Releasing capacity of Portunus trituberculatus enhancement in Zhoushan fishing ground and Yangtze river estuary fishing ground and their adjacent waters
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摘要:
为研究近年舟山渔场及长江口渔场附近海域三疣梭子蟹 (Portunus trituberculatus)放流的合理性,基于该海域2006—2014年间渔业资源调查资料,通过构建Ecopath模型,对该海域生态系统能量流动特征进行了初步分析,并估算了其三疣梭子蟹的增殖容量。结果显示,该海域生态系统主要以底栖生物为主,虾、带鱼 (Trichiurus leptures)、三疣梭子蟹食物利用率较高,竹䇲鱼 (Trachurus japonicus)、绿鳍鱼 (Chelidonichthys kumu)等食物利用率较低;该海域渔业资源生物可划分为4个营养级,三疣梭子蟹属于中营养级生物;该海域总渔获量为1.614 t·km–2 (三疣梭子蟹渔获量为0.057 8 t·km–2),总消耗量为280.744 t·km–2,总输出量为790.396 t·km–2,总生产量为959.3 t·km–2。三疣梭子蟹生物量密度为0.125 t·km–2,生态容量为1.125 t·km–2,增殖容量为1 t·km–2。结果表明该海域初级生产力水平较高,海洋生物多分布在第二、第三营养级范围内,生态系统成熟度较低,三疣梭子蟹在该海域内仍有一定的放流空间。
Abstract:In order to study the rationality of Portunus trituberculatus release in Zhoushan fishing ground, Yangtze River estuary fishing ground and their adjacent waters in recent years, we analyzed the energy flow characteristics of the ecosystem in that sea area and estimated the proliferation capacity of P. trituberculatus based on the fishery resources survey data from 2006 to 2014 by constructing the Ecopath model. The results show that the ecosystem was mainly made up by benthos, and shrimps, Trichiurus leptures and P. trituberculatus had higher food utilization rates. The food utilization rates of Chelidonichthys kumu and Trachurus japonicus were relatively low. Four trophic levels can be divided in the survey area, and P. trituberculatus is a medium trophic organism. The total catch was 1.614 t·km–2 (the catch of P. trituberculatus was 0.057 8 t·km–2). The total consumption was 280.744 t·km–2. The total export was 790.396 t·km–2. The total production was 959.3 t·km–2. The biomass of P. trituberculatus was 0.125 t·km–2. The ecological capacity was 1.125 t·km–2. The proliferation capacity was 1 t·km–2. It is shown that the primary productivity of the survey area is high, and the marine organisms are distributed in the second and third trophic scales with relatively low ecosystem maturity. There is still a certain releasing space.
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舟山渔场及长江口渔场临近海域地处东海北部的长江口和杭州湾河口区,是东海大陆架的组成部分。该海域营养盐、初级生产力水平较高,饵料资源丰富[1-2],是拖网等多种渔具作业较为集中的传统优良渔场。由于捕捞强度的持续增加,该海域的渔获物组成发生了较大的变化:传统高营养级经济鱼类逐渐减少,取而代之的是低营养级小型鱼类和甲壳类等[3]。渔获物组成的变化反映出该海域的生态结构可能发生了改变,其生态系统能量流动特征也可能随之改变,这将影响到生态系统内能量转换效率以及生态系统的稳定性。
三疣梭子蟹 (Portunus trituberculatus)隶属甲壳纲、十足目、梭子蟹科、梭子蟹属,为广温广盐性种类,是中国最重要的海洋经济蟹类之一[4]。三疣梭子蟹是舟山渔场及长江口渔场临近海域的主要渔获物种,也是该海域主要的增殖放流种类之一[5]。三疣梭子蟹在该海域的增殖放流活动早在1985—1986年间就已开始[6],但最初的放流规模较小。随着传统经济鱼类资源的衰退,经济甲壳类逐渐成为主要渔获对象。为了增加渔获产量,三疣梭子蟹也逐渐成为大规模增殖放流的主要种类之一。近年来,该海域三疣梭子蟹增殖放流数量不断增加,从最初的每年几百万尾增长到突破亿尾。据报道,该海域三疣梭子蟹产量持续增长可能与近年增殖放流数量持续增加有关[7]。但该海域合理的放流容量究竟有多大,目前仍缺乏科学的评估依据。
