Spatio-temporal patterns of CPUE of grass carp and silver carp and effect of temperature on CPUE in Pearl River basin
-
摘要:
文章采用随机等距抽样，调查了2016—2018年珠江流域9个采样点共计90艘船每天的渔获物产量及销售额。采用kruskal检验、广义加性模型和时间序列分析对草鱼 (Ctenopharyngodon idellus) 和鲢 (Hypophthalmichthys molitrix) 的单位捕捞努力量渔获量 (Catch per unit effort, CPUE) 时空变动特征及温度影响进行分析。结果显示，珠江流域草鱼和鲢产量在总渔获中占比分别为 (6.6±8.1)%和 (4.4±5.0)%，销售额占比分别为 (6.0±8.2)%和 (2.5±2.6)%；草鱼和鲢CPUE分别为 (5.5±7.3) kg·(艘·月)−1和 (5.6±10.3) kg·(艘·月)−1。草鱼和鲢CPUE在珠江中上游江段显著高于河口区域 (P<0.05)，与温度呈显著正相关关系 (P<0.01)，其时间变动主要受禁渔期影响；草鱼CPUE年际变化呈上升趋势，而鲢呈下降趋势。与历史数据相比，草鱼和鲢在渔获物中的质量占比均有明显增加，这可能主要得益于增殖放流和禁渔期制度。
Abstract:We investigated the production and economic benefits of grass carp (Ctenopharyngodon idellus) and silver carp (Hypophthalmichthys molitrix) in the Pearl River basin by using the method of isometric random sampling. A total of 90 vessels were daily surveyed from nine locations from 2016 to 2018. The kruskal test, generalized additive model and time series analysis were used to analyze the spatial and temporal patterns of CPUE (Catch per unit effort) of grass carp and silver carp and to explore the effect of temperature on the CPUE. The results show that the biomass of grass carp and silver carp attributed (6.6±8.1)% and (4.4±5.0)% respectively, to the total catches in the Pearl River basin, and produced (6.0±8.2)% and (2.5±2.6)% economic benefit of the total income. In addition, the CPUE was (5.5±7.3) and (5.6±10.3) kg·(vessel·month)−1, respectively. The CPUE of two species was significantly higher in the middle and upper reaches than that in the estuary area (P<0.05). The temporal variations in CPUE of grass carp and silver carp were mainly effected by closed season. Temperature had a significant positive effect on the CPUE of both species (P<0.01). The CPUE of grass carp and silver carp showed an increasing and decreasing trend with year, respectively. By contrast with the historical data, the biomass of both carps increased obviously in the past decade. The increasing production of grass carp and silver carp observed in this study might be largely benefited from proliferation and release as well as closed season.
-
条石鲷(Oplegnathus fasciatus)隶属鲈形目、石鲷科、石鲷属[1]，俗称日本鹦鹉鱼，是温热带近海底层鱼类，自然分布于中国、日本、韩国等地，中国产于黄海、东海、台湾沿海[2]，其形态优美，色泽艳丽，肉质细嫩，营养价值高，是极具养殖前景和观赏价值的海产名贵鱼类。20世纪60年代末，日本开展了条石鲷的人工繁殖和育苗技术研究，在80~90年代得到较快发展。中国在2005年开始报道条石鲷胚胎及仔稚鱼的发育研究[3-4]，2004年~2005年黄海水产研究所规模化苗种生产获得成功，培育出商品苗种21×104尾[5]；2006年~2007年南海水产研究在广东饶平县获得条石鲷人工孵化和室外人工育苗成功，人工苗种经过2年养殖、人工调控和诱导成为成熟亲鱼，2008年采用该批成熟亲鱼成功催产3 180×104粒受精卵，在池塘培育出商品鱼苗121×104尾，获得条石鲷南海区池塘规模化全人工繁育成功[6]。目前，国内外对条石鲷的研究已有较多报道[7-22]。文章对广东池塘培育条件下条石鲷早期发育的形态特征进行了观察研究，以期为南移驯养条石鲷的人工育苗提供参考资料。
1. 材料与方法
2006年~2009年在广东省饶平县开展研究。条石鲷亲鱼2~3龄，由人工孵化的鱼苗经海上网箱和室外水泥池养殖后培育而成，在长方形抹角水泥池内自然产卵受精，亲鱼池和产卵池相同，水体积为5.5 m×4.5 m×1 m，池的上方以黑布遮光，光照强度1 860~20 000 lx。受精卵收集后置于0.5 m3的孵化桶内进行孵化，仔鱼孵出后在面积为1/15~2/15 hm2、水深1.5~2 m的池塘内进行人工育苗，育苗水温为24~27 ℃(其中前期培育水温为22~23 ℃，后期24~27 ℃)，盐度29~30，pH 7.4~8.2。
从初孵仔鱼开始，每日取样30尾左右，在生物显微镜(Leica DM LB2)和体视显微镜(卡尔蔡司Stemi2000C)下活体观察形态发育，以目镜测微尺测量全长、体长、体高、肛前长、眼径、口径等可量性状，数码相机拍照，用分析天平称量体质量。另外每日再取样20~30尾，用10%的中性甲醛固定备用。
卵黄囊的测定按区又君等[23]的方法，卵黄囊体积的计算公式为V=πlh2/6(l为长径，h为短径)。
应用Excel 2003分析、计算各指标的平均值和标准差，并对各指标变化趋势进行回归分析。
2. 结果
2.1 条石鲷早期发育特征
在条石鲷早期发育阶段，根据外部形态特征、内部器官的形成和生活习性变化等特点，按殷名称[24]和何永亮等[25]的划分标准，将条石鲷的早期发育过程分为以下几个阶段：
2.1.1 卵黄囊期仔鱼
初孵仔鱼(0日龄)。全长(1.875 5±0.060)mm，卵黄囊体积大呈椭圆形，油球1个，位于卵黄囊的前下方，卵黄囊长径(0.739±0.135)mm，短径(0.489±0.089)mm；体透明，肌节20~22对，消化道呈细的直管状，消化系统尚未分化，肛凹明显，鳍褶自头顶后部开始延伸，绕过尾部，止于卵黄囊后方；仔鱼身体上布满黑色和黄色素，油球也有星芒状黑色素，从头部到尾部身体的6/7有色素分布，眼囊无色素，透明；耳囊清晰可见。孵化后30 min，尾部变直。心脏跳动明显(图 1-a)。
![]()
