利用胃磨鉴定三疣梭子蟹年龄初探

王陈星, 倪震宇, 刘必林, 张健

王陈星, 倪震宇, 刘必林, 张健. 利用胃磨鉴定三疣梭子蟹年龄初探[J]. 南方水产科学, 2020, 16(3): 94-102. DOI: 10.12131/20190258
引用本文: 王陈星, 倪震宇, 刘必林, 张健. 利用胃磨鉴定三疣梭子蟹年龄初探[J]. 南方水产科学, 2020, 16(3): 94-102. DOI: 10.12131/20190258
WANG Chenxing, NI Zhenyu, LIU Bilin, ZHANG Jian. A preliminary study on identification of age of Portunus trituberculatus by gastric mill[J]. South China Fisheries Science, 2020, 16(3): 94-102. DOI: 10.12131/20190258
Citation: WANG Chenxing, NI Zhenyu, LIU Bilin, ZHANG Jian. A preliminary study on identification of age of Portunus trituberculatus by gastric mill[J]. South China Fisheries Science, 2020, 16(3): 94-102. DOI: 10.12131/20190258

利用胃磨鉴定三疣梭子蟹年龄初探

基金项目: 国家自然科学基金项目(31001138)
详细信息
    作者简介:

    王陈星 (1996—),女,硕士研究生,研究方向为渔业资源学。E-mail: chenxing610@163.com

    通讯作者:

    张 健 (1979—),男,博士,副教授,从事渔业捕捞学研究。E-mail: j-zhang@shou.edu.cn

  • 中图分类号: S 931.1

A preliminary study on identification of age of Portunus trituberculatus by gastric mill

  • 摘要:

    三疣梭子蟹 (Portunus trituberculatus) 是中国重要的经济物种,对其进行年龄鉴定有利于其种群资源的评估和管理。该研究对三疣梭子蟹的胃磨进行制片处理,初步探讨了胃磨鉴龄的可行性。三疣梭子蟹胃磨由5个部分 (前幽门骨、外幽门骨、尾贲门骨、轭贲门骨和翼贲门骨)组成,依据前人研究结果选取外幽门骨和尾贲门骨进行切片观察。结果显示,三疣梭子蟹胃磨微结构由4个部分 (蜡质层、外角质层、钙化层和膜层)组成,用于年龄鉴定的生长纹主要存在于钙化层中。利用7个生长方程拟合三疣梭子蟹生物学数据与生长纹数目的关系,结合赤池信息量准则(AIC)得出甲长与甲宽呈线性函数关系、甲宽与体质量呈幂函数关系;体质量与胃磨生长纹数目的关系适用于Gompertz模型,甲长、甲宽与胃磨生长纹数目的关系则更适用于v-B生长模型。即胃磨生长纹可以作为甲壳类年龄鉴定的材料,但由于实验样本偏小型化,后续需要延长时间跨度进一步验证。

    Abstract:

    Portunus trituberculatus is an important economic species in China, and age identification is beneficial to its population resources assessment and management. We discussed the feasibility of gastric mill age identification by gastric mill of P. trituberculatus. The gastric mill was composed of five parts (propyloric ossicle, explyloric ossicle, urocardiac ossicle, zygocardiac ossicle and pterocardiac ossicle). According to the results of previous studies, we selected the explyloric ossicle and urocardiac ossicle for section observation. The results show that the gastric mill microstructure of P. trituberculatus consisted of four parts: wax layer, exocuticle, calcified layer and membranous layer. The growth lines that can be used for research mainly existed in endocuticle. We used seven growth equations to fit the relationship between biological data and the number of growth lines of gastric mill. Combining with AIC method, it is concluded that there are a linear function relation between carapace length and carapace width and a power function relation between carapace width and body mass; the relationship between body mass and the number of growth lines in the gastric mill is applicable to the Gompertz growth model, while that amang carapace length, carapace width and the number of growth lines in the gastric mill is more applicable to the v-B growth model. Thus, the growth lines of gastric mill can be used as the material for Crustacean age identification. However, due to the fact that the samples tend to be miniaturized, the time span needs to be extended for further verification.