Ecopath模型作为一种功能强大的生态系统模型于20世纪80年代被研发,在国外被应用于研究生态系统食物网结构和能量流动,通过利用该模型的系统特征参数特点,量化生态系统特征,进而表达生态系统的发展程度及稳定度[8-9]。国内,Ecopath模型被广泛应用于水生生态系统分析以及渔业资源增殖容量评估[10-11]。本研究通过构建舟山渔场及长江口渔场临近海域渔业资源的Ecopath模型,比较分析了该海域生态系统能量流动特征,初步对三疣梭子蟹的增殖容量进行了评估,旨在通过分析过去几年舟山渔场及长江口渔场临近海域三疣梭子蟹放流的合理性,为该海域三疣梭子蟹合理放流和可持续发展提供参考依据。
1. 材料与方法
1.1 研究方法
Ecopath模型是基于生态系统方法的营养质量平衡模型,是研究水生生态系统的核心工具之一[12]。该模型用于确定生态系统的关键群体,并研究生态系统结构、生物量的生态营养效率以及两个营养级之间的能量转移效率。本研究运用EWE 6.5软件定义生态系统,共定义了25个生态关联的功能成分 (表1)。能量流动的理论基础是模型能量输入和输出平衡满足:生产量−捕食死亡−其他自然死亡−产出量=0
表 1 舟山渔场及长江口渔场临近海域Ecopath模型基本输入参数及估算参数Table 1. Basic input parameters and estimation parameters of Ecopath model in Zhoushan fishing ground and Yangze River estuary fishing ground adjacent waters编号 No. 功能组
function group营养级
trophic level生物量/t·km–2 biomass 生产量/生物量P/B 消耗量/生物量Q/B 生态营养效率* EE* 生产量/消耗量* (P/Q)* 1 竹䇲鱼 Trachurus japonicus 3.28 0.002 2.100 8.740 0.386 0.240 2 细条天竺鱼 Apogonichthys lineatus 2.87 0.021 3.450 8.600 0.704 0.401 3 海鳗 Muraenesox cinereus 3.67 0.019 2.320 7.100 0.821 0.327 4 小黄鱼 Larimichthys polyactis 3.55 0.018 2.300 6.074 0.726 0.379 5 虾 shrimp 2.70 0.723 3.160 19.200 0.925 0.165 6 头足类 Cephalopods 3.03 0.010 3.300 8.000 0.728 0.412 7 舌鳎 Soleidae 3.33 0.029 2.600 7.500 0.728 0.347 8 三疣梭子蟹 Portunus trituberculatus 3.34 0.125 3.500 11.000 0.954 0.318 9 刺鲳 Psenopsis anomala 3.04 0.059 2.700 6.430 0.988 0.420 10 棘头梅童鱼 Collichthys lucidus 3.22 0.014 2.420 6.460 0.687 0.375 11 其他中上层鱼类 other pelagic fish 3.09 0.037 2.610 8.700 0.935 0.300 12 其他底层鱼类 other bottom fish 3.04 0.300 2.710 8.000 0.638 0.339 13 绿鳍鱼 Chelidonichthys kumu 3.30 0.023 1.357 3.830 0.588 0.354 14 龙头鱼 Harpadon nehereus 3.73 0.013 1.720 6.190 0.761 0.278 15 鮟鱇 Lophiiformes 4.01 0.021 1.400 4.100 0.692 0.341 16 鰕虎鱼 Ctenogobius giurinus 3.23 0.029 2.400 7.350 0.580 0.327 17 短鳄齿鱼 Champsodon snyder 3.32 0.011 3.920 13.600 0.772 0.288 18 白姑鱼 Argyrosomus argentatus 3.39 0.004 1.500 7.300 0.977 0.205 19 口虾蛄 Oratosquilla oratoria 3.09 0.096 8.000 30.00 0.794 0.267 20 底栖甲壳类 benthic crustaceans 2.47 1.412 5.650 26.900 0.577 0.210 21 带鱼 Trichiurus lepturus 3.58 0.001 2.900 5.600 0.998 0.518 22 小型底栖动物 meiofauna 2.39 0.224 9.000 28.000 0.585 0.321 23 浮游动物 zooplankton 2.00 1.340 35.000 150.000 0.273 0.233 24 浮游植物 phytoplankton 1.00 12.760 70.000 − 0.148 − 25 碎屑 debris 1.00 150.000 − − 0.076 − 注:*. 估算得到的参数;−. 不存在
