6.13^b
二十碳一烯酸 C20:1	2.95±2.69	1.24±1.56	1.00±1.47	1.97±2.53
芥酸 C22:1n9	3.91±3.30	1.76±1.13	1.22±0.88	2.78±2.94
二十四碳一烯酸 C24:1n9	0.61±0.55^b	1.22±0.70^ab	0.99±0.78^ab	1.58±1.08^a
单不饱和脂肪酸 ∑MUFA	26.16±7.15^b	26.42±4.21^b	35.57±3.74^a	34.01±2.49^a
亚油酸 C18:2n6	1.24±0.52^b	1.03±0.33^b	1.00±0.20^b	2.07±0.67^a
二十碳二烯酸 C20:2	0.90±0.28^a	0.51±0.09^b	0.49±0.13^b	0.68±0.10^ab
二十碳三烯酸 C20:3n3	0.86±1.12^b	3.24±2.79^a	0.62±0.76^b	0.26±0.06^b
花生四烯酸 C20:4n6 (ARA)	0.85±1.05^b	3.62±2.45^a	0.80±0.77^b	0.27±0.05^b
二十碳五烯酸 C20:5n3 (EPA)	6.01±2.77^a	3.04±1.84^ab	3.06±2.66^ab	1.99±0.56^b
二十二碳二烯酸 C22:2n6	2.73±1.37^ab	1.29±0.85^ab	4.35±5.17^a	0.58±0.59^b
二十二碳六烯酸 C22:6n3 (DHA)	26.21±4.47^a	21.64±5.51^a	11.31±6.15^b	20.31±2.66^a
多不饱和脂肪酸 ∑PUFA	39.38±6.68^a	34.71±7.45^ab	21.98±6.57^bc	26.82±2.68^c
二十二碳酸和二十四碳酸 C22:0+C24:0	0.19±0.11^b	0.40±0.15^a	0.38±0.10^a	0.38±0.14^a
二十二碳六烯酸/二十碳五烯酸 DHA/EPA	5.12±2.00	17.08±27.79	36.89±63.68	11.26±5.34
总脂 Total lipid/(mg·g⁻¹)	332.10±99.59	295.95±66.59	321.03±83.73	273.33±25.39
注：同一行不同上标字母代表差异显著(P<0.05)。 Note: Different superscript letters within the same row represent significant differences (P<0.05).

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多不饱和脂肪酸含量介于37.05%~43.28%，仅有大青鲨与拟锥齿鲨种间差异显著 (P<0.05)。其中，C20:4n6、C20:5n3和C22:6n3含量较高，分别介于3.61%~5.01%、0.82%~3.20%和22.30%~32.70%。C20:5n3、C20:4n6和C22:6n3分别在大青鲨肌肉、尖吻鲭鲨和拟锥齿鲨中含量最高，其中大青鲨与拟锥齿鲨中的C20:4n6、C20:5n3和C22:6n3含量种间差异显著 (P<0.05)。拟锥齿鲨与尖吻鲭鲨中C20:4n6含量种间差异显著 (P<0.05)，大青鲨与长鳍鲭鲨、尖吻鲭鲨中C20:5n3含量种间差异显著 (P<0.05)。此外，C22:0+C24:0含量介于0.86%~2.27%，种间差异显著 (P<0.05)，在长鳍鲭鲨中含量最低。鲨鱼肌肉中的DHA/EPA介于8.31~39.75，最大值和最小值分别出现在长鳍鲭鲨和大青鲨中。

肝脏中饱和脂肪酸含量介于34.46%~42.45%，其中C16:0和C18:0含量最高，分别介于17.24%~25.75%和8.28%~12.38%。大青鲨与拟锥齿鲨的2种饱和脂肪酸含量存在显著种间差异(P<0.05)。单不饱和脂肪酸含量介于26.16%~35.57%，其中C18:1n9含量较高 (12.07%~25.81%)。拟锥齿鲨肝脏中C18:1n9含量最高，大青鲨中最低，拟锥齿鲨与大青鲨、长鳍鲭鲨、尖吻鲭鲨中C18:1n9含量种间差异显著 (P<0.05)。

多不饱和脂肪酸含量介于21.98%~39.38%，大青鲨与拟锥齿鲨、尖吻鲭鲨，长鳍鲭鲨与尖吻鲭鲨种间差异显著 (P<0.05)，其中，C20:5n3和C22:6n3含量较高，分别介于1.99%~6.01%和11.31%~26.21%。大青鲨肝脏中C20:5n3和C22:6n3含量最高，尖吻鲭鲨中C20:5n3含量最低，拟锥齿鲨中C22:6n3含量最低。大青鲨与尖吻鲭鲨中C20:5n3种间差异显著 (P<0.05)，拟锥齿鲨与大青鲨、长鳍鲭鲨、尖吻鲭鲨中C22:6n3种间差异显著 (P<0.05)。此外，C22:0+C24:0含量介于0.19%~0.40%，大青鲨与长鳍鲭鲨、拟锥齿鲨、尖吻鲭鲨种间差异显著 (P<0.05)，其中，大青鲨中含量最低。鲨鱼肝脏中DHA/EPA介于5.12~36.89，最大值和最小值分别出现在拟锥齿鲨和大青鲨中。