  • 鸢乌贼(Sthenoteuthis oualaniensis)隶属于头足纲、柔鱼科、鸢乌贼属,在印度洋、太平洋热带和亚热带海域广泛分布[1]。南海鸢乌贼资源量较丰富,声学方法评估其资源量达2.36×106 t[2],是当前中国南海外海最具开发潜力的大洋性渔业资源之一。国内外学者对鸢乌贼的研究主要集中在日龄生长[3-4]、渔场资源状况[5-6]和种群结构[7-8]等方面。耳石是位于头足类平衡囊内的一对钙化组织,起着感应加速度和控制身体平衡的作用[9]。通过分析栖息水环境因子和耳石微量元素的关系,可以了解头足类不同物种间的生长差异[10]以及洄游、产卵[11]等生活史状况,划分种群结构[12],进一步可以重建温度、盐度等环境因子[13]。耳石微量元素组成受栖息环境物理和化学性质的影响,例如通常情况下锶(Sr)/钙(Ca)[14]和钡(Ba)/Ca[15]与温度呈负相关,所以Sr/Ca和Ba/Ca常用作栖息环境的温度指标。目前,有关南海鸢乌贼的耳石微化学研究较少,对不同群体间的微量元素差异性分析未见报道,耳石微量元素与环境因子之间的关系尚未明确。本文通过激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法(laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry,LA-ICP-MS),测定南海鸢乌贼耳石微量元素的浓度、量化微量元素在耳石中的组成及在不同耳石区域中的分布、计算耳石微量元素浓度与Ca元素的比值及变化、比较不同产卵季节和地理区域鸢乌贼耳石微量元素的差异、结合微量元素与环境因子间的关系推测其栖息环境的变化,从而为更好地利用和开发南海鸢乌贼资源提供参考资料。

    鸢乌贼样本采集时间及海区,东沙海域(2017年3—5月) 17°50'N~19°10'N、112°44'E~116°10'E;西沙海域(2017年4月) 17°20'N~17°40'N、110°50'E~111°10'E;南沙海域(2016年10—11月和2017年3—5月) 9°30'N~13°40'N、110°40'E~116°10'E (图1)。作业方式为灯光罩网,每个站位随机抽取鸢乌贼100~200尾,冷冻保存。运至实验室后进行生物学测定及相关实验处理,记录各取样站位的地理坐标和采集时间。

    图  1  样品采集站位示意图
    Figure  1.  Sampling sites in South China Sea

    样品解冻后对鸢乌贼进行生物学测定,包括胴长(mantle length,ML,精确至1 mm)、体质量(body weight,BW,精确至1 g)、性别、性成熟度等参数。中型群鸢乌贼背部具有发光器,微型群鸢乌贼背部无发光器,结合性腺发育的快慢,将鸢乌贼分成中型和微型2个种群[7]

    将耳石从平衡囊内轻轻取出,置于1.5 mL的离心管中编号,加入95%的乙醇后冷冻保存。耳石研磨的具体方法参考刘必林等[9],共选取耳石切片103枚(东沙海域40枚、西沙海域36枚、南沙海域27枚)。耳石切片抛光后在Olympus EX51显微镜(×400)下拍照,图像经PhotoShop 5.0软件叠加处理。轮纹数由2人分别读取,计数值与均值的差值低于5%,则认为计数准确,否则再计数2次求平均值[16]。通过读取样本耳石的轮纹数,结合捕捞时间,推算孵化时间,并划分不同季节的产卵群体 (表1)。