Note: *. estimated parameter; −. not existed$$ {B_i} \times {\left( {P/B} \right)_{{i}}} \times E{E_i} - \sum_{{{j}} = 1}^n {B_j} \times {\left( {Q/B} \right)_j} \times {{D}}{{{C}}_{{{ji}}}} + E{X_{{i}}} = 0 $$ (1) $$ {{{P}}_{{i}}} = {{{Y}}_{{i}}} + {{{B}}_{{i}}} \times {{{M}}_{2{{i}}}} + {{{E}}_{{i}}} + {{B}}{{\rm{A}}_{{i}}} + {{{M}}_{0{{i}}}} $$ (2) 式中Bi为功能组i生物量,Pi为功能组i生产量,(P/B)i为功能组i生产量与生物量的比值,EEi为功能组i的生态营养转换效率,(Q/B)j为消耗量与生物量的比值,DCj为被捕食者j占捕食者i的总捕食量比例,EXi为产出(包括捕捞量和迁移量) [13-14], Yi为总捕捞量,Ei为净迁移,M2i为捕食死亡率,BAi为生物量积累,M0i为其他死亡率。
Q/B消化量与生物量的比值计算方法为:
$$ \begin{aligned} \ln Q/B = - 0.177\;5 - 0.201\;8{\rm{ln}}{W_\infty } +\\ 0.612\;1{\rm{ln}}{T_c} + 0.515\;6{\rm{ln}}A + 1.26{F_t} \end{aligned}$$ (3) 式中Tc为平均周年栖息温度;W∞为湿质量;A为尾鳍外形比,A=h2/s,h为尾鳍高度,s为尾鳍面植物含量;Ft为摄食类型指数,肉食性为0,植食性与碎屑性为1。
Ecopath模型要求输入生物量 (B)、生产量/生物量 (P/B)、消耗量/生物量 (Q/B),以及食物组成矩阵和捕捞量参数,输出参数生态转移效率 (EE),生产量/消耗量 (P/Q)。增殖容量的计算与分析是在特定时期及海域内,一种生物生物量的增加在不影响其他生物生态营养效率时的最大增殖容量[15]。因此,增殖容量是在当前生物量的基础上适当增加生物量,观察EE值的变化,当EE>1时,模型平衡性消失,达到最大增殖容量[16]。
1.2 数据来源
功能组生物量数据由2006—2014年多次在舟山渔场及长江口渔场临近海域 (29°30'N~32°00'N,127°00'E以西) 4个季度月的渔业资源调查获得 (图1),共设站位37个,总面积77 175 km2。调查船均是租用渔民的桁杆拖网生产船,主机功率184 kW (275 HP),吨位100 t,桁杆长度30 m,囊袋7只。用扫海面积法估算调查海域的资源密度,每个站位拖曳1 h,平均拖速2 kn,每小时扫海面积约0.109 5 km2。浮游动物调查的样品采集使用浅水Ⅰ型浮游生物网 (口径50 cm,筛绢CQ14、孔径0.505 mm),共采集了77个浮游动物样品,经鉴定共有173种,以桡足类占优势,共71种,占总数的41.04%[17]。调查方法严格按照《海洋调查规范》 (GB/T 12763.6—2007)进行。三疣梭子蟹历史产量数据与放流量数据均来源于浙江省渔业局,其中三疣梭子蟹放流蟹为仔蟹二期,头胸甲宽6 mm,每尾体质量约0.06 g。
根据东海海域营养动力学有关研究文献,在舟山渔场及长江口渔场临近海域生态系统中,功能组生物量包括三疣梭子蟹及其捕食者和猎物在内的具有重要生态功能的渔业资源,也包括中上层鱼类、底层鱼类、浮游生物和有机碎屑等 (表1),覆盖了生态系统能量流动的全过程。其中有机碎屑的生物量参考李睿等[18]。功能组生物P/B值参考林群等[19]、Q/B值参考欧阳力剑等[20]计算方法得出。食性分析矩阵主要源于采集样品的胃含物分析以及相关文献[21]。EE值由模型估算得出。
2. 结果
2.1 三疣梭子蟹产量与放流量变化
2001—2005年三疣梭子蟹产量幅度波动较小,基本保持在9×104 t;2006—2009年三疣梭子蟹产量呈下降趋势,下降幅度约4×104 t,下降趋势较缓慢;2010—2014年其产量呈上升趋势,上升幅度约15×104 t,涨幅明显;2015年其产量略有下降 (图2)。2011—2014年三疣梭子蟹放流量呈上升趋势,年放流量最高超过9 000×104 尾;但2015年放流量明显下降 (图3)。
2.2 Ecopath模型基本参数输入和输出
Ecopath模型中,经调试后的输入和输出参数见表1。该海域生态系统各功能组EE值均小于1 (0.076~0.998),其中三疣梭子蟹的EE值为0.954,在该生态系统内属于高等水平。依据食性分析矩阵,该海域生态系统功能群的营养级范围为1~4.01,整个生态系统可分为4个营养级。所有功能组的P/Q值为0.165~0.518,结果较为合理。此外模型缺失的某些参数 (如缺少P/B参数的功能组)通过模型进行估算。
舟山渔场及长江口渔场临近海域生态功能组营养级分布见图4,营养级最低的为碎屑和浮游植物,营养级均为1;营养级最高为鮟鱇,三疣梭子蟹的营养级为3.34,在该海域处于中营养级。表2为Ecopath模型建立后,得出的舟山渔场及长江口渔场临近海域生态系统特征总参数。当前系统状态下,总消耗量为268.644 t·km–2,总输出量为788.461 t·km–2,总呼吸量为152.665 t·km–2,流向碎屑总量为853.738 t·km–2,总生物量 (不计碎屑)为17.380 t·km–2 (表2)。从数据来看,该海域营养和饵料资源丰富、生产力水平较高。当三疣梭子蟹达到生态容量时,所得到的生态系统特征参数增长变化幅度较小,对该海域其他功能组的生物未造成明显影响,生态系统基本稳定。