2.2 脂肪酸主成分分析

由主成分分析图可见造成差异的主要脂肪酸种类，肝脏相对于肌肉点的分布更分散 (图2)。尖吻鲭鲨与大青鲨的肌肉组织点基本散布在相同区域，表明其脂肪酸组成相似，两者肌肉中C20:5n3和C20:4n6含量较高；而拟锥齿鲨与长鳍鲭鲨的2种组织点均散布在相同区域，均具有较高的C18:1n9含量。2种组织点中，大青鲨与拟锥齿鲨和长鳍鲭鲨散布在不同区域，表明其脂肪酸组成存在差异，大青鲨的C18:2n6、C20:5n3和C22:1n9含量较高，其余2种鲨鱼的C16:0和C18:1n9含量较高。

图 2 热带大西洋4种鲨鱼肌肉 (a) 和肝脏 (b) 脂肪酸组成的主成分分析

Figure 2. Principal component analysis of fatty acid profiles in muscle (a) and liver (b) for four sharks in tropical Atlantic

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2.3 营养生态位

营养生态位宽度及重叠见图3，尖吻鲭鲨肌肉组织中的生态位宽度较小 (1.15)，而在肝脏中则较大 (4.71)。大青鲨2种组织营养生态位宽度均较大 (3.43~5.26)，而拟锥齿鲨2种组织营养生态位宽度均相对较小 (0.47~2.71)，长鳍鲭鲨肌肉生态位宽度较大 (5.37)。长鳍鲭鲨与拟锥齿鲨2种组织生态位图谱均存在一定重叠 (39.19%~42.13%)。在2种组织生态位图谱中，大青鲨、尖吻鲭鲨与长鳍鲭鲨、拟锥齿鲨均分离，而尖吻鲭鲨与大青鲨肌肉生态位图谱重叠度较高 (63.90%)，肝脏中则完全分离。

图 3 热带大西洋4种鲨鱼肌肉 (a) 和肝脏 (b)的营养生态位图谱

Figure 3. Trophic niche in muscle (a) and liver (b) of four sharks in tropical Atlantic

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3. 讨论

3.1 种间脂肪酸组成差异

脂肪酸是鱼类代谢的主要能量来源，是构成鱼体其他化合物的主要原料，影响鱼类的神经和视觉发育^[18]，可促进卵泡成熟，精子和类固醇的产生^[19]，因此鲨鱼不同组织对脂肪酸的吸收以及利用存在差异。4种鲨鱼肝脏中总脂含量大于肌肉，鲨鱼倾向于在肝脏中存储并合成脂质，之后通过血液、淋巴系统等将脂肪酸转移到其他组织^[20]。与鲨鱼肌肉相比，肝脏中的单不饱和脂肪酸含量相对较高，而多不饱和脂肪酸含量较低，这可能由于食物中的多不饱和脂肪酸被优先输送到性腺和肌肉等组织中，供应生长和发育需求^[21]。饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸可为机体提供能量，其中饱和脂肪酸是构成生物细胞膜的重要成分，由于肌肉中稳定的膜结构和功能需要，从而导致肌肉中的饱和脂肪酸含量高。2种组织的饱和脂肪酸中C16:0均含量最高，尤其在肝脏中；单不饱和脂肪酸中均以C18:1n9最为丰富，作为主要的供能物质，C18:1n9与生长、发育、基础代谢和运动关系密切^[22]。

鲨鱼不能依靠自身从头合成C22:6n3、C20:5n3和C20:4n6，只能靠摄食来满足其生长发育所需的必需脂肪酸，可提供鲨鱼的摄食信息。C20:5n3主要由硅藻自身合成，且在头足类体内含量较高^[23]，大青鲨2种组织中含有相对较高水平的C20:5n3，表明大青鲨偏好捕食头足类，所处食物链底端初级生产者可能为硅藻，这与该种鲨鱼的胃含物分析结果一致^[24]。

