泸沽湖浮游生物多样性及垂直变化规律研究

黄朔, 陈远超, 李丹洁, 李连翔

黄朔, 陈远超, 李丹洁, 李连翔. 泸沽湖浮游生物多样性及垂直变化规律研究[J]. 南方水产科学, 2022, 18(1): 22-32. DOI: 10.12131/20210074
引用本文: 黄朔, 陈远超, 李丹洁, 李连翔. 泸沽湖浮游生物多样性及垂直变化规律研究[J]. 南方水产科学, 2022, 18(1): 22-32. DOI: 10.12131/20210074
HUANG Shuo, CHEN Yuanchao, LI Danjie, LI Lianxiang. Diversity and vertical variation of plankton in Lugu Lake[J]. South China Fisheries Science, 2022, 18(1): 22-32. DOI: 10.12131/20210074
Citation: HUANG Shuo, CHEN Yuanchao, LI Danjie, LI Lianxiang. Diversity and vertical variation of plankton in Lugu Lake[J]. South China Fisheries Science, 2022, 18(1): 22-32. DOI: 10.12131/20210074

泸沽湖浮游生物多样性及垂直变化规律研究

基金项目: 国家自然科学基金项目 (31860603);云南省科技厅农业联合面上项目 (2017FG001-31);云南省重点学科野生动植物保护与利用 (XKZ200904);云南省林学一流学科建设项目 (51600625)
详细信息
    作者简介:

    黄 朔 (1994—),男,硕士研究生,研究方向为野生动植物保护与利用。E-mail: huangshuokm@163.com

    通讯作者:

    李连翔 (1975—),男,高级工程师,从事自然保护区管理工作。E-mail: 925872506@qq.com

  • 中图分类号: Q 179.1

Diversity and vertical variation of plankton in Lugu Lake

  • 摘要: 2020年1月、5月、9月利用系统抽样法对泸沽湖浮游生物多样性、密度和生物量进行调查,并对浮游生物密度垂直变化规律进行研究,为泸沽湖渔业管理、珍稀濒危鱼类的生境恢复及水生生态环境保护提供科学依据。调查共鉴定浮游生物243种,其中浮游植物7门10纲23目41科85属148种,小转板藻 (Mougeotia parvula)、克洛脆杆藻 (Fragilaria crotonensis) 为主要优势类群;浮游动物12目28科58属95种,透明溞 (Daphnia hyaline)、方形网纹溞 (Ceriodaphnia quadrangular) 为主要优势类群。由于水质变化及人为干扰,泸沽湖浮游生物物种组成已发生一定程度变化。浮游动植物Shannon-Wiener多样性指数 (H') 与Pielou均匀度指数 (J') 在各采样月份波动一致,均为1月>5月>9月。浮游生物密度与生物量在不同采样月份呈现较大差异,浮游植物密度9月>5月>1月,而各采样月份浮游动物的密度差别较小,浮游植物生物量1月>9月>5月,浮游动物生物量5月>9月>1月,相关分析结果显示,在5月和9月,捕食关系密切的物种之间在密度和生物量上均表现出显著的正相关。浮游生物密度垂直变化规律研究表明:浮游生物密度的垂直变化与泸沽湖水体温度的垂直变化有密切关系,浮游植物密度在1月和5月随着水层深度的增加先升高后降低,而在9月先降低后升高;浮游动物密度在1月随着水层深度的增加而降低,在5月先升高后降低,在9月先降低后升高;浮游动植物关系在不同水层也有一定的差异。初步推断温度的垂直变化是影响部分水层中浮游动植物分布以及两者关系的重要因素。
    Abstract: To provide scientific basis for the fishery management, the habitat restoration of rare and endangered fish, and the aquatic ecological environment protection in Lugu Lake, we investigated the biodiversity, density and biomass of plankton in Lugu Lake in January, May and September of 2020 by using the systematic sampling method. Meanwhile, we studied the vertical variation of plankton density. A total of 148 species of phytoplankton had been identified, which belonged to 7 Phyla, 10 Classes, 23 Orders, 41 Families and 85 Genera, among which Mougeotia parvula and Fragilaria crotonensis were the main dominant phytoplanktons. A total of 95 species of zooplankton had been identified, which belonged to 12 Orders, 28 Families and 58 Genera, among which Daphnia hyalina and Ceriodaphnia quadrangula were the main dominant zooplanktons. The species composi tion of plankton in Lugu Lake had changed to some extent due to water quality change and human disturbance. The phytoplankton Shannon-Wiener index (H') and Pielou evenness index (J') were consistent in the sampling months, with a descending order of January>May >September. The density and biomass of plankton were significantly different in the sampling months, and the density of phytoplankton followed a descending order of September>May>January. The density of zooplankton varied little in the sampling months. The phytoplankton biomass followed a descending order of January>September>May. The zooplankton biomass followed a descending order of May>September>January. The results of correlation analysis show that in May and September, there were significant positive correlations in the density and biomass between species with close predation relationship. The vertical variation of plankton in Lugu Lake shows that the vertical variation of plankton was related to the appearance and movement of thermodynamic stratification in the lake. With the increase of water depth: 1) The density of phytoplankton first increased and then decreased in January and May, but first decreased then increased in September. 2) The density of zooplankton decreased in January, first increased and then decreased in May, but decreased and then increased in September. The zooplankton-phytoplankton relationship also varied at different water layers. It is preliminarily assumed that the vertical change of temperature affects the vertical distribution of plankton, and their relationships in different water layers are also affected.
  • 发酵是用于食品保存的一种常见加工方式,在改善食品营养和功能特性方面起着重要作用[1],其中发酵鱼作为一种传统的加工水产制品,主要依靠微生物在厌氧环境下和相对稳定的温度中进行长期发酵而成[2]。发酵鱼制品不仅营养丰富,还具有新鲜鱼所没有的独特风味和口感,在中国、日本、泰国等亚州国家食用广泛,具有一定的市场需求。

