Analysis on characteristics of stratified clustering of larvae and juveniles in adjacent waters of Yangtze River Estuary
-
摘要: 利用长江口邻近水域2016年春季的仔稚鱼分层调查数据,分析了仔稚鱼的种类数、丰度、多样性和优势种的分层变化特征及其与温、盐度的关系。结果表明,共捕获仔稚鱼1 548尾,平均每网捕获55尾。各水层的丰度值变化介于80.85~312.03 尾·km−3,以50 m水层最大,30 m水层次之,15 m水层最小;种类数变化介于7~14种,从5 m水层至50 m水层呈持续增加的趋势。仔稚鱼的前弯曲期仔鱼期、弯曲期仔鱼期、后弯曲期仔鱼期和稚鱼期等4个发育阶段的丰度值均以50 m水层最大。水层从浅到深,种类数和丰富度指数持续升高,而多样度指数和均匀度指数则先增加后减小。根据相对重要性指数判断,5 m水层的主要种类有3种,其他水层的主要种类均有5种,主要种类在各水层的相对重要性指数存在一定差异。各水层之间的仔稚鱼种类数与盐度呈显著正相关关系 (P<0.05, R=0.86),即随着水深增加和盐度升高,种类数也增多。在中上层水体,仔稚鱼丰度与水温之间存在极显著正相关关系 (P<0.01, R=0.98);在中下层水体,仔稚鱼丰度与盐度之间存在显著正相关关系 (P<0.05, R=0.79)。Abstract: Based on the stratified survey data of larvae and juveniles in the adjacent waters of the Yangtze River Estuary in spring 2016, we investigated the stratified variation characteristics of species number, abundance, diversity and dominant species of larvae and juveniles and their relationship with temperature and salinity. Altogether 1 548 larvae and juveniles were caught with an average of 55 per net. The variation range of abundance value of each water layer was 80.85−312.03 ind ·km−3, with 50 m water layer being the largest, 30 m water layer being the smallest, and 15 m water layer being the smallest. The fish species number varied from 7 to 14, with a continuous increasing trend from 5 m to 50 m water layer. The abundance of larvae and juveniles in the four developmental stages was the highest at 50 m water layer. The species number and richness index showed a continuous increasing trend from shallow water to deep water, while the diversity index and evenness index increased first and then decreased. According to the IRI index, there were three main species at 5 m water layer. There were five main species at each of the other water layers, but there were some differences in their IRI index among different water layers. There was a significant positive correlation between the number of larval and juvenile fish species and their salinity (P<0.05, R=0.86). Thus, with the increase of water depth and salinity, the species number also increased. There was a significant positive correlation between the abundance of juvenile and water temperature in the upper and middle water (P<0.01, R=0.98); there was a significant positive correlation between the abundance of juvenile and salinity in the lower and middle water (P<0.05, R=0.79).