C20:4n6多由双壳类和甲壳类选择性的保留在体内^[25]，本研究中，长鳍鲭鲨2种组织中C20:4n6含量均较高，表明其倾向于捕食底栖甲壳类。长鳍鲭鲨个体较小且存在垂直洄游模式^[26]，可能捕食垂直迁移的甲壳类^[27]。食物链传递过程中，DHA/EPA会随营养级的上升而升高^[7]，可指示生物营养级。本研究中大青鲨2种组织的DHA/EPA低于其他3种鲨鱼，表明其营养级相对较低，这可能与其较其他3种鲨鱼摄食区域范围更广^[28]、食性更泛化，主要摄食中小型鱼类和头足类有关^[29]，与Mendez等^[30]利用稳定同位素分析加利福尼亚西南海域大青鲨的营养级结果一致。深海物种一般C18:1n9含量丰富，可用来指示生物对深水高压环境的适应性^[31]，本研究中4种鲨鱼C18:1n9含量 (9.88%~25.81%) 高于浅海长尾鲨 (7.20%~13.00%) 与镰状真鲨 (8.80%~12.50%)^[32]，表明其栖息水层较深^[23]。尖吻鲭鲨2种组织的C22:0+C24:0和C18:2n6含量相对较高，这两种脂肪酸可反映食物网主要碳源来自陆源植物^[33]。本研究中尖吻鲭鲨多为未成熟幼鲨，尖吻幼鲨为获得足够的营养会洄游至大陆架等近岸海域^[34-35]，从近岸食物网获取营养物质。

3.2 鲨鱼种间营养生态位分化

营养生态位重叠反映了种间食物资源利用的相似程度及潜在竞争关系^[36]，同域共存的物种可通过生态位分化避免或减少对有限资源的竞争^[37]。拟锥齿鲨和长鳍鲭鲨的肌肉和肝脏生态位均存在重叠，拟锥齿鲨体型较小，喜好捕食小型深海鱼类、底栖甲壳类与头足类^[38]，而本研究中长鳍鲭鲨均为未成熟个体，同样偏好捕食底栖甲壳类和小型硬骨鱼类^[39]，食性相似。由于大青鲨终身大洋性的生活史特征，摄食范围广泛且栖息水层相对较浅^[28]，与其他3种鲨鱼生态位分离，表明种间食物资源及栖息地利用的竞争程度较弱；与应用稳定同位素分析东北太平洋中部海域大青鲨与其他鲨鱼营养生态位分化的结果一致^[40]。尖吻鲭鲨肝脏生态位差异较大且与其他3种鲨鱼完全分离，这可能是因其幼鲨短期内会频繁游向更深、温度更低的海域^[41]的，食物组成与栖息环境较为复杂^[11]。而尖吻鲭鲨肌肉生态位与大青鲨重叠较高可能是因为本研究中大青鲨数量相对尖吻鲭鲨较多所致，在较长时间尺度上两者存在栖息地和摄食竞争。Klarian等^[42]胃含物分析结果显示，大西洋尖吻鲭鲨与大青鲨摄食相似，竞争激烈且有研究表明大青鲨主要以头足类、硬骨鱼类和甲壳类为食^[24]，而尖吻鲭鲨可捕食硬骨鱼类^[43]，两者有一定程度的重合。长鳍鲭鲨与尖吻鲭鲨虽同属，但营养生态位分离，与陈子昂等^[44]应用稳定同位素分析探究其营养生态位的结果一致；这可能因为本研究中长鳍鲭鲨多为雄鲨且体型较小，而尖吻鲭鲨则多为雌鲨且体型较大所致，两种鲨鱼不同体型间存在食性差异^[34,39]，但性间差异仍有待探究。

营养生态位宽度可用于表征不同物种对食物资源的利用和栖息地竞争能力的强弱^[36]。尖吻鲭鲨肌肉营养生态位宽度较小，可能是由于本研究中的尖吻鲭鲨多为未成熟个体，饵料相对单一，Maia等^[45]利用胃含物分析发现尖吻鲭鲨幼鲨偏好捕食硬骨鱼类，其食物的均匀度与多样性^[44]可能低于大青鲨和长鳍鲭鲨。而尖吻鲭鲨肝脏生态位宽度较大，可表明其短期内摄食的食物种类丰富和对资源的利用率较其他鲨鱼高。大青鲨肌肉和肝脏营养生态位宽度相对较大，表明其大洋性生活史特征及摄食饵料种类丰富。而拟锥齿鲨2种组织生态位相对较小，表明其对资源的利用能力不及其他3种鲨鱼。研究显示，体型较大的鲨鱼比较小的鲨鱼有更高的代谢需求，对栖息地利用范围更广，能更有效地捕获食物^[46]。长鳍鲭鲨具有内温性，对环境的适应性较强^[47]，因此其肌肉生态位宽度较大。4种鲨鱼肝脏和肌肉生态位宽度结果存在差异，是由于肝脏内复杂的脂肪酸代谢过程^[10]，导致其脂肪酸组成变异系数较大。