    发酵鳜鱼(Siniperca chuatsi)又称桶鲜鱼、臭桂鱼等,是安徽徽州菜的代表菜之一,传统发酵鳜鱼加工方式是将新鲜或冷冻的鳜鱼经腌制后密封并在室温环境下发酵7~15 d[3],蛋白质水解释放氨基酸、脂解产生游离脂肪酸等均是发酵成熟过程中重要的生化反应[4]。经腌制发酵后的发酵鳜鱼具有“闻起来臭,吃起来香”的特点[5],深受消费者的喜爱。近年来,发酵鳜鱼在营养品质、理化性质、菌群结构等多个方面逐渐引起了学者们的注意,其中贺永玲等[6]对不同发酵阶段的臭鳜鱼进行营养成分探究;王伟等[7]比较了发酵鳜鱼与新鲜鳜鱼的营养品质。而目前市售的发酵鳜鱼主要以小作坊加工方式为主,受传统自然发酵生产条件的限制且技术水平和集约化程度不高,难以保证产品品质的稳定性及安全性;同时,不同厂家加工工艺的不同使其生产的发酵鳜鱼产品品质有所差异。为此,本文选取两家安徽企业生产的发酵鳜鱼作为研究对象,通过检测营养成分和安全性指标以评估市售发酵鳜鱼的营养特点和食用安全性,为其加工技术的改进提供理论依据。

    新鲜鳜鱼、1号发酵鳜鱼和2号发酵鳜鱼均购于广州市华润万家超市。

    石油醚,氯化钾,三氯乙酸,乙二胺四乙酸 (EDTA),2-硫代巴比妥酸,冰乙酸,亚硝酸盐,对氨基苯磺酸,氯化钠等试剂均为分析纯,购自上海摩楷生物科技有限公司;37种脂肪酸标准品,8种生物胺标准品,丹磺酰氯,乙腈等均为色谱纯,购自广州领驭生物科技有限公司。

    分别取新鲜鳜鱼和发酵鳜鱼背部肌肉,用流动水冲洗干净、绞碎后混合均匀,−18 ℃冻藏备用。

    水分测定参照GB 5009.3—2016《食品中水分的测定》;灰分测定参照GB 5009.4—2016《食品中灰分的测定》;粗蛋白测定参照GB 5009.5—2016《食品中蛋白质的测定》;粗脂肪测定参照GB 5009.6—2016《食品中脂肪的测定》。

    16种氨基酸测定参照GB 5009.124—2016《食品中氨基酸的测定》;色氨酸测定参照GB/T 15400—2018《饲料中色氨酸的测定》。

    参考韩迎雪等[8]的方法稍作修改。准确称取2.0 g绞碎鱼肉于均质杯中,加入氯仿-甲醇 (VV=2∶1) 混合溶液 (含有0.01%2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚),均质1 min,用氯仿-甲醇混合溶液定容至30 mL,4 ℃静置1 h后用滤纸过滤,向滤液中加入0.2倍0.85%生理盐水,振荡混匀后,4 000 r·min−1离心15 min,弃去上层液体,下层脂质溶液氮吹吹干,加入2 mL 14%三氟化硼-甲醇溶液,60 ℃水浴30 min后取出,冷却至室温,加入1 mL正己烷和1 mL蒸馏水,充分振荡混匀,静置分层后吸取上层有机层,过0.22 μm有机滤膜,待GC-MS上机分析。利用NIST 0.5谱库数据库及MS图库中标准谱图进行脂肪酸分析,并采用面积归一化法计算脂肪酸的相对含量。

    称取0.500 g样品于聚四氟乙烯消解管内,加入10 mL浓硝酸,经微波消解后冷却至室温,加超纯水定容至50 mL。采用电感耦合等离子体质谱法测定样品中矿物质及重金属元素[9]

    参照陈丽丽等[10]和魏颖等[11]的方法稍作修改。准确称取10.00 g绞碎鱼肉于均质杯中,加入50 mL 7.5%三氯乙酸混合溶液 (含0.1% EDTA),均质1 min,在4 ℃冰箱内静置30 min后用滤纸过滤2遍。移取5 mL滤液于比色管内,加入5 mL 0.02 mol·L−1TBA溶液,沸水浴保持40 min后取出,冷却至室温,加入5 mL氯仿,充分振荡混匀,静置待分层后取上层清液,测定532 nm和600 nm处吸光值,并计算TBA值。

    参照张婷等[12]的方法稍作修改。准确称取5.0 g绞碎鱼肉于均质杯中,加入45 mL 0.6 mol·L−1高氯酸溶液,均质2 min,4 ℃冰箱内静置40 min后,10 000 r·min−1离心10 min,取滤液,用自动凯式定氮仪进行分析。

    参照国标GB 5009.33—2016《食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》。

    生物胺的提取与衍生参照GB 5009.208—2016《食品中生物胺的测定》,采用高效液相色谱法进行生物胺测定并制作生物胺标准曲线对样品中8种生物胺进行定量分析。

    根据FAO/WHO 1973建议的氨基酸评分标准模式和全鸡蛋蛋白模式进行营养评价,蛋白质的氨基酸评分 (Amino acid score,AAS)、化学评分 (Chemical score,CS) 和必需氨基酸评分 (Essential amino acid index,EAAI) 按以下所列公式求得[13]

    $$ {\rm{AAS = }} \dfrac{{\text{所测样品中某种氨基酸}}}{{{\rm{FAO}}/{\rm{WHO}}{\text{评分标准模式中同种氨基酸含量}}}} $$
    $${ {\rm{CS = }}\frac{\text{所测样品中某种氨基酸含量}}{\text{全鸡蛋蛋白质中同种氨基酸含量}}} $$
    $$ {\rm{EAAI = }}\sqrt[n]{{\left( {\frac{{{\text{缬氨酸}}{{t}} \times {\text{苏氨酸}}{{t}} \times \cdots \times {\text{赖氨酸}}{{t}}}}{{{\text{缬氨酸}}{{s}} \times {\text{苏氨酸}}{{s}} \times \cdots \times {\text{赖氨酸}}{{s}}}}} \right)}} \times 100 $$

    式中n为参与计算的必需氨基酸数目;t为被考察的蛋白质中氨基酸质量分数 (mg·g−1);s为标准蛋白质中相对应的氨基酸质量分数 (mg·g−1)。

    采用Excel 2010、SPSS 17.0统计软件对获得的数据进行分析处理。

    不同厂家发酵鳜鱼的加工工艺各有不同,如发酵时间、发酵温度和食盐添加量等。新鲜鳜鱼的水分质量分数为81.85%,1号发酵鳜鱼为77.67%,2号为79.34%,两款发酵鳜鱼的水分含量均有所下降,这与发酵过程添加一定量的食盐有关,食盐渗入鱼体后导致渗透压加强,部分水分流失,使得水分含量下降[7]。发酵鳜鱼干样中基本营养成分见表1,发酵鳜鱼中灰分含量均高于新鲜鳜鱼,其中1号发酵鳜鱼干样中灰分含量明显高于2号,这与食盐添加量不同有关;两款发酵鳜鱼中粗蛋白和粗脂肪含量均有一定差异,这可能与加工工艺、所选用鳜鱼的个体大小、肥瘦、生存环境 (产地) 等不同有关,如李燕等[14]发现3种不同品种鳜鱼干样中基本营养成分含量存在一定差异。