-
Keywords:
- Larvae and juveniles /
- Stratified clustering /
- Yangtze River Estuary
-
鱼类运动轨迹监测技术主要有视觉监测技术和声波监测技术。视觉监测技术以视频、图片观察和手工记录为主[1-7],可以在鱼类不受干扰的情况下较好地对其行为进行观察、记录和分析,但后期数据处理难度较大、误差大且监测数据连续性差。早期的研究主要是对鱼类的行为特征进行观察和描述,基本处于“定性”分析阶段,很难得到鱼类运动行为响应的量化指标。声波监测技术分为被动声学法和主动声学法两种[8]:被动声学法是通过鱼类发出的声波特征进行探测和识别[9];主动声学法是通过声波设备接收鱼类的回波信号并进行分析和识别,具有受水域环境影响小、应用范围广泛等优势,是当今国内外研究和应用最为广泛的一种方法[10]。目前,声波监测技术应用最广泛的有鱼探仪,采用鱼探仪对水域鱼类资源的丰度[11-16]、时空分布情况 [17-21]和活动规律[22-23]等方面的研究已取得了很多成果,但该技术仅对鱼群的种类、大小和距离进行探测,无法准确定位到鱼类的位置及其运动轨迹。
声学标签系统 (Acoustic Tag System,ATS) 是声波监测技术的一种被动声学法,根据鱼类个体大小和研究周期选择合适的声学标签 (Acoustic tag,也称声学信号发射器) 类型和参数对鱼类运动轨迹进行监测[24],已逐步成为鱼类行为学研究最主要的手段。目前,国外对声学标签系统的应用研究成果主要有鱼类资源的丰度评估[25]、鱼类的游泳模式[26]、栖息地特征评价[27-29]、鱼类的产卵场地[30]、鱼类的生存情况[31]、鱼类的行为差异[32]、鱼类行为模型[33]等。我国仅有环境变化对鱼类行为的影响[34-35]和水利工程建设对鱼类洄游能力[36-37]等相关方向的研究成果报道。
声学标签系统主要用于江河湖库、海洋、大坝、河口海岸、船闸码头等的鱼类运动轨迹监测,并通过鱼类运动行为响应情况评估鱼类的丰度、种群结构、生理行为、迁徙及栖息地变化等,但应用在水生态环境对鱼类行为产生影响等方面的研究成果相对较少。因此,可将声学标签监测技术在鱼类运动行为学的应用与养殖、生态学、声学、数学模型以及计算机仿真技术等学科相结合,进行多学科的交叉利用与研究。
1. 声学标签监测技术
1.1 声学标签系统的组成
声学标签系统由硬件和软件2个部分组成。硬件部分由声学标签信号接收器、水听器、标签激活器、标签、标签检测器和电脑组成,软件部分包括Tag Programmer (用于激活及休眠标签)、Acoustic Tag (用于原始数据收集及存储) 和Mark Tags (用于原始数据文件中的环境噪音和标签回声信息处理) 3个模块。
1.2 声学标签系统的工作原理
声学标签系统采用4个水听器 (Hydrophone,简写为H1、H2、H3和H4) 接收移植或捆绑于鱼类身上的声学标签发射出来的声波,通过数据线传输到信号终端处理器进行信号处理,最后经计算机终端去噪处理后即可得到鱼类的二维、三维行为轨迹坐标。
1.3 声学标签系统的操作方法
声学标签系统的具体操作方法为:
1) 水听器布设。将水听器下端固定于2个不同平面 (图1),并设置水听器底部的三维坐标及相关参数。水听器的坐标可根据监测目的选择大地坐标或相对坐标进行设置。4个水听器监测的水域范围一般为0.5 km。如监测范围为河流等线状水域可进行多个水听器线状布设;如监测范围为大水域可根据水域情况布设多个水听器,最多可布设16个,或将水听器固定于监测船进行监测,如果监测船更换位置需要重新设置水听器坐标。
2) 采用标签激活器对声学标签进行唯一编码 (即发射频率) 激活,并用标签检测器检测是否激活成功。编码根据声波信号的发射频率进行设置,设置范围一般为1 000~6 000 Hz。可根据实际情况需要选择编码大小,如设置的发射频率为3 000 Hz即每3 s可获得1个声波信号,1个信号代表1个轨迹点。每1 h为一组数据计,一组数据有1 200个轨迹点,一年可监测到的轨迹点约1 051.2 × 104个。
3) 将已激活的声学标签捆绑或移植于试验鱼身上,水听器将接收到声学标签发射出来的声波信号并通过信号线传输至信号处理器,在PC终端便可实时监控鱼类的二维、三维运动轨迹 (图2)。
4) 采用数据处理软件Mark Tags模块对采集的原始信号进行去噪处理即可获得鱼类二维、三维运动轨迹坐标。