表 2 舟山渔场及长江口渔场临近海域生态系统特征参数Table 2. Ecological system characteristic parameters of Zhoushan fishing ground Yangze River estuary fishing ground adjacent waters参数 parameter V1 V2 总消耗量/t·(km2·a)−1 total consumption 268.644 280.744 总输出量/t·(km2·a)−1 total export 788.461 790.396 总呼吸量/t·(km2·a)−1 total respiratory flows 152.665 158.495 流入碎屑总量/t·(km2·a)−1 total flow into detritus 853.738 855.673 总系统通量/t·(km2·a)−1 total system throughput (TST) 2 063.508 2 085.307 总生产量/t·(km2·a)−1 total production 955.450 959.300 总净初级生产力/t·(km2·a)−1 calculated total net primary production 893.200 893.200 总初级生产力/总呼吸 total primary production/total respiration (TPP/TR) 5.851 5.636 净生产量/t·(km2·a)−1 net system production 740.535 734.705 总初级生产力/总生物量 total primary production/total biomass (TPP/TB) 51.394 48.334 总生物量/总通量 total biomass/total throughput (year) (TB/TT) 0.008 0.009 总生物量/t·km−2 (不计碎屑) total biomass (excluding detritus) 17.380 18.480 谱系指数 Ecopath pedigree index 0.468 0.468 连接指数 connectance index (CI) 0.429 0.430 系统杂食指数 system omnivory index (SOI) 0.697 0.703 注:V1.当前系统状态;V2. 三疣梭子蟹达到生态容量时的状态
Note: V1. current status of the system; V2. status at ecological carrying capacity of P. trituberculatus2.3 增殖容量估算
增殖容量估算方法:最大限度地提高梭子蟹的生物量,使其他功能组生物量保持不变,为保持生态系统的稳定性,当其他功能组的生态效率(EE)≥1时,此时梭子蟹的生物量为最大生态容量;从最大生态容量中去掉原有生物量为最大增殖容量 [22-23]。模型中,三疣梭子蟹生物量从原数据基础上以0.1 t·km–2为补偿,直至增加到模型中出现其他功能组的EE值大于或等于1时,为该海域三疣梭子蟹的最大生态容量 (表3)。根据生物量估算梭子蟹增殖容量,当三疣梭子蟹生物量为1.225 t·km–2时,小型底栖动物的EE值为1.005,其他功能组的EE值均小于1,此时三疣梭子蟹的生态容量约为1.125 t·km–2,增殖容量为1 t·km–2。
表 3 三疣梭子蟹增殖容量在模型中的变动情况Table 3. Variation of releasing capacity of P. trituberculatus in the model增加值/t·km–2
add value生物量/t·km–2
biomass模型变动
change in model0 (当前 current) 0.125 平衡 0.1 0.225 平衡 0.2 0.325 平衡 0.3 0.425 平衡 0.4 0.525 平衡 … … 平衡 1.0 1.125 平衡 1.1 1.225 小型底栖动物 EE=1.005 3. 讨论
3.1 三疣梭子蟹产量变化
舟山渔场及长江口渔场临近海域三疣梭子蟹资源从20世纪70年代末期开始得到大力开发,特别是80年代中期流刺网作业的迅速发展,三疣梭子蟹渔业获得了良好的经济效益[24]。捕捞方式由过去的流网和兼作作业逐渐转为流网、兼作及蟹笼等多种作业,其资源利用和变动已引起多方面的关注[25]。以浙江省为例,近年来三疣梭子蟹产量逐年增加,其放流数量由2011年2 000多万尾增至2014年9 000多万尾,产量由8万多吨增至20多万吨,而2015年的放流尾数骤减到不足300万尾[26]。虽然海洋环境、种类营养关系等因素也会影响三疣梭子蟹的产量变化,但浙江省三疣梭子蟹产量的变动趋势与其增殖放流数量呈正相关关系,增殖放流对三疣梭子蟹产量具有不可忽视的影响[27]。
3.2 三疣梭子蟹增殖容量估算比较
增殖放流并非越多越好[28],一个海域的生态容量有限,如生存空间、饵料多少以及蟹类天敌存在等。而不合理的放流政策也会对其他生物产生重要影响,甚至导致其死亡[29]。梭子蟹是海洋生态系统食物链中的重要环节,通过人工放流补充海洋中梭子蟹资源,可能会对海洋生态环境产生重大影响[30]。因此,对梭子蟹的增殖放流容量开展合理的评估对资源开发及生态系统水平的生态管理至关重要。
在Ecopath模型中输入所需的数据后,其输出结果EE值并不能全部小于1,模型不能完全平衡,因此需对模型相关数据进行调试[31]。本研究所用数据来自桁杆拖网资源调查,中上层鱼类捕捞量较少,不能满足生态转移效率小于1的要求,因此对部分功能组的生物量作了调整,如将其他中上层鱼类的生物量从0.035 2 t·km–2调整到0.037 2 t·km–2。研究显示带鱼的食物组成中以中小型鱼类为主[32],说明该海域渔业资源的食物链长度缩短趋势明显,食物网结构较为简单[33]。
从整体看,近年来浙江省三疣梭子蟹放流量呈下降趋势,因此需要合理增加放流容量。根据舟山渔场及长江口渔场临近海域增殖容量的研究结果,该海域每年三疣梭子蟹合理的放流量为77 175 t (约6 174万尾),即每平方公里放流1 t (约800万尾)时达到生态平衡。从科学研究的角度,任何一个种类的放流都应以生态系统的健康为前提,对三疣梭子蟹单一物种大规模的放流应考虑其对生态系统和其他种类的影响。根据Ecopath的计算结果,该海域三疣梭子蟹的增殖可能对小型底栖动物的影响较大。小型底栖动物是梭子蟹的主要食物来源,因此当梭子蟹的总生物量高于86 821 t时,小型底栖动物和其他生物的生存空间压力变大,不利于生态结构的平衡。通过比较分析,该海域梭子蟹生物量为0.125 t·km–2,增殖容量为1.125 t·km–2,可捕捞生物量为0.06 t·km–2,浙江省梭子蟹的可捕捞生物量为0.045 t·km–2,结果较为相近。功能组生物量除浮游生物和有机碎屑外,其他营养级较高的生物量均较少,这是由于高营养级生物需要摄食大量的低营养级生物,因此其生物量处于一个较低的水平,同时也反映了舟山渔场及长江口渔场临近海域的初级生产力处于一个较高水平。