4. 结论

本研究应用多组织脂肪酸组成对中上层鲨鱼在不同时间尺度上的种间摄食、栖息地利用及营养生态位关系变化进行了较为深入的研究。4种鲨鱼存在不同程度的食性或栖息地差异，大青鲨营养生态位宽度较大，表明其对环境的适应性较强，而拟锥齿鲨营养生态位宽度较小，表现为食性特化。鲨鱼在不同时期的资源分配模式存在差异，尖吻鲭鲨与大青鲨肌肉的营养生态位重叠最高，在较长时间尺度上存在摄食竞争。肝脏脂肪酸组成可反映鲨鱼短期摄食信息，而肌肉组织可提供其综合的长期摄食信息；而鱼类的个体大小、性别、成熟度、栖息水层、食物来源等均会影响其脂肪酸组成。为更全面地了解中上层鲨鱼的营养生态学，应将脂肪酸组成分析与稳定同位素分析、DNA条形码技术等多种方法结合，进一步加深对顶级捕食者同域共存关键机制的研究。

图 1 热带大西洋鲨鱼样品捕获点

Figure 1. Sampling sites of sharks in tropical Atlantic

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图 2 热带大西洋4种鲨鱼肌肉 (a) 和肝脏 (b) 脂肪酸组成的主成分分析

Figure 2. Principal component analysis of fatty acid profiles in muscle (a) and liver (b) for four sharks in tropical Atlantic

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图 3 热带大西洋4种鲨鱼肌肉 (a) 和肝脏 (b)的营养生态位图谱

Figure 3. Trophic niche in muscle (a) and liver (b) of four sharks in tropical Atlantic

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表 1 鲨鱼样本信息

Table 1 Sample information of sharks

种名 Species	样本 Sample		叉长 Fork length/mm		体质量 Body mass/kg
种名 Species	雄性 Male	雌性 Female	范围 Range	$ \overline { x}\pm s$	范围 Range	$ \overline { x}\pm s$
大青鲨 P. glauca	5	9	790~2 360	1 994.30±374.90	6~80	53.50±18.57
长鳍鲭鲨 I. paucus	2	5	1 100~1 970	1 522.70±271.70	13~68	37.80±18.82
拟锥齿鲨 P. kamoharai	6	2	780~980	902.90±69.00	3~7	4.91±1.36
尖吻鲭鲨 I. oxyrinchus	1	4	1 540~3 150	2 056.00±633.00	34~88	64.20±19.33

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表 2 鲨鱼肌肉脂肪酸组成

Table 2 Fatty acid profiles of muscle tissue of sharks %

脂肪酸 Fatty acid	大青鲨 P. glauca	长鳍鲭鲨 I. paucus	拟锥齿鲨 P. kamoharai	尖吻鲭鲨 I. oxyrinchus
肉豆蔻酸 C14:0	0.97±0.25	0.97±0.29	0.78 ±0.04	1.04±0.17
十五碳酸 C15:0	0.92±031^a	0.44±0.16^b	0.71±0.03^ab	0.96±0.27^a
棕榈酸 C16:0	17.07±3.73^ac	21.71±2.17^b	21.16±1.23^b	17.61±4.12^bc
十七碳酸 C17:0	1.10±0.33^a	0.69±0.20^b	0.88±0.05^ab	1.19±0.32^a
硬脂酸 C18:0	12.95±2.64^a	8.57±2.25^c	9.85±2.27^bc	12.84±2.01^ab
花生酸 C20:0	0.95±0.32^a	0.40±0.17^b	0.71±0.05^ab	0.99±0.31^a
二十一碳酸 C21:0	1.00±0.36^a	0.39±0.20^b	0.74±0.05^ab	1.03±0.33^a
二十二碳酸 C22:0	1.03±0.36^a	0.40±0.20^b	0.76±0.05^ab	1.06±0.34^a
二十三碳酸 C23:0	0.99±0.47^a	0.42±0.21^b	0.78±0.05^ab	1.10±0.36^a
二十四碳酸 C24:0	1.18±0.42^ab	0.46±0.24^c	0.75±0.33^bc	1.22±0.39^a
饱和脂肪酸 ∑SFA	40.99±2.02^a	35.55±4.61^b	39.22±1.64^ab	41.97±4.15^a
十六碳一烯酸 C16:1n7	1.89±1.22	4.70±4.74	1.80±0.81	1.70±0.38
十七碳一烯酸 C17:1n7	0.97±0.32^a	0.55±0.16^b	0.74±0.04^ab	1.01±0.30^a
油酸 C18:1n9	12.49±3.84^b	17.87±6.30^a	10.68±2.16^b	9.88±1.90^b
二十碳一烯酸 C20:1	1.72±0.60	2.27±1.32	1.39±0.21	1.63±0.19
芥酸 C22:1n9	1.70±0.78	0.93±0.73	0.98±0.30	0.95±0.62
二十四碳一烯酸 C24:1n9	1.11±0.37^ab	0.48±0.19^c	0.81±0.05^bc	1.33±0.65^a
单不饱和脂肪酸 ∑MUFA	21.33±5.14^ab	27.40±11.10^a	17.50±2.01^b	17.01±1.96^b
亚油酸 C18:2n6	2.34±1.36^a	0.72±0.25^b	1.39±0.83^ab	1.70±1.51^ab
二十碳二烯酸 C20:2	1.12±0.33^a	0.60±0.15^b	0.84±0.07^ab	1.13±0.30^a
十八碳三烯酸 C18:3n3	1.11±0.39^a	0.45±0.22^b	0.82±0.06^ab	1.15±0.37^a
γ-亚麻酸 C18:3n6	0.90±0.48	0.38±0.20	0.61±0.27	0.83±0.57
二十碳三烯酸 C20:3n6	1.12±0.35^a	0.44±0.20^b	0.79±0.08^ab	1.12±0.33^a
花生四烯酸 C20:4n6 (ARA)	4.82±0.91^a	4.18±1.18^ab	3.61±0.85^b	5.01±0.60^a
二十碳五烯酸 C20:5n3 (EPA)	3.20±1.30^a	0.82±0.32^b	1.75±0.57^b	1.70±0.32^b
二十二碳二烯酸 C22:2n6	0.71±0.64^ab	0.44±0.22^b	0.69±0.31^ab	1.14±0.37^a
二十二碳六烯酸 C22:6n3 (DHA)	22.30±5.71^b	28.98±6.56^ab	32.70±4.30^a	27.18±6.29^ab
多不饱和脂肪酸 ∑PUFA	37.68±5.41^a	37.05±8.29^ab	43.28±3.22^b	41.02±4.42^ab
二十二碳酸和二十四碳酸 C22:0+C24:0	2.20±0.78^a	0.86±0.44^b	1.50±0.35^c	2.27±0.73^a
二十二碳六烯酸/二十碳五烯酸 DHA/EPA	8.31±5.21^c	39.75±14.58^a	20.94±8.44^b	16.52±5.11^bc
总脂 Total lipid/(mg·g⁻¹)	129.84±61.97	181.50±92.48	151.89±55.95	190.20±40.39
注：同一行不同上标字母代表差异显著 (P<0.05)。 Note: Different superscript letters within the same row represent significant differences (P<0.05).