2. 鱼类运动轨迹数据处理方法
在数据监测过程中,除了接收到这些具有特定发射频率的标签发射的声波信号之外,还会接收到其他噪声的声波信号 (图3),或者接收的信号不连续,这些信号数据通常被称为“异常数据”。由于异常数据的存在导致监测到的原始轨迹数据杂乱无序 (图2),很难从这些庞大的试验数据中获取隐藏于其中的信息和数据变化规律。如果对这些原始数据直接进行分析,得到的结果将是不准确甚至是错误的。因此,在数据分析,首先要对这些杂乱无序的大数据进行处理,对原始的运动轨迹数据进行去噪、清洗,转换成简洁、高效的鱼类二维、三维行为轨迹数据 (图4),最后加载到数据库中。
监测到的异常数据类型主要有4类:噪声值、缺失值、异常值 (离群值) 和重复值。数据清洗过程通常是将重复和多余的数据筛选后清除、将缺失的数据补充完整、将错误的数据纠正或删除,最后整理可用的数据库,为数据挖掘和分析的准确性奠定基础。以下是根据不同异常数据类型采用不同的数据清洗方法。
2.1 噪声值
在采集声学标签声波信号的同时也会接收到其他噪声声波的信号 (图5),通过数据处理软件Mark Tags模块设置相关的去噪参数,或者添加噪声过滤器即可对采集到的原始信号进行去噪和过滤处理,得到声学标签的声波信号 (图6)。
2.2 缺失值
缺失值的清洗方法有删除法、均值插补法、热卡填补法、最近距离决定填补法、回归填补法、多重填补方法、K-最近邻法、有序最近邻法和基于贝叶斯的方法等。根据数据的缺失程度选择不同的清洗方法,其中删除法方法适用于数据比较多且缺失值的数量占整个数据的比例相对较小的情况,可以直接将缺失值删除掉,是一种最简单有效的方法。
在鱼类运动轨迹数据采集过程中,会出现由于环境客观条件造成信号无法获取而导致轨迹缺失的情况,可通过均值插补法进行插补 (图7),但某个时间段的缺失值较多则不再进行插补。如设置的声波信号发射频率为3 s,若信号中断时间超过10 s时将不再进行插补 (图8)。采用数据处理软件的Mark Tags模块过程中即可实现缺失值的自动插补。
2.3 异常值 (离群点)
异常值清洗方法主要有统计分析法、3∂原则、箱型图分析等,其中统计分析法是一种常用的简单方法。对数据库进行简单的筛选和统计,分别对鱼类运动轨迹三维坐标的x、y、z值进行排序,取数据的最大值和最小值来判断是否超出取值范围,若超出该范围则作删除处理。鱼类运动轨迹坐标应出现在水域内如a点,如果轨迹点如b点出现在水域外则显然不合常理,此为异常值,b点坐标应被删除 (图9)。
2.4 重复值
对于数据重复值的判断主要采用排序与合并的方法。重复值的检测方法主要有2个步骤:首先将数据库的数据按一定规律排序,然后通过比较相邻数据的相似情况来检测数据是否重复。对鱼类的三维运动轨迹重复值进行统计,通过判断鱼类在某处的重现性来获得鱼类的运动行为规律以及对栖息场所的偏好等信息。
要从这些庞大的数据中获得鱼类重现频率较高的轨迹坐标,需要采用数据查询语言对数据进行查询以获取有用的数据信息。数据查询语言Frequency函数是统计各区间段数值频率的一个函数,其结构为Frequency (Data_array和bins_array),其中Data_array是用于判断的数组或者数据区域,而bins_array是用于输出结果数据的分割点。其查询步骤为:输入函数Frequency→设定参数data_array和bins_array→选择输出结果的单元格区域→按F2键输入函数公式→按“Ctrl+Shift+Enter”可返回一个数组。
为获得鱼类的运动轨迹分布情况,可将轨迹坐标分别投影在xy平面和xz平面上即可得到轨迹散点图。散点图在大数据分析中的作用尤为明显,其可以展示数据的分布和聚合情况。通过散点图中散点的疏密程度和变化趋势来获得鱼类运动行为规律,轨迹越密集说明鱼类出现的频率越高。
3. 声学标签系统的应用实例
实测水域为某高校校园的景观湖,水域面积为5.3 × 103 m2,水深为1.6~2.5 m,湖内修建有景观亭 (图10)。湖内水源的主要补给来源为天然降水和校内污水处理站的中水补给,湖中有鲤 (Cyprinus carpio)、鲫 (Carassius auratus) 等湖泊常见鱼种。景观湖为封闭水域,自净能力较差,水中的氮 (N)、磷 (P) 营养元素长期积累容易导致水体的富营养化,尤其是在夏季,气温高容易导致水质恶化,严重影响景观湖的生态功能和景观效果。
由于春、夏季水域生态环境变化较大,因此对鱼类在春、夏季的运动行为轨迹进行了监测。发现春、夏两季鱼类的运动轨迹变化明显 (图11,图12):春季到夏季,在水平方向上鱼类离污染源的距离越大,垂直方向上鱼类由底层往表层迁移。引起鱼类运动行为发生变化的主要原因除了水温外,还与水中溶解氧 (Dissolved oxygen, DO) 含量和藻类死亡释放的毒素如微囊藻毒素的分布有关。夏季水温高,日照充足,加上N、P营养物质的不断输入,湖内藻类及其他浮游生物迅速繁殖并消耗水中大量的氧气 (O2) 导致水中DO含量不断下降,且得不到及时补充,致使O2收支不平衡,藻类死亡并释放衍生污染物。说明鱼类运动行为发生改变主要与水环境因子有关,通过评价鱼类运动行为与水环境因子的相关性,可为养殖水质及水生态健康评价等提供参考依据。