    表  1  鸢乌贼样本生物学信息
    Table  1.  Biological information of S. oualaniensis
    站位
    station
    胴长/mm
    ML
    体质量/g
    BW
    性成熟度
    maturity stage
    日龄/d
    age
    孵化时间
    hatching month
    季节
    season
    1 95 26 56 2017.01
    2 121~189 67~344 Ⅱ~Ⅳ 71~125 2016.11—2017.01 秋、冬
    3 89~154 18~153 Ⅱ~Ⅲ 62~80 2017.01—02
    4 131~175 107~256 Ⅱ~Ⅲ 77~84 2017.01
    5 110~139 35~104 Ⅰ~Ⅲ 69~91 2016.12—2017.01
    6 130~157 95~149 74~90 2016.11
    7 122~133 63~96 Ⅰ~Ⅱ 73~84 2017.01
    8 112~159 53~184 Ⅰ~Ⅳ 74~119 2016.12—2017.01
    9 111~155 44~159 Ⅰ~Ⅲ 64~84 2017.01—02
    10 110~171 40~166 Ⅰ~Ⅳ 70~92 2017.01
    11 87~182 7~199 Ⅰ~Ⅳ 63~99 2016.12—2017.02
    12 80~117 16~51 Ⅱ~Ⅳ 55~68 2016.08—09 夏、秋
    13 81~100 17~38 Ⅱ~Ⅲ 60~73 2016.08—09 夏、秋
    14 66~92 10~24 Ⅰ~Ⅳ 52~65 2016.08
    15 86~110 19~48 Ⅰ~Ⅲ 66~73 2016.08
    16 96~112 23~43 Ⅰ~Ⅲ 69~73 2016.08
    17 141 128 84 2017.01
    18 117~120 55~71 Ⅰ~Ⅱ 65~69 2017.02
    19 120~128 74~91 Ⅱ~Ⅲ 80~83 2016.08
    20 117~135 66~103 Ⅱ~Ⅳ 75~87 2016.08
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    测定前将研磨好的耳石切片置于超声波震荡仪中清洗5 min,以清除切片上的污染物。在耳石研磨平面的核心区(N)、后核心区(PN)、暗区(DZ)、外围区(PZ)以及边缘区(EZ)分别各选取1个取样点(图2),这些区域依次代表着鸢乌贼发育的胚胎期、幼虫期、幼年期、亚成体和成体期。耳石微量元素浓度测定在上海海洋大学元素分析实验室完成。激光剥蚀系统为NEW WAVE 213,ICP-MS为Agilent 7700x。激光能量密度16~20 MJ·cm–3,频率5 Hz,激光束斑直径40 μm。激光剥蚀过程中以氦气为载气、氩气为补偿气调节灵敏度,两者在1个T型接头中混合后进入ICP。该系统配置了1个信号平滑装置,当激光脉冲频率低达1 Hz时,采用该装置也能获得光滑的分析信号。每个数据分析的时间段包括20~30 s的空白信号和50 s的样品信号[17]。采用多外标,无内标法对元素浓度进行定量计算,对分析数据的离线处理(包括对样品和空白信号的选择、仪器灵敏度漂移校正、元素浓度)采用软件ICPMS Data Cal完成[18]。微量元素校正标准样品有NIST 610、BHVO-2G、BIR-1G和MACS-3,以上样品均为国际标准物质。测定完成后,对取样点的日龄时间段进行估算,获取不同时间段的耳石微量元素浓度。以20 d间隔为一组对鸢乌贼日龄进行划分,并在各年龄段中随机选取一定尾数的鸢乌贼分析耳石微量元素浓度与日龄间的变化趋势。

    图  2  鸢乌贼耳石微量元素采集点
    1~5分别代表核心、后核心区、暗区、外围区、边缘区
    Figure  2.  Collection points in statolith of S. oualaniensis
    1−5. N, PN, DZ, PZ and EZ, respectively.

    不同水层温度和盐度数据采集仪器为RBR concert (configuration:C.T.D;depth rating:500 m;serial number:60481),测定水深0~100 m,选取表层、50 m、100 m共3个水层,温盐数据采用入水和出水时测定的平均值(表2)。假设鸢乌贼早期主要生活在0~50 m的水层中,对应的生长阶段为胚胎期、幼虫期和幼体期,在此之后进行较远距离的垂直移动,对应的生长阶段为亚成体和成体期。分析幼虫期和幼体期耳石微量元素与0~50 m水层温度、盐度的关系以及亚成体和成体期与100 m水层温度、盐度的关系。

    表  2  不同水层温度和盐度数据
    Table  2.  Temperature and salinity data at different water layers
    站位
    station
    温度/℃ temperature 盐度 salinity
    表层 surface 50 m 100 m 表层 surface 50 m 100 m
    2 24.5 24.3 23.9 32.8 33 33.1
    3 27 25.5 22 31.8 32.3 32.9
    4 27.3 24.4 23.6 31.8 33.2 33.3
    5 25.3 24.3 24 32.7 33.1 33.2
    7 26.3 24.8 19.7 31.7 32.5 33
    8 24.9 24.1 20.5 32.2 32.5 33.2
    9 26.8 24.6 19.6 32.2 33 33.3
    10 26.5 25.5 20.4 32.3 32.4 33
    11 26.6 25.1 20.9 32.4 32.5 32.8
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    1)统计南海鸢乌贼耳石主要微量元素组成和分布,选取变异系数较小(CV)和存在差异性的微量元素进行分析。

    2)利用多因素方差分析(MANOVA)分别比较南海鸢乌贼不同种群、性别及耳石区域间微量元素浓度及其与钙元素比值的差异。

    3)两两比较不同产卵群体和地理区域耳石微量元素与Ca元素比值的差异。

    4)分析耳石微量元素与钙元素比值和温度、盐度的关系。

    5)分析软件采用SPSS 21.0。

    耳石微量元素中Ca元素浓度最高[(3.77~3.94)×105 μmol·mol–1],不同耳石区域间的Ca元素浓度无显著性差异(P>0.05),约占元素总量的97%。其次是Sr和钠(Na),分别约占元素总量的1.5%和1.0%。此外,依次为铁(Fe)、Ba、锰(Mn,表3)。方差分析表明,南海鸢乌贼中型群和微型群及雌雄群体间耳石微量元素组成无显著性差异(P>0.05)。不同耳石区域间除Ca、Fe元素浓度无显著性差异外(P>0.05),其余微量元素皆存在显著性差异(P<0.01,表4)。