    表  1  发酵鳜鱼肌肉中基本营养成分质量分数 (干基)
    Table  1.  Nutrients contents in muscle of fermented mandarin fish (dry mass) %
    营养成分
    Nutrients
    新鲜鳜鱼
    Fresh mandarin fish
    1号发酵鳜鱼
    No.1 Fermented mandarin fish
    2号发酵鳜鱼
    No.2 Fermented mandarin fish
    灰分 Ash 5.22±0.07a 12.83±0.30b 10.69±0.17c
    粗蛋白 Crude protein 85.93±0.73a 73.24±1.41b 77.30±1.36c
    粗脂肪 Crude fat 9.89±0.70a 13.44±0.24b 11.76±0.35c
    注:同行中均值具有不同字母者为差异显著 (P<0.05);后表同此 Note: The values with different superscript letters in the same row are significantly different (P<0.05). The same case in the following tables
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    鱼肉蛋白质的初步水解主要受内源性组织蛋白酶作用,进而在微生物蛋白酶的影响下进一步降解为小分子肽和游离氨基酸[4]。从表2可看出,经发酵,鳜鱼肌肉中氨基酸总量均有所增加,说明促进了游离氨基酸的释放。必需氨基酸中赖氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和缬氨酸等含量显著增加,其中赖氨酸作为人体必需氨基酸在植物蛋白中相对缺乏[15],发酵鳜鱼中较高的赖氨酸含量可补充这一营养成分;而亮氨酸可促进骨骼肌的生长发育与蛋白质形成[16];非必需氨基酸中谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸和酪氨酸等含量显著增加,甘氨酸与脯氨酸含量无明显差异,其中谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸和甘氨酸均为重要的鲜味氨基酸,蛋白质中鲜味氨基酸的含量对鱼肉鲜美程度起到关键作用,发酵鳜鱼鲜味氨基酸总量的增加,有助于其鲜味的提升。有研究发现微生物对个别游离氨基酸的变化具有较大的影响[17],1号发酵鳜鱼中精氨酸含量显著高于2号,但从整体而言,两款发酵鳜鱼中氨基酸总含量及其组成的差异并不明显,这可能是由于鳜鱼肉组织蛋白酶对蛋白质水解起到主要作用,而微生物起到次要作用。两款发酵鳜鱼必需氨基酸 (EAA) /总氨基酸 (TAA) 分别为 (42.02±0.28)%、(42.17±0.14)%,略高于新鲜鳜鱼 (41.68±0.01)%;EAA/非必需氨基酸 (NEAA) 分别为 (85.29±1.07)%、(85.47±0.60)%,略高于新鲜鳜鱼 (84.09±0.18)%,均符合FDA/WHO的推荐要求 (FAO/WHO的理想模型中EAA/TAA约40 %,EAA/NAEE约60%[7])。

    表  2  发酵鳜鱼肌肉中氨基酸含量 (湿基)
    Table  2.  Amino acids content in muscle of fermented mandarin fish (wet mass) g·kg−1
    氨基酸
    Amino acid
    新鲜鳜鱼
    Fresh mandarin fish
    1号发酵鳜鱼
    No.1 Fermented mandarin fish
    2号发酵鳜鱼
    No.2 Fermented mandarin fish
    苏氨酸* Thr 7.78±0.05a 8.21±0.04b 8.20±0.08b
    缬氨酸* Val 7.81±0.01a 8.47±0.08b 8.51±0.05b
    蛋氨酸* Met 5.43±0.02a 5.91±0.05b 5.89±0.01b
    异亮氨酸* Ile 7.29±0.01a 7.84±0.04b 7.86±0.06b
    亮氨酸* Leu 13.27±0.01a 14.34±0.04b 14.34±0.12b
    苯丙氨酸* Phe 6.83±0.04a 7.44±0.09b 7.50±0.06b
    赖氨酸* Lys 16.41±0.01a 17.18±0.05b 17.24±0.11b
    色氨酸* Try 1.46±0.04a 1.63±0b 1.61±0.03b
    组氨酸** His 3.50±0.05a 3.93±0.01b 3.95±0.04b
    精氨酸** Arg 10.44±0.04a 10.8±0.03b 10.37±0.05a
    天冬氨酸# Asp 16.83±0.09a 18.24±0.11b 18.23±0.16b
    丝氨酸 Ser 6.85±0.04a 7.26±0.04b 7.22±0.08b
    谷氨酸# Glu 26.38±0.03a 28.03±0.04b 28.05±0.25b
    脯氨酸 Pro 4.32±0.11a 4.35±0.27a 4.40±0.08a
    甘氨酸# Gly 8.34±0.10a 8.25±0.33a 8.24±0.27a
    丙氨酸# Ala 10.10±0.06a 10.75±0.04b 10.76±0.16b
    酪氨酸 Tyr 5.98±0.04a 6.38±0.07b 6.33±0.09b
    氨基酸总量 TAA 158.98±0.50a 168.97±0.42b 168.65±1.62b
    必需氨基酸含量 EAA 66.26±0.19a 71.00±0.30b 71.12±0.44b
    半必需氨基酸含量 CEAA 13.93±0.08a 14.73±0.04b 14.31±0.08c
    非必需氨基酸含量 NEAA 78.79±0.40a 83.25±0.69b 83.22±1.10b
    鲜味氨基酸含量 DAA 61.65±0.28a 65.26±0.45b 65.27±0.83b
    必需氨基酸/总氨基酸 EAA/TAA (%) 41.68±0.01 42.02±0.28 42.17±0.14
    必需氨基酸/非必需氨基酸 EAA/NEAA (%) 84.09±0.18 85.29±1.07 85.47±0.60
    注:本实验未检测胱氨酸;*. 必需氨基酸;**. 半必需氨基酸;#. 鲜味氨基酸 Note: No cystine was detected. *. Essential amino acids; **. Semiessential amino acid; #. Delicious amino acids
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    营养学中,氨基酸评分 (AAS) 与化学评分 (CS) 是对食物中蛋白质进行营养评价的重要指标,而必需氨基酸指数 (EAAI) 则可反映出样品中必需氨基酸含量与标准蛋白质的接近程度[18]。发酵鳜鱼肌肉AAS、CS、EAAI均高于新鲜鳜鱼,说明发酵后,鳜鱼的氨基酸营养价值有一定提升 (表3)。不同加工工艺对发酵鱼的氨基酸营养价值也有一定影响,这可能是由于两种发酵工艺使得蛋白质的降解程度不同。两款发酵鳜鱼AAS均超过1,符合FAO/WHO的建议标准,且2号发酵鳜鱼AAS均高于1号;同时2号发酵鳜鱼中苏氨酸、亮氨酸和赖氨酸CS更高,苯丙氨酸+酪氨酸CS接近1,且EAAI (97.07) 高于1号发酵鳜鱼EAAI (94.72),属于优质蛋白源[18],同时与鸡蛋蛋白氨基酸模式更为接近,其氨基酸营养价值更高。