4. 应用前景
目前,鱼类声学标签监测技术多应用于江河湖库和海洋等鱼类丰度、种群结构等方面的研究。采用该技术对自然水域环境中鱼类的运动行为轨迹进行实时监测,可为研究水利工程建设对鱼类洄游能力、产卵以及栖息地的影响,鱼类在生境变化过程的行为响应,鱼类毒理性行为响应,鱼类行为水质监测系统建设,水生态环境健康评价以及水生态修复效果评价等提供科学的依据,是一种实时有效、快速的先进技术。
此外,根据鱼类对不同养殖水质环境的行为响应可为水产养殖提供重要的指导信息[38-39]。目前,该声学标签监测技术在水产养殖业的应用较少,具有广泛的应用前景。如通过研究鱼类的运动轨迹变化规律,掌握鱼类的栖息场所,指导人工繁殖和幼鱼培育,可以提高幼鱼的成活率和质量;此外,鱼食投放和污染物的排入会引起水质的改变,鱼类如果表现出逃避行为,且大多数都集中在洁净水的一端,表明水质遭受到污染。因此,通过连续测定鱼类的运动轨迹,对比鱼类当前运动轨迹与历史运动轨迹的变化,可实现渔业养殖水质环境的实时在线监测和预警,为提高水产养殖的产量和质量提供可靠的科学依据。
利用声学标签监测技术对鱼类运动行为轨迹进行24 h监测,获得鱼类的实时三维运动轨迹坐标并进行相关的数据分析及应用,是一种先进的技术手段。与其他监测技术相比,声学标签监测技术具有原位观察、数据处理方法简单、可24 h实时监控鱼类的二维、三维运动轨迹等优势。但该技术是通过接收鱼类身上声学标签发送的声波信号来确定鱼类的位置,在数据监测过程中可能会出现鱼类死亡、声学标签丢失和标签电量不足等情况,因此需要技术人员及时对监测数据进行实时监控和数据处理分析,以保证监测数据的连续性和准确性。
-
表 1 各水层仔稚鱼多样性指数的变化
Table 1 Changes of diversity index of larvae and juveniles at different water layers
水层
Water layer/m种类数
SMargalef
丰富度指数
DShannon
多样度指数
H'Pielou
均匀度指数
J'5 7 1.32 0.71 0.36 15 8 1.73 1.47 0.71 30 11 2.17 1.45 0.61 50 14 2.41 1.46 0.55 表 2 各水层仔稚鱼的相对重要性指数变化
Table 2 Changes of index of relative importance of larvae and juveniles at different water layers
种类
Species水层 Water layer/m 5 15 30 50 六丝矛尾虾虎鱼 Chaeturichthys hexanema 4 731.36 4 759.20 4 577.00 5 613.16 小黄鱼 Larimichthys polyactis 87.91 1 439.60 1 528.97 1 331.47 红娘鱼属未定种 Lepidotrigla sp. 151.64 1 090.06 684.56 883.06 褐菖鲉 Sebastiscus marmoratus 73.38 212.68 197.56 321.85 鳀 Engraulis japonicus 116.26 67.95 50.64 28.27 舌鳎属未定种 Cynoglossus sp. 34.13 485.98 224.77 905.05 斑鲆属未定种 Pseudorhombus sp. 6.12 26.16 33.61 缟虾虎鱼属未定种 Tridentiger sp. 3.31 61.85 30.10 灯笼鱼科未定种 Myctophidae sp. 1.75 黄鮟 Lophius litulon 15.13 1.61 狮子鱼属未定种 Liparidae sp. 55.07 牙鲆 Paralichthys olivaceus 5.26 0.86 小眼绿鳍鱼 Chelidonichthys spinosus 4.82 鳄齿鱼 Champsodon capensis 1.60 木叶鲽 Pleuronichthys cornutus 52.15 中国花鲈 Lateolabrax maculatus 8.03 表 3 各水层温盐度数据统计
Table 3 Statistics of water temperature and salinity at different water layers
水层
Water layer/m水温 Water temperature/℃ 盐度 Salinity 范围 Range 平均值 Average 范围 Range 平均值 Average 5 12.09~13.53 12.98±0.52 28.18~32.70 29.57±1.45 15 12.08~13.47 12.74±0.59 30.34~33.60 31.91±1.23 30 12.07~14.77 13.08±1.12 32.56~33.78 33.22±0.50 50 12.07~14.14 12.91±0.91 32.75~33.85 33.43±0.39 -