    表  3  南海鸢乌贼耳石微量元素浓度及与钙元素比值
    Table  3.  Element concentrations and element/Ca ratios in statoliths of S. oualaniensis
    元素
    element
    元素浓度/μmol·mol−1 element concentration 元素/Ca element/Ca
    范围
    range
    均值±标准差
    ${\overline X}\pm{\rm{SD}}$
    范围
    range
    均值±标准差
    ${\overline X}\pm{\rm{SD}}$
    钠 Na 370~5 501 4 115±474 (1~14.1)×10−3 (10.5±1.2)×10−3
    锰 Mn 0.03~21.6 2.8±2 (0.08~57.3)×10−6 (7.2±5.3)×10−6
    铁 Fe 2.3~189.5 39.7±31 (5.8~502)×10−6 (102±79.7)×10−6
    锶 Sr 443~7 475 6 076±595 (1.2~19.1)×10−3 (15.5±1.5)×10−3
    钡 Ba 2.4~30.8 6.1±2 (6.1~79.8)×10−6 (15.6±5.2)×10−6
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    表  4  南海鸢乌贼耳石不同区域微量元素浓度及差异
    Table  4.  Difference of trace element concentrations at different growth zones of statoliths
    元素
    element
    元素浓度/μmol·mol−1 element concentration P
    核心区
    N
    后核心区
    PN
    暗区
    DZ
    外围区
    PZ
    边缘区
    EZ
    钠 Na 2 919~4 722 2 802~5 091 2 625~5 146 2 310~5 238 370~5 501 0
    锰 Mn 0.03~8.3 0.03~10.6 0.1~13.9 0.11~12.4 0.11~21.6 0
    铁 Fe 2.3~151.3 9.6~164.7 12.2~159.4 12~154 9~189.5 0.1
    锶 Sr 4 971~7 446 4 296~7 059 3 356~6 622 3 187~6 829 443~7 475 0
    钡 Ba 3.3~10.7 2.7~11.8 2.5~18.9 2.4~9.4 2.7~30.8 0
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    Sr/Ca在核心区最高,随后不断下降,在边缘区最低(图3-a)。核心区和后核心区Sr/Ca明显高于其他区域,不同耳石区域Sr/Ca差异显著(P<0.05)。Na/Ca先增大后减小(图3-b),暗区最高,各相邻区域间差异极显著(P<0.01),而核心区和边缘区差异不显著(P>0.05)。Mn/Ca在核心区最高,随后减小,外围区最低,在边缘区增大(图3-c),核心区与后核心区和外围区差异显著,与边缘区差异不显著。Ba/Ca先减小后增大,在暗区最低,核心区与后核心区和边缘区无显著性差异(图3-d)。Fe/Ca在不同耳石区域无显著性差异(图3-e),两两比较发现,核心区、后核心区和暗区与边缘区存在显著差异(P<0.05)。耳石微量元素Sr/Ca、Na/Ca、Mn/Ca、Ba/Ca、Fe/Ca随着鸢乌贼日龄的增加其变化趋势与耳石区域的微量元素变化较一致(图4)。

    图  3  不同耳石区域耳石微量元素与钙的比值
    Figure  3.  Ratios of elements to Ca at different statolith zones of S. oualaniensis
    图  4  不同日龄阶段耳石微量元素与钙的比值
    Figure  4.  Ratios of elements to Ca of different ages of S. oualaniensis

    不同产卵群体鸢乌贼耳石微量元素除Na/Ca和Fe/Ca有显著性差异外(P<0.01),其余元素无显著性差异(P>0.05)。在不同耳石区域,夏季和冬季产卵群体Fe/Ca差异显著,冬季最高、秋季次之、夏季最低(图5-e)。Na/Ca先增大后减小,夏季和冬季产卵群体的Na/Ca在耳石核心区与后核心区差异性显著,其他区域差异性不显著(图5-b)。耳石微量元素Sr/Ca、Mn/Ca、Ba/Ca在不同耳石区域间不存在季节性差异(图5-acd)。

    图  5  不同产卵群体耳石元素与钙的比值
    Figure  5.  Ratios of elements to Ca in different hatching groups