P指数为0.16~0.68[34]表明模型可信度较高,本研究P指数为0.468,表明模型结构可信。根据总体特征参数分析,系统稳定性和成熟度指标中TPP/TR、CI、SOI指数均显示该生态系统处于一个不稳定状态。本研究输出参数值 (除总输出量)都低于李睿等[18]的参数值,就三疣梭子蟹的产出而言说明该研究海域生产力水平较高;与其研究输出参数结果相比,TPP/TR值相对较大,多数功能组生物的呼吸量小于生物生产量,体现了本研究生态系统的成熟度较低。这可能是调查站位不同所致,舟山渔场及长江口临近海域附属于东海的一部分,总生产力水平较低,并不能完全反映整个东海区的生态环境。此外,张明亮等[35]在对莱州湾三疣梭子蟹生态容量估算时使用了EWE中的Ecoranger方法,根据其自带的蒙特卡洛算法计算,最后的估算结果也是通过讨论EE值是否小于1使得三疣梭子蟹达到生态容量[35]。本研究增殖容量估算值小于林群等[36]2012年和2013年的研究结果,这可能是不同海域梭子蟹摄食情况不同所致。根据食物矩阵分析,黄河口附近梭子蟹主要以甲壳类、虾类为食[37],而舟山渔场及长江口渔场临近海域梭子蟹主要以小型底栖动物为食,模型计算结果得到该海域食物网结构相对简单的结论。此外,也需要综合考虑该地区的生态系统能量流动,例如在不同栖息地生活的梭子蟹其营养流动范围的变化对其他生物的影响等。
3.3 研究的不足与展望
Ecopath作为一种静态模型,仅是一种理想化的状态,只从物质能量平衡的角度输入数据来估算增殖容量,无法预估生物生长的过程,缺乏生物生长变量[38]。舟山渔场和长江口渔场海域属于亚热带海洋性季风气候,常年受到大陆西风带和海洋东风带天气系统的影响,各种气象灾害频发,这些因素往往会导致当年的生物产量出现波动。此外,本研究所用数据来自桁杆拖网资源调查,导致中上层的鱼类捕捞量较少。以上因素对模型的预测都会产生影响。在今后的研究中,将搜集多种作业类型的调查数据,并综合考虑气候和环境因子可能带来的影响,从而提高对研究海域生态系统能量流动特征分析的准确性。另外,根据本研究结果,三疣梭子蟹的增殖放流量常年处于不稳定的状态,这可能与不合理的放流、捕捞策略有关。为了确保三疣梭子蟹资源的可持续利用和开发,制定科学的放流和捕捞策略是下一步的工作内容——根据生物总质量、捕捞质量、产卵亲体生物质量等来反映三疣梭子蟹未来的资源数量,从而选择最合适的资源管理策略和放流捕捞策略。
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表 1 舟山渔场及长江口渔场临近海域Ecopath模型基本输入参数及估算参数
Table 1 Basic input parameters and estimation parameters of Ecopath model in Zhoushan fishing ground and Yangze River estuary fishing ground adjacent waters
编号 No. 功能组
function group营养级
trophic level生物量/t·km–2 biomass 生产量/生物量P/B 消耗量/生物量Q/B 生态营养效率* EE* 生产量/消耗量* (P/Q)* 1 竹䇲鱼 Trachurus japonicus 3.28 0.002 2.100 8.740 0.386 0.240 2 细条天竺鱼 Apogonichthys lineatus 2.87 0.021 3.450 8.600 0.704 0.401 3 海鳗 Muraenesox cinereus 3.67 0.019 2.320 7.100 0.821 0.327 4 小黄鱼 Larimichthys polyactis 3.55 0.018 2.300 6.074 0.726 0.379 5 虾 shrimp 2.70 0.723 3.160 19.200 0.925 0.165 6 头足类 Cephalopods 3.03 0.010 3.300 8.000 0.728 0.412 7 舌鳎 Soleidae 3.33 0.029 2.600 7.500 0.728 0.347 8 三疣梭子蟹 Portunus trituberculatus 3.34 0.125 3.500 11.000 0.954 0.318 9 刺鲳 Psenopsis anomala 3.04 0.059 2.700 6.430 0.988 0.420 10 棘头梅童鱼 Collichthys lucidus 3.22 0.014 2.420 6.460 0.687 0.375 11 其他中上层鱼类 other pelagic fish 3.09 0.037 2.610 8.700 0.935 0.300 12 其他底层鱼类 other bottom fish 3.04 0.300 2.710 8.000 0.638 0.339 13 绿鳍鱼 Chelidonichthys kumu 3.30 0.023 1.357 3.830 0.588 0.354 14 龙头鱼 Harpadon nehereus 3.73 0.013 1.720 6.190 0.761 0.278 15 鮟鱇 Lophiiformes 4.01 0.021 1.400 4.100 0.692 0.341 16 鰕虎鱼 Ctenogobius giurinus 3.23 0.029 2.400 7.350 0.580 0.327 17 短鳄齿鱼 Champsodon snyder 3.32 0.011 3.920 13.600 0.772 0.288 18 白姑鱼 Argyrosomus argentatus 3.39 0.004 1.500 7.300 0.977 0.205 19 口虾蛄 Oratosquilla oratoria 3.09 0.096 8.000 30.00 0.794 0.267 20 底栖甲壳类 benthic crustaceans 2.47 1.412 5.650 26.900 0.577 0.210 21 带鱼 Trichiurus lepturus 3.58 0.001 2.900 5.600 0.998 0.518 22 小型底栖动物 meiofauna 2.39 0.224 9.000 28.000 0.585 0.321 23 浮游动物 zooplankton 2.00 1.340 35.000 150.000 0.273 0.233 24 浮游植物 phytoplankton 1.00 12.760 70.000 − 0.148 − 25 碎屑 debris 1.00 150.000 − − 0.076 − 注:*. 估算得到的参数;−. 不存在