[1] 农牧渔业部水产局, 农牧渔业部东海区渔业指挥部. 东海区渔业资源调查和区划[M]. 上海: 华东师范大学出版社, 1987: 40-156. [2] 郑元甲, 陈雪忠, 程家骅, 等. 东海大陆架生物资源与环境[M]. 上海: 上海科学技术出版社, 2003: 260-283. [3] 庄平, 王幼槐, 李圣法, 等. 长江口鱼类[M]. 上海: 上海科技出版社, 2006: 29-389. [4] 吴光宗. 长江口海区鳀和康氏小公鱼鱼卵和仔、稚鱼分布的生态特征[J]. 海洋与湖沼, 1989, 20(3): 217-229. [5] 杨东莱, 吴光宗, 孙继仁. 长江口及其临近海区浮性鱼卵和仔稚鱼的生态研究[J]. 海洋与湖沼, 1990, 21(4): 346-355. [6] 徐兆礼, 袁骐, 蒋玫, 等. 长江口鱼卵和仔、稚鱼的初步调查[J]. 中国水产科学, 1999, 6(5): 63-64. [7] 朱鑫华, 刘栋, 沙学坤. 长江口春季鱼类浮游生物群落结构与环境因子的关系[J]. 海洋科学集刊, 2002, 44: 169-179. [8] 单秀娟, 线薇薇, 武云飞. 三峡工程蓄水前后秋季长江口鱼类浮游生物群落结构的动态变化初探[J]. 中国海洋大学学报, 2005, 35(6): 936-940. [9] 蒋玫, 沈新强, 王云龙, 等. 长江口及其邻近水域鱼卵、仔鱼的种类组成与分布特征[J]. 海洋学报, 2006, 28(2): 171-174. [10] 李建生, 胡芬, 程家骅. 长江口水域春季鱼卵仔鱼分布及其与温度盐度的关系[J]. 海洋科学, 2007, 31(4): 16-21. doi: 10.3969/j.issn.1000-3096.2007.04.005 [11] 刘淑德, 线薇薇, 刘栋. 春季长江口及邻近海域鱼类浮游生物群落特征[J]. 应用生态学报, 2008, 19(10): 2284-2292. [12] 刘淑德, 线薇薇. 长江口及其邻近水域鱼类浮游生物群落的时空格局[J]. 生物多样性, 2009, 17(2): 151-159. [13] YU H C, XIAN W W. The environment effect on fish assemblage structure in waters adjacent to the Changjiang (Yangtze) River estuary (1998−2001)[J]. Chin J Oceanol Limnol, 2009, 27(3): 443-456. doi: 10.1007/s00343-009-9155-6
[14] WAN R J, ZHOU F, SHAN X J. Impacts of variability of habitat factors on species composition of ichthyoplankton and distribution of fish spawning ground in the Changjiang River estuary and its adjacent waters[J]. Acta Ecol Sin, 2010, 30: 155-165. doi: 10.1016/j.chnaes.2010.04.006
[15] 李建生, 胡芬, 林楠. 长江口及邻近海域春季仔稚鱼的生态分布研究[J]. 南方水产科学, 2015, 11(1): 1-8. doi: 10.3969/j.issn.2095-0780.2015.01.001 [16] 刘守海, 王金辉, 刘材材, 等. 长江口水域夏季鱼卵和仔稚鱼年间变化[J]. 生态学报, 2015, 35(21): 7190-7197. [17] 刘媛媛, 宋超, 赵峰, 等. 长江口及其临近水域仔稚鱼种类组成及分布特征[J]. 海洋渔业, 2016, 38(6): 597-608. doi: 10.3969/j.issn.1004-2490.2016.06.005 [18] 林楠. 长江口水域仔稚鱼垂直分布研究[J]. 浙江海洋大学学报 (自然科学版), 2019, 38(6): 502-508. [19] 张格, 郑连明, 何浩阳, 等. 长江口海域夏季鱼卵、仔稚鱼种类组成和多样性连续观测[J]. 渔业研究, 2020, 42(1): 10-21. [20] HUEBERT K B. Barokinesis and depth regulation by pelagic coral reef fish larvae[J]. Mar Ecol Prog, 2008, 367(1): 261-269.