    根据采样站位,将南海鸢乌贼划分为东沙、西沙和南沙3个地理群体。耳石Fe/Ca在东沙海域最高、西沙海域次之、南沙海域最低。东沙与南沙海域存在显著性差异(P<0.01),与西沙海域不存在显著性差异;西沙和南沙海域不存在显著性差异(P>0.05)。耳石Sr/Ca、Na/Ca、Ba/Ca和Mn/Ca在不同海域间差异性不显著(图6)。

    图  6  不同地理区域耳石微量元素与钙的比值
    Figure  6.  Ratios of elements to Ca in different geographical areas

    在0~50 m水层中,幼虫和幼体期的鸢乌贼耳石Sr/Ca与温度呈正相关、与盐度呈负相关(图7),其余微量元素/Ca与温度、盐度无明显的相关性。线性方程为RSr/Ca=0.40T+5.86 (R2=0.50);RSr/Ca=−0.57x+34.51 (R2=0.21)。亚成体和成体期的鸢乌贼耳石微量元素Ba/Ca与盐度有微弱的正相关性(图8),其余元素/Ca与温度、盐度无明显的相关性。线性方程为RBa/Ca=2.65x–72.66 (R2=0.20)。

    图  7  幼体期鸢乌贼耳石微量元素比值与温度、盐度的关系
    Figure  7.  Relationship trace element ratio and temperature and salinity of statolith of larvae
    图  8  成体期耳石微量元素比值与温度、盐度的关系
    Figure  8.  Relationship among trace element ratio and temperature and salinity of statolith of adult

    鸢乌贼耳石微结构一般划分为核心区、后核心区、暗区和外围区[19]。这些生长区对应着不同的个体发育阶段,其中耳石零轮以内的为核心区,代表胚胎期,后核心区代表幼虫期,暗区代表幼年期,外围区则代表亚成体和成体期[20]。耳石核心区的微量元素浓度与其他区域有很大差别。Yatsu等[21]研究认为头足类Sr/Ca在胚胎期可能受到不同方式的影响,在胚胎期,由于胚胎外膜的保护,卵内的发育环境与外界的水环境隔离开,其营养物质主要来源于自身携带的卵黄囊。Bustamante等[22]研究表明墨鱼(Sepia officinalis)卵外的保护膜可以使胚胎免受痕量金属如锌(Zn)和镉(Cd)的影响。分析卵黄囊以及卵内液体的微量元素组成,可以进一步了解耳石核心区微量元素与它们之间的关系。Sr元素在耳石微量元素中的浓度仅次于Ca元素,是耳石发育过程中不可或缺的元素之一,在头足类的耳石生物矿化过程中扮演着重要的角色[13]。南海鸢乌贼耳石Sr/Ca在核心区最高,随后逐渐降低,在边缘区最低,Na/Ca在暗区最高,呈倒置“U”型分布,Ba/Ca在暗区最低,呈“U”型分布。哥斯达黎加外海茎柔鱼不同耳石区域的微量元素均值变化与本研究相同[17],而迪斯科湾黵乌贼(Gonatus fabricii)[23]和北太平洋柔鱼(Ommastrephes bartrami)[21]核心区至外围区耳石Sr/Ca均值呈“U”型分布。南海鸢乌贼Mn/Ca核心区最高,随后逐渐降低,在边缘区增大。智利外海茎柔鱼耳石Mn/Ca从核心到外围区先减少后增加[24],而迪斯科湾黵乌贼耳石Mn/Ca呈倒“U”型分布[23]。Arkhipkin等[25]分析认为Mn/Ca产生差异的原因可能来源于物种特定的吸收机制或仪器误差,而非环境因素,并观察发现随着鱿鱼胴长的增加,Mn/Ca减小,本研究中Mn/Ca随着个体日龄的增加整体呈减小趋势。

    3个产卵群体中,耳石核心区、后核心区和暗区的Sr/Ca几乎相同,在外围区及边缘区出现微小的变化,外围区夏季群体Sr/Ca较高,而在边缘区最低。虽然Sr/Ca在不同产卵群体中无显著差异,但是可以得出鸢乌贼在亚成体和成体期经历了不同的水环境变化,因为此时的鸢乌贼具有较强的游泳能力。

    南海鸢乌贼耳石Na/Ca为(10.5±1.2)×10–3、茎柔鱼Na/Ca为(8.6~12.8)×10–3 [26],两者相近,低于迪斯科湾黵乌贼 [(15~22)×10–3] [23]。耳石Na/Ca先增大后减小,在幼体期到成体期不断下降,在耳石核心区和后核心区,Na/Ca在夏季和冬季产卵群体中差异显著,可用于不同产卵群体的划分。而Liu等[26]分析认为茎柔鱼Na/Ca在不同产卵群体中无显著性差异,不能用于产卵群体的划分。