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表 3 鲨鱼肝脏脂肪酸组成

Table 3 Fatty acid profiles of liver tissue of sharks %

脂肪酸 Fatty acid	大青鲨 P. glauca	长鳍鲭鲨 I. paucus	拟锥齿鲨 P. kamoharai	尖吻鲭鲨 I. oxyrinchus
肉豆蔻酸 C14:0	4.23±1.32^a	1.30±0.45^b	1.82±0.65^b	5.18±1.82^a
十五碳酸 C15:0	0.93±0.24^b	0.66±0.18^bc	0.51±0.07^c	1.32±0.33^a
棕榈酸 C16:0	20.48±3.52^bc	22.55±3.09^ab	25.75±2.72^a	17.24±2.52^c
十七碳酸 C17:0	1.22±0.35^b	1.49±0.33^ab	1.17±0.31^b	1.89±0.40^a
硬脂酸 C18:0	8.28±1.32^b	11.86±1.59^a	12.01±2.36^a	12.38±1.32^a
饱和脂肪酸 ∑SFA	34.46±5.69^b	38.87±5.12^ab	42.45±5.22^a	39.17±1.94^ab
十六碳一烯酸 C16:1n7	5.94±2.17^b	3.55±1.04^b	5.74±2.18^b	11.22±3.85^a
十七碳一烯酸 C17:1n7	0.49±0.20^a	0.58±0.18^b	0.65±0.07^b	1.24±0.46^b
油酸 C18:1n9	12.07±7.77^b	17.98±3.42^b	25.81±2.75^a	14.39±6.13^b
二十碳一烯酸 C20:1	2.95±2.69	1.24±1.56	1.00±1.47	1.97±2.53
芥酸 C22:1n9	3.91±3.30	1.76±1.13	1.22±0.88	2.78±2.94
二十四碳一烯酸 C24:1n9	0.61±0.55^b	1.22±0.70^ab	0.99±0.78^ab	1.58±1.08^a
单不饱和脂肪酸 ∑MUFA	26.16±7.15^b	26.42±4.21^b	35.57±3.74^a	34.01±2.49^a
亚油酸 C18:2n6	1.24±0.52^b	1.03±0.33^b	1.00±0.20^b	2.07±0.67^a
二十碳二烯酸 C20:2	0.90±0.28^a	0.51±0.09^b	0.49±0.13^b	0.68±0.10^ab
二十碳三烯酸 C20:3n3	0.86±1.12^b	3.24±2.79^a	0.62±0.76^b	0.26±0.06^b
花生四烯酸 C20:4n6 (ARA)	0.85±1.05^b	3.62±2.45^a	0.80±0.77^b	0.27±0.05^b
二十碳五烯酸 C20:5n3 (EPA)	6.01±2.77^a	3.04±1.84^ab	3.06±2.66^ab	1.99±0.56^b
二十二碳二烯酸 C22:2n6	2.73±1.37^ab	1.29±0.85^ab	4.35±5.17^a	0.58±0.59^b
二十二碳六烯酸 C22:6n3 (DHA)	26.21±4.47^a	21.64±5.51^a	11.31±6.15^b	20.31±2.66^a
多不饱和脂肪酸 ∑PUFA	39.38±6.68^a	34.71±7.45^ab	21.98±6.57^bc	26.82±2.68^c
二十二碳酸和二十四碳酸 C22:0+C24:0	0.19±0.11^b	0.40±0.15^a	0.38±0.10^a	0.38±0.14^a
二十二碳六烯酸/二十碳五烯酸 DHA/EPA	5.12±2.00	17.08±27.79	36.89±63.68	11.26±5.34
总脂 Total lipid/(mg·g⁻¹)	332.10±99.59	295.95±66.59	321.03±83.73	273.33±25.39
注：同一行不同上标字母代表差异显著(P<0.05)。 Note: Different superscript letters within the same row represent significant differences (P<0.05).