Note: *. estimated parameter; −. not existed表 2 舟山渔场及长江口渔场临近海域生态系统特征参数
Table 2 Ecological system characteristic parameters of Zhoushan fishing ground Yangze River estuary fishing ground adjacent waters
参数 parameter V1 V2 总消耗量/t·(km2·a)−1 total consumption 268.644 280.744 总输出量/t·(km2·a)−1 total export 788.461 790.396 总呼吸量/t·(km2·a)−1 total respiratory flows 152.665 158.495 流入碎屑总量/t·(km2·a)−1 total flow into detritus 853.738 855.673 总系统通量/t·(km2·a)−1 total system throughput (TST) 2 063.508 2 085.307 总生产量/t·(km2·a)−1 total production 955.450 959.300 总净初级生产力/t·(km2·a)−1 calculated total net primary production 893.200 893.200 总初级生产力/总呼吸 total primary production/total respiration (TPP/TR) 5.851 5.636 净生产量/t·(km2·a)−1 net system production 740.535 734.705 总初级生产力/总生物量 total primary production/total biomass (TPP/TB) 51.394 48.334 总生物量/总通量 total biomass/total throughput (year) (TB/TT) 0.008 0.009 总生物量/t·km−2 (不计碎屑) total biomass (excluding detritus) 17.380 18.480 谱系指数 Ecopath pedigree index 0.468 0.468 连接指数 connectance index (CI) 0.429 0.430 系统杂食指数 system omnivory index (SOI) 0.697 0.703 注:V1.当前系统状态;V2. 三疣梭子蟹达到生态容量时的状态
Note: V1. current status of the system; V2. status at ecological carrying capacity of P. trituberculatus表 3 三疣梭子蟹增殖容量在模型中的变动情况
Table 3 Variation of releasing capacity of P. trituberculatus in the model
增加值/t·km–2
add value生物量/t·km–2
biomass模型变动
change in model0 (当前 current) 0.125 平衡 0.1 0.225 平衡 0.2 0.325 平衡 0.3 0.425 平衡 0.4 0.525 平衡 … … 平衡 1.0 1.125 平衡 1.1 1.225 小型底栖动物 EE=1.005 -
[1] 俞存根, 陈小庆, 胡颢琰, 等. 舟山渔场及邻近海域浮游动物种类组成及群落结构特征[J]. 水生生物学报, 2011, 35(1): 183-193. [2] 陈卫忠, 李长松, 胡芬. 东海区海洋渔业资源近况浅析[J]. 中国水产科学, 1997(3): 40-44. [3] 程家骅, 张秋华, 李圣法, 等. 东黄海渔业资源利用[M]. 上海: 上海科学技术出版社, 2006: 314-316. [4] HE J, GAO Y, WANG W, et al. Limb autotomy patterns in the juvenile swimming crab (Portunus trituberculatus) in earth ponds[J]. Aquaculture, 2016, 463: 189-192. doi: 10.1016/j.aquaculture.2016.05.043
[5] 宋海棠, 俞存根, 薛利建. 东海经济虾蟹类渔业生物学[M]. 北京: 海洋出版社, 2012: 147-170. [6] 周永东. 浙江沿海渔业资源放流增殖的回顾与展望[J]. 海洋渔业, 2004(2): 131-139. doi: 10.3969/j.issn.1004-2490.2004.02.011 [7] WANG Y B, YE T, WANG X G, et al. Impact of main factors on the catch of Portunus trituberculatus in the Northern East China Sea[J]. Pak J Zool, 2017, 49(1): 15-19.