    Ba/Ca在不同产卵群体中无显著性差异。而Fe元素是海洋初级生产力高低的主要限制因子[27]。徐红云[28]研究表明南海北部海域海洋净初级生产力由北向南递减,在南部海域沿海区域较高,而在南部深水海盆存在低值中心。由此判断东沙海域的净初级生产力高于西沙海域、南沙海域较低,与耳石Fe/Ca在东沙海域最高、西沙海域次之、南沙海域最低相对应。Fe/Ca在不同群体中存在显著性差异,因此可用于南海鸢乌贼不同群体的划分。

    本研究表明南海海域鸢乌贼幼体期耳石Sr/Ca与温度呈正相关、与盐度呈负相关,但鸢乌贼成体期耳石Sr/Ca与温度和盐度均无相关性。耳石Sr/Ca在胚胎期最高,随后逐渐降低,这与鸢乌贼早期生活在海洋表层,随着个体发育和游泳能力的增强,不断向海洋水层下方移动相对应。成体期的柔鱼类昼夜垂直移动,白天生活在深层冷水区、晚上在表层暖水区活动,生活环境的温度变化较大[17]。南海鸢乌贼耳石Sr/Ca在不同地理区域差异不显著,可以排除水平迁移带来的环境变化。鸢乌贼的昼夜垂直移动可能是导致成体期耳石Sr/Ca与温度无相关性的原因。所以,鸢乌贼幼体期耳石Sr/Ca浓度可以作为温度的指示剂。而随着海水深度的增加,盐度也在增加,鸢乌贼幼体期耳石Sr/Ca与盐度存在微弱的负相关性,进一步佐证了鸢乌贼早期生活阶段栖息环境的变化。

    Ba浓度随着海水深度增加而升高[23],南海鸢乌贼耳石Ba/Ca在成体期与盐度呈弱相关,而深水层的盐度值高,可以推断鸢乌贼成体期生活在较深的海域。南海鸢乌贼耳石Ba/Ca在幼体期最低,成体期最高,这与幼体生活在海洋表层、成体生活在深水层相对应。因而,可以把Ba/Ca作为头足类垂直移动的有效指标。

    致谢:中国水产科学研究院南海水产研究所江艳娥在耳石提取方面给予的指导,钟智辉和陈盟基等在样品采集方面提供的帮助,徐亮、王守信和柯兰香等在实验过程中的协作,广东海洋大学侯刚老师在论文写作方面给予的启发和建议,谨此致谢!

  • 图  1   三疣梭子蟹胃磨结构展开示意图

    Figure  1.   Schematic diagram of gastric mill structure of P. trituberculatus

    图  2   外幽门骨 (a)、尾贲门骨 (b) 和眼柄 (c) 微结构及生长纹

    Figure  2.   Microstructure and growth bands of explyloric ossicle (a), urocardiac ossicl (b) and eyestalk (c)

    图  3   雄性 (a) 与雌性 (b) 三疣梭子蟹甲长与甲宽关系图

    Figure  3.   Relationship between carapace length and width of male (a) and female (b) P. trituberculatus

    图  4   雄性 (a) 与雌性 (b) 三疣梭子蟹甲宽与体质量关系图

    Figure  4.   Relationship between carapace width and body mass of male (a) and female (b) P. trituberculatus

    图  5   185只三疣梭子蟹甲长与甲宽、甲宽与体质量关系图

    Figure  5.   Relationship between carapace length and carapace width, carapace width and body mass of 185 individuals of P. trituberculatus

    图  6   三疣梭子蟹甲长、甲宽、体质量与生长纹数目的关系

    Figure  6.   Relationship between carapace length, carapace width, body mass and growth increments of P. trituberculatus

    图  7   三疣梭子蟹预估蜕壳次数与胃磨生长纹关系拟合图

    Figure  7.   Relationship between estimate molting preriod and growth increments of P. trituberculatus

    表  1   三疣梭子蟹样本个体基础生物学数据

    Table  1   Basic biological data of gastric abrasion growth samples of P. trituberculatus

    项目
    Item
    雄蟹 Male 雌蟹 Female
    甲长 CL/mm甲宽 CW/mm体质量 m/g 甲长 CL/mm甲宽 CW/mm体质量 m/g
    样本量 Sample number 65 65 65 120 120 120
    最大值 Maximum 99 190 365.89 97 189 363.17
    最小值 Minimum 20 43 3.7 24 60 7.29
    平均值 Mean 50.05 105.47 85.33 61.18 122.08 166.97
    标准误 Standard error 2.27 4.17 10.16 1.47 2.67 7.10
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    表  2   7个生长模型函数拟合结果