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参考文献(47)

[1]	李云凯, 高小迪, 王琳禹, 等. 东太平洋中部中上层鲨鱼群落营养生态位分化[J]. 应用生态学报, 2018, 29(1): 309-313.
[2]	BAUM J K, MYERS R A, KEHLER D G, et al. Collapse and conservation of shark populations in the northwest Atlantic[J]. Science, 2003, 299(5605): 389-392. doi: 10.1126/science.1079777
[3]	MYERS R A, BAUM J K, SHEPHERD T D, et al. Cascading effects of the loss of apex predatory sharks from a coastal ocean[J]. Science, 2007, 315(5820): 1846-1850. doi: 10.1126/science.1138657
[4]	戴小杰. 东太平洋主要几种中上层鲨鱼生物学和生态学研究[D]. 上海: 华东师范大学, 2004: 11-12.
[5]	沙永翠, 张培育, 张欢, 等. 栖息地环境对种群营养生态位的影响: 以黄颡鱼为例[J]. 生态学报, 2015, 35(5): 1321-1328.
[6]	SCHAUFLFLER L, HEINTZ R, SIGLER M, et al. Fatty acid composition of sleeper shark (Somniosus pacifificus) liver and muscle reveals nutritional dependence on planktivores[J]. ICES CM, 2005, 5: 1-19.
[7]	李云凯, 徐敏, 贡艺. 应用脂肪酸组成研究热带东太平洋同域中上层鲨鱼营养生态位分化[J]. 生态学报, 2022, 42(13): 5295-5302.
[8]	贡艺. 基于生物化学示踪物的东太平洋茎柔鱼摄食生态学研究[D]. 上海: 上海海洋大学, 2018: 10.
[9]	DALSGAARD J, JOHN M S, KATTNER G, et al. Fatty acid trophic markers in the pelagic marine environment[J]. Adv Mar Biol, 2003, 46(6): 225-340.
[10]	XU M, PETHYBRDGE H R, LI Y K. Trophic niche partitioning of five sympatric shark species in the tropical eastern Pacific Ocean revealed by multi-tissue fatty acid analysis[J]. Environ Res, 2022, 214: 113828. doi: 10.1016/j.envres.2022.113828
[11]	MCMEANS B C, ARTS M T, FISK A T. Similarity between predator and prey fatty acid profiles is tissue dependent in Greenland sharks (Somniosus microcephalus): implications for diet reconstruction[J]. J Exp Mar Biol Ecol, 2012, 429: 55-63. doi: 10.1016/j.jembe.2012.06.017
[12]	PETHYBRIDGE H R, PARRISH C C, BRUCE B D, et al. Lipid, fatty acid and energy density profiles of white sharks: insights into the feeding ecology and ecophysiology of a complex top predator[J]. PLoS One, 2014, 9(5): 1-10.
[13]	EDUARDO S, JOANNA A, JEFFREY M, et al. Stable isotope and fatty acid analyses reveal significant differences in trophic niches of smooth hammerhead Sphyrna zygaena (Carcharhiniformes) among three nursery areas in northern Humboldt Current System[J]. PeerJ, 2021, 9: e11283. doi: 10.7717/peerj.11283
[14]	FOLCH J, LEES M, SLOANE STANLEY G H. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues[J]. J Biol Chem, 1957, 226(1): 497-509. doi: 10.1016/S0021-9258(18)64849-5
[15]	EVERY S L, PETHYBRIDGE H R, CROOK D A, et al. Comparison of fin and muscle tissues for analysis of signature fatty acids in tropical euryhaline sharks[J]. J Exp Mar Biol Ecol, 2016, 479: 46-53. doi: 10.1016/j.jembe.2016.02.011
[16]	MEYER L, PETHYBRIDGE H, NICHOLS P D, et al. Abiotic and biotic drivers of fatty acid tracers in ecology: a global analysis of chondrichthyan profiles[J]. Funct Ecol, 2019, 33(7): 1243-1255. doi: 10.1111/1365-2435.13328
[17]	PEDRO S, FISK A T, FERGUSON S H, et al. Broad feeding niches of capelin and sand lance may overlap those of polar cod and other native fish in the eastern Canadian Arctic[J]. Polar Biol, 2020, 43(11): 1707-1724. doi: 10.1007/s00300-020-02738-8