    表  3  发酵鳜鱼肌肉必需氨基酸组成评价
    Table  3.  Evaluation of essential amino acids composition of fermented mandarin fish muscle
    必需氨基酸
    Essential amino acid
    FAO/WHO评分模式
    FAO score mode/(mg·g−1)
    鸡蛋蛋白
    Egg protein/(mg·g−1)
    新鲜鳜鱼
    Fresh mandarin fish
    1号发酵鳜鱼
    No.1 Fermented mandarin fish
    2号发酵鳜鱼
    No.2 Fermented mandarin fish
    AASCSAASCSAASCS
    苏氨酸 Thr 250 292 1.25 1.07 1.25 1.07 1.28 1.10
    缬氨酸 Val 310 411 1.01 0.76 1.05 0.79 1.07 0.81
    异亮氨酸 Ile 250 331 1.17 0.88 1.19 0.90 1.24 0.93
    亮氨酸 Leu 440 534 1.21 1.00 1.24 1.02 1.27 1.05
    苯丙氨酸+酪氨酸 Phe + Tyr 380 565 1.35 0.91 1.39 0.93 1.42 0.96
    赖氨酸 Lys 340 441 1.93 1.49 1.93 1.49 1.98 1.53
    色氨酸 Try 60 99 1.00 0.61 1.02 0.62 1.04 0.63
    必需氨基酸指数 EAAI 92.45 94.72 97.07
    注:AAS. 氨基酸评分;CS. 化学评分 Note: AAS. Amino acid score; CS. Chemical score
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    脂解是发酵鱼制品在加工过程中重要的生化反应,脂质经脂肪酶和磷脂酶的作用,释放出游离脂肪酸,其中脂肪细胞和肌肉中的内源酶及细菌中分泌的酶均参与脂解作用[19]。发酵鳜鱼肌肉中不饱和脂肪酸含量增加而饱和脂肪酸含量有所下降,这表明发酵促进了饱和脂肪酸的降解,有助于不饱和脂肪酸的释放 (表4)。如Xu等[20]发现从传统发酵鱼 (酸鱼) 中分离出的菌株木糖葡萄球菌 (Staphylococcus xylosus) 135和酿酒酵母 (Saccharomyces cerevisiae) 31均具有较好的脂解作用,且主要释放的游离脂肪酸为多不饱和脂肪酸。棕榈酸 (C16:0)、硬脂酸 (C18:0)、油酸 (C18:1)、棕榈油酸 (C16:1)、DHA (C22:6)、花生四烯酸 (C20:4) 和亚油酸 (C18:2) 等是发酵鳜鱼中主要的游离脂肪酸,但受到pH、温度、环境湿度及发酵菌种等条件的多重影响,采用不同发酵工艺加工的发酵鳜鱼中游离脂肪酸含量常存在一定差异。2号发酵鳜鱼中饱和脂肪酸含量普遍低于1号,其中C16:0和C14:0显著低于1号,饱和脂肪酸的减少有助于降低三高疾病的发生几率[21]。不饱和脂肪酸中,1号的C16:1、C20:4、EPA和DHA等含量显著高于2号,其中EPA和DHA被认为是人和动物生长发育的必需脂肪酸[22],对高血压、哮喘和心血管疾病等病症具有一定帮助[23],且其EPA+DHA含量最高 [(15.58±0.25)%],具有较高的食用价值和保健作用。而2号发酵鳜鱼C18:2含量远高于1号,同时C18:1和C20:3等含量也较高,C18:1和C18:2可抑制小肠对胆固醇的吸收,促进肝脏内胆固醇的降解与排除,改变体内胆固醇的分布[24],两者含量的升高可能是由于其内源性脂肪酶活性较高,并优先释放亚油酸和油酸,既是脂肪酶对甘油三酯SN-3位置的特异性作用,又与磷脂酶对磷脂的活性有关[25]