    Table  2   Seven growth model function fitting results

    模型
    Model
    甲长-生长纹个数
    CL-t
    甲宽-生长纹个数
    CW-t
    体质量-生长纹个数
    m-t
    R2AIC R2AIC R2AIC
    线性 Linear 0.884 473.77 0.922 539.78 0.868 710.89
    幂函数 Power 0.834 504.01 0.886 571.06 0.910 678.42
    指数 Exponent 0.865 486.36 0.906 555.32 0.913 675.90
    对数 Logarithm 0.841 500.07 0.897 562.54 0.698 780.75
    逻辑斯蒂 Logistic 0.897 465.69 0.953 499.09 0.907 683.98
    v-B 0.910 449.19 0.995 4 498.26 0.914 677.15
    冈珀茨 Gompertz 0.870 484.63 0.949 504.56 0.922 668.93
    注:加粗表示拟合结果最好 Note: Bold indicates the best fit result.
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  • [1] 庄保陆, 管崇武, 宋红桥, 等. 脊尾白虾和三疣梭子蟹池塘循环养殖系统构建及其效果初探[J]. 科学养鱼, 2017(11): 34-35.
    [2] 袁伟, 金显仕, 单秀娟. 长江口及毗邻海域三疣梭子蟹种群生物学特征及与环境的关系[J]. 水产科学, 2016, 35(2): 105-110.
    [3] 吴强, 王俊, 陈瑞盛, 等. 莱州湾三疣梭子蟹的生物学特征、时空分布及环境因子的影响[J]. 应用生态学报, 2016, 27(6): 1-11.
    [4] 罗佶龙. 三种饲料源对三疣梭子蟹养殖效果的影响[D]. 舟山: 浙江海洋大学, 2019: 11-50.
    [5] 程国宝, 史会来, 楼宝, 等. 三疣梭子蟹生物学特性及繁养殖现状[J]. 河北渔业, 2012(4): 59-61. doi: 10.3969/j.issn.1004-6755.2012.04.020
    [6] 王艳慧, 陶妍. 三疣梭子蟹PtCrustin2抗菌肽基因优化及其在毕赤酵母中高效表达[J]. 生物学杂志, 2019, 36(4): 42-46.
    [7] 罗佶龙, 彭莹莹, 李泽良, 等. 一种配合饲料替代杂鱼对三疣梭子蟹蜕壳生长、消化酶和免疫酶活力的影响[J]. 浙江海洋大学学报(自然科学版), 2019, 38(3): 187-194.
    [8] 宋柳, 吕建建, 王磊, 等. 三疣梭子蟹几丁质酶基因(Ptcht6)的克隆及其在免疫中的功能分析[J]. 海洋与湖沼, 2019, 50(5): 1-11.
    [9] 黄萌萌, 雷宇桐, 王高杨, 等. 三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)含新型关键识别基序dpy/Wtd单结构域c型凝集素ptctl-6的免疫功能研究[J]. 海洋与湖沼, 2019, 50(6): 1302-1308. doi: 10.11693/hyhz20190700131
    [10] 李玉虎, 宋芹芹, 张志怀, 等. 凡纳滨对虾生长发育规律及生长曲线拟合研究[J]. 南方水产科学, 2015, 11(1): 89-95. doi: 10.3969/j.issn.2095-0780.2015.01.013
    [11] 庄之栋. 大西洋金枪鱼延绳钓重要兼捕种类的生物学研究[D]. 上海: 上海海洋大学, 2011: 15-44.
    [12]

    BUBB D H, LUCAS M C, THOM T J, et al. The potential use of pit telemetry for identifying and tracking crayfish in their natural environment[J]. Hydrobiologia, 2002, 483(1/2/3): 225-230.

    [13]

    KILADA R, SAINTE-MARIE B, ROCHETTE R, et al. Direct determination of age in shrimps, crabs, and lobsters[J]. Can J Fish Aquat Sci, 2012, 69(11): 1728-1733. doi: 10.1139/cjfas-2012-0254

    [14]

    LELAND J C, COUGHRAN J, BUCHER D J. A preliminary investigation into the potential value of gastric mills for ageing Crustaceans[J]. New Frontiers Crustacean Biol, 2011, 15: 57-68.

    [15]

    LELAND J C, BUCHER D J, COUGHRAN J. Direct age determination of a subtropical freshwater crayfish (redclaw, Cherax quadricarinatus) using ossicular growth marks[J]. PLoS One, 2015, 10(8): 11.