图 1 条石鲷的仔、稚、幼鱼发育a. 初孵仔鱼；b. 1日龄仔鱼；c. 2日龄仔鱼；d. 3日龄仔鱼；e. 4日龄仔鱼；f. 8日龄仔鱼；g. 12日龄仔鱼；h. 15日龄仔鱼；i. 17日龄仔鱼；j. 25日龄稚鱼；k. 30日龄稚鱼；l. 40日龄幼鱼Fig. 1 Early development of O.fasciatusa. newly hatched larva; b. 1-dah larva; c. 2-dah larva; d. 3-dah larva; e. 4-dah larva; f. 8-dah larva; g. 12-dah larva; h. 15-dah larva; i. 17-dah larva; j. 25-dah juvenile; k. 30-dah juvenile; l. 40-dah young fish1日龄仔鱼。全长(2.421±0.137)mm，卵黄囊和油球大部分被消耗，消化道仍为直管状，但比初孵仔鱼增粗，肛门未开；鳍褶变高，背鳍和腹鳍鳍褶部分变厚，颜色比初孵仔鱼加深，出现辐射线；脊柱前1/3向下弯曲，紧贴卵黄囊，心脏较之前稍大，眼囊后部可见耳囊，能观察到内有2粒耳石。从头到尾身体的2/3有色素分布，腹部的色素分布更密集，卵黄囊上有网状黑色素分布，尾部下方有黑色素分布，眼囊出现黑色素；卵黄囊与鳍褶上有零星的星状色素细胞。仔鱼鱼体下部黑色素增多，连成一条黑带，另外，仔鱼背部出现大量黄色色素。仔鱼活力不强，大部分集中在水的下层，头朝下悬浮于水中，偶尔会颤动一下，有时平直向前游动(图 1-b)。
2日龄仔鱼。全长(2.439±0.069)mm，卵黄仅剩残余，油球进一步缩小；消化道继续增粗，眼囊褐色，瞳孔还没有变黑；背鳍褶进一步增厚，有辐射状纹路，隆起，尾鳍鳍褶也有稍许增厚；出现胸鳍原基；在肠道背部出现一个鳔的小室且开始充气(图 1-c)。
3日龄仔鱼。全长(2.523±0.124)mm，卵黄已基本消耗完毕，油球仅剩残余，仔鱼出现胸鳍褶，张开，透明，基部稍尖，边缘圆型。口已开，但不能主动摄食，眼囊和晶体的黑色素增多，未完全变黑，鳔增大，体色素变深，肠管更粗(图 1-d)。
4日龄仔鱼。全长(2.838±0.075)mm，卵黄和油球全部吸收，卵黄囊消失，或油球略有残余，仔鱼转为外源性营养阶段；已开始摄食，消化道粗大，肠管出现盘曲，消化道内已观察到食物；眼囊和眼晶体已完全变黑；背鳍褶增厚，尾鳍褶放射丝明显(图 1-e)。
2.1.2 尾椎弯曲前仔鱼
8日龄仔鱼。全长(3.622±0.224)mm，仔鱼肠道盘曲复杂，背鳍褶增高，胸鳍呈扇形，没有出现鳍条分化。尾椎骨下侧开始增厚，鳃盖透明，可看到已形成的鳃弓，掀开鳃盖可见形成一列短小的伪鳃。在头部及腹部有零星的黑色素分布(图 1-f)。
2.1.3 尾椎弯曲仔鱼
12日龄仔鱼。全长(5.350±0.155)mm，在显微镜下肌节清晰可见，肌节数21~22对，胸鳍发育成圆形，边缘透明，尾椎骨向上弯曲，尾扇形成，尾椎骨下侧有辐射状鳍条生成，背、臀鳍鳍褶增高，还没有形成鳍条，出现腹鳍芽。鳃盖还未骨化，透明，可看到红色的鳃弓和鳃瓣。肠管屈曲非常复杂。鱼体腹部黑色素增多，头部色素密集，尾柄处有零星的色素出现(图 1-g)。
2.1.4 尾椎弯曲后仔鱼
15日龄仔鱼。全长(6.412±0.605)mm，背、臀鳍支鳍骨长出鳍条，背鳍有11~13枝鳍条，臀鳍有11~12枝鳍条，背鳍褶前端明显降低，在鳍条生成处隆起，而在尾柄处鳍褶几乎接近消失，臀鳍褶的形状与背鳍相似，尾鳍由圆形转变为截形尾，鳍条大约有14~15枝，脊椎骨末端弯曲完成。鳃盖出现色素，从鳃盖末端到尾柄有一黑色点状色素连成的线条，位于体侧清晰可见(图 1-h)。
17日龄仔鱼。全长(11.47±2.839)mm，鱼体明显变高，背部增高。体色素明显。背鳍软条数为12~16枝，鳍条根部有少量色素出现，臀鳍出现硬棘，鳍条数为Ⅲ-14~16，硬棘还没有变得坚硬，软条部分透明，无色素。尾鳍鳍条开始分节，有点状黑色素分布，由原型尾变为略有内凹的截形尾。经解剖观察，肠道的弯曲已与成鱼相同。鳃盖开始形成，有黑色素分布，在鳃盖后缘开始有一刺状结构形成。揭开鳃盖可观察到伪鳃已形成5条，以中间1条为对称轴，最长，对称的其他4条长度依次变短，形似松树。没有发现鳞片(图 1-i)。