[8] POLOVINA J J. Model of a coral reef ecosystems l. The ECOPATH Model and its application to French frigate shoals[J]. Coral Reefs, 1984, 3(1): 1-11. doi: 10.1007/BF00306135
[9] 吴忠鑫, 张秀梅, 张磊, 等. 基于Ecopath模型的荣成俚岛人工鱼礁区生态系统结构和功能评价[J]. 应用生态学报, 2012, 23(10): 2878-2886. [10] 李云凯, 刘恩生, 王辉, 等. 基于Ecopath模型的太湖生态系统结构与功能分析[J]. 应用生态学报, 2014, 25(7): 2033-2040. [11] 武震, 贾佩峤, 胡忠军, 等. 基于Ecopath模型分析分水江水库生态系统结构和功能[J]. 应用生态学报, 2012, 23(3): 812-818. [12] 仝龄. Ecopath── 一种生态系统能量平衡评估模式[J]. 海洋水产研究, 1999(2): 103-107. [13] 林群, 李显森, 李忠义, 等. 基于Ecopath模型的莱州湾中国对虾增殖生态容量[J]. 应用生态学报, 2013, 24(4): 1131-1140. [14] 韩瑞, 陈求稳, 王丽, 等. 基于生态通道模型的长江口水域生态系统结构与能量流动分析[J]. 生态学报, 2016, 36(15): 4907-4918. [15] JIANG W M, GIBBS M T. Predicting the carrying capacity of bivalve shellfish culture using a steady, linear food web model[J]. Aquaculture, 2005, 244(1/2/3/4): 171-185.
[16] 杨超杰, 吴忠鑫, 刘鸿雁, 等. 基于Ecopath模型估算莱州湾朱旺人工鱼礁区日本蟳、脉红螺捕捞策略和刺参增殖生态容量[J]. 中国海洋大学学报(自然科学版), 2016, 46(11): 168-177. [17] 俞存根, 陈小庆, 郭远明, 等. 舟山渔场渔业生态学[M]. 北京: 科学出版社, 2011: 77. [18] 李睿, 韩震, 程和琴, 等. 基于ECOPATH模型的东海区生物资源能量流动规律的初步研究[J]. 资源科学, 2010, 32(4): 600-605. [19] 林群, 金显仕, 张波, 等. 基于营养通道模型的渤海生态系统结构十年变化比较[J]. 生态学报, 2009, 29(7): 3613-3620. doi: 10.3321/j.issn:1000-0933.2009.07.020 [20] 欧阳力剑, 郭学武. 东、黄海主要鱼类Q/B值与种群摄食量研究[J]. 渔业科学进展, 2010, 31(2): 23-29. doi: 10.3969/j.issn.1000-7075.2010.02.004 [21] 吴忠鑫. 山东俚岛人工鱼礁区生态效果初步评价[D]. 青岛: 中国海洋大学, 2015: 52-55. [22] BYRON C, LINK J, COSTA-PIERCE B, et al. Calculating ecological carrying capacity of shellfish aquaculture using mass-balance modeling: Narragansett Bay, Rhode Island[J]. Ecol Model, 2011, 222(10): 1743-1755. doi: 10.1016/j.ecolmodel.2011.03.010
[23] 徐姗楠, 陈作志, 郑杏雯, 等. 红树林种植-养殖耦合系统的养殖生态容量[J]. 中国水产科学, 2010, 17(3): 393-403. [24] 贺舟挺, 刘子藩, 周永东. 浙江蟹笼渔业现状的探讨[J]. 浙江海洋学院学报(自然科学版), 2007, 26(1): 54-58. doi: 10.3969/j.issn.1008-830X.2007.01.012 [25] 俞存根, 宋海棠, 姚光展, 等. 浙江近海蟹类资源合理利用研究[J]. 海洋渔业, 2003, 25(3): 136-141. doi: 10.3969/j.issn.1004-2490.2003.03.008 [26] WANG Y, WANG X, YE T, et al. Spawner-recruit analysis of Portunus (Portunus) trituberculatus (Miers, 1876) in the case of stock enhancement implementation: a case study in Zhejiang sea area, China[J]. Turkish J Fish Aquat Sci, 2017, 17(2): 293-299.