    [16]

    KILADA R, ACUNA E. Direct age determination by growth band counts of three commercially important Crustacean species in Chile[J]. Fish Res, 2015, 170: 134-143. doi: 10.1016/j.fishres.2015.05.026

    [17] 蒋瑞, 刘必林, 刘华雪, 等. 三种常见经济虾蟹类眼柄微结构分析[J]. 海洋与湖沼, 2018, 49(1): 99-105.
    [18] 杨思谅. 胃磨结构在蟹类分类研究上的意义(甲壳纲: 歪尾派)[J]. 动物分类学报, 1986, 11(2): 151-159.
    [19] 蒋瑞, 刘必林, 张健, 等. 甲壳类年龄鉴定方法研究进展[J]. 海洋渔业, 2017, 39(4): 471-480. doi: 10.3969/j.issn.1004-2490.2017.04.013
    [20]

    SHEEHY M R J, GREENWOOD J G, FIELDER D R. More accurate chronological age determination of Crustaceans from field situations using the physiological age marker, lipofuscin[J]. Mar Biol, 1994, 121(2): 237-245. doi: 10.1007/BF00346731

    [21]

    BLUHM B A, BREY T. Age determination in the antarctic shrimp Notocrangon antarcticus (Crustacea: Decapoda), using the autofluorescent pigment lipofuscin[J]. Mar Biol, 2001, 138(2): 247-257. doi: 10.1007/s002270000458

    [22] 高天龙, 王燕飞, 鲍雪宁, 等. 单体筐养三疣梭子蟹的蜕壳与生长规律研究[J]. 生物学杂志, 2016, 33(3): 41-46. doi: 10.3969/j.issn.2095-1736.2016.03.041
    [23]

    KILADA R, REISS C S, KAWAGUCHI S, et al. Validation of band counts in eyestalks for the determination of age of antarctic krill, Euphausia superba[J]. PLoS One, 2017, 12(2): e0171773. doi: 10.1371/journal.pone.0171773

    [24]

    SHERIDAN M, O'CONNOR I, LORDAN C, et al. Investigating the feasibility of using growth increments for age determination of Norway lobster (Nephrops norvegicus) and brown crab (Cancer pagurus)[J]. J Crustacean Biol, 2015, 35(4): 495-498. doi: 10.1163/1937240X-00002341

    [25]

    KRAFFT B A, KVALSUND M, SOVIK G, et al. Detection of growth zones in the eyestalk of the antarctic krill Euphausia superba (Dana, 1852) (Euphausiacea)[J]. J Crustacean Biol, 2016, 36(3): 267-273. doi: 10.1163/1937240X-00002428

    [26] 王小刚. 浙江渔场三疣梭子蟹的生长特性分析[D]. 舟山: 浙江海洋大学, 2017: 18.
    [27] 王小刚, 王迎宾, 叶婷, 等. 三疣梭子蟹生长特性的初步分析[J]. 海洋湖沼通报, 2018(2): 131-136.
    [28] 林景祺. 中国海洋渔业资源(二)[J]. 海洋科学, 1991, 15(2): 33-35.
    [29] 张健, 王忠秋, 管卫兵. 近海蟹笼两种主要渔获蟹类的渔业生物学特性[J]. 大连海洋大学学报, 2015, 30(5): 540-545.
    [30]

    KILADA R, AGNALT A L, HAMMEKEN A N, et al. Feasibility of using growth band counts in age determination of four crustacean species in the northern atlantic[J]. J Crustacean Biol, 2015, 35(4): 499-503. doi: 10.1163/1937240X-00002353

    [31]

    ISMAIL N H, SAFWAN A A, FOZI N F, et al. Study on carapace width growth band counts relationship of orange mud crab, Scylla olivacea (Herbst, 1796) from Terengganu coastal waters, Malaysia[J]. Science, 2017, 20: 140-146.

  • 期刊类型引用(3)

    1. 陆化杰,赵懋林,刘凯,任品. 中国南海南沙群岛海域鸢乌贼耳石微量元素组成特性. 水产学报. 2023(07): 174-183 . 百度学术
    2. 赵炎,王丛丛,刘必林,林龙山,李渊. 东印度洋、南海海域鸢乌贼种群遗传结构研究. 海洋渔业. 2022(04): 396-408 . 百度学术
    3. 金岳,李楠,俞骏,方舟,陈新军. 基于耳石微化学的南海北部海域两种枪乌贼洄游路线初步研究. 海洋与湖沼. 2021(06): 1540-1548 . 百度学术

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出版历程
  • 收稿日期:  2019-12-22
  • 修回日期:  2020-02-24
  • 录用日期:  2020-03-11
  • 网络出版日期:  2020-03-19
  • 刊出日期:  2020-06-04

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