2.1.5 稚鱼
25日龄稚鱼。全长(20.64±1.328)mm，鳃盖后缘的小刺状结构已发育成为一扁状小棘，鼻孔清晰可见，靠近吻端的前鼻孔较大呈圆形，后鼻孔较小呈椭圆形。背鳍鳍棘全部着黑色素，有5枝鳍条出现黑色素分布，其中后2枝只在鳍条根部分布有黑色素，鳍条Ⅻ-18，分4节。臀鳍的鳍棘出现黑色素，鳍条前3枝出现黑色素，从第1到第3枝色素的分布范围和颜色呈递减的趋势，鳍条Ⅲ-13，分4节，尾鳍条18枝，分7节。已形成6条色素带。在鳃盖、侧线位置接近尾部以及胸鳍下方发现鳞片(图 1-j)。
30日龄稚鱼。全长(33.28±2.125)mm，各鳍鳍条数和成鱼的相同，胸鳍、尾鳍还没有出现色素，背鳍和臀鳍的鳍条部分还没有完全着色。背鳍条Ⅻ-18~19，分7节，无分支。臀鳍条Ⅲ-12~13，分7节，无分支。尾鳍条18枝，分10节，有13枝鳍条出现分支，从第9节开始分支。在鳃盖、侧线上下方以及尾柄部发现鳞片，各个部分鳞片发育速度并不同步(图 1-k)。
2.1.6 幼鱼
40日龄幼鱼。全长(42.58±1.029)mm，鳍条发育完全，背鳍鳍棘部长于鳍条部，第6鳍棘最长；鳍条部高于鳍棘部，第5鳍条最长，臀鳍鳍棘短小。胸鳍呈长的钝圆形，腹鳍胸位，鳍长较胸鳍长。尾鳍截形，略有内凹。鱼体已全部被鳞，鱼嘴呈喙状，背部明显增高。7条色素带全部形成，第1条位于眼睛的上下方，第2条位于背鳍第1至第2鳍棘下方，第3条位于背鳍鳍棘部中央下方，第4条位于背鳍棘后部下方，第5条位于背鳍鳍条部中央下方，第6条位于尾柄前部，第7条位于尾柄后部。幼鱼在外部形态上与成鱼相似(图 1-l)。
2.2 条石鲷仔、稚、幼鱼的生长规律
2.2.1 全长、体长、体质量和体高与生长日龄的关系
测定了条石鲷仔、稚、幼鱼的生长参数，并进行回归分析，其全长(TL)、体长(BL)、体质量(W)和体高(BH)与日龄的关系见图 2。4个指标的生长速度均呈显著的指数函数关系，全长与日龄的关系为TL=2.062 1e0.081 7d，R2=0.965 3；体长与日龄的关系为BL=1.814 4e0.080 2d，R2=0.956 2；体质量和日龄的关系为W=0.000 4e0.208 3d，R2=0.971 1；体高与日龄的关系为BH=0.474 9e0.098 8d，R2=0.915 7。
![]()
图 2 条石鲷仔、稚、幼鱼全长、体长、体质量和体高随日龄增长的关系a.全长-日龄；b. 体长-日龄；c. 体质量-日龄；d.体高-日龄Fig. 2 Relationship among total length, body length, body weight and body height in relation to daily growth of larval, juvenile and young O.fasciatusa. total length-dah (TL-d); b. body length-dah (BL-d); c. body weight-dah (W-d); d. body height-dah (BH-d)2.2.2 仔稚鱼体高/全长之比随日龄的变化
条石鲷仔稚鱼体高与全长的比值随日龄的变化趋势见图 3。0~5日龄仔鱼体高/全长的比值急剧下降，表明这个时期的鱼苗全长的生长速度快于体高的增长；5~10日龄仔鱼体高与全长的比值下降趋缓；从12~17日龄开始体高与全长的比值开始上升，说明此时期体高的生长速度快于全长，鱼苗的体高开始显著增高；20日龄后体高和全长的比值变化趋于平缓。
![]()
图 3 条石鲷仔稚鱼体高与全长的比值随日龄的变化趋势Fig. 3 Change of body height/total length ratio in relation to dah for larval and juvenile O.fasciatus2.2.3 仔鱼卵黄囊体积与日龄的关系
条石鲷初孵仔鱼的卵黄囊体积最大，到第3天时差不多已经被吸收完毕，从0日龄到1日龄卵黄囊体积缩小近1/2(图 4)。仔鱼卵黄囊消耗的平均体积与日龄的关系为直线回归关系V=-0.028 2d+0.088 8(R2=0.991 3)，表明仔鱼的卵黄囊体积在3 d内呈直线式缩小。