[18]	TOCHER D R. Fatty acid requirements in ontogeny of marine and freshwater fish[J]. Aquac Res, 2010, 41(5): 717-732. doi: 10.1111/j.1365-2109.2008.02150.x
[19]	IZQUIERDO M S, FERNANDE-PALACIOS H, TACON A G J. Effect of broodstock nutrition on reproductive performance of fish[J]. Aquaculture, 2001, 197(1/2/3/4): 25-42. doi: 10.1016/S0044-8486(01)00581-6
[20]	PARRISH C C, ABRAJANO T A, BUDGE S M, et al. Lipid and phenolic biomarkers in marine ecosystems: analysis and applications[J]. Mar Chem, 2000: 193-223.
[21]	赵峰, 庄平, 章龙珍, 等. 雌性成体点篮子鱼不同组织的脂肪酸组成分析[J]. 海洋渔业, 2009, 31(3): 288-292.
[22]	MEJRI S, LUCK C, TREMBLAY R, et al. Bonefish (Albula vulpes) oocyte lipid class and fatty acid composition related to their development[J]. Environ Biol Fish, 2019, 102(2): 221-232. doi: 10.1007/s10641-018-0825-0
[23]	KELLY J R, SCHEIBLING R E. Fatty acids as dietary tracers in benthic food web[J]. Mar Ecol Prog Ser, 2012, 446: 1-22. doi: 10.3354/meps09559
[24]	GALVAN-MAGANA F, POLO-SILVA C, HERNANDEZ-AGUILAR S B, et al. Shark predation on cephalopods in the Mexican and Ecuadorian Pacific Ocean[J]. Deep Sea Res II: Top Stud Oceanogr, 2013, 95: 52-62. doi: 10.1016/j.dsr2.2013.04.002
[25]	KELLY J R, SCHEIBLING R E, IVERSON S J. Fatty acids tracers for native and invasive macroalgae in an experimental food web[J]. Mar Ecol Prog Ser, 2009, 391: 53-63. doi: 10.3354/meps08234
[26]	HUETER R E, TYMINSKI J P, MORRIS J J, et al. Horizontal and vertical movements of longfin makos (Isurus paucus) tracked with satellitelinked tags in the Northwestern Atlantic Ocean[J]. Fish B-NOAA, 2016, 115(1): 101-116.
[27]	叶振江, 彭玉强, 何天庆, 等. 黄海近岸潮汐锋海域蟹类幼体日间垂直迁移特征[J]. 中国海洋大学学报 (自然科学版), 2022, 52(9): 35-42.
[28]	COELHO R, MACIAS D, de URBINA J O, et al. Local indicators for global species: pelagic sharks in the tropical northeast Atlantic, Cabo Verde islands region[J]. Ecol Indic, 2020, 110: 105942. doi: 10.1016/j.ecolind.2019.105942
[29]	MACNEIL M A, SKOMAL G B, FISK A T. Stable isotopes from multiple tissues reveal diet switching in sharks[J]. Mar Ecol Prog Ser, 2005, 302: 199-206. doi: 10.3354/meps302199
[30]	DAVID E, da SILEIRA, TORRES-ROJAS Y E, et al. Trophic interactions between shark species on the western coast of Baja California Sur: inferences from stable isotopes[J]. Reg Stud Mar Sci, 2020, 39: 101463.
[31]	HAZEL J R, WILLIAMS E E. The role of alternations in membrane lipid composition in enabling physiological adaptation of organisms to their physical environment[J]. Prog Lipid Res, 1990, 29(3): 167-227. doi: 10.1016/0163-7827(90)90002-3
[32]	徐敏. 基于脂肪酸组成分析热带东太平洋中上层鲨鱼营养生态位分化[D]. 上海: 上海海洋大学, 2022: 17-19.
[33]	BUDGE S M, PARRISH C C, MCKENZIE C H. Fatty acid composition of phytoplankton, settling particulate matter and sediments at a sheltered bivalve aquaculture site[J]. Mar Chem, 2001, 76(4): 285-303. doi: 10.1016/S0304-4203(01)00068-8
[34]	TAMBURIN E, KIM S L, ELORRIAGA-VERPLANCKEN F R, et al. Isotopic niche and resource sharing among young sharks (Carcharodon carcharias and Isurus oxyrinchus) in Baja California, Mexico[J]. Mar Ecol Prog Ser, 2019, 613: 107-124. doi: 10.3354/meps12884