[27] 徐开达, 周永东, 朱文斌, 等. 浙江省洞头海域三疣梭子蟹增殖放流效果评估[J]. 浙江大学学报(农业与生命科学版), 2018, 44(3): 373-380. [28] 戈志强, 工永玲, 沈其璋. 浅谈长江口区渔业资源增殖放流[J]. 现代渔业信息, 2006, 21(6): 15-17. doi: 10.3969/j.issn.1004-8340.2006.06.004 [29] 叶婷. 浙江海域三疣梭子蟹生物学特征分析及放流容量的确定[D]. 舟山: 浙江海洋大学, 2017: 22-24. [30] 李增. 山东半岛南部三疣梭子蟹增殖放流效果评价[D]. 烟台: 烟台大学, 2014: 53-58. [31] VILLY C, CARL J W, DANIEL P. Ecopath with ecosim: a user's guide[M]. Vancouver, Canada: Fisheries Centre University of British Columbia, 2004: 16-42.
[32] 林龙山, 张寒野, 李惠玉, 等. 东海带鱼食性的季节变化[J]. 中国海洋大学学报(自然科学版), 2006, 36(6): 932-936. [33] 纪炜炜. 东海中北部主要游泳动物食物网结构和营养关系初步研究[D]. 青岛: 中国科学院研究生院(海洋研究所), 2011: 89. [34] MORISSETTE L. Complexity, cost and quality of ecosystem models and their impact on resilience: a comparative analysis, with emphasis on marine mammals and the Gulf of St[D]. Lawrence: University of British Columbia, 2007: 54.
[35] 张明亮, 冷悦山, 吕振波, 等. 莱州湾三疣梭子蟹生态容量估算[J]. 海洋渔业, 2013, 35(3): 303-308. doi: 10.3969/j.issn.1004-2490.2013.03.007 [36] 林群, 王俊, 李忠义, 等. 黄河口邻近海域生态系统能量流动与三疣梭子蟹增殖容量估算[J]. 应用生态学报, 2015, 26(11): 3523-3531. [37] 张波, 吴强, 金显仕. 1959-2011年莱州湾渔业资源群落食物网结构的变化[J]. 中国水产科学, 2015, 22(2): 278-287. [38] 张继红, 方建光, 王巍. 浅海养殖滤食性贝类生态容量的研究进展[J]. 中国水产科学, 2009, 16(4): 626-632. doi: 10.3321/j.issn:1005-8737.2009.04.020 -
期刊类型引用(12)
1. 徐国强,徐开达,王好学,周永东. 浙江瑞安海域三疣梭子蟹时空分布及其影响因素. 海洋学报. 2024(03): 66-74 . 百度学术
2. Pengcheng Li,Hu Zhang,Chongliang Zhang,Binduo Xu,Yupeng Ji,Yiping Ren,Ying Xue. Temporal variations of food web in a marine bay ecosystem based on LIM-MCMC model. Acta Oceanologica Sinica. 2024(08): 79-88 . 必应学术
3. 李向乾,蒋日进,单晓鸾,李振华,赵芃,郝辉擘,李齐群,周永东. 浙江近海三疣梭子蟹空间分布特征及其与环境因子的关系. 中国水产科学. 2024(11): 1325-1335 . 百度学术
4. 郝辉擘,蒋日进,兰丹,王跃斌,单晓鸾,李鹏飞,刘明智,李霞芳,杨凡,印瑞. 基于Ecopath模型的舟山海域褐菖鲉(Sebastiscus marmoratus)生态容量评估. 海洋与湖沼. 2023(06): 1672-1681 . 百度学术
5. 杨春蕙,栗小东,刘琦,王迎宾. 机器学习方法在舟山渔场主要经济蟹类生物量估算中的应用. 海洋科学. 2023(09): 61-70 . 百度学术
6. 毛国传,金米聪,王立. 浙东野生梭子蟹与养殖梭子蟹重金属含量分析. 水产养殖. 2022(04): 30-33 . 百度学术
7. 于春艳,鲍晨光,兰冬东,梁斌,许妍. 长江口—杭州湾生态环境问题与综合治理途径. 环境保护. 2022(12): 31-34 . 百度学术
8. 袁旸,线薇薇,张辉. 基于生态通道模型的我国渔业资源生态容量研究进展. 海洋科学. 2022(07): 105-119 . 百度学术
9. 杨春蕙,刘琦,王迎宾. 增殖放流影响下东海北部海域三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)最大可持续产量评估. 海洋与湖沼. 2022(05): 1219-1224 . 百度学术
10. 林群,袁伟,马玉洁,祖凯伟,张虎. 基于Ecopath模型的海州湾三疣梭子蟹增殖生态容量研究. 水生态学杂志. 2022(06): 131-138 . 百度学术
11. 栗小东,王晶,杨春蕙,王迎宾. 基于两种机器学习方法分析东海北部海域三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)时空分布. 海洋与湖沼. 2021(05): 1284-1292 . 百度学术
12. 戴媛媛,吴会民,张韦,王健,缴建华. 基于Ecopath模型的我国海洋渔业生态系统研究概况. 海洋湖沼通报. 2020(06): 150-157 . 百度学术
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