    表  4  发酵鳜鱼肌肉中脂肪酸组成及相对含量
    Table  4.  Fatty acids composition and relative content in muscle of fermented mandarin fish %
    脂肪酸
    Fatty acid
    新鲜鳜鱼
    Fresh mandarin fish
    1号发酵鳜鱼
    No.1 Fermented mandarin fish
    2号发酵鳜鱼
    No.2 Fermented mandarin fish
    十一碳酸 (C11:0) Undecanoate acid 0.02±0.01a 0.07±0.03a 0.04±0.03a
    十三碳酸 (C13:0) Tridecanoic acid 0.08±0.04a 0.08±0.03a 0.06±0a
    肉豆蔻酸 (C14:0) Myristic acid 1.39±0.10a 1.29±0.04a 0.97±0.01b
    十五碳酸 (C15:0) Pentadecanoic acid 0.85±0.12a 0.96±0.05ab 0.67±0.05ac
    棕榈酸 (C16:0) Palmitic acid 22.31±0.38a 20.91±0.32a 18.77±0.71b
    十七碳酸 (C17:0) Heptadecanoic acid 1.56±0.05a 2.10±0.3ab 1.28±0.06ac
    硬脂酸 (C18:0) Stearic acid 8.75±0.20a 8.74±0.62a 8.47±0.14a
    十九碳酸 (C19:0) Nonadecanoic acid 0.21±0.01a 0.27±0.07a 0.15±0.01a
    花生酸 (C20:0) Arachidic acid 0.17±0a 0.13±0.01b 0.16±0.02ab
    棕榈油酸 (C16:1) Palmitoleic acid 4.86±0.36a 5.9±0.06b 2.82±0.19c
    十七碳一烯酸 (C17:1) Heptadecenoic acid 0.26±0.02 ND ND
    油酸 (C18:1) Oleic acid 25.36±0.10a 24.13±0.17b 26.56±0.45c
    二十碳一烯酸 (C20:1) Eicosenoic acid ND 0.94±0.05 0.99±0.03
    二十二碳烯酸 (C22:1) Cetoleic acid ND ND 0.12±0.03
    亚油酸 (C18:2) Linoleic acid 9.48±0.72a 6.57±0.25a 20.49±0.13b
    亚麻酸 (C18:3) Linolenic acid 0.45±0.04 ND ND
    二十碳二烯酸 (C20:2) Eicosadienoic acid 0.49±0.13a 0.42±0.08a 0.62±0.11a
    二十碳三烯酸 (C20:3) Eicosatrienoic acid 1.15±0.02a 1.25±0.01a 2.57±0.59b
    花生四烯酸 (C20:4) Arachidonic acid 11.10±0.24a 10.13±0.09b 5.63±0.14c
    二十碳五烯酸 (C20:5) Eicosapentaenoic acid 1.6±0.03a 3.55±0.05b 1.25±0.02c
    二十二碳三烯酸 (C22:3) Docosatrienoic acid ND 0.53±0.40 ND
    二十二碳六烯酸 (C22:6) Docosahexaenoic acid 9.92±0.21a 12.03±0.31b 8.37±0.14c
    EPA+DHA 11.52±0.24a 15.58±0.25b 9.62±0.06c
    饱和脂肪酸 SFA 35.34±0.39 34.56±0.17 30.58±1.00
    单不饱和脂肪酸 MUFA 30.47±0.48 30.96±0.07 30.49±0.7
    多不饱和脂肪酸 PUFA 34.19±0.09 34.48±0.24 38.94±0.30
    注:ND. 未检测出 Note: ND. Undetected
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    发酵鳜鱼所含矿物质元素中钠 (Na) 含量最高,其次为钾 (K)、镁 (Mg)、钙 (Ca)、锌 (Zn)、铁 (Fe)等 (表5),由于加工过程中食盐的加入,使得发酵鳜鱼的Na含量明显高于新鲜鳜鱼,且由于1号发酵鳜鱼在腌制发酵过程中添加了较高的食盐量,使其Na含量高于2号,同时由于盐度越大,钠离子含量急剧增加,而产生的渗透压越大,水分渗出越快,使得发酵鳜鱼中钾离子、镁离子、锌离子、铁离子随水分流失,所以相对含量有所下降;而Ca的含量有所增加,可能由于在发酵菌的作用下,促进了蛋白质降解为肽段,有利用于螯合游离钙离子,所以产品中Ca含量增加;1号发酵鳜鱼中钙离子含量更高,其发酵条件更适宜微生物活动。同时发酵鳜鱼肌肉中含有一定量锰 (Mn)、硒 (Se) 等微量元素,其含量略低于新鲜鳜鱼,Se是人体必需的矿物质元素,在抗炎、抗氧化和调节免疫功能等方面均发挥着重要作用[26]

    表  5  发酵鳜鱼肌肉中矿物质元素质量分数 (干基)
    Table  5.  Mineral elements content in muscle of fermented mandarin fish (dry mass) mg·kg−1
    矿物质元素
    Mineral element
    新鲜鳜鱼
    Fresh mandarin fish
    1号发酵鳜鱼
    No.1 Fermented mandarin fish
    2号发酵鳜鱼
    No.2 Fermented mandarin fish
    钠 Na 1 832.23±17.89a 42 865.9±172.75b 35 625.84±44.19c
    钾 K 14 778.62±731.17a 5 131.98±140.48b 6 710.36±127.02c
    镁 Mg 1 934.08±46.88a 1 008.88±31.32b 1 196.88±33.10c
    钙 Ca 119.77±11.97a 286.22±14.92b 236.41±18.17c
    锌 Zn 82.27±7.38a 41.05±11.94b 63.33±1.71ab
    铁 Fe 55.61±11.82a 33.89±4.16b 21.77±6.57c
    锰 Mn 1.84±0.09a 1.23±0.43a 1.09±0.08a
    硒 Se 2.81±0.04a 2.19±0.07b 2.65±0.06c
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    脂肪氧化是发酵鱼制品在加工过程中常见的现象之一,而TBA在一定程度上可反映出鱼肉的脂肪氧化程度。两款发酵鳜鱼均发生了较明显的脂肪氧化 (图1-a),由于发酵周期较长,鱼体与空气接触后发生缓慢氧化;而氧化程度可能与发酵微生物作用有关,如木糖葡萄球菌作为发酵菌时,其脂解活性较高,促进游离脂肪酸释放的同时也易引起强烈的脂肪酸氧化[20],且2号发酵鳜鱼经发酵后增加的脂肪酸多为多不饱和脂肪酸,因其不稳定性更易发生氧化。脂肪氧化程度过高将影响鱼肉的品质,同时也可促进醛类、酸类、酯类、酮类等挥发性物质的生成,如在发酵鳜鱼中检出丁酸、乙酸、壬醛、辛醛、胡椒酮等多种挥发性物质[27],使其具有鱼腥味、油脂味、奶油香等多种气味,这有助于发酵风味的形成。

    图  1  发酵鳜鱼肌肉中硫代巴比妥酸值、挥发性盐基氮和亚硝酸盐含量
    Figure  1.  TBA, T-VBN and nitrite content in muscle of fermented mandarin fish

    T-VBN可用于衡量水产品腐败程度,主要受细菌或酶的作用使蛋白质分解产生氨及胺类等碱性物质。自然发酵的发酵鳜鱼中微生物十分复杂,李燕等[28]发现传统发酵鳜鱼中存在维氏气单胞菌 (Aeromonas veronii)、不可培养气单胞菌、热杀索丝菌 (Brochothrix thermosphacta) 等有害菌,而这些有害菌在发酵过程中得以生长繁殖,不仅加快了鱼肉蛋白降解变质,对产品的安全性也产生一定影响。两款发酵鳜鱼产品T-VBN明显增加,其中1号发酵鳜鱼T-VBN最高,可能是其发酵条件更适于有害菌的生长,经发酵作用后促使鱼肉蛋白降解程度加深,而其产生三甲胺、吲哚等含氮化合物,导致鳜鱼的新鲜度有所下降,另外这类物质具有的“腥臭”气味有助于发酵鳜鱼风味的形成,其“似臭非臭”的独特气味与其他发酵鱼制品有所不同 (图1-b)。