3. 讨论
3.1 卵黄囊的消耗
卵黄囊物质是仔鱼开口摄食前所必需的营养来源，卵黄囊物质的消耗直接影响仔鱼的早期发育，与鱼苗的成活率有密切联系，不同温度导致了仔鱼卵黄囊物质吸收速度的差异[23, 26]。该研究中初孵仔鱼在22~23 ℃条件下卵黄囊消耗速度较快，3日龄仔鱼卵黄完全吸收，4日龄卵黄囊消耗完毕，混合营养期仅1 d。因此，仔鱼开口期必须及时提供充足的适口饵料生物，否则仔鱼将因为开口时摄食不到饵料而大量死亡。
3.2 条石鲷仔鱼的开口饵料
由于条石鲷仔鱼开口时口径较小，一般选择较小型的开口饵料如S型或SS型轮虫。该研究在室外池塘进行育苗，以土塘培育的L型褶皱臂尾轮虫作为开口饵料也取得了较好的效果，第10天左右投喂果汁机搅碎的卤虫虾片，第15天左右捞取海水桡足类投喂，第20天投喂糠虾，第25~第30天投喂鲜杂鱼肉糜和鳗鱼粉，以此作为条石鲷人工育苗的饵料系列。
3.3 发育阶段的划分
该试验根据卵黄囊、油球的有无，尾椎的弯曲、鳍和鳞片等发育特征将条石鲷早期发育阶段划分为仔鱼期、稚鱼期和幼鱼期[24-25]。仔鱼期又划分为卵黄囊期仔鱼、尾椎弯曲前仔鱼、弯曲期仔鱼和尾椎弯曲后仔鱼。从仔鱼孵出到第4天卵黄囊全部耗尽，这一时期为卵黄囊期仔鱼，为内源性营养期(第0~第3天)和混合性营养期阶段(第4天)；从4日龄仔鱼到11日龄脊索一直为直线状，进入尾椎弯曲前仔鱼阶段；12日龄仔鱼脊椎骨末端开始出现弯曲，向上翘，此阶段为尾椎弯曲仔鱼；15日龄仔鱼尾下骨后缘与体轴垂直，进入尾椎弯曲后仔鱼时期；25日龄各鳍初步形成，鳞片出现，进入稚鱼期；40日龄时鱼体全身覆盖鳞片，条带全部形成，形态与成鱼相似，进入幼鱼期。
3.4 早期发育特征
卵黄囊期仔鱼的色素主要分布在鱼体腹部，消化道为细直线状。随着仔鱼逐渐发育，鳍条开始分化形成，鳍条的形成保证了条石鲷鱼苗能更好地摄取饵料、逃避敌害，提高了育苗过程的成活率。消化道由直管状逐渐开始弯曲，形成肠曲，胃逐渐膨大，各消化腺逐步形成，消化系统的发育完善为鱼苗的成长及成活起到了至关重要的作用。
3.5 早期发育过程的危险期
在鱼类的早期发育过程中，死亡率较高的几个阶段分别出现在仔鱼开口、仔鱼变态为稚鱼、自相残食等阶段[23, 27-28]。条石鲷仔鱼3日龄开口，此时期仔鱼在形态和结构上都发生着巨大的变化，要完成从卵黄囊营养到主动摄食外界饵料的营养方式转变，是鱼苗培育过程中的第一个危险期，死亡率极高[29]。而在仔鱼向稚鱼的转化过程中，其变态、残食以及仔鱼的自身变化与外界环境条件不相适应等也会造成鱼苗的大量死亡。
-
![]()
图 2 不同地点草鱼和鲢在总渔获物中质量占比和销售额占比 (均值±标准差)
Figure 2. Percentages of mass and economic benefit generated from grass carpand silver carp in total catches at different sampling sites (
$\overline X\pm {\rm{SD}} $ )![]()
图 3 不同采样点草鱼 (a) 和鲢 (b) 单位捕捞努力量渔获量箱图
图顶部不同字母表示有显著差异 (P<0.05)，相同字母表示无显著差异 (P>0.05)，后图同此
Figure 3. Box plot of CPUE of C. idellus (a) and H. molitrix (b) at different sampling sites
Different lowercase letters at the top indicate significant difference between sites (P<0.05); the same letters indicate there is no significant difference between two sites (P>0.05). The same case in the following figures.