[21] LIEZEL C P, DONNA M G, IZUMI K. Vertical distribution of eggs and larvae of Maurolicus japonicus (Sternoptychidae, Pisces) in Tosa Bay[J]. Plankton Benthos Res, 2019, 14(2): 80-85. doi: 10.3800/pbr.14.80
[22] RODRIGUEZ J M, CABRERO A, GAGO J, et al. Vertical distribution and migration of fish larvae in the NW Iberian upwelling system during the winter mixing period: implications for cross-shelf distribution[J]. Fish Oceanogr, 2015, 24(3): 274-290. doi: 10.1111/fog.12107
[23] MILLER B S, KENDALL A W J. Early life history of marine fishes[M]. Berkeley and Los Angeles: University of California Press, 2009: 47-54.
[24] HUNG Y H, WEN T L. Mesoscale distribution and assemblage structure of fish larvae in the Kuroshio waters off eastern Taiwan[J]. Mar Biodivers, 2019, 49: 1971-1986. doi: 10.1007/s12526-019-00958-8
-
期刊类型引用(16)
1. 周小文. 中国仙女蛤生长性状的相关性和通径分析. 中国农学通报. 2025(01): 161-164 . 百度学术
2. 吕高伦,吕雪峰,王昊,张瑶,李家乐,王正,白志毅. 不同年龄三角帆蚌新生长性状臀角放射肋长与其他生长性状相关性和通径分析. 上海海洋大学学报. 2024(03): 562-571 . 百度学术
3. 刘二田,陈一,战欣,顾志峰,王爱民. 企鹅珍珠贝微卫星标记与生长性状的相关性研究. 水生生物学报. 2023(02): 332-338 . 百度学术
4. 张柯馨,罗泽鑫,张元,展建强,卢怡凝,刘志刚. 钝缀锦蛤规模化人工育苗技术研究. 南方水产科学. 2023(03): 51-59 . 本站查看
5. 张钰伟,邓正华,黄星美,赵旺,温为庚,王雨,陈明强,于刚. 三亚和北海群体大珠母贝表型性状比较及通径分析. 中国渔业质量与标准. 2023(04): 24-31 . 百度学术
6. 尹聪,邱焗维,刁宏山,赖胜琪,栗志民,刘志刚. 不同地理群体织锦巴非蛤表型性状的相关性及通径分析. 南方农业学报. 2023(06): 1868-1875 . 百度学术
7. 方伟,陈明强,李有宁,马振华,赵旺,温为庚,邓正华,于刚,王雨. 凸加夫蛤(Gafrarium tumidum)形态性状对体质量性状的相关性及通径分析. 中国渔业质量与标准. 2022(02): 47-53 . 百度学术
8. 翟子钦,喻达辉,白丽蓉. 织锦巴非蛤形态性状对体质量的影响. 广东农业科学. 2022(07): 113-119 . 百度学术
9. 陈健,郭丹,翟子钦,喻达辉,白丽蓉. 西施舌形态性状与体质量性状的相关性分析. 南方水产科学. 2021(01): 45-51 . 本站查看
10. 方伟,周胜杰,赵旺,杨蕊,胡静,于刚,马振华. 黄鳍金枪鱼5月龄幼鱼形态性状对体质量的相关性及通径分析. 南方水产科学. 2021(01): 52-58 . 本站查看
11. 魏海军,邓正华,陈明强,李有宁,王雨,孙静,王继金. 靓巴非蛤形态性状对体质量的影响. 水产科学. 2021(02): 233-238 . 百度学术
12. 刘括,李晓彤,车宗豪,梁腾,方蕾,霍忠明,闫喜武. 贝类种群壳形态性状多态性研究进展. 海洋科学. 2021(04): 213-221 . 百度学术
13. 吴新燕,梁宏伟,罗相忠,沙航,邹桂伟. 不同月龄长丰鲢形态性状对体质量的影响. 南方水产科学. 2021(03): 62-69 . 本站查看
14. Dan GUO,Jian CHEN,Ziqin ZHAI,Tongtong REN,Jijin WANG,Lirong BAI,Dahui YU. Analysis on the Effects of Morphological Traits of Lutraria sieboldii on Its Body Mass Trait. Agricultural Biotechnology. 2021(04): 71-76+103 . 必应学术
15. 陈健,白丽蓉,罗会,喻达辉. 2种贝龄合浦珠母贝数量性状的相关与通径分析. 南方农业学报. 2020(10): 2557-2564 . 百度学术
16. 陈健,郭丹,翟子钦,王继金,喻达辉,白丽蓉. 对角蛤形态性状对活体质量的影响效果分析. 北部湾大学学报. 2020(08): 8-14 . 百度学术
其他类型引用(5)