    食品中腌制发酵制品中常含有亚硝酸盐,其可抑制肉毒梭状芽胞菌 (Clostridium botulinum) 等有害菌的生长,从而延长货架期;同时亚硝酸盐在胃酸等酸性环境中可转化生成具有致癌性的N-亚硝基化合物[29],不利于人体健康。两款发酵鳜鱼肌肉中亚硝酸盐含量均明显增加,但仍符合我国食品中亚硝酸盐的限量标准 (图1-c)。发酵制品中亚硝酸盐含量增加的原因很多,包括微生物作用、盐浓度、水分和温度等,其中盐浓度是影响亚硝酸盐生成的重要因素,有研究指出低盐高水分的腌制鱼较适宜具备还原能力的微生物生存,从而使得亚硝酸盐含量偏高[30],且盐浓度越高,对具有硝酸盐还原能力的细菌抑制作用也越强,亚硝酸盐生成量也越少[31]。2号发酵鳜鱼中食盐含量低于1号且水分偏高,使其硝酸盐还原菌作用加强,导致亚硝酸盐生成量显著增加。

    自然发酵鱼中微生物结构复杂,其中有害细菌在发酵过程中易产生有毒代谢产物如生物胺,而生物胺主要通过氨基酸脱羧酶的作用以及酮、醛的还原胺化反应形成[32]。发酵鳜鱼肌肉中色胺、β-苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、酪胺等含量均有明显增加,且生物胺总量均显著高于新鲜鳜鱼 (表6),但仍在FDA限量范围内[33] (食品中生物胺总量≤1 000 mg·kg−1,其中组胺质量分数≤50 mg·kg−1,酪胺质量分数≤100 mg·kg−1)。色胺、腐胺、尸胺和酪胺是发酵鳜鱼中主要的生物胺,腐胺、尸胺和酪胺也是鲢 (Hypophthalmichthys molitrix) 香肠在发酵过程中形成的主要生物胺[34],其中腐胺和尸胺可与亚硝酸盐反应生成致癌物亚硝胺[35];而组胺、酪胺、β-苯乙胺和色胺对神经系统和血管系统可能有一定的影响[36],且由于尸胺、腐胺、酪胺等生物胺的存在使组胺的毒性增强[37]。对比两款发酵鳜鱼,1号发酵鳜鱼中色胺、尸胺含量显著低于2号,可能原因是起作用的相关微生物较少;而其组胺含量显著高于2号,组胺是由于组氨酸脱羧酶的作用使组氨酸降解产生的,肠杆菌科、假单胞菌科和弧菌 (Vibrio) 等均含有这种酶[38],其原因可能是1号发酵鳜鱼的加工环境更适于这类细菌的生长。

    表  6  发酵鳜鱼肌肉中生物胺质量分数 (湿基)
    Table  6.  Biogenic amines content in muscle of fermented mandarin fish (wet mass) mg·kg−1
    生物胺
    Biogenic amine
    新鲜鳜鱼
    Fresh mandarin fish
    1号发酵鳜鱼
    No.1 Fermented mandarin fish
    2号发酵鳜鱼
    No.2 Fermented mandarin fish
    色胺 Tryptamine 2.81±0.21a 24.34±1.20b 36.98±0.17c
    β-苯乙胺 β-pheny-lethylamine 1.22±0.07a 9.71±0.07b 11.61±1.49b
    腐胺 Putreseine 1.69±0.11a 46.56±0.04b 47.21±2.79 b
    尸胺 Cadaverine 4.30±4.18 a 34.33±0.65b 65.48±4.66c
    组胺 Histamine 5.37±0.09a 25.52±2.30b 10.62±0.08c
    酪胺 Tyramine 10.89±0.49a 28.69±1.29b 31.45±0.83b
    亚精胺 Spermidine 4.61±0.05a 5.23±0.52a 5.58±0.61a
    精胺 Spermine 8.53±0.63a 8.98±0.71a 8.80±1.12a
    总生物胺 Total biogenic amine 39.41±4.07a 183.36±0.54b 217.73±8.36c
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    必需的矿物质元素在人体正常生理活动中不可或缺,而铬 (Cr)、砷 (As)、铅 (Pb)等重金属元素并不参与生理活动且摄入后易造成重金属的积累而对人体造成危害[39]。两款发酵鳜鱼干样中Cr和镉 (Cd) 含量与新鲜鳜鱼相比无显著性差异,而As和汞 (Hg) 含量均略低于新鲜鳜鱼,Pb含量略高于新鲜鳜鱼 (表7),各重金属含量均符合我国食品中重金属限量标准 (按湿基换算)。相比两款发酵鳜鱼,1号发酵鳜鱼中Cr、Cd 和Pb含量略高于2号,而As和Hg含量较低,这可能与其原料鱼的生存环境、投喂饲料成分有关,造成重金属富集量略有差异,故发酵鳜鱼的生产加工同样要注重原材料的选择。

    表  7  发酵鳜鱼肌肉中重金属质量分数 (干基)
    Table  7.  Heavy metals content in muscle of fermented mandarin fish (dry mass) mg·kg−1
    重金属
    Heavy metal
    新鲜鳜鱼
    Fresh mandarin fish
    1号发酵鳜鱼
    No.1 Fermented mandarin fish
    2号发酵鳜鱼
    No.2 Fermented mandarin fish
    铬 Cr 2.623±0.168a 2.602±0.24a 2.041±0.278a
    砷 As 0.134±0.022a 0.022±0b 0.101±0a
    镉 Cd 0.012 6±0.001a 0.005 9±0a 0.002 3±0a
    汞 Hg 0.054±0.003a 0.014 0±0.001b 0.017 3±0.009b
    铅 Pb 0.770±0.091a 1.216±0.036b 1.154±0.033b
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    两款发酵鳜鱼氨基酸种类齐全,鲜味氨基酸含量均高于新鲜鳜鱼,从而提升了鱼肉的鲜美滋味,其氨基酸模式与必需氨基酸指数略高于新鲜鳜鱼,且2号发酵鳜鱼必需氨基酸指数高于1号;发酵鳜鱼中脂肪酸种类较全且总不饱和脂肪酸含量高于新鲜鳜鱼,而两款发酵鳜鱼多不饱和脂肪酸含量有较大差异,2号发酵鳜鱼中多不饱和脂肪酸含量更高;发酵鳜鱼中均含有多种矿物质元素,发酵后Na和Ca含量明显增加。整体而言,发酵鳜鱼属于营养较为全面且味道良好的发酵鱼制品。在食用安全性方面,两款发酵鳜鱼重金属含量均未超标,而TBA、T-VBN、亚硝酸盐和总生物胺含量均高于新鲜鳜鱼,其中1号发酵鳜鱼中T-VBN和组胺含量高于2号,而亚硝酸盐与总生物胺含量均低于2号。