![]()
图 4 不同月份草鱼 (a) 和鲢 (b) 单位捕捞努力量渔获量箱图
Figure 4. Box plot of CPUE of C. idellus (a) and H. molitrix (b) in different months
![]()
图 5 2016—2018年草鱼 (a) 和鲢 (b) 单位捕捞努力量渔获量时序数据季节性分解
时序数据被分解成季节效应、趋势图以及随机波动，图右侧灰色长条指示量级
Figure 5. Decomposed results of CPUE series of C. idellus (a) and H. molitrix (b) from 2016 to 2018
From top to bottom are the observed data, seasonal effects, trend effect, and random variability. The grey boxes represent the relative magnitude of variation in each component.
表 1 各采样点的位置信息及环境特征
Table 1 Coordinates and environment characteristics of sampling sites
站位
Site所属江段
Subordinate river经纬度
Coordinate日均最低气温
Mean daily minimum temperature/℃生境特征
Habitat characteristics梅县 MX 韩江梅江段 116°5'12''E, 24°15'46''N 18.1±6.6 干流 新会 XH 珠江河网区 113°1'1''E, 22°27'26''N 20.6±5.9 河口 德庆 DQ 珠江下游西江段 111°47'4''E, 23°8'16''N 18.8±6.4 干流 藤县 TX 珠江中游浔江段 110°54'54''E, 23°22'36''N 18.4±6.5 干流 廉江 LJ 九州江鹤地水库 110°18'21''E, 21°45'17''N 20.8±5.5 库区 兴宾 XB 珠江上游红水河段 109°13'39''E, 23°43'36''N 18.2±6.7 干流 横县 HX 珠江支流郁江 109°15'38''E, 22°40'50''N 18.8±6.5 一级支流 扶绥 FS 珠江支流左江 107°54'3''E, 22°38'5''N 19.0±6.0 二级支流 巴马 BM 珠江上游红水河段岩滩水库 107°34'48''E, 24°9'24''N 17.8±6.0 库区 
下载: 导出CSV
表 2 广义加性模型分析温度对草鱼和鲢单位捕捞努力量渔获量的影响
Table 2 Generalized additive model results of effect of temperature on CPUE of C. idellus and H. molitrix
模型变量
Model variable草鱼 C. idellus 鲢 H. molitrix F P 累积解释偏差
Cumulative deviance explained/%F P 累积解释偏差
Cumulative deviance explained/%温度 Temperature 3.87 <0.01 11.9 2.47 0.03 1.80 年 Year 1.11 0.33 12.1 7.86 <0.01 3.62 采样点 Site 56.64 <0.01 61.5 59.83 <0.01 66.30 距河口距离 Distance from estuary 87.53 <0.01 61.5 99.10 <0.01 66.30 注：粗体表示有显著影响 (P<0.05)
Note: Significant results are showed in boldface type (P<0.05).