[35]	ROGERS P J, HUVENEERS C, PAGE B, et al. Living on the continental shelf edge: habitat use of juvenile shortfin makos Isurus oxyrinchus in the Great Australian Bight, southern Australia[J]. Fish Oceanogr, 2015, 24(3): 205-218. doi: 10.1111/fog.12103
[36]	李云凯, 陈子昂, 贡艺, 等. 海洋动物营养生态位研究方法及其应用[J]. 热带海洋学报, 2021, 40(4): 143-156. doi: 10.11978/2020071
[37]	李永东, 杨旭, 贾国清, 等. 四川贡嘎山国家级自然保护区白马鸡与血雉的时空生态位分化[J]. 四川林业科技, 2022, 43(2): 47-55. doi: 10.12172/202107310001
[38]	ESTUPINAN-MONTANO C, GALVAN-MAGANA F. First insight into the biological aspects of the crocodile shark Pseudocarcharias kamoharai in the eastern Pacific Ocean[J]. Thalassas: An Int J Mar Sci, 2020, 37(1): 229-233.
[39]	ESTUPINAN-MONTANO C, DELGADO H A. Longfin mako shark, Isurus paucus, in the eastern tropical Pacific: first evidence of trophic ontogeny based on the isotopic analysis of long-term tissues[J]. Thalassas: An Int J Mar Sci, 2022, 38(1): 49-55. doi: 10.1007/s41208-022-00404-w
[40]	LI Y K, ZHANG Y Y, DAI X J. Trophic interactions among pelagic sharks and large predatory teleosts in the northeast central Pacific[J]. J Exp Mar Biol Ecol, 2016, 483: 97-103. doi: 10.1016/j.jembe.2016.04.013
[41]	SEPULVEDA C A, KOHIN S, CHAN C, et al. Movement patterns, depth preferences, and stomach temperatures of free-swimming juvenile mako sharks, Isurus oxyrinchus in the Southern California Bight[J]. Mar Biol, 2004, 145(1): 191-199.
[42]	KLARIAN S A, CANALES-CERRO C, BARRIA P, et al. New insights on the trophic ecology of blue (Prionace glauca) and shortfin mako sharks (Isurus oxyrinchus) from the oceanic eastern South Pacific[J]. Mar Biol Res, 2018, 14(2): 173-182. doi: 10.1080/17451000.2017.1396344
[43]	TREBERG J R, SPEERS-ROESCH B. Does the physiology of chondrichthyan fishes constrain their distribution in the deep sea?[J]. J Exp Biol, 2016, 219(5): 615-625. doi: 10.1242/jeb.128108
[44]	陈子昂, 吴峰, 戴小杰, 等. 基于多组织稳定同位素比值的热带大西洋4种鲨鱼营养生态位分化[J]. 应用生态学报, 2021, 32(6): 2014-2020.
[45]	MAIA A, QUEIROZ N, CORREIA J P, et al. Food habits of the shortfin mako, Isurus oxyrinchus, off the southwest coast of Portugal[J]. Environ Biol Fish, 2006, 77(2): 157-167. doi: 10.1007/s10641-006-9067-7
[46]	ESPINOZA M, MUNROE S E M, CLARKE T M, et al. Feeding ecology of common demersal elasmobranch species in the Pacific coast of Costa Rica inferred from stable isotope and stomach content analyses[J]. J Exp Mar Biol Ecol, 2015, 470: 12-25. doi: 10.1016/j.jembe.2015.04.021
[47]	WATANABE Y Y, GOLDMAN K J, CASELLE J E, et al. Comparative analyses of animal-tracking data reveal ecological significance of endothermy in fishes[J]. PNAS, 2015, 112(19): 6104-6109. doi: 10.1073/pnas.1500316112

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1. 材料与方法
1.1 样品采集
1.2 样品处理
1.3 数据处理
2. 结果
2.1 两种组织脂肪酸组成结果
2.2 脂肪酸主成分分析
2.3 营养生态位
3. 讨论
3.1 种间脂肪酸组成差异
3.2 鲨鱼种间营养生态位分化
4. 结论

基于肌肉和肝脏脂肪酸分析的热带大西洋中上层鲨鱼营养生态位分化研究

作者简介: 刘卓莹(1999—)，女，硕士研究生，研究方向为摄食生态学。E-mail: 2450673996@qq.com

通讯作者: 贡 艺(1990—)，男，讲师，博士，研究方向为大洋生物栖息环境与生态学。E-mail: ygong@shou.edu.cn

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