    现阶段常用的发酵鳜鱼加工方式较为传统且不统一,不同地区原料鱼自身携带的微生物也存在一定差异,同时受加工条件、环境因素的影响,发酵鳜鱼常常存在不同程度的脂肪氧化、蛋白质降解和生物胺积累等问题,使其产品品质较不稳定,产品间差异性也较大。此外,目前所参照的水产食品安全标准大多针对鲜、冻动物性水产品,尚未建立健全与发酵鳜鱼或发酵鱼制品相关的食用安全标准,难以对发酵鱼制品品质进行系统性评价。因此,亟需深入研究以建立并完善发酵鳜鱼品质控制技术,制定相关的规范标准,控制不良因素的发生,加强其稳定性和安全性,全面提升产品品质,促进发酵鳜鱼企业化发展。

  • 图  1   泸沽湖浮游生物样线分布

    Figure  1.   Distribution of sampling line in Lugu Lake

    图  2   泸沽湖浮游植物密度垂直变化趋势图

    Figure  2.   Vertical variation trend of phytoplankton density in Lugu Lake

    图  3   泸沽湖浮游动物密度垂直变化趋势图

    Figure  3.   Vertical variation trend of zooplankton density in Lugu Lake

    表  1   泸沽湖浮游生物样点坐标

    Table  1   Coordinate of plankton samplinig sites in Lugu Lake

    样线编号
    Line No.
    样方坐标 Quadrat coordinate
    10 m20 m30 m40 m
    1 100°49'47"E, 27°41'58"N 100°49'29"E, 27°41'53"N 100°49'21"E, 27°41'41"N 100°49'08"E, 27°41'05"N
    2 100°48'54"E, 27°40'29"N 100°48'52"E, 27°40'30"N 100°48'50"E, 27°40'32"N 100°48'45"E, 27°40'38"N
    3 100°47'52"E, 27°41'45"N 100°47'53"E, 27°41'43"N 100°47'54"E, 27°41'43"N 100°48'02"E, 27°41'34"N
    4 100°46'33"E, 27°40'40"N 100°46'35"E, 27°40'43"N 100°46'39"E, 27°40'46"N 100°46'41"E, 27°40'50"N
    5 100°45'14"E, 27°41'41"N 100°45'17"E, 27°41'41"N 100°45'19"E, 27°41'45"N 100°45'52"E, 27°41'58"N
    6 100°46'37"E, 27°42'10"N 100°46'38"E, 27°42'11"N 100°46'39"E, 27°42'13"N 100°46'41"E, 27°42'20"N
    7 100°45'01"E, 27°43'29"N 100°45'01"E, 27°43'28"N 100°45'02"E, 27°43'27"N 100°45'11"E, 27°43'18"N
    8 100°45'35"E, 27°43'33"N 100°45'38"E, 27°43'34"N 100°45'51"E, 27°43'35"N 100°46'22"E, 27°43'35"N
    9 100°48'01"E, 27°42'05"N 100°48'01"E, 27°42'05"N 100°47'59"E, 27°42'07"N 100°47'51"E, 27°42'08"N
    10 100°48'01"E, 27°44'50"N 100°48'02"E, 27°44'38"N 100°48'02"E, 27°44'27"N 100°48'05"E, 27°44'20"N
    11 100°49'05"E, 27°43'55"N 100°48'50"E, 27°43'55"N 100°48'19"E, 27°43'43"N 100°48'04"E, 27°43'31"N
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    表  2   泸沽湖浮游植物多样性指数和均匀度指数

    Table  2   Shannon-Wiener index and Pielou evenness index of phytoplankton

    类群 
    Group 
     指数
     Index
    1月
    Jan.
    5月
    May
    9月
    Sep.
    均值
    Mean
    浮游生物 Plankton 多样性指数 Shannon-Wiener (H') 2.549 2.153 0.713 1.805
    均匀度指数 Pielou evenness (J') 0.422 0.355 0.128 0.302
    浮游植物 Phytoplankton 多样性指数 Shannon-Wiener (H') 2.461 2.087 0.704 1.751
    均匀度指数 Pielou evenness (J') 0.518 0.421 0.156 0.365
    浮游动物 Zooplankton 多样性指数 Shannon-Wiener (H') 4.084 4.034 3.616 3.911
    均匀度指数 Pielou evenness (J') 0.810 0.793 0.789 0.797
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    表  3   泸沽湖各季节浮游生物密度与生物量

    Table  3   Seasonal density and biomass of plankton in Lugu Lake

    项目
    Item
    1月 Jan.5月 May
    范围
    Range
    均值±标准差
    $\overline { X}\pm { \rm {SD} }$
    范围
    Range
    均值±标准差
    $\overline { X}\pm { \rm {SD} }$
    浮游生物
    Plankton
    密度 Density/(104个·L−1) 0.902 3~22.527 5 4.072 4±3.500 4 2.528 8~15.540 0 6.266 5±2.730 8
    生物量 Biomass/(mg·L−1) 0.130 6~5.115 4 0.692 7±0.788 6 0.422 7~3.984 3 1.306 9±0.898 6
    浮游植物
    Phytoplankton
    密度 Density/(104个·L−1) 0.900 0~22.525 0 4.068 7±3.500 2 2.5250~15.5375 6.263 0±2.730 7
    生物量 Biomass/(mg·L−1) 0.004 1~0.4899 0.141 8±0.101 0 0.012 5~0.129 3 0.051 8±1.019 9
    浮游动物
    Zooplankton
    密度 Density/(104个·L−1) 0.001 3~0.009 0 0.003 7±0.001 6 0.013 0~0.063 0 0.003 5±0.001 3
    生物量 Biomass/(mg·L−1) 0.030 4~4.900 7 0.550 9±0.664 4 0.316 6~3.970 0 1.255 1±0.897 6
    项目
    Item
    9月 Sep. 年均值
    Annual average
    范围 Range 均值±标准差 $\overline { X}\pm { \rm {SD} }$
    浮游生物
    Plankton
    密度 Density/(104个·L−1) 8.792 0~168.018 3 62.116 4±42.715 2 24.151 8
    生物量 Biomass/(mg·L−1) 0.091 8~1.495 0 0.871 7±0.349 0 0.990 4
    浮游植物
    Phytoplankton
    密度 Density/(104个·L−1) 8.787 5~168.012 5 62.112 8±42.715 1 24.148 2
    生物量 Biomass/(mg·L−1) 0.044 5~0.337 0 0.113 7±0.063 0 0.102 4
    浮游动物
    Zooplankton
    密度 Density/(104个·L−1) 0.001 5~0.007 5 0.003 6±0.001 4 0.003 6
    生物量 Biomass/(mg·L−1) 0.023 0~1.383 5 0.758 0±0.327 5 0.888 0
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    表  4   各季节浮游动物-浮游植物密度相关性分析