下载: 导出CSV
-
[1] 农业农村部渔业渔政管理局. 中国渔业统计年鉴[M]. 北京: 中国农业出版社, 2019: 24-25. [2] 王尚玉, 廖文根, 陈大庆, 等. 长江中游四大家鱼产卵场的生态水文特性分析[J]. 长江流域资源与环境, 2008, 17(6): 892-897. [3] 刘飞, 林鹏程, 黎明政, 等. 长江流域鱼类资源现状与保护对策[J]. 水生生物学报, 2019, 43(S): 144-156. [4] 张亚辉, 龚江, 梁杰锋, 等. 体重和温度对草鱼摄食小浮萍的影响[J]. 水生态学杂志, 2018, 39(1): 56-62. [5] 薛慧敏, 李跃飞, 武智, 等. 水温对珠江中下游鳜属鱼类早期资源补充的影响[J]. 淡水渔业, 2019, 49(3): 59-65. [6] GUO C, CHEN Y, GOZLAN R E, et al. Biogeographic freshwater fish pattern legacy revealed despite rapid socio-economic changes in China[J]. Fish Fish, 2019, 20(5): 857-869. doi: 10.1111/faf.12380
[7] GISLASON H, DAAN N, RICE J, et al. Size, growth, temperature and the natural mortality of marine fish[J]. Fish Fish, 2010, 11(2): 149-158. doi: 10.1111/j.1467-2979.2009.00350.x
[8] 唐丽君, 张筱帆, 张堂林, 等. 水温对鲢早期发育的影响[J]. 华中农业大学学报, 2014, 33(1): 92-96. [9] 柯志新, 谢平, 过龙根, 等. 太湖梅梁湾生物控藻围栏内鲢、鳙比肠长和比肝重的动态变化[J]. 水生态学杂志, 2012, 33(3): 9-13. [10] 孙健, 贺锋, 吴振斌, 等. 影响草鱼摄食水生植物因素的研究进展[J]. 水产学杂志, 2019, 32(3): 53-57. [11] 孟艳丽, 曾名湧, 张军宁, 等. 温度对鲢鱼肽美拉德反应产物的化学特性和抗氧化活性的影响[J]. 海洋湖沼通报, 2013(1): 69-74. [12] 蒋清, 黄应平, 袁喜, 等. 不同温度下重复疲劳运动对鲢幼鱼游泳能力及代谢率的影响[J]. 水生态学杂志, 2016, 37(6): 89-94. [13] 罗伟, 许艳, 刘晓娟, 等. 水温对草鱼血清活性氧含量及抗氧化防御系统的影响[J]. 淡水渔业, 2017, 47(4): 3-7. [14] 曹平, 穆祥鹏, 白音包力皋, 等. 与鱼道水力设计相关的草鱼幼鱼游泳行为特性研究[J]. 水利学报, 2017, 48(12): 1456-1464. [15] 《中国河湖大典》编纂委员会. 中国河湖大典 珠江卷[M]. 北京: 中国水利水电出版社, 2013: 1-6. [16] 李新辉, 陈方灿, 梁沛文. 珠江水系鱼类原色图集 (广东段)•前言[M]. 北京: 科学出版社, 2018: 1. [17] XING Y C, ZHANG C G, FAN E Y, et al. Freshwater fishes of China: species richness, endemism, threatened species and conservation[J]. Divers Distrib, 2016, 22(3): 358-370. doi: 10.1111/ddi.12399
[18] 张迎秋, 黄稻田, 李新辉, 等. 西江鱼类群落结构和环境影响分析[J]. 南方水产科学, 2020, 16(1): 42-52. [19] 李跃飞, 李新辉, 谭细畅, 等. 西江肇庆江段渔业资源现状及其变化[J]. 水利渔业, 2008, 28(2): 80-83. [20] 李捷, 李新辉, 贾晓平, 等. 西江鱼类群落多样性及其演变[J]. 中国水产科学, 2010, 17(2): 298-311. [21] 帅方敏, 李新辉, 刘乾甫, 等. 珠江水系鱼类群落多样性空间分布格局[J]. 生态学报, 2017, 37(9): 3182-3192. [22] APPELBERG M. Swedish standard methods for sampling freshwater fish with multi-mesh gillnets[J]. Fiskeriverket Inf, 2000, 1: 3-32.
[23] MAUNDER M N, PUNT A E. A review of integrated analysis in fisheries stock assessment[J]. Fish Res, 2013, 142: 61-74. doi: 10.1016/j.fishres.2012.07.025
[24] HOYLE S D, LANGLEY A D. Scaling factors for multi-region stock assessments, with an application to Indian Ocean tropical tunas[J]. Fish Res, 2020, 228: 105586. doi: 10.1016/j.fishres.2020.105586
[25] ZUUR A F, IENO E N, WALKER N J, et al. Mixed effects models and extensions in ecology with R[M]. New York: Springer, 2009: 101-142.
[26] XIA Y, ZHAO W, XIE Y, et al. Ecological and economic impacts of exotic fish species on fisheries in the Pearl River basin[J]. Manag Biol Inv, 2019, 10(1): 127-138.