    Table  4   Density correlation analysis of zooplankton-phytoplankton in different seasons

    类别
    Category
    蓝藻门
    Cyanophyta
    硅藻门
    Bacillariophyta
    金藻门
    Chrysophyta
    甲藻门
    Pyrrophyta
    裸藻门
    Euglenophyta
    绿藻门
    Chlorophyta
    1月
    Jan.
    5月
    May
    9月
    Sep.
    1月
    Jan.
    5月
    May
    9月
    Sep.
    1月
    Jan
    5月
    May
    9月
    Sep.
    1月
    Jan.
    5月
    May
    9月
    Sep.
    1月
    Jan.
    1月
    Jan.
    5月
    May
    9月
    Sep.
    原生动物
    Protozoa
    R −0.038 0.002 −0.049 0.307* −0.042 −0.055 0.227 0.192 0.014 0.239 −0.247 0.599** 0.254 0.222 −0.122 −0.079
    P 0.805 0.990 0.750 0.042 0.785 0.724 0.138 0.212 0.928 0.118 0.106 0.000 0.096 0.148 0.429 0.609
    轮虫类
    Rotifera
    R 0.015 −0.233 −0.074 0.011 −0.045 −0.037 0.168 0.008 0.035 −0.095 0.128 0.226 0.267 −0.015 0.101 0.105
    P 0.921 0.128 0.634 0.944 0.770 0.810 0.276 0.959 0.824 0.538 0.407 0.140 0.080 0.922 0.516 0.497
    枝角类
    Cladocera
    R −0.163 0.099 0.106 −0.057 0.218 0.148 −0.060 −0.019 −0.267 0.361* 0.024 0.210 −0.260 0.130 0.395** −0.237
    P 0.291 0.521 0.492 0.713 0.155 0.337 0.701 0.900 0.080 0.016 0.877 0.171 0.089 0.399 0.008 0.122
    桡足类
    Copepods
    R −0.088 0.110 0.056 0.168 −0.034 0.083 −0.072 0.222 −0.012 0.284 0.151 0.375* −0.086 0.382* −0.146 0.015
    P 0.569 0.476 0.718 0.276 0.824 0.591 0.645 0.147 0.937 0.062 0.329 0.012 0.580 0.011 0.344 0.921
    注:*. P<0.05;**. P<0.01;后表同此。 Note: *. P<0.05; **. P<0.01; the same case in the following tables.
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    表  5   各季节浮游动物-浮游植物生物量相关性分析

    Table  5   Biomass correlation analysis of zooplankton-phytoplankton in different seasons

    类别
    Category
    蓝藻门
    Cyanophyta
    硅藻门
    Bacillariophyta
    金藻门
    Chrysophyta
    甲藻门
    Pyrrophyta
    裸藻门
    Euglenophyta
    绿藻门
    Chlorophyta
    1月
    Jan.
    5月
    May
    9月
    Sep.
    1月
    Jan.
    5月
    May
    9月
    Sep.
    1月
    Jan.
    5月
    May
    9月
    Sep.
    1月
    Jan.
    5月
    May
    9月
    Sep.
    1月
    Jan.
    1月
    Jan.
    5月
    May
    9月
    Sep.
    原生动物
    Protozoa
    R 0.004 −0.129 −0.005 0.274 −0.025 −0.088 0.235 0.198 0.040 0.268 −0.254 0.626** 0.241 0.230 0.118 −0.096
    P 0.979 0.405 0.972 0.072 0.873 0.570 0.124 0.199 0.794 0.078 0.096 0.000 0.116 0.132 0.445 0.535
    轮虫类
    Rotifera
    R −0.113 −0.252 −0.112 −0.064 −0.092 −0.041 0.195 −0.073 0.056 −0.110 0.095 0.225 0.161 0.032 −0.303* 0.159
    P 0.465 0.099 0.468 0.682 0.554 0.790 0.205 0.639 0.718 0.477 0.539 0.143 0.298 0.838 0.046 0.304
    枝角类
    Cladocera
    R −0.082 0.173 0.103 −0.284 0.157 0.142 −0.111 −0.018 −0.278 0.227 0.047 0.287 −0.259 −0.236 0.382* −0.235
    P 0.599 0.263 0.506 0.061 0.309 0.359 0.472 0.910 0.067 0.139 0.763 0.059 0.090 0.123 0.011 0.125
    桡足类
    Copepods
    R −0.075 0.043 −0.017 −0.233 0.070 0.056 −0.118 0.236 −0.032 0.080 0.097 0.355* −0.006 0.022 −0.150 −0.018
    P 0.628 0.782 0.913 0.128 0.653 0.719 0.447 0.123 0.837 0.607 0.532 0.018 0.969 0.888 0.331 0.905
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    表  6   各季节浮游动植物密度与样点平均水温相关分析

    Table  6   Correlation analysis of phytoplankton and zooplankton density and average water temperature in differrent seasons

    类群
    Group
    1月均温
    Average temperature in Jan.
    5月均温
    Average temperature in May
    9月均温
    Average temperature in Sep.
    RPRPRP
    浮游植物 Phytoplankton −0.030 0.846 −0.500* 0.020 −0.563* 0.027
    浮游动物 Zooplankton −0.269 0.077 0.581* 0.016 0.611** <0.001
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    表  7   各水层浮游动植物密度相关分析

    Table  7   Correlation analysis of phytoplankton and zooplankton density at different water layers

    水层
    Water layer/m
    1月 Jan. 5月 May 9月 Sep.
    RP RP RP
    0~10 0.142 0.678 0.288 0.391 0.784** 0.004
    10~20 −0.182 0.592 −0.320 0.337 0.239 0.480
    20~30 0.776** 0.005 0.100 0.769 0.349 0.292
    30~40 −0.060 0.861 0.283 0.399 −0.313 0.348
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出版历程
  • 收稿日期:  2021-03-03
  • 修回日期:  2021-06-28
  • 录用日期:  2021-07-19
  • 网络出版日期:  2021-12-20
  • 刊出日期:  2022-02-04

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