[27] R Development Core Team. R: a language and environment for statistical computing [EB/OL]. [2019-11-12]. http://www.r-project.org/.
[28] WARNES G R, BOLKER B, BONEBAKKER L, et al. Various R programming tools for plotting data [EB/OL]. [2020-07-05]. https://cran.r-project.org/web/packages/gplots/.
[29] TIAO G C, BOX G E P. Modeling multiple time series with applications[J]. J Am Stat Assoc, 1981, 76(376): 802-816.
[30] LIAN Y, HUANG G, GODLEWSKA M, et al. Hydroacoustic estimates of fish biomass and spatial distributions in shallow lakes[J]. Chin J Oceanol Limnol, 2017, 36(2): 587-597.
[31] GALAIDUK R, RADFORD B T, HARVEY E S. Utilizing individual fish biomass and relative abundance models to map environmental niche associations of adult and juvenile targeted fishes[J]. Sci Rep, 2018, 8(1): 9457. doi: 10.1038/s41598-018-27774-7
[32] 欧阳力剑, 郭学武. 温度对鱼类摄食及生长的影响[J]. 海洋科学集刊, 2008, 49: 87-95. [33] 农业部. 农业部关于发布珠江、闽江及海南省内陆水域禁渔期制度的通告[EB/OL]. (2017-03-20). [2020-04-06]. http://www.moa.gov.cn/nybgb/2017/dsanq/201712/t20171228_6133423.htm. [34] 俞立雄. 长江中游四大家鱼典型产卵场地形及水动力特征研究[D]. 重庆: 西南大学, 2018: 85-109. -
期刊类型引用(11)
1. 周胜杰，胡静，杨蕊，杨其彬，马振华. 三斑海马早期发育观察. 南方农业学报. 2021(08): 2302-2310 . 
百度学术
2. 周胜杰，胡静，马振华，陈旭，杨其彬，杨蕊，刘亚娟，孟祥君. 尖吻鲈尾部骨骼胚后发育研究. 水产科学. 2018(03): 342-347 . 百度学术
3. 周胜杰，马婷，胡静，马振华，杨其彬，陈旭，杨蕊，刘亚娟，孟祥君. 尖吻鲈仔鱼骨骼发育观察. 南方农业学报. 2018(03): 592-598 . 百度学术
4. 刘亚娟，程大川，周胜杰，马振华，胡静，杨蕊. 尖吻鲈仔、稚鱼异速生长研究. 海洋渔业. 2018(02): 179-188 . 百度学术
5. 江民天，周胜杰，胡静，杨蕊，马振华，孟祥君，苏胜齐. 军曹鱼仔鱼异速生长研究. 南方农业学报. 2018(11): 2320-2326 . 百度学术
6. 区又君，谢木娇，李加儿，温久福，周慧，刘奇奇. 广东池塘培育四指马鲅亲鱼初次性成熟和苗种规模化繁育技术研究. 南方水产科学. 2017(04): 97-104 . 本站查看
7. 区又君，李加儿，柳琪，周慧. 斜带髭鲷和紫红笛鲷早期发育阶段的行为选择. 水生态学杂志. 2017(01): 86-93 . 百度学术
8. 聂广锋，李加儿，区又君，吴水清，王鹏飞，温久福. 梭鱼早期发育阶段体色形成与鳍的分化. 动物学杂志. 2016(03): 395-403 . 百度学术
9. 谢木娇，区又君，李加儿，温久福，王鹏飞，王雯，陈世喜. 不同发育阶段的四指马鲅消化道组织学比较研究. 南方水产科学. 2016(02): 51-58 . 本站查看
10. 区又君，李加儿，艾丽，王雯，李刘冬. 条石鲷早期鳞被的形成和初生鳞的发育. 南方水产科学. 2016(05): 112-117 . 本站查看
11. 区又君，李加儿，柳琪. 褐毛鲿早期发育阶段行为选择和游泳能力的研究. 生态科学. 2016(04): 1-11 . 百度学术
其他类型引用(2)
计量
- 文章访问数: 1057
- HTML全文浏览量: 387
- PDF下载量: 77
- 被引次数: 13
粤公网安备 44010502001741号
